Objective: The aim of this study was to illustrate the circumferential comfortable retainer (CCR) as a removable maxillary retainer with good potential patient compliance and to evaluate the discomfort of the retainers including distorted speech, gagging sensation and appliance discomfort. Methods: Sixty-six orthodontic patients (male, 23; female, 43; mean age, $23.42{\pm}10.19$ years) who received orthodontic treatment with fixed orthodontic appliances were randomly assigned to two groups after debonding, a conventional wraparound retainer (CWR) group that fully covers the palate with an acrylic plate and a highly polished surface, and a circumferential comfortable retainer (CCR) group which has a horseshoe shaped base plate with three folds on the anterior region. A questionnaire that had a visual analog scale (VAS) which consists of a 100-mm horizontal line with 2 end-points labeled "no discomfort" on the left and "worst discomfort" on the right, with regard to distorted speech, gagging sensation and discomfort, was administered to patients after 4 weeks of retainer wear. The Mann-Whitney test was used to test the hypothesis that there was no difference between the two retainers. Results: Comparing distorted speech and discomfort, the CCR group significantly had lower values than the CWR group ($p$ < 0.05). Comparing gagging sensation, the CCR group had lower values than the CWR group but there were no statistically significant differences between groups ($p$ = 0.146). Conclusions: In conclusion, the results suggest that the circumferential comfortable retainer (CCR) might facilitate patient compliance and thereby improve the maintenance of the fixed orthodontic treatment outcome.
Purpose: This study was designed to investigate the condition of refractive correction on wearing glasses currently of elementary school children and their accommodative ability in Jinju city. Methods: Objective refraction, subjective refraction, amplitude of accommodation, negative and positive accommodation, accommodative facility, and dynamic retinoscopy were examined on 60 elemenary school children who aged 8~12 wearing myopiacorrected glasses. Results: The condition of refractive corrections was distributed that a case of full correction was 11.7%, a case of low correction with more than 0.8 visual acuity (VA) was 10%, and a case of low correction with less than 0.8 VA was 78.3% in wearing glasses currently. In results from examination of accommodative ability, the number of children having accommodative anomaly is 8 persons (13.3%), they were divided into accommodation insufficiency (4 persons), accommodative facility insufficiency (2 persons), accommodation excess (1 person), and accommodation insufficiency related to ocular function (1 person). Conclusions: It is demanded a periodic inspection of refractive correction to growing children, and the refractive correction after due consideration to accommodative ability is really needed.
Background: Sixty five cases with congenitally corrected transposition of the great arteries (CCTGA) indicated for biventricular repair were operated on between 1984 and september 1998. Comparison between the results of the conventional(classic) connection(LV-PA) and the anatomic repair was done. Material and Method: Retrospective review was carried out based on the medical records of the patients. Operative procedures, complications and the long-term results accoding to the combining anomalies were analysed. Result: Mean age was 5.5$\pm$4.8 years(range, 2 months to 18years). Thirty nine were male and 26 were female. Situs solitus {S,L,L} was in 53 and situs inversus{I,D,D} in 12. There was no left ventricular outflow tract obstruction(LVOTO) in 13(20%) cases. The LVOTO was resulted from pulmonary stenosis(PS) in 26(40%)patients and from pulmonary atresia(PA) in 26(40%) patients. Twenty-five(38.5%) patients had tricuspid valve regurgitation(TR) greater than the mild degree that was present preoperatively. Twenty two patients previously underwent 24 systemic- pulmonary shunts previously. In the 13 patients without LVOTO, 7 simple closure of VSD or ASD, 3 tricuspid valve replacements(TVR), and 3 anatomic corrections(3 double switch operations: 1 Senning+ Rastelli, 1 Senning+REV-type, and 1 Senning+Arterial switch opera tion) were performed. As to the 26 patients with CCTGA+VSD or ASD+LVOTO(PS), 24 classic repairs and 2 double switch operations(1 Senning+Rastelli, 1 Mustard+REV-type) were done. In the 26 cases with CCTGA+VSD+LVOTO(PA), 19 classic repairs(18 Rastelli, 1 REV-type), and 7 double switch operations(7 Senning+Rastelli) were done. The degree of tricuspid regurgitation increased during the follow-up periods from 1.3$\pm$1.4 to 2.2$\pm$1.0 in the classic repair group(p<0.05), but not in the double switch group. Two patients had complete AV block preoperatively, and additional 7(10.8%) had newly developed complete AV block after the operation. Other complications were recurrent LVOTO(10), thromboembolism(4), persistent chest tube drainage over 2 weeks(4), chylothorax(3), bleeding(3), acute renal failure(2), and mediastinitis(2). Mean follow-up was 54$\pm$49 months(0-177 months). Thirteen patients died after the operation(operative mortality rate: 20.0%(13/65)), and there were 3 additional deaths during the follow up period(overall mortality: 24.6%(16/65)). The operative mortality in patients underwent anatomic repair was 33.3%(4/12). The actuarial survival rates at 1, 5, and 10 years were 75.0$\pm$5.6%, 75.0$\pm$5.6%, and 69.2$\pm$7.6%. Common causes of death were low cardiac output syndrome(8) and heart failure from TR(5). Conclusion: Although our study could not demonstrate the superiority of each classic or anatomic repair, we found that the anatomic repair has a merit of preventing the deterioration of tricuspid valve regurgitations. Meticulous selection of the patients and longer follow-up terms are mandatory to establish the selective advantages of both strategies.
Shone's syndrome is a congenital cardiac malformation that consists of multiple levels of left heart obstruction including supravalvular mitral ring, congenital mitral stenosis(parachute mitral valve), subaortic stenosis, and coarctation of aorta. This syndrome is a very rare congenital anomaly and its prognosis is poor. We experienced 9 patients with Shone's syndrome between 1985 and 1994. There were 8 male and 1 female patients, and mean age was 33.0$\pm$31.0 months ranged from 2 months to 1 1 years. The congenital mitral, stenosis and coarctation of aorta existed in all patients and the supravalvular mitral ring and subaortic stenosis in 4 patients. Two patients had all four anatomic lesions. 3 patients underwent one stage total correction and the other 6 patients underwent two staged operation that was initial coarctoplasty with thoracotomy and later correction of intracardiac anomalies with median sternotomy. A third operation was performed in 2 patients. These procedures included reoperation for coarctation and replacement of mitral valve for persistent mitral stenosis. There was no operative death at the first operation but two operative deaths at the second operation. The cause of death in two cases was severe heart failure secondary to left ventricular hypoplasia. There was no operative death at the third operation. The seven survivors have beeli followed from 11 months to 12 years(mean follow-up 6.7 $\pm$ 3.6 years). There was no late death and the New York HeArt Association activity level was class I for all patients. We conclude that a food lone-term outcome can be expected by proper surgical treatment tailred to each individual's anatomy and pathophysiology although the operative mortality and morbidity of Shone's syndrome are high.
Purpose: To investigate the effect of corneal unique shape to changes of refractive full corrections when pupil size changes. Methods: Subjective refraction for monocular full correction was performed to 30 subjects ($23.33{\pm}1.78$ of age, 60 eyes) in two room conditions, 760 lx and 2 lx, respectively. Pupillary diameter was measured in two conditions and the change pattern was analyzed using a peak data of corneal topography. Results: Pupillary diameter was 3.74~4.00 mm in 760 lx and 5.52~5.90 mm in 2 lx. By comparison with refractive data in 760 lx, those data in 2 lx was changed as follows: more (-) spherical power of 17 eyes (28.3%), more (+) spherical power of 10 eyes (17.7%), more (-) cylinderical power of 17 eyes (28.8%), less (-) cylinderical power of 9 eyes (15.3%), and astigmatic axis rotation of 36 eyes (62.1%). From peak data of corneal topography, the changing pattern of two principal meridians was classified into 4 types. Conclusions: Expansion of the corneal refractive surface accompanied with pupillary dilation may be a main factor that effects the changing a values of subjective refraction because of unique corneal shape. Therefore, subjective refraction should be performed under the nearest lighting condition to a main living environment.
Journal of the korean academy of Pediatric Dentistry
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v.27
no.3
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pp.438-443
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2000
Ectopic eruption should be understood as a change in the course of the normal eruption path of a dental bud at any moment its origin. An example of this alteration is the dental transposition, a rare and more specific dental anomaly that may be defined as a change of position between two teeth. This case shows ectopic eruption of transposed mandibular lateral incisor beneath primary first molar at the first transitional period of the mixed dentition The crown of the lateral incisor has tipped distally, compelling root resorption and exfoliation of the adjacent primary cuspid and primary first molar. The reason for such eruption is not clearly understood, but it may involve; (1)trauma history, (2)prolonged retention of the deciduous teeth, (3)premature exfoliation of the deciduous teeth, and (4)genetic factor. Treatment is divided into interceptive and definitive treatment. Ectopically erupting mandibular incisor tends to become transposed with the adjacent cuspid and thus seems to warrant early orthodontic intervention. Early treatment may obviate later extraction or transposition of the incisor and canine in the permanent dentition. Timing is an important factor to be considered regarding in the correction of the lateral incisor transposition. This case advocates treatment with an active orthodontic therapy at the early stage of the mixed dentiton, before the eruption of the permanent cuspid.
This study was designed to evaluate the expression of growth factor in periodontal tissue during the experimental movement of rat incisors by LSAB(Labelled streptavidine Biotin) immunohistochemical staining for EGF(Epidermal growth factor). 23 Sprague-Dawley rats were divided into a control group(3rats) and experimental groups(20rats), where a force(75g) from helical springs across the maxillary incisors was applied. Experimental groups were sacrificed at 12 hours, 1, 4, 7 and 14 days, after force application, respectively. And Tissue slides of control and experimental groups were studied immunohistochemically and histologically. The results were as follows : 1. In 14days after force application, periodontal fibers were strectched on the tension side, and compressed In pressure side of all experimental groups, and the arrangement of periodontal fibers was not recovered yet. 2. The degree of EGF expression in control group was strongly positive in the oral epithelium, predentin, capillaries in pulp and periodontal spaces. But osteoblasts and osteoclasts were stained mildly positive. 3. EGF expression was mild and diffuse in 12 hours, 1, 4 and 7 days of experimental groups and was not significantly different between the tension and pressure sides. 4. The degree of EGF expression in the 14-day experimental group was higher than any other group. And the tension side showed a more positive EGF expression than the pressure side. The apical area revealed a more positive EGF expression than the cervical area.
In this study, we reviewed our early and long-term surgical results of complete atrioventricular septal defect during the last 16 years at our hospital. Materials and Methods: Between April 1986 and March 2002, 73 patients with complete atrioventricular septal defect underwent total correction without preceding palliation. Age at repair ranged from 2 to 85 (median age, 7) months, and weight ranged from 3 to 22 (median weight, 5.9)kg. Follow-up was complete with a mean duration of 69$\pm$51 months. Results: Overall operative mortality was 16.4%(12) with 3 late deaths. One, 5, and 10 year actuarial survival rates were 96.3 %, 94.2 % and 94.2 % respectively Sixteen of 61 (22.2%) operative survivors have undergone reoperation for postoperative mitral regurgitation or left ventricular outflow tract obstruction (LVOTO). Freedom from mitral reoperation at 1, 5, and 10 years were 87.8 %, 72.4 %, and 57.8 % and freedom from LVOTO at 1, 5, and 10 years were 98.2 %, 86.3 %, and 83.2 % respectively. Summary: In this study, we found that our early surgical results improved with quite an acceptable long-term outcome. Close observation of remaining mitral regurgitation was necessary, A precise evaluation of the atrioventricular valve morphology, a meticulous surgical technique, and the adequate postoperative management are mandatory for the excellent results.
During the 2 years period, we hav performed acute peritoneal dialysis in twenty two children after cardiopulmonary bypass among 198 patients who underwent surgery due to complicated congenital heart diseAses . were fluid over- load (10 cases), oliguria (9 cases) and hyperkalemia (3 cases). Bypass time greAter than 90 minutes was a predictor of the need for dialysis(p< 0.05). Five neonates (38 %) operated on instituted peritoneal dialysis but it was insignificant determinant factor (p 08). Sixteen patients recovered their renal suction, but 4 patients died due to respirAtory fAilure or sepsis. All the patients which could not recover their renal function, expired although the renal failure was not re- sponsible for the mortality. We think that early peritoneal dialysis is helpful in cases of oliguia, fluid overload or hyperkalemia after cradiopulmonary bypass.
Kim Joon Bum;Park Jeong-Jun;Chung Sung Ho;Park In Sook;Seo Dong Man
Journal of Chest Surgery
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v.39
no.2
s.259
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pp.140-144
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2006
Six year-old female having TGA, VSD with severe PHT which was considered inoperable for anatomical correction, received palliative Senning procedure. During follow-up, she was given prostacyclin and at the age of 21, she received Senning takedown, arterial switch and VSD closure after a reevaluation of the hemodynamic status. Significant reduction in PHT was found and she is doing well without complication 3 months after the operation.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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