Proceedings of the Korean Society of Broadcast Engineers Conference
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2011.07a
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pp.532-534
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2011
최근 입체 콘텐츠 및 디스플레이의 지속적인 발전과 관심도가 증가하고 있고, 입체 변환에 대한 연구가 활발히 진행되어지고 있다. 본 논문에서는 단일 카메라로부터 획득한 다수의 영상을 이용하여 최적의 입체영상을 선택하는 방법에 대하여 제안한다. 이러한 방식은, 스테레오 카메라를 이용하여 입체를 제작하는 방식과 단일 영상의 깊이 정보를 이용하여 입체로 변환하는 방식의 단점을 없애고 장점을 가져올 수 있다. N 장의 영상을 획득한 후, 에지의 방향성을 계산하여 주각을 구한다. 또한 임의의 두 장을 선택한 후 두 영상에 대한 프로젝션 데이터를 구하여 상관관계를 계산한 후, 이를 이용하여 이동벡터를 구한다. 이 두 가지 변수를 이용하여 최적의 입체영상을 선택하고, 입체로 시청 가능하도록 보정한 후 입체영상으로 제작한다. 실험에서는 분석을 수행하여 성능을 평가한다.
Diels-Alder 반응은 유기합성에서 중요하게 다뤄지는 고리형성 반응으로 위치 선택성과 더불어 단일 단계 반응이기에 특이한 입체 선택성을 갖는 것으로 알려졌다. 그러나 실제로는 단계적 반응 경로도 존재할 수 있음을 발견하였는데, 이 경우에 갖는 위치 선택성과 입체 선택성은 달라질 가능성이 높다. Density Functional Theorem(DFT)로 계산한 결과, 비대칭 Diels-Alder 에 대해 단계적 반응의 경우에도 마찬가지로 유사 ortho 형태에 endo 지향성을 나타내었지만 대칭 Diels-Alder 반응에 비해 단계적 반응이 일어나기 힘들다는 결론을 얻을 수 있었다.
카이랄 ${\alpha},{\beta}$-불포화 N-Acyloxazolidinone은 Diels-Alder 반응의 친다이엔체로서 dialkylaluminium chloride 촉매하에서 높은 반응성과 부분입체선택성을 가지는 것이 이미 실험적으로 알려져 왔다. 제안된 Diels-Alder 반응의 메커니즘을 토대로 진행한 DFT 계산에서 dimethylaluminium chloride(이하 DMAC)는 $TiCl_4$에 비해 높은 endo 선택성을 띄는 반면, $TiCl_4$는 부분입체선택성에서 우세했다. 특히 DMAC는 현저히 낮은 활성화 에너지를 나타내어 이론적으로 반응속도의 측면에서 상당한 이득이 있음을 예측할 수 있다. 또한 chiral auxiliary로서 phenyl과 isopropyl은 구조적인 차이로 인해 선택성에서 역시 차이를 보였다. 계산화학적인 방법을 통한 입체선택적 Diels-Alder 반응의 분석은 알려진 메커니즘에 대한 명확한 증거를 제시할 뿐만 아니라 다른 유기합성 반응에 있어서 새로운 반응을 개발하는 데 이론적인 근거를 뒷받침 한다.
Absolute configuration of optically active [Co(EDDS)]- (EDDS = ethylenediaminedisuccinate) complex was determined as Λ-form by octant rule and spectroscopic data, and the stereoselective ionic association of Λ-[Co(EDDS)]- and racemic-$[Co(en)^3]_{3+}$ occurs preferrentially between Λ$-[Co(EDDS)]-$ and Δ$-[Co(en)3]3+$. The stereoselective electron-transfer reaction between Λ-[Co(EDDS)]- and racemic-$[Co(en)_3]^{2+}$ has produced 14% e.e (e.e = enantiomeric excess) of Δ$[Co(en)_3]^{3+}$ through the stereoselective ion pairing.
A chiral recognition was observed in aminolysis of 3-acyl-4(S)-isopropyl-1,3-thiazolidine-2-thione by racemic amine to give an optically active amide (S-excess) and amine (R-excess). This procedure can be applied to synthesis of macrocyclic diamide macrocyclic spermidine alkaloid, and peptide. The rate of this aminolysis is remarkably affected by steric surrounding; completion of reaction can be easily judged by the disappearance of the original yellow color of 4(S)-AITT. These features of the aminolysis suggested a potential recognition racemic amines by a chiral 4 (S)-AITT derivative. Thus 4 (S)-AITT was synthesized from 4 (S)-isopropyl-1, 3-thiazolidine-2-thione and carboxylic acids.
Proceedings of the Korean Information Science Society Conference
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2004.10b
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pp.658-660
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2004
본 논문에서는 입체 영상을 이용한 몰입형 3차원 게임 제작 기법을 제안한다. 제안하는 기법은 셔터글래스를 이용하여 좌안과 우안의 영상을 분리 투영하여 사용자로 하여금 입체감 을 느낄 수 있도록 한다. 이때, 사용자가 느끼는 눈의 피로를 최소화하기 위하여 입체 영상 디스플레이에 필요한 인자들을 최적으로 선택하는 방법을 제안한다. 또한, 예시되는 블록격파게임에서의 충돌처리를 효율적으로 구현하기 위하여 본 논문에서는 체적소와 광선 추적법을 응용한 효율적인 알고리즘을 제안한다.
In this paper, we propose a method of producing a stereoscopic image from multiple images captured from a monoscopic camera. By translating a camera in the horizontal direction, left and right images are chosen among N captured images. For this, image edges are extracted and a rotational angle is estimated from edge orientation. Also, a translational vector is also estimated from the correlation of projected image data. Then, two optimal images are chosen and subsequently compensated using the rotational angle as well as the translational vector in order to make a satisfactory stereoscopic image. The proposed method was performed on thirty-two test image set. The subjective visual fatigue test was carried out to validate the 3D quality of stereoscopic images. In terms of visual fatigue, the 3D satisfaction ratio reached approximately 84%.
Enantioselective hydrolysis for the producing chiral epichlorohydrin from its racemic substrate was investigated using epoxide hydrolase activity of Rhodosporidium toruloides SJ-4. The effects of reaction parameters including pH, temperature, initial substrate concentration on initial hydrolysis rate and enantioselectivity were analyzed and optimized. The addition of detergent, Tween 20, enhanced the hydrolysis rate and enantioselectivity. Chiral (R)-epichlorohydrin with high optical purity (>99% ee) and yield of 25% (theoretically 50% maximum yield) was obtained from its racemate of 20 mM.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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