최근까지 개발되었던 청각 보조기 중에서 공기 전도형 보청기의 하울링 (howling) 현상과 수술 후 이소골 등 기존 음향계의 재생이 불가능한 인공 와우 (cochlear implant system)의 단점을 해결하고, 동시에 청음 명료도가 높은 음성 신호를 전달하기 위한 수단으로 연구된 것이 인공중이 (implantable middle ear hearing device) 이다. 본 연구에서는 인공중이의 음성 신호 재현을 위한 진동 장치인 차동전자 트랜스듀서 (differential electromagnetic transducer, DET)에 대한 수학적 모형화와 계의 진동을 기술하는 운동방정식을 유도하고 그 해를 구하였다. 제한된 크기와 인가 전류 $1\;mA_{rms}$ 정현파에서 최대 구동력을 얻기 위해서 전자기력에 대한 유한요소해석을 수행하였고, 결과에 의해서 자석과 코일에 대한 최적 크기를 결정하였다. 사람의 중이 내 등자뼈 (stapes)의 진동 특성과 유사한 진동을 갖는 DET를 설계하기 위해서, 진동막의 강성계수를 변화하면서 진동해석을 시뮬레이션 하였다. 설계된 DET는 마이크로 머시닝 기술에 의해서 제작하였고, 그 진동 특성을 측정 하였다. 최종적으로 측정된 진동 특성에 대한 분석을 통하여 인공중이를 위한 진동 장치로서의 적용 가능함을 확인하였다.
Electrically evoked compound action potentials (ECAP) have originated from the distal end of the auditory nerve. ECAP are characterized as the difference between the clearly large trough (N) and the following positive peak (P). N-wave occurs around $200-400\;{\mu}s$ after stimulus onset and P-wave at around $400-800\;{\mu}s$. Contrary to expectations, positive peaked ECAP (pp-ECAP) was dominated by a relatively large-amplitude positive following negative peak. pp-ECAP can be recorded from the sites on or near the surgically exposed nerve trunk in animal models and/or in cases of monophasic stimulation. This study will provide the causes of the appearance of pp-ECAP in cases of cochlear implant recipients using imaging studies and medical records and statistically analysis between N-P and P-N on the amplitude input-output function (amp-I/O) for the prediction of the possibilities of clinical tools. Thirteen children participated in the study and received a Cochlear CI-24RE (CA). ECAP was recorded using auto-NRT (Cochlear Ltd., Australia) at four to five weeks post surgery. pp-ECAP was measured from 36 electrodes and typical ECAP from 220 electrodes. There was no abnormality in the imaging study and operation finding in patients with typical ECAP. pp-ECAP was found at the inner ear anormaly and ossification in imaging study and gel-state inner ear fluid was observed in the operation finding. The amplitude of pp-ECAP increased depending on current intensities, but amp-I/O increase more gradually than in the case of typical ECAP (p=0.003). pp-ECAP is antidromic potential which can record from the inner ear anormaly and ossified cochlear. Amp-I/O also depends on current intensity as well typical ECAP. These results provide a useful tool for audiological evaluation for the spiral ganglion cell status to the value of pp-ECAP.
Cochlear implant poses a contraindication to the magnetic resonance imaging(MRI) process, because MRI generates artifacts, inducing an electrical current and causing device magnetization. CT is relatively expensive and the metal electrodes scatter the image. Post-implantation radiological studies using anterior-posterior transorbital, submental-vertex and lateral views, the intracochlear electrodes are not well displayed. Therefore, the authors developed a special view, which we call the cochlear view. The patient is sitting in front of a vertical device. Then the midsagittal plane is adjusted to form an angle of $15^{\circ},\;30^{\circ}$, and $45^{\circ}$ with the film. The flexion of the neck is adjusted to make the infraorbitomeatal line(IOML) is parallel with the transverse axis of the film. The central ray is directed to exit from the skull at point which is 3.0 cm anterior and 2.0 cm superior to the EAM(external auditory meatus). Results have shown that single radiography of the cochlear view provides sufficient information to demonstrate the position of the electrodes array and the depth of insertion in cochlear. Radiography of the cochlear view in angle of $45^{\circ}$ is an excellent image. The cochlear view gives the greatest amount of medical information with the least radiation and lowest medical cost. It can be widely used in all cochlear implant clinics.
Objective : To determine the quality of life and cost consequences for deaf adults who received a cochlear implant. Methods : The data from 11 patients, post-lingual deaf adults who received cochlear implants from 1990 to 2002, underwent cost-utility analysis. The average age of the participants was 49.6 years. The main outcomes were direct cost per quality-adjusted life-year (QALY) using the visual analog scale (VAS), health utility index (HUI), EuroQol (EQ-5D), and quality well-being (QWB), with costs and utilities being discounted 3% annually. Results : Recipients had an average of 5.6 years of implant use. Mean VAS scores increased by 0.33, from 0.27 before implantation to 0.60 at survey. HUI scores increased by 0.36, from 0.29 to 0.65, EQ-5D scores increased by 0.26, from 0.52 to 0.78, and QWB scores increased by 0.16, from 0.45 to 0.61. Discounted direct costs were $22,320, yielding $19,223/QALY using VAS, $17,387/QALY using HUI, $24,604/QALY using EQ-5D, and $40,474/QALY using QWB. Cost-utility ratios using VAS, HUI, and EQ-5D were all below $25,000 per QALY, except using QWB. Conclusion : Cochlear implants in post-lingual deaf adult have a positive effect on quality of life at reasonable direct costs and appear to produce a net saving to society.
목 적 : 의미 있는 난청은 정상 신생아에서 1,000명당 1-3명의 비율로 발생하는 흔한 질환으로 신생아 중환자실 집중치료를 받은 경우 1,000명당 2-4명의 비율로 발생하는 것으로 보고되고 있고, 난청의 발생률이 높은 신생아 집중치료를 받은 신생아들도 보험혜택의 제한과 추적관찰 실패율이 높은 실정이다. 이에 저자들은 지난 5년간 신생아 집중치료실에서 퇴원한 아기들의 난청 발병률 및 외래추적 관찰률을 확인하고, 신생아중환자실에서의 청각 선별검사의 의의에 대하여 알아보고자 하였다. 방 법 : 2003년 3월부터 2008년 3월까지 울산대학교 의과대학 서울아산병원 신생아 중환자실에서 집중치료를 받은 총 2,137명 중 2,000명을 대상으로 하였다. 신생아 중환자실 퇴원하기 전 신경과에 의뢰되어 뇌간유발 반응검사(AEP)로 1차 선별검사를 시행 후 비정상으로 나올 경우 신생아중환자실내 혹은 이비인후과 및 신생아 외래에서 추적관찰을 하였다. 결 과 : 2,123명 중 67명이 재검판정을 받아 재검률은 3.35%이었고 52명이 2차 청력검사를 시행 받았다. 세 번 이상의 청력검사를 받고 최종적으로 16명(0.8%)이 치료적 중재가 필요하거나 언어치료와 함께 외래 추적관찰이 필요한 비정상군으로 분류되었다. 비정상군의 평균 재태주령은 36주 6일, 평균 출생체중은 2,180 g, 1분 평균 아프가 점수는 각각 1분에 5점, 5분에 7점이었으며, 1차부터 3차까지의 평균 청력 검사 시행일은 각각 17일, 53일, 152일이었다. 전체 16명 중 남아는 6명이었으며 양측성 청력손실 4명, 편측성 청력손실 2명이었고, 여아는 양측성 청력손실 6명, 편측성 청력손실 4명으로 전체 남녀의 비율은 1:1.67 이었다. 경증, 중증도, 중증 난청 환아 수는 각각 3명, 1명, 2명이었고 최중증 난청 환아는 9명으로 이 중 5명은 양측성 4명은 편측성 청력손실이 있었다. 16명중 5명은 대한민국 보험공단에서 제시하는 고위험군에 포함되는 위험요소가 없었다. 결 론 : 본원 신생아중환자실에서 집중치료를 받은 환아의 0.8%에서 인공와우이식이나 언어치료가 필요한 청각이상을 나타내었다. 이는 정상 신생아에서 보고되는 청각이상에 비하여 약 10배 가량 높은 비율로 향후 의료진들의 신생아 난청의 심각성에 대한 의식변화와 제도적인 측면에서 더 많은 뒷받침으로 향상된 예후를 기대하여 본다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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