Kim, Dong-Hyun;Kim, Souk-Boum;Baek, Su-Jeong;Kim, Jin-Sang
The Journal of Korean Physical Therapy
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v.14
no.1
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pp.131-137
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2002
C-fos는 원종양유전자(proto-oncogene)인 v-fos의 세포 동족체로써, 성장인자나 신경전달 물질에 의해 수분 내에 다양한 형태의 세포에서 활성화된다. Fos단백질은 스트레스와 통증 과정의 신호전달기전에서 세포활동을 조절하는 3차전령으로 활동한다. 열충격 단백질(Heat shock protein : 이하 HSP)은 계통발생학적으로 초기 척추 동물에서부터 발현되며 생체방어체계의 중요한 인자로 세포가 고열, 외상, 허혈 등의 스트레스에 직면했을 때 발현이 증가하는 단백질로 알려져 있다. 본 연구에서는 캡사이신(capsaicin)으로 말초 신경병변을 유발시킨 후 통각신경활성의 지표로 이용되는 원종양 유전자인 c-fos의 발현과 열 또는 스트레스로 야기되는 손상에 대한 조직의 방어작용으로 발현되는 HSP 70의 발현을 동시에 관찰함으로서, 급성으로 유발된 말초 신경병변의 확인과 동시에 실험동물 체내에서 방어적인 역할을 밝히는 일환으로 이 실험을 실시하였다. 본 실험의 결과는 다음과 같다; 1. 척수 등쪽뿔 천층(Laminae I and II)에서 각각 c-fos와 HSP70을 항원으로 하는 면역조직화학적 방법으로 염색한 표본에서 0.9% NaCI 투여 2시간 후 c-fos와 HSP70의 양성을 나타내는 세포는 전혀 없음을 알 수 있었다. 2. 척수 등쪽뿔 천층에서 c-fos 단백질을 항원으로 하는 면역조직화학적 방법으로 염색한 표본에서 Capsaicin 투여 2시간 후 c-fos 단백질에 양성을 나타내는 세포가 많이 발현됨을 육안적 관찰로서 알 수 있었다. 3. 척수 등쪽뿔 천층에서 HSP70을 항원으로 하는 면역조직화확적 방법으로 염색한 표본에서 Capsaicin 투여 2시간 후 HSP7O의 양성을 나타내는 세포가 보통수준으로 발현됨을 육안적 관찰로서 알 수 있었다. 이 실험의 결과로 볼 때, 화학적인 신경병변 유발물질에 의한 손상을 방어하기 위해서 체내에는 내인성 물질이 형성될 것이라는 추측과 c-fos 가 다른 유전자의 발현을 유도한다는 점을 함께 고려 하였을때, Capsaicin에 의한 말초 신경병변에서 c-fos 발현이 많이 나타나는 것은 손상을 방어하는 물질의 생성에 관여하기 때문이며, 방어물질 중 이 실험에서 본 HSP70도 증가한 내인성 방어물질의 하나라고 할 수 있을 것이다.
Na, Joo Ock;Shim, Tae Sun;Lim, Chae-Man;Lee, Sang Do;Kim, Woo Sung;Kim, Dong Soon;Kim, Won Dong;Koh, Younsuck
Tuberculosis and Respiratory Diseases
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v.52
no.4
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pp.355-366
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2002
Background : The heat shock protein (HSP) 70 families are known to protect cells against the irreversible tissue injury induced by stress and to induce the recovery of cell function during stress. Heat pretreatment was reported to decrease the acute lung injury (ALI) of rats induced by lipopolysaccharide (LPS). However, the role of heat shock with LPS co-treatmenton ALI is unclear. The purpose of this study was to investigate the effect of heat treatment, which was given immediately after the beginning of ALI induced by LPS intratracheally administered in rats. Methods : Either saline (saline group) or LPS was intratracheally instilled without heat treatment (LPS group). In addition, heat was conducted 18 hours prior to the instillation of LPS (pre-treatment group) and conducted immediately after instillation of LPS (co-treatment group). Six hours after the LPS or saline treatment, blood, bronchoalveolar lavage (BAL) fluid and lung tissue samples were obtained. The myeloperoxidase (MPO) activity and the heat shock protein expression in the lung tissue, the differential counts of the polymorphonuclear leukocytes (PMN) in the BAL fluids, and the LDH, protein, $IL-1{\beta}$, $TNF-{\alpha}$ and IL-10 levels in BAL fluid and serum were measured. Results : 1) The MPO activity, the differential PMN counts in the BAL fluid, BAL fluid and serum cytokines were higher in the LPS, the heat pre-treatment and co-treatment group than those of the saline group (p value <0.05). 2) The MPO activity and the protein level in the BAL fluid from the heat co-treatment group were similar to those of the LPS group. 3) The serum $TNF-{\alpha}$ level of the heat co-treatment group was significantly higher than that of the LPS group (p=0.01). Conclusion : Heat shock response administered immediately after a LPS instillation did not attenuate the ALI in this model.
Basal and heat shock-induced mRNA expression patterns of major heat shock protein (HSP) genes, including those encoding heat shock protein (HSP) 90, HSP70, HSP70-12A, heat shock inducible protein 70 (HSIP70), heat shock binding protein 1 (HSPBP1), HSP60, and HSP40 were examined in the gill and hepatopancreas of 1-year-old diploid and triploid abalone Haliotis discus hannai juveniles. Under non-stimulated conditions at 19℃, triploid abalones displayed, in general, higher mRNA levels of various HSPs (HSP70, HSIP70, HSPBP1, HSP70-12A, and HSP60 in the gill and HSIP70, HSPBP1, and HSP60 in the hepatopancreas) than did communally cultured diploids. Conversely, only the hepatopancreatic expression of HSP70-12A was higher in diploids than in triploids. However, the fold changes in gene expression in response to an acute thermal challenge (elevation from 19 to 30℃) were generally greater in diploids than in triploids, such that the difference in basal expression was diminished, weakened, or even reversed after heat shock treatment. However, unlike other HSP genes, the basal expression of HSP60 (higher in 3N) was more pronounced after heat shock treatment. Collectively, the results of this study suggest that triploid abalones have different capacities for not only basal expression but also the heat-induced expression of HSPs in an HSP member-dependent manner.
Seo, Jin Yeol;Chung, Jong Il;Kim, Min Chul;Chung, Jung Sung;Shim, Doo Bo;Song, Seon Hwa;Oh, Ji Hyun;Shim, Sang In
Weed & Turfgrass Science
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v.4
no.3
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pp.256-261
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2015
Trampling stress in turfgrass fields caused by traffics often occurs in zoysiagrass (Zoysia japonica) fields including golf course. In order to know the influences of trampling stress on the growth and development of turfgrass, leaf and root growth, chlorophyll fluorescence, chlorophyll content and 2-DE protein analysis were conducted in the turfgrass plants subjected to various levels of trampling stress from 0 to $9,420J\;day^{-1}$ day. Shoot growth was more highly inhibited by trampling stress than root growth. Although root growth was affected by trampling with weak intensity, the highest root length was observed in the turfgrass treated with weak trampling ($1,570J\;day^{-1}$). Chlorophyll fluorescence (Fv $Fm^{-1}$) was drastically lowered by trampling stress with moderate intensity. Leaf number showed similar tendency with leaf greenness. The number was decreased as the trampling intensity was increased. Shoot dry weight was decreased showing a similar tendency with the result of shoot length. The specific protein expressions under weak trampling were related to the functions of stress amelioration. Heat shock 70 kDa protein 10 and oxygen-evolving enhancer protein 1 were the proteins increased positively under trampling stress.
UV and O3 are materials used in the water treatment process, and many studies have been reported to remove organic matters, contaminants, and microorganisms. In this study, we were investigated effects of Chirnomidae (Chironomus flaviplumus, Chironomus riparius), which are contamination indicator species to exposure UV and O3 for the survival rate, body color change and gene expression response. The survival rate of C. flaviplumus exposed to UV decreased to about 70% after 24 hours, and C. riparius about 50%. There was no change in the survival rate of C. flaviplumus exposed to O3, and C. riparius decreased to 95% after 10 minutes of exposure, but there was no change during the subsequent exposure time. In addition, UV and O3 exposure to the two species in body color faded in a time-dependent. In the HSP70 gene expression, C. riparius showed an increase in expression after UV exposure compared to the control group, and a significant difference was shown 12 hours after exposure (P<0.05). C. flaviplumus exposed to O3 showed a relatively low expression compared to the control group, and showed a significant difference at 10 minutes and 1 hour after exposure (P<0.05). These results reported the ecotoxicological effects on Chironomidae according to UV and O3 exposure. Therefore, the results of this study can be used as basic data to understand the effects of UV and O3, which are disinfectants used in water treatment plants, on Chirnomidae entering plants.
Alteration of temperature is one of cancer therapies. In general, severe hyperthermia(around $43^{\circ}C$) and hypothermia(around $18^{\circ}C$) trigger apoptosis through mitochondria, though the specific mechanism is still unknown. CC-t6 and GB-d1 cell lines, which were originally derived from human cholangiocarcinoma and gall bladder cancer, were established from a metastatic lymph node. To investigate the mechanism of metastatic cancer cell response to thermal stresses, hyperthermia($37^{\circ}C{\rightarrow}43^{\circ}C$) and hypothermia($37^{\circ}C{\rightarrow}17.4^{\circ}C$) were designed. Thermal stresses did not induce apoptosis but necrotic cell death. Any alterations of caspase-3, -9, cytochrome c, Bax, and Bcl-2 were not found in both hyperthermia and hypothermia exposed fells using western blot analysis. In the transmission electron microscopy, typical necrotic, but not apoptotic, changes were observed. These results suggest that temperature changes induce cell death through necrotic pathway in metastatic cancer in vitro, and it can be one of effective anticancer methods.
In this paper, through the mutual interpretation and verification of the ancient Korean history books with different origin that have been suspected as false documents, it proves that they could be logically real records and reveal that the substance of the legendary 'medicine for anti-aging and longevity', which also had been mentioned in Chinese old books, is Korean ginseng. Furthermore, with reference to the modern Y chromosomal map of the migratory routes of mankind corresponding to these routes recorded in 「Budoji」, the core history book, the formation of the four ethnic constitution groups (Sasang Constitution) based on the life style of each human group has been estimated. And the cause of Korean ginseng with fever problem for Southeast Asians is their pharmacogenomic constitution problem by protopanaxatriol (PPT) type ginsenosides in ginseng. It was resolved with over production of protopanaxdiol (PPD) type ginsenosides against PPT type in Korean red ginseng as historical or scientific point of view. In addition, by explaining that the processing method to Korean red ginseng could increase red ginseng acidic polysaccharides (RGAP), the RGAP, PPD type ginsenosides, and arginine which is originally abundant in Korean ginseng could increase the expression of the 'heat shock proteins' as a kind of chaperone in the body, this paper presents the theory allowing the scientific interpretation of the efficacy of Korean red ginseng as an 'adaptogen' or 'medicine for anti-aging and longevity'. Lastly, through the consideration of the growing environment of American ginseng and Korean ginseng, the differences are presented.
This study was conducted to investigate the change of antioxidant enzyme activity (catalase and superoxide dismutase) and variation of blood physiology in olive flounder (Paralyticus olivaceus) by hydrogen peroxide (H2O2) treatment. Blood parameters were measured 1, 3 and 5 hours after H2O2 treatment with 0 (control), 100, 300 and 500 ppm for 1 hr. The value of hematocrit was decreased significantly dependently on treatment concentrate and elapsed time in the treatment of H2O2. Hemoglobin concentration in the test groups were lower than that of the control group. Red blood cell value in the test groups were significantly lower compared to that of the control group, but recovered to the level of the control group after 5 hr. Protein concentration was significantly lower compared to that of the control group at 0 and 1 hr, but recovered after 3 hr in 500 ppm treatment group. The superoxide dismutase (SOD) and catalase (CAT) enzyme activities were observed to be increased. Heat-shock protein 70 (HSP70) was significantly increased compared to that of control group in all of the test groups. HSP70 mRNA groups was highly expressed in 500 ppm treatment.
Background : Heat-treated cells are known to be protected from lysis by TNF, which is considered to play a central role in the pathogenesis of sepsis-induced acute lung injury. The objective of the study was to investigate the effect of heat shock response by heat-pretreatment on the acute lung injury of the rats induced by intratracheally administered TNF-$\alpha$, Methods : We intratracheally instilled either saline or TNF (R&D, 500ng) with and without heat pretreatment in Sprague-Dawley rats weighing 250~350 g. The heated rats were raised their rectal temperature to $41^{\circ}C$ and was maintained thereafter for 13 minutes at 18 h before intratracheal administration of saline or TNF. After 5 h of intratracheal treatment, lung leak, lung myeloperoxidase activity (MPO) and heat shock proteins were measured in rats. Lung leak index was defined as counts per minute of $I^{25}$ in the right lung divided by counts per minutes of $I^{25}$ in 1.0 ml of blood. All data are expressed as means ${\pm}$SE. Results : There is no difference in acute lung leak index ($0.099{\pm}0.024$ vs $0.123{\pm}0.005$) among the rats given saline intratracheally with and without heat pretreatment, but MPO activity showed a decreased tendency in heat-pretreated rats ($4.58{\pm}0.79\;U/g$) compared with heat-unpretreated rats ($7.32{\pm}0.97\;U/g$) (P=0.064). Rats administered TNF intratracheally with heat-pretreatment had decreased lung leak index ($0.137{\pm}0.012$) and lung MPO activity ($5.51{\pm}1.04\;U/g$) compared with those of heat-unpretreated and TNF-administered rats ($0.186{\pm}0.016$, $14.34{\pm}1.22\;U/g$) (P<0.05 in each). There were no significant difference of lung leak index and MPO activity between TNF-treated rats with heat-pretreatment and saline-treated rats with and without heat-pretreatment. Conclusion : The heat shock response attenuated neutrophil recruitment and acute lung leak induced by intratracheal instillation of TNF-in rats.
Soybeans released proteins when immersed in water at $50{\sim}60^{\sim}C$. We investigated the changes in the characteristics of soybean when soaked in water at different temperatures and studied the electrophoretic properties of soy proteins in recommended Korean soybean varieties after heat treatment. Soybean seeds were heated in soaking water at temperatures of 30, 40, 50, 60, $70^{\circ}C$ for 90 min, and also from 10 to 150min at $60^{\circ}C$. The pH value of the water decreased with heating time at $60^{\circ}C$, and the amount of soluble solids increased with temperature and heating time. The protein concentration of the solution increased with temperature and time. From SDS-PAGE of the proteins in soaking water, we detected two new bands of 16 kDa- and 31 kDa-proteins from the Korean soybean varieties on heat treatment.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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