Huh, Young Duk;Park, Sung Hun;Jun, Tae Hyun;Park, Yong Jun;Park, Yang Sun
Analytical Science and Technology
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v.13
no.3
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pp.338-345
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2000
The intercalated compounds of alkylsulfonate into hydrated and dehydrated zinc were synthesized. From the XRD, FT-IR, TGA, elemental analysis data, and the molecular size, the orientation of the intercalated alkylsulfonates was determined. For the hydrated compounds, alkylsulfonates were intercalated into hexaqua zinc layer with the bilayer structure of $32.9^{\circ}$ angle of inclination. For the dehydrated compounds, alkylsulfonates were directly bonded to zinc ion with the bilayer structure of $51.4^{\circ}$ angle of inclination.
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.28
no.11
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pp.1154-1161
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2006
Air drying equipment was built as a device for reduction of dewatered cake from wastewater and waterworks sludge and to reproduce it by reusable matter. Dewatered cake was supplied into the air drying equipment which operated by air velocity of 80 m/sec, air rate 30 $m^3/min$ and air temperature of $40^{\circ}C$, and dried to produce the dried powder. The air drying equipment was composed of the air ejector which made high-speed fluid field, and cyclone which made circling fluid field. Dewatered cake was crushed at the high-speed zone as first step, and formed into dried powder of sphere shape by the collision between particles at the circling fluid zone.. Wastewater sludge with water content of 82.5 wt% was supplied 1.0 kg/min into air drying equipment and produced the dried powder which had the water content of 62.3 wt% and mass median diameter of 2.4 mm after process. At that time, it was analyzed that water removal rate was 0.1 $H_2O{\Delta}kg/min{\cdot}DS$ kg and air consumption was 170 $m^3/DS$ kg. Under same experimental conditions, when waterworks sludge was dried, water content of dried powder decrease to 47.5 wt% and mass median diameter decrease 2.1 mm and water removal rate increase 0.13 $H_2O{\Delta}kg/min{\cdot}DS$ kg. Air consumption increase 180 $m^3/DS$ kg with comparison to the results of wastewater sludge. Therefore, this technology was evaluated that drying the dewatered cake of waterworks sludge was more efficient than wastewater sludge, and also economical sludge handling technology due to drying the cake by only air.
The formation reation of anhydrite (CaSO$_{4}$) depends upon the amount and velocity of the SO$_{3}$(g) and CaO(s) produced in the process of the thermal decomposition of alunite[K$_{2}SO_{4}{\cdot}Al_{2}(SO_{4})_{3}{\cdot}4Al(OH)_{3}$] and limestone (CaCO$_{3}$) respectively. Therefore, this study had carried out to investigate the amount and velocity of SO$_{3}$(g) produced by roasting alunite and pyrolytic materials. In air, alunite was transfouned into KAl(SO$_{4})_{2}$ and Al$_{2}O_{3}$ by dehydration at 500~580$^{\circ}C$. The dehydration velocity of alunite was found to be kt=(1-(1-${\alpha})^{1/3})^{2}$, the activation energy, 73.01 kcal/mol. SO$_{3}$(g) ware slowly produced by the thermal decomposition of KAl(SO$_{2})_{2}$, at 580~700$^{\circ}C$, rapidly, at 700~780$^{\circ}C$, The pyrolysis velocity of KAl(SO$_{4})_{2}$ was found to be kt=1-(1-${\alpha})^{1/1}$; activation energy, 66.84kcal/mol. The SiO$_{2}$ and kaolinite in alunite ore scarcely affected the temperature and velocity in which SO$_{3}$(g) were produced.
Lignin model compounds I-lV were pyrolyzed at 315$^{\circ}C$. The mixture compounds pyrolized were analyzed by GC-MS spectrometry. The results were summarized as follows : 1. From the pyrolysis of lignin model compound I and II, 0.45mo1 of guaiacol, 0.5mol of dimethoxyphenol(DMP), and 0.12 and 0.23mo1 of dimethoxyacetonphenone(DMAP) were produced respectively. 2. In the pyrolysis of lignin model compound III and IV, 0.26mol of guaiacol, 0.30mo1 of DMP, and 0.09 and 0.15mo1 of trimethoxyaretonphenone(TMAP) were produced respectively 3. Pyrolysis mechanism of lignin model compounds are dehydrated at first, and $\beta$-04 linkage cleavaged, and then guaiacol, DMP, DMAP and TMAP were produced. The above results show that lignin model compound I and II produce more aromatic compounds than lignin model compound III and IV. This is reason that veratryl unit structures may pyrolize easier than trimethoxyphenol unit structures. The closer research is proceeding.
A process simulation model of pervaporation process has been developed as a design tool to analyse and optimize the dehyhration of organic solvents through a commercial scale of pervaporative plate-and-frame modules that contain a stack of membrane sheets. In the simulation model, the mass balance, the heat balance and the concentration balance are integrated in a finite elements-in-succession method to simulate the overall process. In the integration method, a feed channel between membrane sheets in the modules was taken as differential unit element volume to simplify calculation procedure and shorten computing time. Some of permeation parameters used in the simulation model, were quantified directly from the dehydration experiment of ethanol through $AzeoSep^{TM}$-2002 membrane which is a commercial pervaporation membrane. The simulation model was verified by comparing the simulated values with experimental data. Using the model, continuous and batch pervaporation processes were simulated, respectively, to acquire basic data for analysing and optimizing in the dehydration of ethanol through the membrane. Based on the simulation results, a comparison between the continuous and the batch pervaporation processes would be discussed.
xAl-yZr mixed oxide catalysts with different molar ratios of Al/(Al+Zr) were prepared by a co-precipitation method and its catalytic performance was compared in the iso-propanol dehydration as a model reaction. The catalysts were characterized by X-ray diffraction (XRD), differential thermal analysis (DTA), N2 adsorprion-desorption, NH3 temperature programmed desorption (NH3-TPD), and iso-propanol TPD analyses. The addition of Al into ZrO2 promoted the formation of relatively small particles with large surface areas and retarded the transformation of teragonal phase to monoclnic phase. NH3-TPD results revealed that the relative acidity of the catalysts increased along with the increase of Al molar ratio. The catalytic activity for the dehydration of iso-propanol to propylene was also increased with the same tendency. The catalytic activity could be correlated with high surface area, acidity and easy desorption of iso-propanol.
The lactate dehydrogenase (EC 1.1.1.27, LDH) inhibitors were isolated from the LDH-free crude mitochondrial fraction of skeletal muscle in Syrian hamster (Mesocricetus auratus) and Korean native cattle (Bos taurus coreanae). The LDH inhibitor in skeletal muscle of M. auratus was successfully isolated by the treatment with 175 mM NaCl and ultrasonic. The LDH inhibitor in skeletal muscle of B. taurus coreanae was highly stable to heat and LDH fu isozyme was largely inhibited by the LDH inhibitor. The molecular weight of inhibitor was 22 kDa. Inhibitor played an important role in the binding of LDH with the mitochondria in tissues of skeletal muscle, kidney and liver except heart.
Kim, Seong-Su;Yu, Ji-Beom;Sim, Jae-Gi;Jeong, Myeo-Yeong
Korean Journal of Materials Research
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v.8
no.4
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pp.337-344
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1998
화염가수분해증착법에 의해 형성된 $0.1\mu\textrm{m}$크기의 soot를 실리콘 기판위에 형성하여 $1325^{\circ}C$에서 2시간 동안 고밀화과정후 투명한 후막을 얻을 수 있었다. 고밀화 열처리는 탈수과정, 재배열 과정, 그리고 고밀화 과정으로 구성되었다. 고밀화 공정후의 두께 수축률은 초기 soot의 96%정도였으며, 급속한 두께의 감소는 $950^{\circ}C$부터 시작되었으며, 본격적인 고밀화가 시작되는 온도는 $1250^{\circ}C$임을 알 수 있었다. soot의 TGA와 DTA를 이용한 열분석 결과 탈수과정에 의하여 9/wt%의 질량감소와 $1250^{\circ}C$이상에서 인(P)의 증발에 의한 2wt%의 질량감소를 관찰하였다. DTA곡선에서는 $500^{\circ}C$, $570^{\circ}C$. $1258^{\circ}C$에서 흡열반응 피크를 나타내는데, 이는 $B_{2}$$O_{3}$, $P_{2}$$O_{5}$ 등의 도펀트들의 melting과 실리카 입자사이의 기공이 소멸되면서 입자간의 열전도도의 증가에 의해 나타난 것으로 판단된다.
현재 인류는 플라스틱(plastic) 세상에 살고 있다. 의류, 식품, 주거 생활 곳곳에 플라스틱이 존재하며, 플라스틱이 없는 세상은 상상조차 할 수 없다. 하지만, 플라스틱 사용량 증가에 따른 폐플라스틱의 배출량의 증가는 심각한 환경문제들을 야기하여 생태계뿐만 아니라 인간에게도 위협이 되고 있다. 이를 해결하기 위한 방법으로 단순히 폐플라스틱의 처리에 그치지 않고, 이를 활용하여 새로운 고부가가치의 생성물을 제조하는 플라스틱 업사이클링(plastic upcycling) 시스템이 최근 주목을 받고 있으며, 현재 다양한 형태로 연구개발이 진행되고 있다. 그 중의 한가지로 본 기고문에서는 알칸 교차 복분해(cross alkane metathesis) 반응을 소개한다. 알칸 교차 복분해 반응은 수소화/탈수소화(hydrogenation/dehydrogenation) 반응과 올레핀 복분해(olefin metathesis) 반응으로 이루어져, 탈수소화 반응 후 생성된 이중결합 탄소를 갖는 두 개의 알켄 화합물이 자리바꿈을 통해 새로운 이중 결합을 형성하는 반응이다. 이 촉매반응 과정이 반복되면 저분자화된 새로운 알칸 화합물을 생성되는데, 이는 기존의 플라스틱 처리방식인 열분해 및 촉매 분해 공정보다 낮은 반응온도를 요구한다. 또한 이를 통해 상대적으로 높은 순도의 가솔린 및 디젤을 생성할 수 있기 때문에 폐플라스틱 처리 공정의 새로운 대안기술이 될 수 있다. 본 기고문에서 폐플라스틱 중 가장 큰 비중을 차지하는 폴리에틸렌을 처리하는 대안기술로써 알칸 교차 복분해 반응의 메커니즘과 및 촉매의 역할, 그리고 반응성에 영향을 주는 인자에 대해 기술한다.
Heat shock proteins serve as chaperone by preventing the aggregation of denatured proteins and promote survival of pathogens in harsh environments. In bacteria, ethanol shock induced the major chaperone GroEL and DnaK, but in Streptococcus pneumoniae, it induced neither GroEL nor DnaK but alcohol dehydrogenase (ADH). In this study, ADH gene encoding a 104-kDa (p104) protein was identified and characterized. The deduced amino acid sequence of pneumococcal ADH shows homology with other members of the ADH family, and particularly with Entamoeba histolytica ADH2 and E. coli ADH. S. pneumoniae adh is composed of 883 amino acids and its estimated isoelectric point is 6.09. Although ADH is conserved between S. pneumoniae and E. coli, immunoblot analysis employing antisera raised against pneumococcus ADH demonstrated no cross-reactivity with ADH analog in Eschericha coli, Staphylococcus aureus and human HeLa cells. Also secretion of ADH was demonstrated by subcellular fractionation and immunoblot analysis of proteins. These results suggest that S. pneumoniae ADH could be a highly feasible candidate for both diagnostic marker and vaccine.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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