Proceedings of the Korean Society of Applied Pharmacology
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1993.04a
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pp.104-104
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1993
시방성 제제에 대한 연구는 주로 제제학적 수단에 의한 약효의 지속화로서 제제설계상 제형개발 및 투여제형에서의 약물방출 조절로 체내의 유효 혈중농도를 유지한다. 이에 약물 방출 조절용 물질의 하나로서 체내 분해가 가능하고 독성이 없는 생체 고분자인 Chitosan이 약물방출 담체로서 양호함에 착안하여 약물의 서방화를 기하고자 본 실험에 착수 하였다. 모델 약물로서는 sulfamethoxazole, acetaminophen, sylimarin을 사용하여 chitosan gel 과 혼합비를 달리하여 고형 문산체를 조제하고 이것을 formaldehyde, glutaraldehyde, 1acetaldehyde, butylaldehyde 4종의 aldehyde를 사용하여 농도에 따른 가교화가 in vitro에서의 약물용출에 미치는 영향을 검토하였으며, 또한 위장을 거쳐 소화효소 또는 장내미생물 효소에 의한 chitosan 분해로 약물 방출의 촉진을 실험한바 지견을 얻었기에 보고한다.
Proceedings of the Korean Society of Applied Pharmacology
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1994.04a
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pp.317-317
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1994
생체에 영향을 줄 수 있는 다양한 환경성 물질들 (이하 약물로 칭함)은 세포내에서 일련의 대사과정을 받아 수용성으로 전환되어 체외로 배설된다. 생체내에서의 지용성 약물에 대한 생화학적 방어체계중 대사적 방어기구는 약물대사의 phase I활성화 과정인 독성화 과정과 약물대사의 phase II 포합과정인 해독화 과정이 상호균형을 이루어 생체내의 향상성을 유지하도록 방어기능을 수행한다고 할 수 있다. 이러한 약물대사는 생체내 여러 장기에서 일어날 수 있으나 주로 대부분이 간에서 이루어진다. 즉, 간에서 약물의 약리학적 알성의 시작과 종료가 이루어진다는 관점에서 간은 약물대사, 약물의 독성 및 해독작용에 대한 연구의 중요한 대상이라 할 수 있다. 그러므로 약물대사의 기초연구는 물론 신물질 개발에 있어서 개발약물에 대한 간세포의 손상을 측정하기 위하여 보다 효과적인 간독성 평가방법이 개발되어야 할 필요가 절실히 요구된다.
Proceedings of the Korean Society of Applied Pharmacology
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1996.04a
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pp.279-279
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1996
Sudan IV는 2시간 관류시키는 동안 약 30%의 농도감소를 보였다 Sudan IV자체는 물에 녹지않고 리포솜에 의해서 가용화 되는 물질이기 때문에 관류액중에서 리포솜으로부터 release out되지 않는다. 따라서 situation I의 가능성은 희박하며 또 그 자체로는 물에 거의 녹지않아 흡수되지 않을 것으로 예상되는 물질이므로 Sudan IV의 관류액으로부터의 소실은 곧바로 situation II를 반영할 것이다. 또 리포솜의 구성물질인 PC역시 관류액중에서 농도감소를 나타내었는데 이로부터 난용성약물을 봉입한 리포솜이 어떻게 장관으로 흡수되는 지 예상할 수 있었다.
Proceedings of the Korean Society of Applied Pharmacology
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1997.11a
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pp.93-106
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1997
약물 투여 후 약효의 출현은 흡수, 분포 등의 약동학적 단계(pharmacokinetic phase)를 거쳐 수용체 부위에서 약물과 수용체 사이의 약력학적(pharmacodynamic) 상호작용에 의해 나타난다. 따라서 약물요법 시 약효나 독성 발현의 큰 개인차는 약동학적 또는 약력학적 개인차에 의해 나타나며, 많은 약물에서 약효의 개인차는 흔히 약동학적 차이가 주역할을 함이 알려져 있고, 약물의 특성에 따라 약물의 대사 및 배설과 관련 있는 신장, 간장 및 심장 질환자에서는 현저한 약동학적 변화로 용법 조정이 필수적으로 요구되는 경우가 많다. 약동학적 개인차는 안전역이 좁은 약물에서 더욱 문제가 되며 이러한 약물의 적정 요법을 위해서는 수용체 부위와 평형을 이루고 있는 혈장약물농도를 적정 유지하는 것이 약동학적 개체차를 배제할 수 있는 한 방안이다. 근자에 이르러 체액내 약물 및 이의 대사물을 측정하는 분석 화학의 발전과, 임상 약물 동태학(clinical pharmacokinetics)의 도입 등으로 개개 환자에서의 적정 약물요법을 위한 TDM (Therapeutic Drug Monitoring)이 구미에서는 이미 보편화되어 있다 또한 국내에서도 이러한 새로운 의료분야의 연구 및 임상응용의 필요성이 점차 증가하고 있으므로, 이러한 시대적 요구에 발맞추어 본 지면을 통하여 임상약리학적 지식을 이용한 혈장 농도 데이터의 분석을 통하여 개개인에서의 적정 약물요법을 제시하는 TDM에 관하여 소개하고자 한다.
This article focuses on synthetic hormone consumption that illegal act of heterogeneous forms of pharmaceuticalization. Athletes are not unfamiliar with the use of synthetic hormones that contain anabolic steroids. Synthetic hormones are used to increase muscle mass and strength. This drug use practice cannot simply be viewed as illegal. Athletes accumulate knowledge on these hormones that conflicts with the knowledge proffered by physicians and they consume drugs responsibly. Physicians' knowledge of these hormones is limited to their use in the treatment of abnormalities. Athletes, however, are expanding the role of these hormones to include their potential for enhancement. Thereby, a new value is assigned to synthetic hormones, and an informal market is formed. Previous studies in the fields of biopolitics and biomedicalization have mainly focused on the formal connection between biomedical science and the institutional network. This article, therefore, analyzes the informal and the various aspects of biomedicalization.
Proceedings of the Korea Information Processing Society Conference
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2003.11c
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pp.1457-1460
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2003
현재까지 개발된 약물들은 그 종류가 매우 다양하며 그 작용기전 또한 매우 다양하다. 약물이 작용하는 기전에 따라 같은 약물이 다른 용도로 사용되기도 하고, 약물이 어떤 Target 들에 작용을 하게 되면 생체 내에서 이 Target 이 다른 생체 내 분자들과 상호작용을 함으로써 우리가 원하는 약효나 원치 않았던 부작용들이 나타나게 된다. 이렇듯 약물과 그 약물이 작용하는 Target에 대한 정보의 구축은 약물의 매우 중요한 정보이며, 이러한 정보의 데이터베이스화는 차후 신약개발에 있어 매우 중요한 정보로 사용될 수 있다. 본 논문에서는 이렇게 구축된 약물 데이터베이스에 대하여 이의 사용자 편의성을 극대화하는 효율적인 검색 모듈을 제시한다.
The Rapid Prototyping (RP) technology has advanced in many application areas. In this research, implantable Drug Delivery System (DDS) was fabricated by an RP system, Nano Composite Deposition System (NCDS). The DDS composite consists of 5-fluorouracil (5-FU), as drug particles, and PLGA85/15 as biodegradable polymer matrix. To have larger surface area, the DDS was fabricated in a scaffold shape, and its degradation was tested in vitro environment. Biocompatible Hydroxyapatite (HA) powders were added to the drug-polymer composite in order to control drug release. Test results showed a possibility of controlled release of scaffold DDS over 50 days.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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