This study was performed to prevent the health damage of environmental contaminants in Industrial Complex Area. And, this study aimed to identify the concentration levels and distribution characteristics of environmental contaminants and Polycyclic Aromatic Hydrocarbons (PAHs) at soil in Industrial Complex Area and control area. The concentration of the soil pollution standard such as the heavy metals in the soil, VOCs, PAHs, and PCB were measured and analyzed using the soil specimens in the Industrial Complex Area and control area. Soil specimens from the Industrial Complex Area (the direct exposure area) and the control area were surveyed. Songdo-dong, Haedo-dong and Jechul-dong, which are in the direct exposure area and near the emission source, showed relatively high concentrations of contaminant materials when compared with Jangki-myeon, which is far off and in the control area. The concentration of zinc was 20.8-58.9% of the level of concern (300 mg/kg) in the 1st region, which is a relatively high concentration. The concentration of fluoride was under the standard in every region, but it was about 74% of the level of concern (400 mg/kg) in the 1st region. It is recommended that controlling fluoride emissions is necessary. Levels of organic phosphate, phenol, and VOCs like benzene, toluene, ethylbenzene and xylene were under the detection limit of the analysis instruments. The concentration of TPH was high in Songdo-dong. The concentration of contaminants in Jechul-dong was high. In addition, it was observed that the level of soil contamination changed depending on the distance from the emission source. The concentration of PAH compounds in the soil was 18.71-1744.59 ng/g, and the concentration of six potential cancer-causing PAH materials was 6.54-695.94 ng/g. The highest concentration was in Songdo-dong. The PAH concentration in the direct exposure area near the complex was relatively high compared to the indirect exposure area.
Kim, Hyun-Sik;Lee, Hae-Yon;Huh, Jeoung-Sub;Kim, Jong-Ryung;Lee, Dong-Yoon
Proceedings of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers Conference
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2003.11a
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pp.348-351
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2003
산소 과전압이 낮은 $MnO_2$를 촉매로 사용하여 반도체 산화물계의 산소선택성 전극을 제조하고 산화물 coating층의 미세구조와 전기화학적 특성을 분석하였다. Ti 기판에 열분해 법을 이용하여 $MnO_2$ 피막을 형성하였고, 또한 PVDF : $MnO_2$의 함량비를 1 : 1에서 1 : 40까지 정량적으로 변화시키고 DMF의 함량을 각각의 고정된 PVDF : $MnO_2$의 함량비에서 변화시켜 Pb전극에 1.5 mm/sec의 속도로 5회 dipping하여 $MnO_2$ 피막층을 형성 하였다. $450^{\circ}C$에서 1시간 열분해하여 약 $1\;{\mu}m$의 $MnO_2$ 피막층이 형성되었으나 Ti 기판과의 접착력이 약하여 피막자체에 대한 전기화학적 특성을 관찰할 수 없었다. PVDF : DMF = 4 : 96인 경우 pb 전극의 피막층이 얇기 때문에 박리현상이 일어났으며 이는 산화물 용제의 낮은 점도 때문인 것으로 판단된다. 또한 PVDF : DMF = 10 : 90의 경우는 5회 dipping 하여 약 $150\;{\mu}m$의 피막층을 형성하였다. PVDF : $MnO_2$의 함량비가 1:1에서 1:6 까지는 DMF의 함량에 무관하게 전극 특성이 나타나지 않았지만 $MnO_2$의 양이 상대적으로 증가하면 cycle이 증가하더라도 거의 일정한 전류 값을 갖고 $MnO_2$와 PVDF의 비가 20:1 이상의 조성에서는 균일한 CV 특성을 나타냈다. 이는 $MnO_2$가 효과적으로 촉매 작용을 한 것으로 판단되며 anodic polarization에 의한 산소 발생 과전압도 약 1.4V 정도로 감소되었다.동등한 MSIL 코드를 생성하도록 시스템을 컴파일러 기법을 이용하여 모듈별로 구성하였다.적용하였다.n rate compared with conventional face recognition algorithms. 아니라 실내에서도 발생하고 있었다. 정량한 8개 화합물 각각과 총 휘발성 유기화합물의 스피어만 상관계수는 벤젠을 제외하고는 모두 유의하였다. 이중 톨루엔과 크실렌은 총 휘발성 유기화합물과 좋은 상관성 (톨루엔 0.76, 크실렌, 0.87)을 나타내었다. 이 연구는 톨루엔과 크실렌이 총 휘발성 유기화합물의 좋은 지표를 사용될 있고, 톨루엔, 에틸벤젠, 크실렌 등 많은 휘발성 유기화합물의 발생원은 실외뿐 아니라 실내에도 있음을 나타내고 있다.>10)의 $[^{18}F]F_2$를 얻었다. 결론: $^{18}O(p,n)^{18}F$ 핵반응을 이용하여 친전자성 방사성동위원소 $[^{18}F]F_2$를 생산하였다. 표적 챔버는 알루미늄으로 제작하였으며 본 연구에서 연구된 $[^{18}F]F_2$가스는 친핵성 치환반응으로 방사성동위원소를 도입하기 어려운 다양한 방사성의 약품개발에 유용하게 이용될 수 있을 것이다.었으나 움직임 보정 후 영상을 이용하여 비교한 경우, 결합능 변화가 선조체 영역에서 국한되어 나타나며 그 유의성이 움직임 보정 전에 비하여 낮음을 알 수 있었다. 결론: 뇌활성화 과제 수행시에 동반되는 피험자의 머리 움직임에 의하여 도파민 유리가 과대평가되었으며 이는 이 연구에서 제안한 영상정합을 이용한 움직임 보정기법에 의해서 개선되었다. 답이 없는 문제, 문제 만들기, 일반화가 가능한 문제 등으로 보고, 수학적 창의성 중 특히 확산적 사고에 초점을 맞추어 개방형 문제가 확산적 사고의 요소인 유창성, 독창성, 유연성 등에 각각 어떤 영향을 미치는지 20주의 프로그램을 개발, 진행하여 그 효과를 검증하고자
The effects of fat-solvents was investigated on the yield. brown color intensity, UV absorbance patterns, reducing and antioxidant activities, and variation of fatty acid composition of the extracts from white and red ginseng. The yield and intensity of brown color of extracts were generally greater as the polarity of the solvent used became stronger. The intensity of the brown color of extract of red ginseng was greater than that of white ginseng. The orders of reducing and antioxidant activities of extracts of red ginseng was similar that of white ginseng, resulting in decreasing order of: ethanol>methanol>ethyl acetate, acetone>ether>chloroform>benzene, hexane. The ethanol, methanol, and ethyl acetate extracts of red ginseng showed stronger UV absorption than the corresponding extracts of white ginseng. The former also possessed stronger reducing and antioxidant activities than the latter. The composition of the major unsaturated fatty acids (linoleic, linolenic, and nervonic acid) in the ethanol and ethyl acetate extracts from both white and red ginseng did not change appreciably for 60 days at $45^{\circ}C$. In case of the hexane extracts which had shown the weakest reducing and antioxidant activities among the extracts, linolenic acid disappeared almost under the same condition.
The effective extraction of antioxidative substances from soybean was investigated by using various solvents, such as water, ethanol, methanol, acetone, chloroform, benzene, ethyl acetate, ether, dichloromethane, and hexane. Extraction was performed by cold method at $30^{\circ}C$ and by reflux method at $85^{\circ}C$. The antioxidative effect of the extracts was determined by peroxide value during the oxidation of soybean oil containing the extracts at $105^{\circ}C$ for 10 hours, and also by TBARS(thiobarbituric acid reactive substances) formed during the peroxidation of egg lecithin liposomes. The antioxidant activity of the extracts from raw soybean was higher than that from defatted soybean. The antioxidant activity of the extracts by reflux method was higher than that by cold method. The methanol extract from defatted and roasted soybean(DRS) showed the highest antioxidative effect against oxidation of soybean oil, while the water extract from DRS in egg lecithin liposomes. In the peroxidation of egg lecithin liposomes, the antioxidative effect of polar solvents extracts were higher than those by nonpolar solvents extracts.
Three antimicrobial compounds (SL-l, SL-2 and SL-3) were isolated and identified from the marine red alga, Symphyocladia latiuscula. In addition, their biological functionalities such as cytotoxicity and desmutagenic activity were investigated. From the cryophyllized S. JatiuscuJa, SL-l, SL-2 and SL-3 were purified by solvent extractions and HPLC.SL-2 was crystallized in benzene-diethyl ether solvent. On the EI-MS spectra, it was found that they had three bromines in their structure which showed typical signal strength ratios at $M^+, [M+2]^+, [M+4]^+, [M+6]^+ (13: 38: 37: 12)$. $SL-l$ was identified as 2,3,6-tribromo-4,5-dihydroxybenzyl alcohol ($C_8H_7Br_3O_3, MW=374$) by NMR and MS spectra. SL-2 was assigned as 2,3,6-tribromo-4,5-dihydroxybenzyl methyl ether ($C_8H_7Br_3O_3, MW=388$) and confirmed by X-ray crystallographic analysis. SL-3 was presumed as an isomer of SL-2. Methanol extract of the S. latiuscula showed antimicrobial activities against all strains tested (bacteria, 15 strains; yeasts, 17 strains; fungi, 4 strains), much or less. The strongest inhibition activity of the methanol extract was to the Vibrio mimicus ($50 {\mu}g/ml$) and V. vulnificus ($50 {\mu}g/ml$). The mice injected intraperitoneally with 3 mg of SL-l and 5 mg of 5L-2 showed no acute toxicity response. SL-2 showed higher desmutagenic activity than SL-l against PhIP and MeIQx.
In the removal of phenolic precipitates formed by horseradish peroxidase (HRP) and $H_2O_2$ from waste water, the effects of the concentrations of phenolic compounds and $H_2O_2$ on the removal efficiency of various phenols were studied. More than 90% of various phenolic compounds were removed from the aqueous solutions (pH 5-7) by HRP and H2O2. The removal efficiency of phenolic compounds by HRP was reduced to a great extent when the initial concentration of $H_2O_2$ was over 10mM. Furthermore, no phenolic compounds were removed when 50mM of $H_2O_2$ was used. The HRP's turnover number, which indicates the number of phenolic molecules removed per one molecule of HRP, was the largest as 18047 for p-ethoxyphenol while it was the smallest as 1244 for m-chlorophenol when the initial concentrations of phenolic compounds and H2O2 were the same at 1mM. HRP which was separated from the aqueous solution containing phenol and $H_2O_2$ after 24hr of reaction revealed structural changes and diminished activity. The Soret absorbance near 404nm of this HRP sample was decreased to 48% of that of fresh HRP. The values of kcat and kcat/Km of this HRP sample for the oxidation of guaiacol were also reduced to 41% and 51% of those of fresh HRP, respectively. The removals of nonphenolic aromatic compounds such as benzene, ethylbenzene, and toluene (BET) by HRP and $H_2O_2$ were enhanced when phenols were coexisting in the aqueous solutions of BET.
Hazardous substances are formed during food manufacturing, processing, or cooking, and may pose a threat to food safety. Here, we present a dietary exposure assessment of Korean consumer's intake of hazardous materials through a Total Diet Study (TDS) which was conducted by the Ministry of Food and Drug Safety (MFDS). The levels of exposure to materials such as acrylamide, furan, biogenic amines, etc., were estimated and risk assessments were then performed. Acrylamide and furan were selected as hazards with high priority of reduction control due to their having a margin of exposure (MOE) lower than 10,000. Risk assessment of exposure to ethyl carbamate, benzene and 3-MCPD showed MOEs higher than 100,000, indicating "safe". Dietary exposure to polycyclic aromatic hydrocarbons and benzopyrene was also found to be safe MOE levels >10,000. In addition, the results indicated safe MOEs (>1,000,000) for heterocyclic amines, nitrosamines, and biogenic amines. Most of the potential food contaminants were being kept at safe levels, however, it is necessary to continue to monitor and control exposure levels in accordance with the 'as low as reasonably achievable' (ALARA) principle.
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.38
no.3
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pp.903-913
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2021
Three-type PVC membranes denoted by AEM-1, AEM-2, and AEM-3 with a cross-linked anion-exchange group were prepared by substitution reaction of PVC with triethyldiamine (TEDA), 1,4-dimethylpiperazine (DMP), and 1,4-bis(imidazol-1-ylmethyl)benzene (BIB) in cyclohexanone, respectively. We confirmed the successful preparation of the AEM-1, AEM-2, and AEM-3 via ionic conductivity (S/cm), water uptake (%), contact angle, ion-exchange capacity (meq/g), thermal properties, SEM and XPS analysis, respectively. The electrochemical capacitor experiments using PVC membrane with cross-linked anion-exchange group in organic electrolytes were performed. The prepared AEM-1, AEM-2 AEM-3 have a good stability by charge and discharge performance in organic electrolyte. As a result, the AEM-2 and AEM-3 membrane based on PVC prepared by the solvent casting method after substituent reaction is suitable for the use as a separator in organic electrochemical capacitor (supercapacitor).
Eun Min Shin;Yeong Eun Joo;Su Min Jung;Jaechan Suh;Chang-Joon Kim
Clean Technology
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v.29
no.2
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pp.109-117
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2023
The purpose of this study is to develop a method for separating antioxidants and sugars from grape skin extract. The extract was first mixed with a variety of organic solvents to investigate whether the separation was feasible. When employing acetone, ethanol, dimethylsulfoxide, or dimethylformamide, the organic solvent-extract combination formed a single phase. However, when benzene, ethyl acetate, or n-hexane was added to the extract, the mixture separated into an organic and an aqueous phase and the pigments remained in the aqueous phase. On the other hand, when polyethylene glycol-2,000 (PEG-2000) and sodium citrate were added to the extract, the mixture was separated into three layers, with the majority of the flavonoids migrating to the top layer and 53% of the extract's glucose migrating to the bottom layer. The top layer had significant antioxidant activity, whereas the bottom layer showed no antioxidant activity. The glucose recovery in the bottom layer increased as the molecular weight of PEG increased and the highest recovery (67%) was observed when PEG-8,000 was added. The highest flavonoid separation was observed with PEG-2,000, followed by PEG-8,000 and PEG-400. The flavonoid separation when PEG-2,000 was added resulted in a flavonoid recovery of 48% and 0.2% from the top and bottom layers, respectively. Examining the effect of the separated solution using the agar disc diffusion method on yeast cell growth confirmed that the addition of the extract, the top, and the bottom layer did not inhibit cell growth.
To help understanding about hazard chemicals occurring newly in food, it has been reviewed characteristics, mechanism, food standards and analytical trend of the hazard chemicals occurring avoidably in food manufacturing process. The new hazard chemicals in food are classified by 4 regarding mechanism such as heat, fermentation, additives and unknowns. The new hazard chemicals by heat process are acrylamide, furan, HCAs and PAHs. By the fermentation, ethylcarbamate and biogenic amines are occurred. According to food additives, 3-MCPD, benzene and nitrosamines can be produced. And the last group is the illegal compounds including anti-impotence drug analogues and anti-obesity drug analogues. To analyze the new hazard chemicals in food, GC or LC with UVD, FLD or MSD are used mainly after sample pretreatment by LLE, SPE or headspace method.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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