Gangliosides are a major component of the plasma membrane of mammalian cells, which are directly involved in a variety of immunological events, including cell-to cell or cell-to-protein interactions. In this study, we investigated whether gangliosides, sialic acid-containing glycosphingolipids, are related to rejection during the xenotransplantation of NIH-miniature pig livers and hearts to humans. Both high performance thin-layer chromatography and immunohistochemistry analyses revealed that the expression of gangliosides in the liver tissue of NIH-miniature pigs was higher than that in the heart. Gangliosides GD3, GD1a, GD1b, GT1b and GQ1b were observed in both the liver and heart, whereas GQ1b was detected only in the liver, indicating that the ganglioside expression profiles are tissue specific. Moreover, other ganglio-series gangliosides, including GM3, were not detected in the livers and hearts of NIH-miniature pigs. Taken together, these results suggest that gangliosides may play important roles in immune responses in clinical xenotransplants of pig livers and hearts.
To improve the stability of frozen yeast raised dough for doughnuts, amounts of sugar, sodium steroyl lactylate(SSL) and $KBrO_{3}$ to be added to the premix were optimized, using the fractional factorial design with 3 variables and 3 levels, by a RSM computer program. The optimum sugar, SSL and$KBrO_{3}$ levels to be added to the premix were 2%, 0.3% and 25 ppm for a desired doughnut volume, and 2%, 0.4% and 10 ppm for a desired doughnut texture, and 2%, 0.4% and 20 ppm, respectively, for an overall optimum quality of doughnuts. The frozen stored yeast raised dough prepared without floor time resulted in better doughnut volume and texture than that with floor time. The yeast raised dough prepared with the formula for overall optimum quality, was formed to ‘plain ring’ type doughnuts and stored at $-18^{\circ}C$ for 5 weeks. Volume and texture of fried doughnuts were comparable to those of control for 2 weeks of storage, and then deteriorated noticeablly from 3 weeks of storage.
Kang Nam-Young;Kim Sang-Wan;Kim Cheorl-Ho;Lee Young-Choon
Journal of Life Science
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v.14
no.6
s.67
/
pp.1009-1017
/
2004
Sialyltransferases cloned so far show the remarkable tissue-specific expression, which is correlated with the existence of cell type-specific sialylated sugar structure in glycoconjugates. In the previous studies, we found various mRNA isoforms of human sialyltransferases generated by alternative splicing and alternative promoter utilization. To understand the regulatory mechanisms for specific expression of human sialyltransferase genes and for production of their mRNA isoforms, in this study, we have isolated and characterized five kinds of human sialyltransferase genes: hST3Gal II, hST8Sia II, hST8Sia III, hST8Sia IV, and hST8Sia V. The hST3Gal II gene is composed of six exons, which span over 17kb, with exons ranging in size from 46 to over 1017 bp. The hST8Sia III gene comprises over 10 kb, and consists of only four exons, which is much smaller and simpler than other human sialyltransferase genes. In contrast, three genes (hST8Sia II, hST8Sia IV and hST8Sia V) span more than 70 kb, and comprise five or more exons. All exon-intron boundaries follow the GT-AG rule. In particular, the sialylmotif L, which is a highly conserved region in all cloned sialyltransferases, was found in one exon of hST8Sia III, whereas this motif is encoded by discrete exons in the other human sialyltransferases. Exon structures of these sialyltransferase genes show the structural diversity, as found in other human sialyltransferase genes reported so far. We determined the transcription start site of hST3Gal II gene by the 5'-RACE and cap site hunting experiments.
Kim, Dong-Ho;Lee, Chan;Kim, Kwang-Ok;Lee, Young-Chun
Korean Journal of Food Science and Technology
/
v.31
no.1
/
pp.83-90
/
1999
Although the chitosan has many functional properties due to its cationic amino groups, the application of chitosan in foods is limited by its poor water solubility, bitter taste and astringency. This study was conducted to investigate physicochemical and sensory properties of chitosan hydrolysates in various molecular weights obtained by ultrafiltration after enzymatic hydrolysis. As molecular weight decreased, the solubility of chitosan hydrolysates increased, while the viscosity and emulsion stability decreased. High molecular weight chitosan hydrolysates (>30 kDa) exhibited 800% of fat binding capacity, while low molecular weight ones $(3{\sim}30\;kDa)$ showed 500% of fat binding capacity. Water soluble chitosan hydrolysates exhibited no color differences. Freeze-thaw stability of chitosan hydrolysates was good, without variations among fractions. Cholesterol binding capacity of chitosan hydrolysates was changed from 24% to 36% with increasing molecular weights. From sensory evaluation of chitosan hydrolysates, it was found that bitterness, astringency, chemical flavor and fish flavor of chitosan hydrolysates were very weak.
Attempts were made to evaluate possibilities of adding water soluble chitosan to milk for improving functionality of milk, and physico-chemical and sensory properties of chitosan added milk were studied. pH and acidity of milk with ethyl alcohol washed chitosan were close to those of control. Color and consistency of chitosan added milk were better with chitosan of lower molecular weight than with high molecular weight. Chitosan of high molecular weight resulted in increased consistency and browning of milk. Milk with less than 1.0% chitosan could be sterilized at $73^{\circ}C$ for 15 sec. with minimum protein coagulation and increase of consistency. Low molecular weight chitosan$(MW\;0.2{\sim}3\;kDa)$ accelerated the growth of Bifidobacterium bifidum, showing 10 times more cell population after 32 hrs incubation. Sensory tests showed that adding chitosan to the regular city milk resulted in significant difference in color and chemical off-flavor(p<0.05). When chitosan was added to coffee milk, there was no significant difference in sensory quality from control. The storage test showed that pH, acidity, consistency and color of coffee milk with 0.5% chitosan did not change markedly during 30 days storage at 0 and $5^{\circ}C$, but changed rapidly after 16days storage at $10^{\circ}C$. Bacterial counts increased when storage temperature was high, and the growth of bacteria was delayed in coffee milk with chitosan.
Effects of temperature, discoloration, and conditioning on garlic compositions before and after storage were examined. Proximate composition, soluble solids, pH, organic acids, and total sugars of all samples were not significantly different. Sugar contents were sucrose > fructose > glucose, and included such fructooligosaccharide as 1-kestose, 1-nystose, and 1-F-fructosyl nystose. Allicin contents in control, green discolored, and conditioned garlics were 647,9, 613.8, and 648.0 mg%, respectively. Thirty-two flavor compounds were identified by GC/MSD, including 11 sulfide compounds, 5 acids, and 3 aldehydes. Contents of sulfur compounds, including disulfide(di-propenyl), 2-thiophene methanethiol, thiophene, 3,4 dihydro-3-vinyl-1,2-dithiin, and 2-vinyl-4H-1,3-dithin, and water-soluble pectins in low temperature-stored garlic were higher than those in control, and decreased by conditioning or inducing green discoloration. These results show sulfur compounds and water-soluble pectins accumulated in low temperature stored-garlic, and are then converted into green pigments by alliinase in disintegrated garlic tissues.
In this study, attempts were made to develop a garlic juice extraction method that would result in minimum changes in quality. Protopectinase and a mutienzyme containing cellulase, pectinesterase, ${\beta}-glucanase$, etc. were applied to garlic residue after first extraction, and the yields of garlic juice and the flavor component changes of the juices were investigated. Enzyme concentrations of 0.04, 0.08, and 0.12% which were based on pulp weight before extraction were added and allowed to hydrolyze for 30, 60, 90 and 120 min,. respectively. Increase in the garlic juice yield was observed according to the amount of enzyme added and the reaction time until reaching a maximum point. When 0.12% protopectinase was applied to the garlic residue for 90 min, the yield increased by 13.8%. Under the same conditions, when multienzyme was applied to the garlic residue, the yield increased by 14.5%, which was considered the maximum. The flavor compounds decreased when compared with the total GC peak area of garlic juice prepared without enzymes(control). The volatile flavor compounds in garlic juice prepared with 0.12% protopectinase for 60 min decreased by 6%. The free sugars profile of the garlic juice prepared with 0.12% protopectinase for 60 min was similar to that of the control. The type of enzyme used did not affect the free amino acid profile of the garlic juice. These results indicate that the optimum conditions for extraction of garlic juice are hydrolyzing the residue with 0.12% protopectinase for 60 min, extracting garlic juice from the hydrolyzed reside, and then combining the extracted juice with the first extraction.
This study was carried out to investigate the change of functional component and volatile flavor components from garlic for which both were treated with protopectinase (PPase) and mechanical maceration during storage period. Alliin content of gallic suspensions macerated mechanically were 11.0 mg/g at 0 day and 6.6 mg/g at 24 day. Whereas alliin content of garlic treated with PPase were 8.5 m/g at 0 day and 7.0 mg/g at 24 day. Importantly, over 40% of alliin which is the most unstable component during the mechanical maceration remained with an intact form for 24 day after the enzymatic treatment. The flavor component from gallic suspensions were extracted by solid-phase microextraction (SPME) and were analyzed and identified by gas chromatography (GC) and chromatography/mass spectrometry (GC/MS). The number and concentrations of flavor components of gallic macerated mechanically were increased during storage period, and total 18 kinds of flavor compounds were identified. Thus, the PPase treatment of garlic could be a better choice for preparation of the highly valuable and functional processed food as well as for prolonging the preservation period.
In order to compare the growth and survival rates of grey mullet (Mugil cephalus) juveniles in different salinities, the fish reared in seawater (SW) abruptly were transferred to each experimental rearing water of $0\%SW\;(0\%_{\circ}),\;25\%SW\;(7.7\%_{\circ}),\;50\%SW\;(16.1\%_{\circ})$ and $100\%SW (32.8\%_{\circ})$. Growth rates in total length and body weight of fish in $25\%$ SW, $50\%$ SW and $75\%$ SW were greater than that in $0\%$ SW (P<0,05). Decreased salinity appeared to have an acute, but appetite depressive effect in short term in the experimental groups. Survival rate was low in $0\%$ SW (P<0.05), although those were more than $81\%$ in all salinities. There were no differences in thickness of epidermis and dermis layers in fish skin among the all experimental groups at the end of experiment. But the thickness of lipid layer in $0\%$ SW fish showed the significant differences to those in $50\%$ SW and $100\%$ SW (P<0.05). With decreased salinities, oxygen consumption was found to be decresed in the other experimental groups compared to the group in $100\%$ SW. The levels of lethal dissolved oxygen in $0\%$ SW to $100\%$ SW were 1.18, 0.30, 0,28 and 0.31 ppm, respectively.
The process of flip-chip bump bonding, Au wire bonding and encapsulation were sucessfully developed and modularized. The CdTe sensor and ROIC were optimally jointed together at $150^{\circ}C$ and $270^{\circ}C$ respectively under24.5 N for 30s. To make SnAg bump on ROIC easy to be bonded, the higher bonding temperature was established than CdTe sensor's. In addition, the bonding pressure was lowered minimally because CdTe Sensor is easier to break than Si Sensor. CdTe multi-energy sensor module observed were no electrical failures in the joints using developed flip chip bump bonding and Au wire bonding process. As a result of measurement, shearing force was $2.45kgf/mm^2$ and, it is enough bonding force against threshold force, $2kgf/mm^2s$.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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