• Analytical Science and Technology
• /
• v.5 no.2
• /
• pp.169-176
• /
• 1992

Analytical detection limits and Relative Ion Yield (RIY) by a jet type ion source glow discharge mass spectrometer(GD/MS) have been measured. With a jet type ion source, the sample loss rate for a Cu sample is 0.23 mg/min with 0.1 L/min gas flow rate and 0.11 mg/min with no gas flow rate. However, the ion intensity of Cu does not change significantly with thee variation of the gas flow rate. The RIY values obtained from the calibration curves of the six copper based standards were between 0.57 of Fe and 3.5 of Cr. The detection limits of most elements were in the range of 0.9 and 2.0 ppm when the glow discharge was operated at 4 mA, 1000V.

• Journal of radiological science and technology
• /
• v.35 no.3
• /
• pp.265-273
• /
• 2012

Aquisition of accurate beam data is very important to calculate a reliable dose distribution of the treatment planning system for small radiation fields in intensity-modulated radiation therapy(IMRT) and stereotactic radiosurgery(SRS). For the measurement of small fields, the choice of a suitable detector is important due to the shape gradient in profile penumbra, the lack of lateral electronic equilibrium, and the effect of effective detector volume. Therefore, this study was to analyze the dosimetric characteristics of various detectors in measurement of beam data for small fields of linear accelerator. 0.01cc and 0.13cc ion chambers (CC01 and CC13) and a stereotactic diode detector(SFD) were used for measurement of small fields. The beam data, including the percent depth dose, output factor, and beam profile were acquired under 6 MV and 15 MV photon beams. Measurements were performed with the field size ranging from $2{\times}2cm^2$ to $5{\times}5cm^2$. For $2{\times}2cm^2$ field size, the differences of the ratios of $PDD_{20}$ and $PDD_{10}$ measured by CC01 and SFD detectors were 1.02% and 0.12% for 6 MV and 15 MV photon beams, respectively. For field sizes larger than $3{\times}3cm^2$, the differences of values of $PDD_{20}/PDD_{10}$ obtained from each detector were 1.15% and 0.71% for 6 MV and 15 MV photon beams, respectively. The output factors obtained from CC01 and SFD for $2{\times}2cm^2$ field size were within 0.5% and 1.5% for 6 MV and 15 MV, respectively. The differences in output factor of three detectors for $3{\times}3cm^2$ to $5{\times}5cm^2$ field sizes were within 0.5%. Profile penumbras measured by the SFD, CC01, and CC13 detectors at three depths were average 2.7 mm and 3.5 mm, 3.4 mm and 4.3 mm, and 5.2 mm and 6.1 mm for 6 MV and 15 MV photon beams, respectively. In conclusion, it could be possible to use of the CC01 and SFD detectors for the measurement of percent depth dose and output factor for $2{\times}2cm^2$ field size, and to use of three detectors for $3{\times}3cm^2$ to $5{\times}5cm^2$ field sizes. CC01 and SFD detectors, consider ably smaller than the radiation field, should be used in order to accurately measure the profile penumbra for small field sizes.

• Applied Chemistry for Engineering
• /
• v.24 no.5
• /
• pp.443-455
• /
• 2013

Electrochemical studies on charge transfer reactions across the interface between two immiscible electrolyte solutions (ITIES) have greatly attracted researcher's attentions due to their wide applicability in research fields such as ion sensing and biosensing, modeling of biomembranes, pharmacokinetics, phase-transfer catalysis, fuel generation and solar energy conversion. In particular, there have been extensive efforts made on developing sensing platforms for ionic species and biomolecules via gelifying one of the liquid phases to improve mechanical stability in addition to creating microscale interfaces to reduce ohmic loss. In this review, we will mainly discuss on the basic principles, applications and future aspects of various sensing platforms utilizing ion transfer reactions across the ITIES. The ITIES is classified into four types : (i) a conventional liquid/liquid interface, (ii) a micropipette supported liquid/liquid interface, (iii) a single microhole or an array of microholes supported liquid/ liquid interface on a thin polymer film, and (iv) a microhole array liquid/liquid interface on a silicon membrane. Research efforts on developing ion selective sensors for water pollutants as well as biomolecule sensors will be highlighted based on the use of direct and assisted ion transfer reactions across these different ITIES configurations.

• Korean Journal of Crystallography
• /
• v.20 no.1
• /
• pp.1-8
• /
• 2009

이온산란 분광법(ISS: Ion Scattering Spectroscopy)은 표면 원자의 구조를 러더포드 후방산란법(RBS: Rutherford Backscattering Spectroscopy) 등과 같이 실공간에 대하여 직접 정보를 얻는 방법이다. 그 중에서도 산란각도를 $180^{\circ}$로 고정하여 산란이온 검출기를 설치한 직충돌 이온산란 분광법(ICISS: Impact Collision Ion Scattering Spectroscopy)은 산란된 이온의 궤적이 입사궤도와 거의 동일하기 때문에 산란궤적의 계산이 간단해지고, 최외층 뿐만 아니라 표면에서 수 층 깊이의 원자구조의 해석이 가능하다. 또한 비행시간형(TOF: Time-Of-Flight) 분석기를 채택하여 산란 이온 및 중성원자를 동시에 측정하면 입사 이온의 표면에서의 중성화에 관계 없이 산란 신호를 얻으므로 표면 원자의 결합 특성에 영향 받지 않고 사용할 수 있다. 본고에서는 ICISS의 원리, 장치, 측정방법 등을 소개한 제1편 및 반도체 표면구조, 금속/반도체 계면 등의 해석에 관하여 기술한 제2편에 이어서 세라믹 재료의 표면 원자 구조, 세라믹 박막의 원자 구조, 흡착 기체의 구조, 원소의 편석 등에 관한 연구 사례를 소개하고자 한다.

• Journal of the Korean Professional Engineers Association
• /
• v.31 no.1
• /
• pp.17-28
• /
• 1998

누설 검출기들 중에서 검출 감도가 가장 민감한 것은 '헬륨 양이온 질량 분석계 누설 검출기(줄인 이름, '헬륨 누설검출기')'이다. 이 글은 헬륨 누설 검출기의 주요 부분을 이루고 있는 질량 분석계의 측정 원리를 요약하여 소개한 것이다. 누설 검사의 항목들은 검사의 필요에 따라 대개 시험 물체에서 누설의 크기와 시험 방법을 바탕으로 하여 대규모 누설, 총량 누설, 소규모 누설 그리고 미세 누설 등으로 나뉘어지며, 미세 누설들은 누설 검출기의 최소 검출 가능 누출률이 $10^{-8}$ std ㎤ s$^{-1}$ 보다 작은 범위에 있는 것들로서, 그들의 누설 시험은 헬륨 누설 검출기를 써서 하게 된다. 따라서, 헬륨 누설 검출기의 심장은 바로 질량 분석계이며, 질량 분석계의 원리를 이해하는 것은 곧, 헬륨 누설 검출기를 다루는 기술의 바탕을 다지는 것이라고 말할 수 있을 것이다. 여기서는 헬륨 질량 분석계의 원리를 쉽게 풀이하고, 그런 검출기를 써서 누설검사를 하는 데 바탕이 될 모습들을 함께 요약한다.약한다.

• Journal of Radiation Protection and Research
• /
• v.13 no.2
• /
• pp.29-40
• /
• 1988

A spectrum-exposure rate conversion operator G(E) for a portable HPGe detector used for field environmental radiation survey was theoretically developed on the basis of a space distribution function of gamma flux emitted from a disk source and an areal efficiency of the detector. The radiation exposure rates measured using this G(E) and the portable HPGe. detector connected to a portable multichannel analyzer were compared with those measured by a 3' ${\phi}\;{\times}$3' NaI(Tl) scintillation detector with the reported G(E) and a pressurized ionization chamber. A comparison of the three results showed that the result obtained using the HPGe detector was lower than those determined using the NaI(Tl) detector and ionization chamber by 17% to 29%, The difference obtained is close to that reported in literature. The method developed here can be easily applicable to obtain a G(E) factor suitable to any detector for detecting the exposure rate of environmental gamma radiation, since the spectrum-exposure rate conversion operator can be calculated by a hand calculator.

• Journal of the Korean Chemical Society
• /
• v.29 no.4
• /
• pp.365-371
• /
• 1985

A cationic dye, methylene blue $(MTB^+)$ was examined as a counter ion in the separation of organic and inorganic anions by ion-pair chromatography. Nonabsorbing anions could be indirectly detected by photometric detector with the assistance of MTB^+ in visible range (665nm). A mixture of anions was able to be separated with good base line resolution and high sensitivity. The capacity factors were also determined in various experimental conditions to study retention mechanism. The retention followed the ion-interaction model where the $MTB^+$ occupies a primary layer at the stationary phase while the analyte anion and other anions in the system compete for forming the secondary layer.

• Proceedings of the KIEE Conference
• /
• 2015.07a
• /
• pp.1219-1220
• /
• 2015

마이크로, 나노유체 (micro-, nanofluidics)을 이용한 종이 기반 분석 소자 (paper-based analytical devices, micro-PADs)에 대한 관심이 증가하고 있다. 종이 기반의 분석 소자는 초저가의 비용과 간단한 공정 방법으로 인하여 상용화 컨셉의 바이오센서로 각광받고 있다. 하지만, 종이 기반의 분석 소자는 낮은 검출 한계 (limit of detection, LOD)와 민감도 (sensitivity)의 제한이 있다. 그로 인해 우리는 이온 선택적 투과층 (ion permselective membrane, i.e. Nafion)을 종이 기반의 분석 소자와 결합하여 이온 농도 분극 (ion concentration polarization, ICP) 현상을 구현하여 낮은 검출한계와 민감도를 개선할 수 있었다. 접착력이 있는 테이프 표면에 이온 선택적 투과층을 패터닝 (patterning)하여 종이 기반 분석 소자와 결합하여 매우 간단하게 소자를 제작할 수 있었다. 따라서 종이 기반의 채널 양단에 직류 전압을 인가했을 때 발생하는 ICP 현상으로 인하여 형광 물질 (fluorescence dye)이 농축(preconcentration)되는 것을 확인할 수 있었다. 구체적으로, 초기 농도가 1.55 nM인 형광 물질을 이용하여 200 V의 외부전압을 인가했을 때, 500 초 이내에 1000 배 이상의 농축비를 얻을 수 있었다. 따라서, 외부 전압을 상용화된 건전지 출력값으로 낮출 수 있다면 다양한 종이 기반 분석 소자와 간단한 결합 방법을 통해 상용화 컨셉의 바이오센서로도 구현이 가능할 것이다.

• Journal of the Korean Chemical Society
• /
• v.37 no.2
• /
• pp.259-264
• /
• 1993

• Proceedings of the Korean Vacuum Society Conference
• /
• 2013.08a
• /
• pp.172-172
• /
• 2013

최근에 디스프로슘 이온이 도핑된 형광체의 백색 발광 현상 때문에 백색 발광 소재의 제조에 관한 연구가 상당한 관심을 끌고 있다. 본 연구에서는 $Eu^{3+}$와 $Dy^{3+}$ 이온의 몰 비를 변화시키면서 $BaNb_2O_6:RE^{3+}$ (RE=Eu, Dy) 형광체 분말을 합성한 결과를 보고한다. 특히 활성제 이온인 $Eu^{3+}$와 $Dy^{3+}$ 이온의 몰 비에 따른 $BaNb_2O_6$ 형광체 분말의 결정 구조, 입자의 모양과 크기, 흡광과 발광 스펙트럼의 변화를 관측하였고, 최적의 합성 조건을 제시하고자 한다. 파장 393 nm로 여기 시킨 $Dy^{3+}$ 이온의 몰 비에 따른 $BaNb_2O_6$ 형광체 분말의 발광 스펙트럼은 580 nm에 주 피크를 갖는 황색 스펙트럼이 관측되었다. 이 발광 신호는 $^4F_{9/2}-^6H_{13/2}$ 전이 신호이다. $Dy^{3+}$ 이온의 몰 비가 0 mol인 경우에는 발광 신호가 검출되지 않았다. $Dy^{3+}$ 이온의 몰 비가 0.10 mol일 때 발광 피크의 세기는 최대이었으며, $Dy^{3+}$ 이온의 몰 비가 더욱 증가함에 따라 발광 스펙트럼의 세기는 계속 증가하지 않고 갑자기 감소하기 시작하였다. 이것은 $Dy^{3+}$ 이온의 몰 비가 임계값을 초과하여 더욱 증가하면 모체 격자들 사이에 치환 고용되어 있는 $Dy^{3+}$ 이온들 사이의 거리가 더욱 가까워져서 $Dy^{3+}$ 이온들이 서로 용이하게 결합함으로써 내부 산란에 의하여 발광의 세기가 감소함을 의미한다. 흡광 스펙트럼의 경우에, $Dy^{3+}$ 이온의 몰 비가 0.01 mol일때 형광체 분말은 두 종류의 흡광 스펙트럼을 나타내었다. 첫째는 $Dy^{3+}$ 양이온과 $O^{2-}$ 음이온들 사이에 발생한 전하 전달 밴드에 의해 발생하는 310 nm를 정점으로 하여 280~340 nm 영역에 걸쳐서 광범위하게 분포하는 흡광 신호가 관측되었으며, 둘째는 $Dy^{3+}$ 이온의 $4f^9$ 전자 배열 내에서 발생하는 4f-4f 전이 신호로서, 이것은 350~500 nm 영역에 걸쳐서 비교적 밴드폭이 좁은 다수의 흡광 신호가 나타났다. 본 실험에서는 다섯 개의 피크를 갖는 흡광 신호가 검출되었는데, 이중에서 제일 강한 주 피크인 393 nm의 흡수 파장은 모체 격자 내에 있는 $Dy^{3+}$ 이온의 바닥 상태인 $^6H_{15/2}$ 준위에서 여기 상태인 $^4F_{7/2}$ 인 에너지 준위로 전이하면서 발생한 신호이며, 이에 비하여 상대적으로 흡광 세기가 약한 370, 432, 458, 370 nm의 흡수 파장이 관측되었다.