It have been investigated the measured results of the XRF, the X-ray diffractometry and $^{57}Fe\;M{\ddot{o}}ssbauer$ spectrum for scoria samples which are distributed throughout different areas in Mid-mountain Area of Jeju island. We consider that the scoria samples are chiefly made of silicate minerals, like $SiO_2$, others silicate minerals and iron oxides minerals. We study that it's materiel is consisted of olivine, pyroxene, ilmenite, hematite and magnetite. Iron compounds in that are $Fe^{2+}$ of olivine, pyroxene, ilmenite and $Fe^{3+}$ of hematite, magnetite et al. The major Fe fractions of the scoria samples are 51.77 wt%, so Fe fractions of the scoria samples are almost 3+ charge state with a little of the 2+ charge state.
Fe compounds of scoria distributed in northern area of Jeju island are investigated using X-ray fluorescence spectroscopy, X-ray diffractometry, and $^{57}Fe$ Mossbauer spectroscopy. The samples were prepared from four parasite volcanos. These samples consist of the typical basalt comprised of $SiO_2,\;Al_2O_3$, Fe compounds, and silicate minerals. The $M{\ddot{o}}ssbauer$ spectra showed doublets for olivine, pyroxene, and ilmenite as well as sextets for hematite and magnetite. The valence state of Fe is chiefly a 3+ charge state with a little 2+ charge state. It is expected that this results will add to the body of information related to the information mechanism of Jeju island. The geochemistry for these samples is the same results to mid-mountain's samples in Jeju Island.
In order to analyze the formation mechanism of iron oxide nanoparticles, we measured the heat flow of $Fe(OL)_3$ precursor with temperature, and TEM images and AC susceptibility of aliquots samples sequentially taken from the reaction solution, respectively. The thermal decomposition of two OL-chain from $Fe(OL)_3$ produced the Fe-OL monomer, which were contributed to the formation of iron oxide nanoparticles. In the initial stage of nanoparticles formation, the small iron oxide nanoparticles had ${\gamma}-Fe_2O_3$ structure. However, as the iron oxide nanoparticles were rapidly growth, the iron oxide nanoparticles showed ${\gamma}-Fe_2O_3$-FeO core-shell structure which the FeO layer was formed on the surface of ${\gamma}-Fe_2O_3$ nanoparticles by insufficient oxygen supply from the reaction solution. These nanoparticles were transformed to $Fe_3O_4$ structure by oxidation during long aging time at high temperature. Finally, the $Fe_3O_4$ nanoparticles with high saturation magnetization and stable in the air could be easily synthesized by the thermal decomposition method.
In this study, polyvinyl alcohol (PVA)/graphene oxide (GO)/iron oxide (Fe3O4) magnetic microgels were prepared using a microfluidic approach and the dye adsorption capacity of the microgels was confirmed. The adsorption capacity (qe) of the gels was evaluated by varying the dye concentration, pH, and contact time with the microgels. The dyes used in this work were methylene blue (MB), crystal violet (CV), and malachite green (MG), and microgels showed the highest adsorption capacity (191.1 mg/g) in methylene blue. The microgels exhibited the highest adsorption capacity in the dye aqueous solution at pH 10 due to the presence of atomic nitrogen ions (N+) on the dye molecules. The adsorption isotherm studies revealed that the Langmuir isotherm is the best fit isotherm model for the dye adsorption on the microgels, indicative of monolayer adsorption. The kinetic analysis exhibited that the pseudo-second order model fits better than the pseudo-first order model, confirming that the adsorption process is chemisorption. In addition, the magnetic microgels showed good reusability and recovery efficiency. It was confirmed that the adsorption capacity of the gels maintains more than 70% of the initial capacity after 5 times of cycle experiments.
Purpose : To compare the relative values of various fast breath-hold imaging sequences for superparamagnetic iron-oxide (SPIO)-enhanced hepatic MRI for the assessment of solid focal lesions with a 3T MRI unit. Materials and Methods : 102 consecutive patients with one or more solid malignant hepatic lesions were evaluated by spoiled gradient echo (GRE) sequences with three different echo times (2.4 msec [GRE_2.4], 5.8 msec [GRE_5.8], and 10 msec [GRE_10]) for $T2^*$-weighted imaging in addition to T2-weighted turbo spin echo (TSE) sequence following intravenous SPIO injection. Image qualities of the hepatic contour, vascular landmarks and artifacts were rated by two independent readers using a four-point scale. For quantitative analysis, contrast-to-noise ratio (CNR) was measured in 170 solid focal lesions larger than 1 cm (107 hepatocellular carcinomas, nine cholangiocarcinomas and 54 metastases). Results : GRE_5.8 showed the highest mean points for hepatic contour, vascular anatomy and imaging artifact presence among all of the subjected sequences (p<0.001) and was comparable (p=0.414) with GRE_10 with regard to lesion conspicuity. The mean CNRs were significantly higher (p<0.001) in the following order: GRE_10 ($24.4{\pm}14.5$), GRE_5.8 ($14.8{\pm}9.4$), TSE ($9.7{\pm}6.3$), and GRE_2.4 ($7.9{\pm}6.4$). The mean CNRs of CCCs and metastases were higher than those of HCCs for all imaging sequences (p<0.05). Conclusion : Regarding overall performances, GRE using a moderate echo time of 5.8 msec can provide the most reliable data among the various fast breath-hold SPIO-enhanced hepatic MRI sequences at 3T unit despite the lower CNR of GRE_5.8 compared to that of GRE_10.
Iron oxide compounds in 8 selected Cheju Island soil samples have been analized by X-ray fluorescence spectrometer(XRF), X-ray diffractometry(XRD), selected chemical techniques, and $M{\ddot{o}}ssbauer$ spectroscopy. The result of this analysis by XRF shows that the rate of quantity of $Fe_2O_3$ in 8 soil samples was from 8.03wt.%(Daejeong paddy soil) to 18.21wt.%(Songag soils). Songag, Heugag and Gueom soils were detected to have lower peaks of intensity of hematite by XRD. In addition, these soils were not detected to have hematite and goethite peaks. Ferrihydrite, which is a short-range-order mineral commonly present in volcanic ash soil, was not detected by XRD due to low concentration and/or poor cristallinity. Ferrihydrite contents estimated from Feo values were 8.8~35.2g/kg for volcanic ash soils and 0.85g/kg for the Daejeong soil. Most of the soil samples represented by the paramagnetic $Fe^{3+}$ doublet obtained from $M{\ddot{o}}ssbauer$ spectra at room temperature and 18K were considered to arise from the presence of ferrihydrite, superparamagnetic goethite, and silicate minerals. Also the paramagnetic $Fe^{2+}$ doublets are attributable to primary minerals such as olivine, illite, chlorite, augite, biotite, and hornblende. Goethite and hematite were identified as the dominant crystalline iron oxides in these soils from $M{\ddot{o}}ssbauer$ spectra obtained at room temperature and 18K. All the soil samples exhibited strong superparamagnetic relaxation. Collapse of the $M{\ddot{o}}ssbauer$ magnetic hyperfine splitting at room temperature was due to the small size(${\sim}180{\AA}$) of the oxide particles and/or Al-subsituted goethite.
In this study, the Fe3O4/porous carbon composite was synthesized by hydrothermal method for removal of Cu2+ ions and the characteristic of Cu2+ ions removal was performed. The Fe3O4/porous carbon composite was investigated via using SEM, XRD for its morphology and structure. BET analysis was conducted to conform a specific area and pore size distribution of the composite. For the investigation of the performance for removal of Cu2+ ions in the solution, UV-vis spectrometer was used. It suggests that a synergetic effect between magnetic Fe3O4 and porous carbon shows an improvement for removal of Cu2+ ions.
This research was performed to evaluate the superparamagnetic iron oxide nanoparticles'(SPIONs) cell toxicity and to measure the radiation cell survival curve changes of SPIONs-uptake glioblastoma multiforme cells. The results could be practically used as the fundamental data to ameliorate proton beam cancer therapy, for example, providing necessary GBM treatment dose in the proton beam therapy when the therapy takes advantage of SPIONs. The assessment of the toxicological evaluation of synthesized SPIONs was accomplished by MTT assay as an in vitro experiment. The results showed no meaningful differences in the cell survival rate at the $1-100{\mu}g/ml$ SPIONs concentrations, but the cell toxicity was shown as the cell survival rate decreased up to 74.2% at the $200{\mu}g/ml$ SPIONs concentration. Then, we measured each radiation cell survival curve for U373MG cells and SPIONs-uptake U373MG cells with 0~5 Gy of proton beam irradiations. It is learned from the analysis of the experimental results that the SPION-uptake cells' radiation survival rate was more rapidly decreased as the irradiation dose increased. In conclusion we confirmed that SPIONs-uptake in U373MG cells induces cell death at the much less dose than the lethal dose of SPION-non-uptake cell. This research shows that the therapeutic efficacy of glioblastoma multiforme treatment in proton beam therapy can be improved by SPIONs targeting to the GBM cells.
$Zn_{1-x}\;^{57}Fe_xO(x=0.01, 0.02, 0.03)$ compounds were fabricated using the solid-state reaction method. In order to determine magnetic behavior and ionic state of the doped transition metal ($^{57}Fe$) in ZnO, we carried out $M\ddot{o}ssbauer$ measurements at various temperatures ranging from 13 to 295 K. $M\ddot{o}ssbauer$spectra for $Zn_{0.97}\;^{57}Fe_{0.03}O$ at 4.2 K have shown the ferromagnetic phase (sextet), but the only paramagnetic phase (doublet) is seen at 295 K. The hysteresis loop below 77 K for $Zn_{0.97}\;^{57}Fe_{0.03}O$ indicated the coexistence of ferromagnetic and paramagnetic phases.
This study was carried out for characterization of MIO synthesized in our laboratory by co-precipitation method and applied isotherm and kinetic models for adsorption properties. XRD analysis were conducted to find crystal structure of synthesized MIO. Further SEM and XPS analysis was performed before and after phosphate adsorption, and BET analysis for surface characterization. Phosphate stock solution was prepared by KH2PO4 for characterization of phosphate adsorption, and batch experiment was conducted using 50 ml conical tube. Langmuir and Freundlich models were applied based on adsorption equilibrium test of MIO by initial phosphate solution. Pseudo first order and pseudo second order models were applied for interpretation of kinetic model by temperature. Surface area and pore size of MIO were found $89.6m^2/g$ and 16 nm respectively. And, the determination coefficient ($R^2$) value of Langmuir model was 0.9779, which was comparatively higher than that of Freundlich isotherm model 0.9340.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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