Juglans mandshurica barks were collected, extracted with acetone-$H_2O$ (7:3, v/v), fractionated with n -hexane, $CH_2Cl_2$, and EtOAc, and freeze dried to give some dark brown powder. The EtOA cand $H_2O$ soluble fractions were chromatographe d on a Sephadex LH-20 column using $H_2O$-MeOH and EtOH-hexane mixture as eluents. Spectrometric analysis such as NMR and MS, including TLC,were performed to characterize the structures of the isolated compounds. From the EtOAc and $H_2O$ soluble fractions, three flavanols (1~3), three flavonols (4~6) and five flavonol glycosides (7~11) were isolated and elucidated.
Park, Ki-Eui;Jang, Mi-Soon;Lim, Chi-Won;Kim, Yeon-Kye;Seo, Young-Wan;Park, Hee-Yeon
Applied Biological Chemistry
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v.48
no.4
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pp.435-439
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2005
Antioxidant activity of the ethanol extract from boiled-water of Hizikia fusiformis (EBH) were compared with those of BHA, L-ascorbic acid, gallic acid, caffeic acid and (-)-catechin. The free radical scavenging ability against DPPH (1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl), authentic peroxynitrite and reducing power were measured as indices of antioxidant activity. EBH showed the potent DPPH radical and peroxynitrite scavenging activities, showing 85.23 and 96.97% at final concentration of $1000{\mu}g/ml$, respectively. The reducing power increased with the increasing amount of EBH (final concentration of 1, 10, 100 and $1000{\mu}g/ml$). Total phenolic content of EBH was 588 mg (-)-catechin/g at the final concentration $1000{\mu}g/ml$. Total phenolic contents correlated with DPPH radical scavenging activity $(R^2=0.766)$ and reducing power $(R^2=0.944)$. These results suggested that EBH could be a natural antioxidative source containing antioxidative components.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.28
no.5
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pp.984-989
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1999
This study was carried out to investigate the effects of ethanol extracts on lipid oxidation of oil emulsion. The results are as follows; The scavenging ability of plant extracts for hydroxyl radical was found, and plant extracts played an important role as a strong chelating agents to bind iron if Fe2+ ion exists in oil emulsion. Pinus densiflora(PD), Lithospermum erythrorhizon(LE) and PD+LE acted as strong chelating agents to bind iron to reduce lipid oxidation in oil emulsion. The content of Fe2+ ion in ethanol extracts from LE and PD+LE were significantly higher(p<0.05) than that of ethanol extracts from PD. The content of total iron has same tendency. The ascorbic acid content of PD(16.36ppm) was slightly higher than those of LE(13.08ppm). Electron donating ability of PD was significantly higher(p<0.05) than those of LE. However, the superoxide(SOD) like ability of LE showed a little higher than those of LE and PD+LE, which means the strong antioxidant activity of LE. The nitrite scavenging effects were dependent on pH value, however, they decreased as pH value increased. Especially, they almost didn't show the nitrite scavenging effect in pH 6.0. In conclusion, the PD and LE extracts may be used as natural antioxidant sources to reduce lipid oxidation in oil emulsion.
This study was carried out to assess the effect of radiation on the changes of Hizikia fusiformis cooking juice ethanol extract and to compare the effect of gamma ray and electron beam. On the applying radiation, the dark color of cooking juice became changed with higher brightness and lower redness and yellowness. But, there was no difference between gamma ray radiation and electron beam radiation. 1,1-Diphenyl-2-picryl-hydrazyl radical scavenging activity and tyrosinase inhibitory activity of cooking juice were shown to be increased by radiation independent on the radiation source types. The reason for the increased biological activities was caused by higher content of total phenolic compounds. The results could be applied to investigate the effect of radiation source on the color and antioxidant activity of biomaterials, and it was thought that irradiation could be an promising method for enhancing the biological activity of biomaterials.
The leaves of Paulownia Coreana Uyeki were collected, extracted with acetone-$H_2O$(7:3, v/v), fractionated with n-hexane, methylene chloride and ethylacetate, and freeze dried to give some dark brown powder. The ethylacetate soluble mixture was chromatographed on a Sephadex LH-20 column using a series of aqueous methanol and ethanol-hexane mixture as eluents. Spectrometric analysis such as NMR and MS including TLC were performed to characterize the structures of the isolated compounds. From the ethylacetate fraction, five flavonoides and three phenolic acids were isolated and determined.
Kim, Hye Soo;Park, Min Jeong;Kim, Soo Jeong;Kim, Bu Kyung;Park, JunHo;Kim, DaeHyun;Cho, Soo Jeong
Journal of Life Science
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v.31
no.3
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pp.330-337
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2021
This study was conducted to investigate the potential of Stewartia koreana as oral healthcare materials. The antibacterial activity of ethanol extracts from leaves and branches of S. koreana against oral bacteria was confirmed. The leaf and branch extracts (1 mg/disc) showed antibacterial activity against P. gingivalis only among several tested oral bacteria. The leaf extracts showed higher antibacterial activity, with values similar to those of chlorhexidine, which was used as a positive control. The MIC of the leaf extract against P. gingivalis was 0.4 mg/ml and showed bacteriostatic action. The inhibitory effects of the extract on biofilm formation and on gene expression related to biofilm formation by P. gingivalis were determined by biofilm biomass staining, scanning electron microscopy (SEM), and qRT-PCR analysis. The biofilm production rate and cell growth of P. gingivalis in the cultures treated with 0.2-2.0 mg/ml of S. koreana leaf extracts were significantly decreased in a concentration-dependent manner. The inhibitory effect on the formation of P. gingivalis biofilms at concentrations of 1 mg/ml was confirmed by SEM. The qRT-PCR analysis showed concentration-dependent suppression of the fimA and fimB gene expression associated with fimbriae formation in the cultures treated with 0.2-2.0 mg/ml S. koreana leaf extract. These results support the conclusion that S. koreana leaf extracts can be used as oral healthcare materials derived from natural materials, as demonstrated by the antibacterial action and inhibition of biofilm formation of P. gingivalis.
The steroid compounds in Rhodiola sachalinensis were determined with adsorption column chromatographic purification and GC/MS. Sterols were extracted by sonication and Soxhlet with ethanol and dichloromethane, respectively. The extract was partitioned with chloroform and water using liquid-liquid extraction, and purified with a silica column after the sterols had been converted to the corresponding silyl derivatives with BSTFA. Eighteen free sterols, including $\beta$-sitosterol, stigmasterol and cycloartenol, and nine sterol conjugates were found from Rhodiola sachalinensis by GC/MS. Among them, cholest-5-ene-3-ol, cholesterol, stigmasterol, $\beta$-sitosterol were confirmed and quantified with sterol standards. Most sterols were presented in the chloroform part, with $C_{29}$ being the most abundant group in this sterol group. $\beta$-sitosterol was the most abundant compound with a relative content of 45.94% followed by ergost-7-ene-3-ol (11.33%), 4,14-dimethyl-ergosta-8,24(28)-diene-3-ol (7.07%), stigmasterol (6.09%), cycloartenol (5.43%) and 4-methyl-cholest-5-ene-3-ol (5.39%).
Park, Kyoung-Ran;Lee, Woon-Jong;Cho, Min-Gyu;Park, Eui-Seok;Jeong, Jun-Young;Kwon, Oh-Sung;Yoon, Hyang-Sik;Kim, Kwang-Yup
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.39
no.6
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pp.820-825
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2010
The functional food components from various Basidiomycota were investigated to improve human intestinal microflora, especially associated with obesity. EtOH extract from Gyrophora esculenta fruit body and Coriolus versicolor judae mycelia showed antimicrobial activities on Eubacterium limosum, Clostridium perfrigens, Clostridium paraputrificum, Clostridium difficile and Clostridium ramosum, and on Bacteroides fragilis, respectively. Although the 80% EtOH extract from G. esculenta fruit body and hot-water extract from C. versicolor judae mycelia did not reduce weight of the rats in the high fat diet, these extracts showed stability at high temperatures and at wide pH ranges. In the rat group of feeding 80% EtOH extract from G. esculanta fruit body, Bifidobacterium spp. were increased and Clostridium spp. and Eubacterium spp. were decreased compared to the high fat feeding group. Also sensory evaluation was carried out for the development of prototype drink product. These results demonstrated the possibilities of C. versicolor judae and G. esculenta as a functional food components to control intestinal microbial flora.
Cho, Byung-Je;Hong, Jun Young;Kim, Mijeong;Song, Yeong Ok
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.43
no.9
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pp.1380-1387
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2014
The purpose of this study was to develop a mouthwash product with solid fermented oriental medicinal herb (OMH). Solid fermentation of magnolia, liquorice, and cnidium by Phellinus linteus mycelium was carried out successfully when 30% water was added to the medium, whereas 10% brown rice powder was required as an extra nutrient for solid fermentation of mint besides water. The amount of total phenol compounds and DPPH radical scavenging activity of OMH increased significantly (P<0.05) upon solid fermentation. Anti-microbial activities of fermented OMH also increased and were approximately 100-fold greater than those of unfermented samples. Oral pathogens such as Staphylococcus epidermis, Streptococcus pyogenes, Candida albicans, or Streptococcus mutans were used for determination of anti-microbial effects of OMH. Formulation of the mouthwash was developed based on the results of the sensory evaluation. Among seven formulas, the best formula chosen by the sensory evaluation was as follows: mouthwash prepared with 0.075% ethanol extract of solid fermented OMH as a main ingredient, 83.64% hot water extract of mint and clove (100:15, v/v) as a mouthwash base component, and other miscellaneous ingredients, including sodium fluoride, menthol, and surfactants. Data from a consumer's preference test with 30 participants, overall acceptance, and willingness to buy the product developed in this study were all significantly higher for the tested mouthwash compared to mouthwash on the market manufactured with OMH but with a different formula. Duration of freshness of the mouthwash after usage as determined by Breath Checker was not significantly different between the two samples, although the duration of our product was slightly longer than that of the commercial product mentioned above.
Laminaria japonica roots have not been used practically in Korea. In this study, in order to promote the use of these by-products, the anti-inflammatory activity of an ethanol extract of Laminaria japonica root (LJREE) was investigated using a lipopolysaccharide (LPS) to induce an inflammatory response in RAW 264.7 cells. To examine the potential anti-inflammatory effects of LJREE, levels of nitric oxide (NO) and pro-inflammatory cytokines, such as interleukin-6 (IL-6), tumor necrosis factor-${\alpha}$ (TNF-${\alpha}$), and interleukin-$1{\beta}$ (IL-$1{\beta}$), and cell proliferation were measured. We found that NO levels decreased in a dose-dependent manner, the production of IL-6, TNF-${\alpha}$, and IL-$1{\beta}$ was suppressed, and the production of IL-$1{\beta}$ was inhibited over 30% after treatment with $100{\mu}g/mL$ LJREE. In conclusion, the proliferation of RAW 264.7 cells, measured by MTT assay, confirmed that LJREE may have significant effects on inflammatory factors without any cytotoxicity, making it a potential anti-inflammatory agent.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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