To improve the lubricity of ultra low sulfur diesel, vegetable oil-based alkanol amide derivatives were prepared and their lubricity properties were studied. To synthesize the alkanol amides, we conducted the amidation reaction of diethaolamine High Frequency Reciprocating Rig (HFRR) and the fatty acid methyl esters, obtained by the continuous transesterification of methanol and several vegetable oil, such as soybean oil, palm oil and coconut oil. The synthesized amides were soluble in ultra low sulfur diesel in the concentration range of ca. 1 wt%; the lubricating properties of ultra low sulfur diesel containing 120 ppm of amides were measured using an HFRR method. It was found that the wear scar diameter in the pure ultra low sulfur diesel decreased significantly from 581 ${\mu}m$ to 305~323 ${\mu}m$ upon the addition of the amides, indicating that lubricating properties of the diesel were improved. On the other hand, the types of vegetable oils did not affect the wear scar diameters, implying that lubricating properties of the diesel did not depend strongly on the structures of alkyl groups of alkanol amide derivatives. When we measured the lubricating properties of the one type of diesels containing various amounts of alkanol amide, we observed that the wear scar diameter decreased drastically with increasing the amide concentration, meaning that the lubricity improved with the amide concentration.
Amphipathic compounds (bis-sulfonate Gemini type) with double or triple long chain alkyl groups were prepared by the reaction of N-(long chain acyl)diethanolamine diglycidyl ethers with fatty alcohols, followed by the reaction with propanesultone. All these new Gemini type surfactants were soluble in water and showed much better micelle forming ability and lowering surface tension than sodium dodecyl sulfonate with one sulfonate group. cmc and ${\Upsilon}$ cmc values of the triple-chain compounds were still much smaller than those of the corresponding double-chain compounds with two common alkyl groups. The efficiency of adsorption at the water/air interface ($pC_{20}$) of these surfactants was very high. Their foaming properties, wetting ability toward a felt chip, and lime-soap dispersing requirement (LSDR) were measured. Their initial foaming properties were high but showed good low foam stability, wettability and LSDR.
Global warming has mentioned as one of the international problems and these researches have conducted. Carbon Capture, Utilization and Storage (CCUS) technology has improved due to increasing importance of reducing emission of carbon dioxide. Among of various CCUS technologies, mineral carbonation can converted $CO_2$ into high-cost materials with low energy. Existing researches has been used ions extracted solid wastes for mineral carbonation but the procedure is complicated. However, the procedure using seawater is simple because it contained high concentration of metal cation. This research is a basic study using seawater-based wastewater for mineral carbonation. 3 M Monoethanolamine (MEA) was used as $CO_2$ absorbent. Making various concentrations of seawater solution, simulated seawater powder was used. Precipitated metal carbonate salts were produced by mixing seawater solutions and $rich-CO_2$ absorbent solution. They were analyzed by X-ray Diffraction (XRD), Scanning Electron Microscope (SEM), and Thermogravimetric Analysis (TGA) and studied characteristic of producing precipitated metal carbonate and possibility of reusing absorbent.
Bada Kim;Junghyun Park;Sungwoon Choi;Youngchul An;Daeyup Lee
Journal of the Korean Institute of Gas
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v.27
no.2
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pp.25-31
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2023
The purpose of this study is to increase the thermal efficiency of a landfill gas (LFG) power generation engine by capturing carbon dioxide (CO2) from landfill gas (LFG) using monoethanolamine (MEA), which is widely used in the chemical CO2 absorption process. Since the use of LFG as an energy source can be a means of reducing greenhouse gas emissions, MEA can be used to reduce CO2 in LFG and increase the concentration of CH4 to improve the efficiency of power generation. In this study, experiments were conducted to measure the solubility of CO2 and CH4 in MEA solution, increase the solubility under different conditions, and analyse the dissolution characteristics. It was found that the CO2 absorption rate increased as the ratio of MEA to reaction gas increased. There is an optimum MEA concentration to maximise CO2 solubility, and even if the concentration is increased above this concentration, the solubility does not improve significantly. This study provided fundamental work to develop a more practical fuel by capturing CO2 from LFG and increasing the concentration of CH4 while reducing greenhouse gas emissions.
In this research, the preparation processes for making a series of $\omega$-mercapto alkylamine 1 and $\omega$-mercapto alkanoic acid 2 useful for studying of the self-assembled monolayer(SAM) are described. The preparation methods of the first goal materials, $\omega$-mercapto alkylamines 1 were carried out as follows: First, $\omega$-phthalimide alkanol 3 was synthesized from commercially available potassium phthalimide derivatives and $\omega$-bromoalkanol in DMF at $80{^{\circ}C}$ via substitution reaction. After refluxing $\omega$-phthalimide alkanol 3 with hydrazine hydrate in ethanol followed by treating with c-HCl, $\omega$-aminoalkanol 4 was obtained in 76-98% yield, accompanied with side-product 5. Bromination of hydroxyl moiety of $\omega$-aminoalkanol 4 using aqueous hydrobromic acid furnished $\omega$-bromoamine 6 in 34-97% yields. Substitution reaction 6 with thiourea in 95% ethanol gave $\omega$-aminoalkanthiuronium 7, which was treated with aqueous strong base and aqueous strong sulfuric acid gave desired products, $\omega$-mercapto alkylamines 1 through overall 5 steps. The second target material, $\omega$-mercapto alkanoic acid 2 was prepared via 2 steps. $\omega$-bromo alkanoic acid was reacted with thiourea to give $\omega$-thiourea alkanoic acid 7 in 69-85%, which was treated with aqueous strong base and strong acid to furnish $\omega$-mercapto alkanoic acid 2 in 50-98%. The fabricated long-chain alkylthiol(LCAT) can be used as linkers to immobilize protein, enzyme and various kinds of biomolecules on the surface of metallic materials(Au, Pt, Ti) by SAM, and can be useful chemical tools for the application study on the surface modification of metallic materials.
A lateral flow immunoassay (LFIA) method using carbon nanodot@silica as a signaling material was developed for analyzing the concentration of retinol-binding protein 4 (RBP4), one of the lung cancer biomarkers. Instead of antibodies mainly used as bioreceptors in nitrocellulose membranes in LFIA for protein detection, aptamers that are more economical, easy to store for a long time, and have strong affinities toward specific target proteins were used. A 5' terminal of biotin-modified aptamer specific to RBP4 was first reacted with neutravidin followed by spraying the mixture on the membrane in order to immobilize the aptamer in a porous membrane by the strong binding affinity between biotin and neutravidin. Carbon nanodot@silica nanoparticles with blue fluorescent signal covalently conjugated to the RBP4 antibody, and RBP4 were injected in a lateral flow manner on to the surface bound aptamer to form a sandwich complex. Surfactant concentrations, ionic strength, and additional blocking reagents were added to the running buffer solution to optimize the fluorescent signal off from the sandwich complex which was correlated to the concentration of RBP4. A 10 mM Tris (pH 7.4) running buffer containing 150 mM NaCl and 0.05% Tween-20 with 0.6 M ethanolamine as a blocking agent showed the optimum assay condition for carbon nanodot@silica-based LFIA. The results indicate that an aptamer, more economical and easier to store for a long time can be used as an alternative immobilizing probe for antibody in a LFIA device which can be used as a point-of-care diagnosis kit for lung cancer diseases.
Chang Eon Oh;Doo Cheon Yoon;Bok Jo Kim;Myung Ki Doh
Journal of the Korean Chemical Society
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v.36
no.4
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pp.565-578
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1992
It has been suggested that Hg$^{2+}$-promoted reaction of a series of cis-[Co(en)$_2$(L)Cl]$^{2+}$ (en = 1,2-diaminoethane) with L = NH$_3$, NH$_2$CH$_3$, glyOC$_2$H$_5$, glyOCH$_3$, dl-alaOC$_2$H$_5$, NH$_2$CH$_2$CONH$_2$, and NH$_2$CH$_2$CN proceeds by dissociative interchange(I$_d$) mechanism from kinetic data, circular dichroism spectra, analyses of products, and the values of m(Grunwald-Winstein plot) using Y (solvent ionizing power) in aqueous solution and in mixed aqueous-organic solvent. It has been found that chloride replacement by water (aquation) for the series with L = NH$_3$ and NH$_2$CH$_3$ and chelation of ligand L to Co(Ⅲ) for the series with L = glyOC$_2$H$_5$, glyOCH$_3$, dl-alaOC$_2$H$_5$, NH$_2$CH$_2$CONH$_2$, and NH$_2$CH$_2$CN occurs, respectively. The rate constants on Hg$^{2+}$-induced reaction of the series except cis-[Co(en)$_2$(NH$_2$CH$_2$CN)Cl]$^{2+}$ were increased with increasing the contents of ethanol in mixed water-ethanol solvents. In mixed water-30${\%}$ organic solvents, the rate constants of the series except cis-[Co(en)$_2$(NH$_2$CH$_2$CN)Cl]$^{2+}$ have also been measured in the order 30${\%}$ 2-propanol-water > 30${\%}$ ethanol-water > water. However, the rate constants of cis-[Co(en)$_2$(NH$_2$CH$_2$CN)Cl]$^{2+}$ were reversed. The rate constants of the series with L= NH$_3$ and NH$_2$CH$_3$ were related to ligand field parameter (${\Delta}$), but those of the series with L = glyOC$_2$H$_5$, glyOCH$_3$, dl-alaOC$_2$H$_5$, NH$_2$CH$_2$CONH$_2$, NH$_2$CH$_2$CN were not. The reaction between the series and Hg2+ in aqueous media containing NO$_3^-$ has been investigated. The results for the reaction do not alter the mechanism, but the rate only was altered.
Liposomes having particle size from several tens to hundreds nanometers are efficient carriers for injectable drug delivery. Enhancement of liposome stability in bloodstream has been studied because of its relatively short circulation time and fast clearance from human body by reticuloendothelial system (RES) in blood vessel. In this study, new disaccharide-1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine (DSPE) derivatives in which lactose or sucrose as the disaccharide molecule was conjugated covalently to DSPE were synthesized. Liposomes of which surface had disaccharide molecules were prepared by incorporating the disaccharide-DSPE into liposomes as one of their lipid components. Particle size of the prepared liposomes was approximately 100 nm. The liposomes of which surface were modified with the disaccharide-DSPE showed -25 mV of zeta potential value due to the presence of hydroxyl groups on their surface, while the unmodified control liposomes showed -10 mV of zeta potential value. Loading efficiency of model drug, doxorubicin, into liposomes was about 90%. Stability of the disaccharide-modified liposomes in vitro was evaluated by monitoring the amount of protein adsorption and particle size of the liposomes in serum. Disaccharide-modified liposomes were more stable in serum than unmodified control liposomes or polyethyleneglycol (PEG)-modified liposomes due to less adsorption of serum protein and hence less increase of their particle size. The liposomes of which surface was modified with disaccharide-DSPE conjugate can be used as long-circulating carriers for drugs having high toxicity or short half-life time due to their enhanced stability in blood circulatory system.
We investigated the effect of postharvest treatments of calcium chloride, lysophosphatidyl ethanolamine (LPE) or 1-methylcyclopropene (1-MCP) on fruit quality during simulated marketing in Asian pear (Pyrus pyrifolia Nakai). 'Whangkeumbae' pear fruits were immersed in 0.25, 0.5 or 1.0% $CaCl_2$ solution with or without ultrasound (40kHz) at $25^{\circ}C$ for 3min followed by storage at $1^{\circ}C$ for 30 days simulated as abroad exportation. After simulated marketing at $25^{\circ}C$ and 80% relative humidity (RH) up for 10 days, quality parameters were evaluated. Results indicated that the ultrasound and $CaCl_2$ treatment had a synergic effect on keeping the green skin color which showed lower $a^*$ value. The combination treatment of ultrasound and 0.5% and 1.0% $CaCl_2$ significantly reduced internal browning disorders, although severe skin blemish disorder (20-23%) occurred in 1.0% $CaCl_2$ treatment. 'Wonhwang' pears were immersed in 1,000ppm LPE for 3 minutes or were fumigated in 1,000 ppb 1-MCP for 12 hours, respectively. The results of the fruit quality survey during the 21 days of distribution period are as follows. The 1-MCP treatment was maintained at a constant flesh firmness of 33N or higher during the distribution period. The LPE treated fruits had a lower physiological disorder index than the untreated group, but showed a relatively higher value than the 1-MCP treated group. In the case of 1-MCP treatment, the fruit respiration rate was significantly lower than of untreated control ($6.0mL{\cdot}kg^{-1}{\cdot}hr^{-1}$) during the simulaed marketing period. Consequently, it was expected that the postharvest treatments of 0.5% calcium chloride in pararell with ultrasound and 1-MCP fumigation can help to maintain Asian pear quality during distribution period.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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