In this present study, we quantified the $SO_2$ effect on $O_3$ retrieval from the Ozone Monitoring Instrument (OMI) measurement. The difference between OMI-Total Ozone Mapping Spectrometer (TOMS) and OMI-Differential Optical Absorption Spectrometer (DOAS) total $O_3$ is calculated in high $SO_2$ volcanic plume on several volcanic eruptions (Anatahan, La Cumbre, Sierra Negra, and Piton) from 2005 through 2008. There is a certain correlation ($R{\geq}0.5$) between the difference and $OMI-SO_2$ in volcanic plumes and the significant difference close to 100 DU. The high $SO_2$ condition found to affect TOMS $O_3$ retrieval significantly due to a strong $SO_2$ absorption at the TOMS $O_3$ retrieval wavelengths. Besides, we calculated the difference against various $SO_2$ levels. There is the considerable difference (average = 32.9 DU; standard deviation = 13.5 DU) in the high $OMI-SO_2$ condition ($OMI-SO_2{\geq}7.0DU$). We also found that the rate of change in the difference per 1.0 DU change in middle troposphere (TRM) and upper troposphere and stratosphere (STL) $SO_2$ columns are 3.9 DU and 4.9 DU, respectively.
For 65 national forest areas in 1993 to 2008, the ambient sulfur dioxide ($SO_2$) concentrations were measured monthly using passive samplers and compared to the those of urban areas in order to investigate the characteristics of temporal and spatial distribution. In the forest areas, annual average concentration of sulfur dioxide gradually decreased from the beginning year of monitoring to 1997 and then had no significant change, such as the annual trend in urban areas monitored by Ministry of Environment. For the monitoring term, average concentration of sulfur dioxide in the forest areas was 5.6ppb, which was lower than the 10.1ppb in the urban areas and the EC ecological standard level (7.6 ppb). Seasonally, both in forest areas and urban areas the monthly average concentrations were much higher in winter and spring due to much more heating fuel consumption, and lowest in summer. Regional comparison to other regions of Gyeongbuk and Gyeonggi province showed that the concentration of sulfur dioxide was the highest during year. A significant positive correlation between sulfur oxides' emissions and sulfur dioxide concentration by province was observed, reflecting that the size and proximity of sources of atmospheric sulfur oxides could be important factors in determination.
Lee Yong-Taek;Lee Young-Jin;Song In-Ho;Jeon Hyun-Soo;Ahn Hyo-Seong;Lee Hyung-Keun
Membrane Journal
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v.16
no.3
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pp.196-203
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2006
A flue gas emission known to cause an acid rain, containing sulfur dioxide, is tightly controlled by a regulation. The membrane contactor could be one of the alternatives which might be useful technologies for better performance of desulfurization. The fundamental sulfur dioxide separation data were obtained by a flat membrane contactor so that they could be utilized for the full scale membrane contactor. The separation of sulfur dioxide was measured in terms of the concentration of NaOH absorbent, the concentration of sulfur dioxide, the feed flow rate and different membrane materials. As the concentration of absorbent increased, the removal efficiency increased. By increasing the concentration of sulfur dioxide, the removal efficiency decreased. As the feed flow rate increased, it was observed that the removal efficiency decreased. Finally, the effect of the membrane material on separation was found to be negligible.
Park, Junsung;Hong, Hyunkee;Choi, Wonei;Lee, Hanlim
Korean Journal of Remote Sensing
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v.30
no.6
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pp.743-754
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2014
In this present paper, we, for the first time, calculated $SO_2$ inflow from China to Korea peninsula based on OMI $SO_2$ products and HYSPLIT (Hybrid Single Particle Lagrangian Integrated Trajectory Model) backward trajectory calculations. The major factors used to estimate $SO_2$ flux are long range transported $SO_2$ concentration, transport speed of air mass, and thickness of transported air mass layer. The mean and maximum $SO_2$ fluxes are estimated to be 0.81 and $2.11g{\cdot}m^{-2}{\cdot}h^{-1}$, respectively based on OMI products while, those of $SO_2$ fluxes are 0.50 and $1.18g{\cdot}m^{-2}{\cdot}h^{-1}$ respectively using insitu data obtained at the surface. For most cases, larger $SO_2$ inflow values were found at the surface than those estimated for the air mass layer which extends from surface up to 1.5 km. However, increased transport speed of air mass leads to the enhanced $SO_2$ flux at the altitude up to 1.5 km at the receptor sites. Additionally, we calculate uncertainties of $SO_2$ flux using error propagation method.
We, for the first time, retrieved sulfur dioxide (SO2) vertical column density (VCD) in industrial and volcanic areas from TROPOspheric Monitoring Instrument (TROPOMI) using the Principle component analysis(PCA) algorithm. Furthermore, SO2 VCDs retrieved by the PCA algorithm from TROPOMI raw data were compared with those retrieved by the Differential Optical Absorption Spectroscopy (DOAS) algorithm (TROPOMI Level 2 SO2 product). In East Asia, where large amounts of SO2 are released to the surface due to anthropogenic source such as fossil fuels, the mean value of SO2 VCD retrieved by the PCA (DOAS) algorithm was shown to be 0.05 DU (-0.02 DU). The correlation between SO2 VCD retrieved by the PCA algorithm and those retrieved by the DOAS algorithm were shown to be low (slope = 0.64; correlation coefficient (R) = 0.51) for cloudy condition. However, with cloud fraction of less than 0.5, the slope and correlation coefficient between the two outputs were increased to 0.68 and 0.61, respectively. It means that the SO2 retrieval sensitivity to surface is reduced when the cloud fraction is high in both algorithms. Furthermore, the correlation between volcanic SO2 VCD retrieved by the PCA algorithm and those retrieved by the DOAS algorithm is shown to be high (R = 0.90) for cloudy condition. This good agreement between both data sets for volcanic SO2 is thought to be due to the higher accuracy of the satellite-based SO2 VCD retrieval for SO2 which is mainly distributed in the upper troposphere or lower stratosphere in volcanic region.
Park, Jeonghyeon;Yang, Jiwon;Choi, Wonei;Kim, Serin;Lee, Hanlim
Korean Journal of Remote Sensing
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v.38
no.2
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pp.189-198
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2022
In this present study, we investigated the effect of the offset correction factor calculation method on the sulfur dioxide (SO2) column density in the SO2 retrieval algorithm of the Geostationary Environment Monitoring Spectrometer (GEMS) launched in February 2020. The GEMS operational SO2 retrieval algorithm is the Differential Optical Absorption Spectroscopy (DOAS) - Principal Component Analysis (PCA) Hybrid algorithm. In the GEMS Hybrid algorithm, the offset correction process is essential to correct the absorption effect of ozone appearing in the SO2 slant column density (SCD) obtained after spectral fitting using DOAS. Since the SO2 column density may depend on the conditions for calculating the offset correction factor, it is necessary to apply an appropriate offset correction value. In this present study, the offset correction values were calculated for days with many cloud pixels and few cloud pixels, respectively. And a comparison of the SO2 column density retrieved by applying each offset correction factor to the GEMS operational SO2 retrieval algorithm was performed. When the offset correction value was calculated using radiance data of GEMS on a day with many cloud pixels was used, the standard deviation of the SO2 column density around India and the Korean Peninsula, which are the edges of the GEMS observation area, was 1.27 DU, and 0.58 DU, respectively. And around Hong Kong, where there were many cloud pixels, the SO2 standard deviation was 0.77 DU. On the other hand, when the offset correction value calculated using the GEMS data on the day with few cloud pixels was used, the standard deviation of the SO2 column density slightly decreased around India (0.72 DU), Korean Peninsula (0.38 DU), and Hong Kong (0.44 DU). We found that the SO2 retrieval was relatively stable compared to the SO2 retrieval case using the offset correction value on the day with many cloud pixels. Accordingly, to minimize the uncertainty of the GEMS SO2 retrieval algorithm and to obtain a stable retrieval, it is necessary to calculate the offset correction factor under appropriate conditions.
The effects of various system parameter on the absorption of sulfur dioxide into the absorbent liquid were investigated in a circulatory porous polymer membrane contactor. A feed gas and an absorbent used in the study were the gas mixture of air and $SO_2$ and the $Na_2SO_3$ aqueous solution, respectively. The separation of sulfur dioxide was measured in terms of the concentration of $Na_2SO_3$ absorbent, the concentration of sulfur dioxide, the feed flow rate, the absorbent velocity and the different membrane material. As the concentration of absorbent increased from 0.05 to 0.2 M, the removal efficiency increased from 74 to 100%. By increasing the concentration of sulfur dioxide from 700 to 2,500 ppm, the removal efficiency decreased from 100 to 75%. Also as the absorbent velocity increased from 2.5 to 15 mL/min, the removal efficiency increased from 85 to 100%. As the porosity of the membrane increased, the removal efficiency increased.
본 연구에서는 코코넛 껍질로부터 제조한 활성탄을 열 및 산소-암모니아의 혼합가스로 전처리하여 표면의 특성 변화와 이산화황 흡착능에 미치는 영향을 살펴보았다. 전처리한 활성탄으로 이산화황 흡착실험을 수행한 결과, 전처리한 활성탄은 기본 활성탄 시료보다 높은 흡착능력을 보였다. 본 연구의 전처리 실험에서는 산소와 암모니아를 주입하여 활성점을 제공하는 산소와 환원성 분위기를 조성하는 질소관능기를 도입하였다. 전처리 조건은 0∼25%의 암모니아와 473∼1273K의 온도이며 처리조건을 변화시킴으로써 표면 기능의 척도가 되는 세공구조와 원소조성 및 표면 관능기 등에 직접적인 영향을 주었다. 흡착능력은 고정층 반응기에서 전자 비틀림 저울로 이산화황 흡착량을 측정하여 비교하였고, 이 과정 중의 활성탄 표면의 특성변화를 원소분석, 승온탈착법, 산-염기 적정법, 주사현미경법 등의 분석 방법을 통해서 알아보았다. 그 결과, 이산화황의 최대 흡착 능력은 온도조건 973∼1173K에서 나타났다. 또한, 암모니아로 처리하지 않은 활성탄에 비하여 암모니아로 처리한 활성탄은 그 주입농도에 관계없이 이산화황의 흡착제거율을 약 48% 정도 향상시켰다.
In this present study, the effects of Signal to Noise Ratio (SNR), Full Width Half Maximum (FWHM), Aerosol Optical Depth (AOD), $O_3$ Vertical Column Density ($O_3$ VCD), and Solar Zenith Angle (SZA) on the accuracy of sulfur dioxide Vertical Column Density ($SO_2$ VCD) retrieval have been quantified using the Differential Optical Absorption Spectroscopy (DOAS) method with the ground-based direct-sun synthetic radiances. The synthetic radiances produced based on the Beer-Lambert-Bouguer law without consideration of the diffuse effect. In the SNR condition of 650 (1300) with FWHM = 0.6 nm, AOD = 0.2, $O_3$ VCD = 300 DU, and $SZA=30^{\circ}$, the Absolute Percentage Difference (APD) between the true $SO_2$ VCD values and those retrieved ranges from 80% (28%) to 16% (5%) for the $SO_2$ VCD of $8.1{\times}10^{15}$ and $2.7{\times}10^{16}molecules\;cm^{-2}$, respectively. For an FWHM of 0.2 nm (1.0 nm) with the $SO_2$ VCD values equal to or greater than $2.7{\times}10^{16}molecules\;cm^{-2}$, the APD ranges from 6.4% (29%) to 6.2% (10%). Additionally, when FWHM, SZA, AOD, and $O_3$ VCD values increase, APDs tend to be large. On the other hand, SNR values increase, APDs are found to decrease. Eventually, it is revealed that the effects of FWHM and SZA on $SO_2$ VCD retrieval accuracy are larger than those of $O_3$ VCD and AOD. The SZA effects on the reduction of $SO_2$ VCD retrieval accuracy is found to be dominant over the that of FWHM for the condition of $SO_2$ VCD larger than $2.7{\times}10^{16}molecules\;cm^{-2}$.
In this present study, we identified the $SO_2$ effect on $O_3$ retrieval from the Ozone Monitoring Instrument (OMI) measurement over Chinese Industrial region from 2005 through 2007. The Planetary boundary layer (PBL) $SO_2$ data measured by OMI sensor is used in this present study. OMI-Total Ozone Mapping Spectrometer (TOMS) total $O_3$ is compared with OMI-Differential Optical Absorption Spectrometer (DOAS) total $O_3$ in various $SO_2$ condition in PBL. The difference between OMI-TOMS and OMI-DOAS total $O_3$ (T-D) shows dependency on $SO_2$ (R (Correlation coefficient) = 0.36). Since aerosol has been reported to cause uncertainty of both OMI-TOMS and OMI-DOAS total $O_3$ retrieval, the aerosol effect on relationship between PBL $SO_2$ and T-D is investigated with changing Aerosol Optical Depth (AOD). There is negligible aerosol effect on the relationship showing similar slope ($1.83{\leq}slope{\leq}2.36$) between PBL $SO_2$ and T-D in various AOD conditions. We also found that the rate of change in T-D per 1.0 DU change in PBL, middle troposphere (TRM), and upper troposphere and stratosphere (STL) are 1.6 DU, 3.9 DU and 4.9 DU, respectively. It shows that the altitude where $SO_2$ exist can affect the value of T-D, which could be due to reduced absolute radiance sensitivity in the boundary layer at 317.5 nm which is used to retrieve OMI-TOMS ozone in boundary layer.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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