The mobilization of proteins in the cotyledons of germinating soybean seeds (Glycine mar [L.] Merr.) and seedlings was studied by using light microscopy and transmission electron microscopy. The cotyledon tissues of soybean. were packed with protein bodies(diameter $0.1-15{\mu}m$) where storage protein of soybean is deposited. Degradation of protein bodies started in the epidermis and vascular tissues. After swelling of the protein bodies, autolysis of storage proteins began while the external membrane remained unbroken. Hydrolysis of proteins could be internal or peripheral and fusion might begin before complete protein degradation. Possible instances of vacuolar fusion were encountered in some cells. In all cases, the result of degradation was the same; the central vacuole of the cell. At the late stages of seedling growth, breakdown of tonoplast was observed in some cells.
This study examined the microscopic changes following irradiation of infrared low dose laser on injured sciatic nerves of rats. In these days, many clinicians use the low dose laser therapy in pain clinicians use the low dose laser therapy in pain clinic on various fields and dieases. But the basic mechanism and indications were not known completely. Low-dose IR(infrared) laser irradiation applied to a crushed injured sciatic nerve of rats in the right leg in bilaterally inflicted crush injury. The results were as follows 1) There are a little histological differences between laser treated group and nontreated group. 2) Low power IR-laser irradiation, when applied to the injured sciatic nerve, increased vascularization and relatively well conserved tissue organization. 3) There are little histological difference in distal muscle biopsy, but atrophic muscle fibers were seen partially. 4) We found out that more hypertrophic epineurium was present in laser-treated group.
Kim, Byung-su;Kim, Sun-hee;Kim, Jong-suk;Baek, Byeong-kirl
Korean Journal of Veterinary Research
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v.38
no.2
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pp.328-335
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1998
Outer membrane proteins(OMPs) of Brucella abortus 1119-3 strain were extracted by Triton X-100 treatment, and fractionated by DEAE-cellulose column chromatography and Sephacryl S-300 column chromatography. The antigenic proteins in these fractions were identified by Western blot analysis. In Western blot analysis, a single band(38kDa) was observed in the DEAE fractions from 36th fraction to 38th fraction against sera of cattle infected with B abortus. And other fractions have several bands. However, the Sephacryl S-300 fractions exhibited a total of 3 peaks of proteins with a broad range from about 30 to 116kDa. In order to characterize further, the extracted OMPs and the DEAE fractions were analyzed by two dimensional polyacrylamide gel electrophoresis(2-DE) and Western blot using serum from naturally infected cattle with Brucella spp. The 2-DE immunoblots of DEAE fraction showed immunoreactive spots more than twenty two. The major protein spots have ranging from about 32 to 47kDa. The pI values of the spots were detected from pH 4.7 to 5.4. Among the major protein spots, the 38kDa protein which is a specific antigen, located at the point of approximately a pI 4.8.
Five strains of gram-negative and yellow-pigmented bacteria were recently isolated from diseased freshwater fishes in Korea. All isolates were confirmed as a known fish pathogen of columnaris disease, Cytophaga columnaris based on their colonial and cellular morphology, and on physiological, biochemical and antigenic characteristics. Although the isolates were from different fish species, their characteristics of them were very similar to those of the reference strains of C columnaris (NCMB $2248^T$ and EK 28). Also, profiles of OMPs of Korean isolates were similar to those of the reference strain, C columnaris NCMB $2248^T$ when analyzed by SDS-PAGE.
Dry weight and body fluid osmolarity of embryo, and maternal ovarian fluid and the ovarian inner tissue of the viviparous teleost, Ditrema temmincki, changed considerably during the gestation period. After the complete absorption of the egg yolk, average dry weight of the embryo increased to 373.76 mg, and the range of total length (TL) was from 6.0 to 60.0 mm. Osmolarity of the embryonic body fluid was 796,8 mOsmol/kg with TL 64.0 mm right before parturition. Ovarian outer membrane started to swelling clearly after fertilization, and maximized in March. The swelling of ovigerous folds was maximized in late April. Expansion of blood vessels and increase of hemocytes reached to their maximum right before parturition. The results of this study indicated that these changes are related to the nutritional and environmental adaptation of both the embryo and the maternal body during the gestation period.
Percutaneous Transluminal Coronary Angioplasty (PTCA) remains limited by restenosis that occurs in 30 to 50% of patients with coronary artery disease. During the last decade, numerous agents have been used to prevent restenosis. Despite positive results in animal models, no pharmacological therapy has been found to significantly decrease the risk of restenosis in humans. These discrepancies between animal models and clinical situation were probably related to an incomplete understanding of the mechanism of restenosis. Neointimal thickening occurs in response to experimental arterial injury with a balloon catheter. Neointimal formation involves different steps: smooth muscle cell activation, proliferation and migration, and the production of extracellular matrix. The factors that control neointimal hyperplasia include growth factors, humoral factors and mechanical factors. Arterial remodeling also plays a major role in the restenosis process. Studies performed in animal and human subjects have established the potentials for "constrictive remodeling" to reduce the post-angioplasty vessel area, thereby indirectly narrowing the vessel lumen and thus contributing to restenosis. The reduction of restenosis rate in patients with intracoronary stent implantation has been attributed to the preventive effect of stent itself for this negative remodeling. In addition to these mochanisms for restenosis, intraluminal or intra-plaque thrombus formation, reendothelialization and apoptosis theories have been introduced and confirmed at least in part.
The present study observed the ultrastructure of testis of bluespotted mud hopper(Boleophthalmus pectinirostris), and sperrnatogenesis was discussed also. The testis was surrounded by a thin adventitia, inside which spermatocyst composed the parenchyma of testis. Each lobule was enwrapped by many spermatocysts, which were filled with different kinds of spermatogenic cell clusters at the same developmental stage. In the lobule lumen there are large numbers of spermatozoa The thin adventitia(outer wall) of testis was composed of outer epithelium, and the underlying layers, such as collagen fiber layer, and myoid tissue. The myoid tissue elongated into the inside of testis, became the main componentof interstitium between spermatocyst where sperrnatogenesis occurred. In addition interstitial cells containing dense homogeneous nucleus and abundant mitochondria were observed. Spermatogonia contained round nucleus with diffuse chromatin and nucleolus, and dense nuclear bodies surround by mitochondria in cytoplasm. The synaptonemal . complex was observed in primary spermatocytes clearly. Early spermatid presented larger round nucleus composed of granular chromatin, which was located in the center of cytoplasm. The nucleus of mid-spermatid composed of finely granular chromatin lied on one side of spermatid, and abundant mitochondria had migrated another side. A nuclear fossa appeared in the site near mitochondria in late-spermatid, and the centriole was formed in nuclear fossa.
The morphological characteristics of spermatogenic cells during the spermiogenesis of Paradoxornis webbiana were studied by transmission electron microscope. Spermiogenesis of P. webbiana was divided into ten phase. The chromatin granules became fibrous granules at the Golgi phase, gradually condensed at the cap phases, condensed as a stick at the acrosomal phase, and finally, a perfect nucleus was formed at the maturation phase. The formation of sperm tail began at the early Golgi phase, and completed at the late maturation phase. In particular, the dense materials existed in the sperm neck, which is wedged between the tip of segmented columns and the first mitochondria of the middle piece. The axone in the neck were surrounded by the dense materials. The axonema in spermatozoon contains a 9+2 arrangement of microtubules: 9 doublets, and 2 central single microtubules. Mitochondrial bundles of middle piece were composed of a pair of arms, which surrounded the axone of the middle piece by the $15^{\circ}$ angled-helical structure. The outer membrane of mitochondria were surrounded by microtubules in plasma membrane of the sperm. The undulating membrane had a helical structure, and the sperm plasma membrane was surrounded by undulating membrane.
3종의 빙핵세균 Peudomonas syringae 8401, Pseudomonas fuorescens 8701, Erwinia herbicola 8701의 세포 외막으로부터 아무런 변성제도 사용치 않고 sucrose density gradient centrifugation, Sephacryl gel filtration chromatography, DEAE-cellulose ion exchange chromatography, non-denaturing buffer를 이용한 PAGE, electroelution, SDS-PAGE를 통해 빙핵활성 단백질을 고도로 정제할 수 있었다. P. suringae와 P. fluorescens에서는 각각 3종류(155 kD, 75 kD, 50 kD)의 빙핵활성 단백질이, E. herbicola에서는 155 kD를 제외한 2종류(75 kD, 50 kD)의 빙핵활성 단백질은 이 연구를 통해 처음 밝혀진 것으로 , 지금까지 보고된 빙핵활성 단백질(150 KD 이상)보다는 훨씬 작은 것이다. 이는 빙핵활성을 나타내는 단백질의 기본단위는 이 실험의 결과만에 의하면 최대 50 kD임을 시사한다. 이들 단백질은 그 유래된 세균의 종류나 또는 단백질 분자량의 크기에 관계없이 모두 -5.5~7.5$^{\circ}C$에서 물을 동결시키는 높은 빙핵활성을 갖고 있었다. 이는 지금까지 보고된 어느 정제단백질의 빙핵활성보다 높은 것이다. 정제된 단백질의 빙핵활성은 trypsin 처리에 의해 상실되었고, pH6~8범위에서는 안정하였으며, pH5이하, pH9이상에서는 활성을 상실하였다. 보존온도에 대한 영향은 3$0^{\circ}C$이상이 되면 점차 활성이 감소하는 경향을 보이다 37$^{\circ}C$이상에서는 활성이 완전히 상실되었다. 금속이온으로서 Hg\ulcorner이온과 SDS에 의해 활성이 상실되었으나 phosphatidylinositol의 첨가에 의해서는 활성이 약간 증가(-1$^{\circ}C$)하였다.
Fowl typhoid caused by Salmonella gallinarum has increased dramatically since 1992 and has caused a great economic losses in chicken industry by characterizing with high mortality. In these studies, we investigated the immunogenicity and protectivity in chickens which were immunized with outer membrane protein(OMP) extracted from isolates of S gallinarum against challenge with live microorganism. Outer membrane proteins were composed of various sizes of molecular weight including 14K, 22K, 31K, 36K, 40K and 55K and the most of them responded strongly against rabbit antisera in immunoblot analysis. The chickens vaccinated with OMP or vaccinated with whole-cell combined with OMP($200{\mu}g$/chickens) complex showed higher delayed type hypersensitivity(DTH) response than that of whole-cell vaccinated group. The protective rates of OMP or whole-cell combined with OMP complex group against challenge of S gallinarum were higher (above 75%) than those (45~50%) of whole-cell vaccinated group. All vaccines were safe and the body weight-gains of all vaccinated groups were not significantly different (p<0.05) from those of nonvaccinated control group. In vitro tests, OMP stimulated both the proliferation of lymphocytes and T-lymphocytes, and OMP-induced lymphocyte proliferation was higher in the cells of the immunized chickens with OMP than in those from the control chickens.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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