• Proceedings of the Korea Inteligent Information System Society Conference
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• 2002.11a
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• pp.258-265
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• 2002

베이지안망은 기존의 방법에 비해 불확실한 상황에서도 지식을 표현하고 결론을 추론하는데 유용한 것으로 알려져 있다. 본 논문에서는 대표적인 베이지안망 분류기들을 제시하고, 동일 임상데이터에 대해 서로 다른 유형별 베이지안망 분류기들을 학습하였다. 베이지안망을 적용할 때 변수의 수가 많아짐에 따라 베이지안망의 구조를 학습하는데 탐색공간이 넓어져 어려움이 있다. 본 연구에서는 이런 탐색공간을 효율적으로 줄이기 위하여 클래스 노드의 Markov blanket에 속한 특징들로 집합을 축소하는 것을 제안하고, 실험을 통해 이 특징 축소방법이 베이지안망 분류기들의 성능을 높여 줄 수 있는지 알아보았다. 분류기들의 성능에서는 축소한 특징집합으로부터 얻은 베이지안망으로 확장한 나이브 베이지안망 분류기가 가장 우수한 정확도를 가짐을 실험을 통해 알 수 있었다.

• Proceedings of the KSLP Conference
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• 2003.11a
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• pp.244-244
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• 2003

말소리의 생성 및 전달에서 화자의 청각적 피드백은 말소리 발달에 중요한 부분을 차지한다(고도흥 외, 2000). 그러나 청각장애 아동의 경우, 청각적인 피드백이 부족하여 말소리 발달과 언어발달에서 지체를 보이게 된다. 특히 이러한 말소리 발달은 아동의 말명료도에 큰 영향을 미치게 되고, 국내외 여러 학자들은 청각장애 아동의 말 산출에 대한 연구를 활발하게 하고 있다. 그러나 현재 국내의 연구 중 이중모음에 대한 연구는 거의 없는 실정이다. 국내의 청각장애 성인이나 아동을 대상으로 한 연구들은 대부분 연구자의 지각적이고 주관적인 입장에서 이루어지고 있다. 좀더 객관적인 연구 자료는 임상적인 목적뿐만 아니라 말소리 발달의 연구에서 필요하다. 따라서 이 연구는 청각장애 아동의 이중모음의 특징을 음향음성학적인 방법으로 객관적으로 분석하여 그 자료를 제시하고, 건청 아동과의 비교를 통해 임상적인 자료를 제시하고자 한다. (중략)

• The Korean Journal of Nuclear Medicine
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• v.21 no.1
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• pp.69-73
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• 1987

외상에 의한 횡경막파열은 신속한 진단이 매우 어렵다. 이는 임상증상 및 일반적인 방사선학적 소견이 특이성이 없고, 많은 다른 외상이 동반되어 임상적으로나 방사선학적으로 진단하기 힘들기 때문이다. 더우기 외상성 청경막파열은 좌측에 비해 우측에서는 매우 드물다. 저자들은 임상경사와 단순 흉부-X선 사진상에서 진단이 어려웠던 우측 외상성 횡경막 파열등 3예에 매해서 간신티그램을 시행하여 몇가지 특징적 소견을 관찰할 수 있었다. 즉 간신티그램 상에서 관찰된 횡경막파열의 특징적인 소견은 1) 청경막 탈출에 의한 간우엽의 융기 2) 융기부 기저부의 예각형성 그리고 3) 횡경막교약에 의한 띠모양의 냉소이었다. 그러나 이들 3가지 소견은 반드시 모두가 나타나지 않을 뿐만 아니라 같은 환자에서도 신티영상의 촬영방향에 따라 나타나는 수도 있고 나타나지 않을 수도 있었다. 그러므로 우측 횡경막내 외상성파열로 인한 간 등의 허니아를 진단하기 위해서는 다각도로 신티영상 촬영을 하여야 할 것이다.

• Journal of the Korean Academy of Child and Adolescent Psychiatry
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• v.5 no.1
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• pp.184-193
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• 1994

This study was purposed to find out clinical characteristic of intra and extrafamilial sexual abuse, nature of offenders, difference of symptoms describe that sexually abused children and adolescents were experienced. Subjects were 10 sexually abused children and adolescents who visited Seoul National Mental Hospital, from Jan. 1992 to Dec. 1993. In intrafamilial sexual abuse, they had more chronic course than extrafamilial abuse and had more family psychopathology. In symptomatology, The preschool children mainly presented to somatic symptoms and anxiety, and The school children prominently exhibited depressive reaction and withdrawal. Most common reaction of parents was anger and guilt. They were treated with crisis intervention, play therapy, and hospitalization, if needed. The maintenance of treatment was difficult due to parent's avoidance and repression.

• Proceedings of the KOR-BRONCHOESO Conference
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• 1993.05a
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• pp.110-110
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• 1993

Necrotizing lymphadenitis, or Kikuchi's disease, a newly recognized disease of unknown origin, occurred usually in young woman and mostly resolved spontaneously without treatment within a few months. Clinically, characteristic symptoms and sings were local lymph node enlargement, sometimes accompanied by tenderness, fever, weightless, leukopenia, and elevated erythrocyte sedimentation rate, and so necrotizing lymphadenitis can be confused with malignant lymphoma and tuberculosis. The histologic features of necrotizing lymphadenitis are distinctive. : lymph node biopsy reveals areas with frank cellular necrosis, karyorrhexis, and absence of plasma cell. We present nineteen cases of necrotizing lymphadenitis during from March 1990 to January 1993 and discuss their exact diagnosis and proper treatment.

• Clinical and Experimental Pediatrics
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• v.45 no.9
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• pp.1126-1133
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• 2002

Purpose : Prader-Willi syndrome(PWS) is a complex disorder affecting multisystems with characteristic clinical features. Its genetic basis is an expression defect in the paternally derived chromosome 15q11-q13. We analyzed the clinical features and genetic basis of PWS patients for early detection and treatment. Methods : We retrospectively studied 24 patients with PWS in Department of Pediatrics, Samsung Medical Center, from September 1997 to September 2001. We performed cytogenetic and molecular genetic techniques using high resolution GTG banding techniques, fluorescent in situ hybridization and methylation-specific PCR for CpG island of SNRPN gene region. Results : The average birth weight of PWS patients was $2.67{\pm}0.47kg$ and median age at diagnosis was 1.3 years. The average height and weight of PWS patients under one year at diagnostic time were located in a 3-10 percentile relatively, and a rapid weight gain was seen between two and six years. Feeding problems in infancy and neonatal hypotonia were the two most consistently positive major criteria in over 95% of the patients. In 18 of the 24 cases(75%), deletion of chromosome 15q11-q13 was demonstrated and one case among 18 had an unbalanced 14;15 translocation. In four cases without any cytogenetic abnormality, it may be considered as maternal uniparental disomy and the rest showed another findings. Conclusion : We suggest diagnostic testing for PWS in all infants/neonates with unexplained feeding problems and hypotonia. It is necessary for clinically suspicious patients to undergo an early genetic test. As the genetic basis of PWS was heterogenous and complex, further study is required.

• Journal of the korean academy of Pediatric Dentistry
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• v.41 no.4
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• pp.322-327
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• 2014

Regional odontodysplasia (RO) is a rare and nonhereditary dental malformation. It is a dental alteration of unknown etiology, involving both mesodermal and ectodermal dental components, which is characterized by clinical, radiographic, and histologic features. The maxilla is more often involved than the mandible (especially the left side), and there is no racial predilection, but females are affected twice as often as males. The affected teeth are clinically hypoplastic and hypocalcified, presenting a "ghost-like" appearance radiographically. The present case features a male patient aged 4 years and 6 months who was diagnosed with regional odontodysplasia in the maxilla on the right side, confirmed by clinical and radiographic examination, with a follow up of 5 years. Since teeth affected by RO have a poor prognosis due to the fragile tooth surface and open apices, the long-term treatment strategy depends on periodic clinical and radiological observations.

• Journal of The Korean Society of Inherited Metabolic disease
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• v.20 no.1
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• pp.29-35
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• 2020

Joubert syndrome (JS) is a rare genetic disorder that is characterized by ataxia, hypotonia, developmental delay, respiratory abnormalities such as apnea-hyperpnea, and abnormal eye movements. The pathognomonic diagnostic finding is the "molar tooth sign" (MTS) on brain magnetic resonance imaging (MRI), described as cerebellar vermis hypoplasia or dysplasia, thick and horizontally oriented superior cerebellar peduncles, and an abnormally deep interpeduncular fossa. JS is characterized by genetic heterogeneity: pathogenic variants in over 30 genes have been identified to date. The CEP290 protein, which is on chromosome 12q21.3, is most frequently mutated in patients with JS, especially with renal involvement. Here, we report a case of JS in a 14-year-old male patient with end-stage renal disease. To the best of our knowledge, this is the first Korean report of a patient with JS due to CEP290 mutation (c.6012-12T> A) whose diagnosis was confirmed after repetitive MRI. We suggest consultation with an experienced neuro-radiologist and follow-up MRI studies to detect a "hidden" MTS if clinical findings suggest a diagnosis of JS. Furthermore, even in the absence of an MTS, whole exome sequencing should be considered.

• 월간낙농육우
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• v.28 no.10
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• pp.136-138
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• 2008

BVD바이러스는 임상증상 없이 잠복감염 상태에 있는 개체가 지속적으로 바이러스를 배출하여 우군전체에 이 질병을 전파시키고, 감염된 소는 면역력이 저하되어 다른 질병의 병원체가 쉽게 감염되어 복합감염증을 일으키게 하는 특징이 있다.

• 건강소식
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• v.11 no.12 s.109
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• pp.34-37
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• 1987

이번 학회에서 발표된 연제의 특징을 들면 첫째 연구대상 기생충은 흡충류가 가장 많았고, 둘째 우리나라에서 임상적 중요성이 높은 간흡충 유구낭미충 및 폐흡충에 대한 연구가 많았으며, 셋째 고전적인 방법보다는 최신의 시설과 방법을 이용한 연구가 많아졌다는 점이다.