In this study, interfacial properties were measured for imidazoline type cationic surfactant system which has been widely used as a fabric softener, a dispersant, an anti-static agent, a bleach activator, and an emulsifier. The CMC of imidazoline surfactant was near $6{\times}10^{-5}mol/L$ and the surface tension at CMC was about 32 mN/m. It was found that surface tension was not affected by surfactant concentration but decreased with an increase in pH. The interfacial tension between 1 wt% aqueous solution and n-dodecane was shown to be about 0.01 mN/m and equilibration time was not affected by pH. Phase behavior experiment in a binary aqueous surfactant system showed that only micellar solution of $L_1$ phase was found under conditions of temperature and pH investigated during this study. Only a two-phase region consisting of lower-phase microemulsion in equilibrium with excess oil phase existed under the same conditions, when oil was added to the binary surfactant system. The foam stability measured with 1 wt% surfactant solution increased with pH, which is consistent with surface tension measurement result. QCM(quartz crystal microbalance) measurement showed that surfactant adsorption increased with surfactant concentration but decreased with pH. According to the friction measurement, best fabric softening effect by imidazoline surfactant system was found under alkali conditions.
A series of terpolymers based on stearyl methacrylate (SMA), n-methyol acrylamide (n-MAM), and 2-(perfluorooctyl) ethyl acrylate (PFOEA) were synthesized by changing PFOEA contents up to 8 wt% in order to obtain optimal water-repellent properties. In addition, various contents of m-isopropenyl-${\alpha}$,${\alpha}^{\prime}$-dimethylbenzyl isocyanate (TMI) from 1 to 4 wt% were added to the above terpolymers with 4 wt% of PFOEA content. The emulsion polymerization was carried out using tridecyl alcohol (EO)7 (TDA-7) as a nonionic surfactant, alkyl dimethyl amine derivatives (ADAD) as a cationic surfactant, and 2,2'-azobis(2-amidinopropane dihydrochoride) (AAPDL) as an initiator. The synthesized copolymers were characterized by FT-IR spectroscopies, contact angle, surface energy, and water-repellency. Surface and thermal properties were analyzed by SEM, TGA, and DSC. It was found that water repellency increased with increasing the contents of PFOEA and TMI.
the coricosteroid drug dexamethasone is an efficacious antiinflammatory drug, it is difficult to formulate in an injectable formulation due to its poor aqueous solubility. A lipid-based nanosphere formulation containing dexamethasone was designed for solubilization of the drug in aqueous solution and sustained release of the drug from the nanosphere. The lipid nanospheres, composed of phospholipid, cholesterol and cationic lipid, were prepared by self emulsification-solvent diffusion method followed by diafiltration. Physicochemical characteristics such as mean particle diameter, zeta potential and drug loading efficiency of the lipid nanospheres were investigated according to the variation of either the kind of lipid or the lipid composition. The lipid nanospheres had a mean diameter 80-120 nm and dexamethasone loading efficiency of greater than 80%. The drug loading efficiency increased with the increase of the length of aliphatic chain attached to the phospholipid. However, the drug loading efficiency was inversely proportional to the increase of cholesterol content in the lipid composition. The lipid nanosphere could not be prepared without the use of cationic lipid and the drug loading efficiency was proportional to the increase of cationic lipid content. The lipid nanospheres containing dexamethasone are a promising novel drug carrier for an injectable formulation of the poorly water-soluble drugs.
The antioxidant ability of 80% ethanolic extract of nutmeg seed (NM80) was evaluated using in vitro assays and bulk oil and oil-in-water (O/W) emulsion matrices. The 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH) radical scavenging, 2,2'-azino-bis (3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid (ABTS) cation radical scavenging, and oxygen radical antioxidant capacity (ORAC) in vitro assays were used to evaluate the antioxidant ability of the extract. The DPPH radical scavenging activities of 25, 50, 100, and 200 ㎍/mL NM80 were 12.5, 20.9, 35.1, and 62.8%, respectively, while the ABTS cation radical scavenging activities were 2.7, 6.5, 30.5, and 29.8%, respectively, demonstrating a dose-dependent effect. The ORAC value was significantly higher at an NM80 concentration of 25 ㎍/mL than the positive control (p<0.05). The conjugated dienoic acid (CDA), ρ-anisidine, and tertiary butyl alcohol values in 90-min-heated corn oil containing 200 ppm of NM80 were significantly reduced by 3.26, 16.94, and 17.34%, respectively, compared to those for the sample without NM80 (p<0.05). However, the headspace oxygen content and CDA value in the O/W emulsion containing 200 ppm of NM80 at 60℃ had 6.29 and 82.85% lower values, respectively, than those for the sample without NM80 (p<0.05). The major volatile compounds of NM80 were allyl phenoxyacetate, eugenol acetate, and eugenol. NM80 could be an effective natural antioxidant in lipid-rich foods in bulk oil or O/W emulsion matrix.
In these studies, semibatch emulsion copolymerization of n-butyl acrylate (n-BA) as adhesive component and methyl metacrylate (MMA) as coagulant component was carried out in order to investigate the role of surfactant in aqueous phase for polymer cement. It was found that the particle size and concentration of final polymer are affected by surfactant type used. The effect of nonionic surfactants was shown in the decrease of polymer emulsion concentration and small emulsion particle in order of LE-50, NP-50 > CE-50, Tween 20 > TX-405 > Brij 35. In LE and NP (n=7-50) as nonionic surfactant, it could be obtained the stable polymer emulsion of 40% in aqueous phase with average particle size of 250-320 nm using over n=30. On the other hand, the effect of surfactant type in initial reactor charge was shown that when SDS as ionic surfactant was used, the polymer emulsion concentration was constant irrespective of the amount used, whereas CTAB as cationic surfactant and HN-100 as reactive surfactant were shown a tendency to the decrease of that. The effect surfactant type on final polymer particle size was shown in decrease by the order of SDS > CTAB > HN-100.
Long chain alcohols, the mixtures of 1-hexadecanol/1-octadecanol, were used as cosurfactants for O/W emulsion prepared with glycerol monostearate/POE(100) monostearate mixed nonionic surfactants, and the phase behavior and flow properties of O/W emulsions were observed. The transition temperature of long chain alcohol was varied with the composition of 1-hexadecanol/1-octadecanol and had the lowest value when the mixed ratio of 1-hexadecanol/1-octadecanol was 2/1. The liquid crystalline phase was formed as the addition of long chain alcohol and the secondry droplet, the flocculate of the emulsion particles, was made, and thus the viscosity of the emulsion was increased. When the temperature of emulsion system was under the transition temperature of long chain alcohol, the mobility of hydrocarbon group of long chain alcohol was restricted, and thus gel structure was formed and the viscosity of the the O/W emulsion was increased, but along with the time, the liquid crystalline phase was disappeared and the viscosity of emulsion was decreased. Long chain alcohol/nonionic surfactants/water formed the liquid crystalline phase when the long chain alcohol was added above the saturation point of solution(2 wt% in this experoment), and the secondry droplet didn't formed when the long chain alcohol was added more than a certain amount (10 wt% in this experiment).
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.32
no.3
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pp.461-468
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2015
Simultanious quantitative determination of Cetyltrimetyl ammonium chloride(CTM), Stearamidopropyl dimetylamine(SAP), Behentriammonium chloride(BHT), Dihexadeyldimethyl ammonium chloride(DHDDM) was carried out by reversed phase HPLC. The 0.2% TFA/Methanol was used for the mobile phase of gradient conditions. An Alltech $C_{18}$($250mm{\times}4.6mm$ i.d., $5{\mu}m$)and the selected ELSD detector was applied. The analysis results of HPLC showed good linearity with correlation coefficient of $r^2=0.997$ in the rage of $130{\sim}1980.5{\mu}g/mL$ and detection limit.
Seo, Eun-Hyun;Lee, Doug-Youn;Lee, Jong-Kil;Kim, Jung-Hyun
Applied Chemistry for Engineering
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v.8
no.4
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pp.673-678
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1997
Associative acrylic thickeners were prepared by emulsion copolymerization using nonionic vinyl surfactant esters as an associative macromonomer and their rheological properties were investigated. The thickening efficiency was shown to depend on the chain length of therminal hydrophobe and degree of ethoxylation of VSE. increasing the content of VSE enhanced the efficiency of the resulting polymers as a thickener. It was attributed to the intermolecular association of terminal hydrophobes of associative thickener in aqueous solution. The chain transfer agent caused to reduce the molecular weight of associative thickener, resulted in decrease of thickening efficiency.
Kim Jin-Hwang;Kim Song-I;Kyong Kee-Yeol;Lee Eun-Joo;Yoon Moung-Seok
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.30
no.3
s.47
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pp.353-359
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2004
The extent of silica flocculation can be modified by varying the silica concentration, aqueous phase pH, salt and polvmer concentration. High volume fraction W/O emulsion stabilized by hydrophobic silica was established with various aqueous phase conditions for cosmetic application. By increasing the silica concentration up to $1.0\;wt\%,$ the size of droplet decreased. A high silica concentration increased the viscosity of continuous oil phase by network formation, which resulted in target size of droplet. The stability of W/O emulsion is improved as increasing the aqueous phase pH. At low and intermediate pH, the emulsions became more stable by adding salt $(0.083\;mol\;dm^{-3}\;MgSO_4).$ At high PH, the presence of salt caused significant destabilization. The gelation behavior of the emulsion indicates that the effect of salt on silica-stabilized emulsion is derived from an electrostatic attraction. The addition of xanthan gum in aqueous phase increased the mono-dispersity of the W/O emulsion by making water more hydrophobic and hindering the recombination of droplets. In conclusion, these results indicate that very stable emulsifier-free, finely dispersed W/O emulsion can be achieved for cosmetic application by changing the aqueous phase composition.
Kim, Min-Ah;Han, Chang Hee;Lee, Jae-Cheol;Kim, Mi-Ja
Korean Journal of Food Science and Technology
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v.49
no.5
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pp.480-485
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2017
This study was conducted to examine the antioxidant activity of 80% ethanol extract of celery seeds and to verify the effectiveness of extracts as a natural antioxidant to improve the stability of oil-in-water emulsions. The radical scavenging activity of 80% ethanol extract of celery seeds was significantly increased at 0.125, 0.25, and 0.5 mg/mL (p<0.05). Additionally, the total phenolic content and FRAP value were equal to $8.2{\pm}2.3mol$ tannic acid equivalent/g extract and $195.0{\pm}12.6mol$ ascorbic acid equivalent/g extract, respectively. The headspace oxygen content was significantly higher in the group treated with 80% ethanol extract of celery seeds than in the control group (p<0.05). The amounts of lipid hydroperoxide and conjugated diene were significantly reduced compared to the control group (p<0.05). The results showed that the extract of celery seeds had excellent antioxidant ability and it could be used as a natural antioxidant owing to the increased oxidative stability of the emulsified product.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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