Journal of the Korean Society of Groundwater Environment
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v.5
no.1
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pp.30-36
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1998
For successful soil flushing process selection of appropriate flushing reagents is essential. Futhermore, obtaining operating parameters for site remediation application through various bench-scale tests is also important. In this research a series of organic acids (acetic, citric, oxalic, and succinic acids) were tested for flushing capability. Copper-contaminated natural soil was used as a test medium, and flushing experiments were performed with batch system. All the organic acids used did not provide effective flushing conditions at concentration of 1 mM. At the acid concentration of 50 and 100 mM copper was removed efficiently although 50 and 100 mM did not show any significant differences in removal efficiencies. Citric acid and oxalic acid removed copper more efficiently than the others, and especially, citric acid showed over 87% of removal efficiency of copper at near neutral pH of 5 to 7. Speciation of extracted copper using GEOCHEM simulation showed majority of extracted copper existed as complexed with organic acids and only small portion of organic acids were complexed with copper indicating promising application of soil flushing with organic acid to heavy metal-contaminated site remediation.
나뭇잎으로부터 발생되는 저분자량 유기산을 이온크로마토그래피를 이용하여 분석하였다. 이 방법은 자연상태의 나뭇잎 (needle litter)을 유기용매의 추출 없이 그대로 이용할 수 있어서 사용하기에 편리하다. 본 논문에서는 이온 크로마토그래피의 사용방법과 침엽수잎(Pacific Silver Fir)의 부후정도에 따른 유기산의 종류와 농도의 변이를 간략하게 소개한다. 초기의 침엽수잎 여과액으로부터는 $C_2$에서 $C_4$까지의 아세트산(acetic acid), 프로피온산(propionic acid), 옥살산(oxalic acid) 그리고 포름산(formic acid) 등이 주종을 이루지만 부후정도가 커짐에 따라 방향핵을 가진 방향핵 유기산(aromatic organic acid)이 발생한다.
Proceedings of the Korea Air Pollution Research Association Conference
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2002.11a
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pp.334-336
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2002
최근 이십여년 동안 대기 중에 존재하는 저분자량 카르복실산의 역할에 대한 관심이 증가되어 왔다. 주로 아세트산과 포름산으로 존재하는 저분자량의 카르복실산은 대류권의 여기저기에 기체상으로 존재하거나, 수용액 상이나 혹은 에어로솔이나 입자상물질의 표면에 녹거나 흡착되어 있는 형태로 존재한다. (중략)
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.32
no.1
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pp.42-46
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2003
This research was carried out for searching the treatment conditions of organic acid and heating to prepare oligomers from the carrageenan. The applied treatments were autoclaving, micraowaving, and ultrasonicating with acetate, citrate, lactate, malate, and succinate. Among several physical depolymerization methods, auo-claving treatment was the most effective for hydrolyzing the carrageenan to low molecular compounds such as oligosaccharides. Citrate or malate was the most effective catalyst in hydrolyzing carrageenan to some oligo-saccharides among 5~7 different organic acids. An acceptable autoclaving condition for hydrolyzing carrageenan to oligosaccharides was to treat for 120 min at 110~12$0^{\circ}C$. The maximum depolymerization ratio produced by autoclaving was about 23.0%. The depolymerized carrageenan prepared by autoclaving at 12$0^{\circ}C$ had oligo-saccharides of 5~7 species.
This paper reports production of low-molecular weight carboxylic acids from the hydrothermal treatment of representative organic wastes and compounds with or without oxidant (H$_2$O$_2$). Organic acids such as acetic, formic, succinic and lactic acids were obtained. This result increased to 42mg/g dry waste fish entrails in the presence of H$_2$O$_2$. Experiments on glucose representing cellulosic wastes were also carried out, getting acetic acid of about 29mg/g glucose. Studies on temperature dependance of formation of organic acids showed thermal stability of acetic acid, whereas, formic acid decomposed readily under hydrothermal conditions. In general. results demonstrated that the presence of oxidants favored formation of organic acids with acetic acid being the major product.
Depolymerization of fucoidan induced by contact glow discharge electrolysis(CGDE) was investigated. To utilize fucoidan as a functional food material after CGDE, organic acids were used as a electrolyte in CGDE process. Experimental results showed that CGDE using organic acid reduced the molecular weight of fucoidan effectively. As electrolyte concentration increased, onset voltage of glow discharge decreased and onset current of glow discharge increased. From the variation of molecular weight of fucoidan with the reaction time, it was demonstrated that the degradation of fucoidan followed a first-order rate law. Molecular weight of fucoidan treated with CGDE using organic acid was about 77 times lower compared to initial fucoidan with little free sulfate.
An analytical method using ion-exchange chromatography was developed for simultaneous quantification of low-molecularweight organic acids ($C_1-C_6$ aliphatic carboxylic acids) and inorganic anions, and then applied to the assessment of ground water contaminated by leachates from a municipal solid waste landfill. Peak interferences of halide ions to organic acids were removed by pretreatment of water samples with Ag-containing cartridges. This method allowed accurate detection of low-molecular weight organic acids (i.e., formate, acetate, propionate, pyruvate, succinate, and oxalateas) low as 0.5 mg/L with a linear dynamic range up to 20 mg/L within 11 min run time along with typical inorganic anions. High level of pyruvate and low level of formate and acetate were detected in groundwater and landfill leachates using the analytical method. Pyruvate concentration in groundwater showed a significant correlation with concentrations of $Cl^-$ and $HCO_3^-$, and pyruvate levels decreased along the downgradient from the landfill, indicating the sources of pyruvate are landfill leachate.
Six low-molecular-weight organic acids from decomposing plant residues were analyzed, which were formic, acetic, succinic, malic, tartaric, and citric acids. Straws of rice, barley, wheat, and rye were put under acid- hydrolysis after decomposition for different periods of time. The contents of organic acids in the hydrolysates were determined. 1. The relative molarity of a low-molecular-weight organic acid varies with the passage of the time of decomposition. 2. In general, formic and acetic acids were the major low-molecular-weight organic acids in all samples. 3. Malic acid was found to be only in a trace amount in rice and barley straws, and in their decomposed residues. 4. The relative molarities of total monocarboxylic acids(formic and acetic) increased with the progressing time of decomposition, far exceeding those of dicarboxylic and tricarboxylic acids combined together. 5. Formic and acetic acids were compensatory for each other and they were supposed to persist for a long time in soil environment.
The optimum organic acid and temperature conditions were investigated for the preparation of oligosaccharides from agar. The tested organic acids were acetate, citrate, lactate, malate, and succinate and the conditions for oligosaccharides preparation were $0.3\%,\;0.5%;and\;0.7\%$ organic acid concentrations at $80\~120^{\circ}C.$ The low concentration of organic acid below $0.3\%$ decreased the degrading ratio and the high concentration up $0.5\%$ could not changed the degrading ratio. Conditions below $100^{\circ}C$ was not good for degrading agar. But $100^{\circ}C\;or\;120^{\circ}C$ was optimal temperature conditions for agarooligosaccharides according to the organic acid type and concentration. The organic acid concentration was $0.5\%$ and organic acid was the citrate or malate. The treatment time considered optimum was 120$\~$180 min. The maximal degrading ratio giving optimum conditions such as $100^{\circ}C\;and\;120^{\circ}C\;was\;35.5\%\;and\;38.7\%,$ respectively. The agarooligosaccharides prepared by autoclaving at $100^{\circ}C\;and\;120^{\circ}C$ were 2$\~$7 species oligomer.
Proceedings of the Korean Society of Soil and Groundwater Environment Conference
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1998.11a
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pp.183-188
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1998
The efficiency of removing cadmium, copper, and lead from a contaminated soil of abandoned metal mine was studied in a laboratory investigation where citric acid were used to extract the metal from the soil. The contamination level of Pb, Cu in the soil A were 875.5, 667.5mg/kg respectively. The mobility and bioavailability of the metals in soil were also estimated by Sequential Chemical Extractions. Citric acid were examined for its potential extractive capabilities. Concentrations of the acid examined in this study ranged from 0.025 to 0.15M. The pH of the suspensions and S/S ratio in which the extractions were performed ranged from 2.4 to 8.1, and from 2.1:1 to 20:1. Results showed that the removal of contaminant using citric acid was pH and S/S raton dependent.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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