• Environmental Mutagens and Carcinogens
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• v.10 no.2
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• pp.85-92
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• 1990

The effects of aphidicolin (APC), 2`,3`-dideoxythymidine 5`-triphosphate (ddTTP), and novobiocin (NOV) on the frequencies of chromosome aberrations induced by ethyl methanesulfonate (EMS) or bleomycin (BLM) were examined in synchronized Chinese hamster ovary (CHO)-K$_1$ cells. The cells were synchronized by the thymidine double block method. APC, ddTTP and NOV alone did not affect the frequencies of chromosome aberrations. The cells in late G$_1$ and early S phases were sensitive to the induction of chromosome aberrations by EMS, wherase cells in G$_2$ phase were most sensitive to chromosme aberration by BLM.

• 동위원소뉴스
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• no.1 s.61
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• pp.8-9
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• 2002

• The Korean Journal of Zoology
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• v.35 no.1
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• pp.87-95
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• 1992

한국의 세 섬집단으로부터 채집한 Drosophila melanogaster를 대상으로 465개의 haploid genome을 추출한 후, 제 2염색체 상에 위치한 Gpdh와 각서 유전자 및 In(2I)t의 빈도를 조사하여 이들간의 연관관계를 분석한 결과 Gpdh와 Adh 효소 좌위 사이 에 유의 한 연관 불평형 이 제주도와 울릉도집 단에서 관찰되었으며 , Gpdh와 In(2I)t, Adh와 In(21)t 사이에 모두 유의한 연관 불평형이 제주도, 영종도 그리고 울릉도집단에서 관찰되었다. 조사된 전체 genome들 중에서 In(21)t 를 가지고 있는 염색체의 98%(48/49)가 Gpdhf와 Adhs형으로 연관된 결과를 보였다. 이러한 결과들로 볼 때 이들 효소 좌위 사이에 나타난 연관 불평형은 In(21)t와의 hitchhiking현상에 의해 나타난 결과로 해석되며 본 섬집단에서 그 정도가 더 심한 것으로 확인되었다.

• Microbiology and Biotechnology Letters
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• v.50 no.3
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• pp.436-440
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• 2022

In this study, yeast artificial chromosome Insert (YAC) harboring genes which related xylan metabolism was constructed by using chromosome manipulation technique. For efficient chromosome manipulation, each splitting fragment (DNA module) required for splitting process was prepared and these DNA modules were transformed into Saccharomyces cerevisiae strain YKY164. By two-rounds chromosome splitting, yeast chromosome VII (1,124 kb) was split 887 kb-YAC, 45 kb-mini YAC and 198 kb-YAC and YKY183 strain containing 18 chromosomes was constructed. Splitting efficiency for chromosome manipulation was 50- 78% and expression level of foreign genes on 45 kb-mini YAC and enzyme activity were indistinguishable from that of the YKY164 strain. Furthermore, xylan-degraded products by recombinant enzymes were confirmed and mini-yeast artificial chromosome maintained stable mitotic stability without chromosome loss during 160 generations.

• The Korean Journal of Zoology
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• v.19 no.3
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• pp.123-138
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• 1976

Isozymes and chromosomes of Bufo bufo and B. kangii were studied by starch gel electrohporesis and bone marrow air-drying method. Twently-three enzymes and nonenzymatic proteins in Bufo species collected in Korea provided a basis for the estimating the proportion of polymorphic loci in the genum. Of 23 loci controlling the proteins examined, 26% and 17$% were polymorphic in B. bufo and B. kangii, respectively. In B. bufo, 4 loci had 3 alleles and no loci had more than 2 alleles in B. kangii. Both species had same karyotypes with 22 chromosomes except one pair of chromosome which had sat-chromosomes in B. bufo karyotypes. The genetic similarity was approximately 0.5.

• Journal of Embryo Transfer
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• v.14 no.1
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• pp.3-5
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• 1999

이식 전 수정란의 성판정은 많은 축산인의 소망이었다. 많은 방법이 제기되었지만, 세포유전학적 분석방법은 ET의 상용화에 거의 무의미할 정도로 한계가 많았고, 이후 개발된 응성 특이적 항원이나 X-염색체에서 발현되는 효소의 활동을 통한 성판정 방법은 흥미롭기는 하나 산업적 적용에 제약이 많았다. 80년대 중반 Y-염색체 특이적인 DNA 탐침자의 개발과 PCR을 통한 DNA증폭기술의 개발은 수정란 성판정을 획기적으로 개선시켰다. DNA기술을 통한 수정란의 성판정은 분자생물학을 현장으로 진출시킨 첫 경우이기도 했다. 90년대에 세포유전학적 분석에서 FISH가 소개되었으며, 염색체 특이적 library는 다른 기초적이고 응용세포유전학적 연구에 유용한 도구가 되었다. 최근에는 사람에서는 착상전 수정란의 성판별 및 유전진단을 위해 실시되고 있는 형광직접접합법(fluorescent in situ hybridization, FISH)은 효소적 유전자 증폭(polymerase chain reaction; PCR)에 비해 높은 민감도와 정확성을 보이고 있으나 hybridization 및 washing 과정에 매우 긴 시간이 소요되고, 절차도 까다로워 현장에서의 적용이 용이치 않았다. 그러나 direct labelled probe의 이용, heat programmable instrument의 개발, denaturing chemical의 사용배제 등을 통해 소요시간 및 절차의 대폭적인 간소화를 이루어 현장의 적용 가능성을 한층 높이고 있다. 현재 사람의 세포유전학 및 종양학에서는 FISH의 다양한 기술이 많이 이용하고 있으나 소에서는 탐침자(probe)가 개발되어 있지 않아 그 이용이 미미하다. 본 연구는 FISH를 이용하기 위한 탐침자의 개발을 궁극적인 목표로 삼았으며, 이를 위해 접근이 용이한 방식을 개발하여 기존의 방식과는 다른 소 배아세포의 성을 판별 할 수 있는 접근방법을 소개 하고자한다.

• Proceedings of the Korean Society for Applied Microbiology Conference
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• 1986.12a
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• pp.519.2-519
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• 1986

고온 호알카리성 Bacillus K-17의 xylanase유전자의 구조해명과 대량 생산 균주를 개발하기 위채 Bacillus K-17의 염색체를 pER 322를 사용하여 E. coli에 형질전환시켜 xylanase 활성을 나타내는 형질전환체를 얻었다. 이 형질전환체에서 hybrid plasmid를 분리하여 제한효소로 mapping하였고 이 유전자가 Bacillus K-17유래인가를 hybridization에 의해 확인하였다. Recombinant plasmid pAX 1113은 5.1kb HindIII 절편을 가졌으며 BgIII site가 두곳, ECoRI과 pst site가 한곳이었으며 효소를 정제한 결과 Bacillus K-17이 생산하는 두 가지 xylanase중에서 xylanase I과 동일하였다.

• Microbiology and Biotechnology Letters
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• v.14 no.2
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• pp.181-186
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• 1986

A defective lambda transducing phase carrying acetyl CoA carboxylase gene (fabE) from Escherichia coli chromosome (72 min on the current linkage map) has been isolated. A restriction map of the chromosomal region from defective transducing phage was established by digestion with combination of the restriction enzymes. No cleavage site for the enzyme EcoRI was found in this region. Restriction fragments were cloned from defective transducing phage into high copy number plasmid vector pACYC184 to generate hybrid plasmids which were capable of complementation of fabE temperature sensitive mutation. We show here that the fabE gene is located on a 3.4 megadalton Bam HI-SalI fragment with a HindIII site, which lies within the 7.4 megadalton BglIIfragment, by complementation analysis.

• Journal of agriculture & life science
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• v.46 no.1
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• pp.163-176
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• 2012

TTo increase productivity of a strong extracellular alkaline protease (BCAP), stable strains of Bacillus clausii I-52 carrying another copy of BCAP gene in the chromosome were developed. Integrative vector, pHPS9-fuBCAP carrying BCAP promoter, ribosome binding site, signal sequence and active protease gene was constructed and transferred into B. clausii I-52, and integration of the constructed plasmid into chromosome was identified by PCR. An investigation was carried out on BCAP production by B. clausii I-52 and transformant C5 showing the highest relative activity of alkaline protease using submerged fermentation. Maximum enzyme activity was produced when cells were grown under the submerged fermentation conditions at $37^{\circ}C$ for 48 h with an aeration rate of 1 vvm and agitation rate of 650 rpm in a optimized medium (soybean meal 2%, wheat flour 1%, sodium citrate 0.5%, $K_2HPO_4$ 0.4%, $Na_2HPO_4$ 0.1%, NaCl 0.4%, $MgSO_47H_2O$ 0.01%, $FeSO_47H_2O$ 0.05%, liquid maltose 2.5%, $Na_2CO_3$ 0.6%). A protease yield of approximately 134,670U/ml was achieved using an optimized media, which show an increase of approximately 1.6-fold compared to that of non-transformant (83,960 U/ml). When the stability of transformant C5 was examined, the integrated plasmid pHPS9-fuBCAP was detected in the transformant after cultivation for 8 days, suggesting that it maintained stably in the chromosomal DNA of transformant C5.

• The Korean Journal of Zoology
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• v.37 no.3
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• pp.439-451
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• 1994

미꾸리속 어류 2종의 유전적 차이를 알아보기 위하여 염색체 분석과 미토콘드리아 DNA(mtDNA) 분석을 실시하였다. 일반염색에 의한 핵형 분석 결과 미꾸리(2N=50)와 미꾸라지(2N=48)는 염색체수에 차이가 있었으며. N-banding 분석 결과 두 종간에는 인형성 부위의 위치와 크기에 차이가 있었다. C-handing 겪과 미꾸라지는 1번 염색체쌍 동원 체부위에 넓게 C-band플 갖고 있었다. 미꾸리속 어류 2종의 mtONA를 7개의 6-base cutting 제한효소로 처리하여 절편 양상을 비교. 분석한 결과 2종 공히 mtDNA의 genome 크기는 약 16.OKb였으며 fragment homology(F)에서 미꾸리의 종내 집단간의 F값은 0.674. 미꾸라지는 0.862로 유사하게 나타났으나, 종간 F값은 0.207(0.074-0.417)로 낮았다 염기치환율은 미꾸리가 p=0.021, 미꾸라지는 p=0.002로 미꾸라지가 미꾸리에 비해 매우 낮은 염기치환율을 보였고. 종간 평균 염기치환율은 p=0.104로 차이 를 나타냈다. MtDNA 분석과 핵형 분석 결과 미꾸라지는 Robertsonlan translocation의 결과 미꾸리로 부터 분화된 것으로 추정 되었다.