• Journal of fish pathology
• /
• v.22 no.2
• /
• pp.125-135
• /
• 2009

The pharmacokinetic properties of oxolinic acid (OA) were studied after oral administration, intraperitoneal injection and dipping to cultured olive flounder, Paralichthys olivaceus (average 90 g, $23{\pm}1{^{\circ}C}$). Plasma samples were taken at 3, 5, 10, 15, 24, 30, 48, 96 and 144 h post-dose. In oral dosage at 15, 30 and 60 ㎎/㎏, the peak plasma concentrations of OA, which attained at 10~15 h post-dose, were 1.92, 2.45 and 3.72 $\mu{g}/m\ell$, respectively. In intraperitoneal injection with 10 and 20 ㎎/㎏, the peak plasma concentrations of OA, which attained at 10 h post-dose, were 4.1 and 4.8 $\mu{g}/m\ell$, respectively. In dipping in 30 and 50 ppm for 1 h, peak concentrations were observed at 5 h and 30 h post-dose, were 0.22 and 0.38 $\mu{g}/m\ell$, respectively. The kinetic profile of absorption, distribution and elimination of OA in plasma were analyzed fitting to a one-compartment model by WinNonlin program. Calculated parameters for a single oral dosage of 15, 30 and 60 ㎎/㎏, respectively, were: AUC (the area under the concentration-time curve)=70.93, 120.0 and 141.86 $\mu{g}$ $h/m\ell$ $T_{max}$ (time for maximum concentration)=16.22, 20.39 and 17.33 h; $C_{max}$ (maximum concentration)=���D1.61, 2.40 and 3.01 $\mu{g}/m\ell$. Following intraperitoneal injection of 10 and 20 ㎎/㎏, these parameters were AUC=184.7 and 315.92 $\mu{g}$ $h/m\ell$ $T_{max}$=5.91 and 6.26 h; $C_{max}$=4.19 and 4.45 $\mu{g}/m\ell$. Following dipping at 30 and 50 ppm, these parameters were AUC=17.58 and 21.69 $\mu{g}$ $h/m\ell$ $T_{max}$=19.08 and 31.43 h; $C_{max}$x=0.22 and 0.25 $\mu{g}/m\ell$.

• Korean Journal of Clinical Laboratory Science
• /
• v.49 no.2
• /
• pp.88-98
• /
• 2017

To prevent toxicity from both robax platinum (methocarbamol, ibuprofen) and robaxacet (methocarbomol, acetaminophen), separately, we used stretches and naproxen as a non-steroidal anti-inflammatory drug (NSAID) to compare each effectiveness. This study used the United States Forces Korea Prescription form (Annex A-Over-The-Counter Prescription) and Alice Rich's Pain scale with robax platinum, robaxacet including narproxen. The IBM SPSS statics version 24 was used to calculate the data. The combined methocarbamol 500 mg, acetaminophen 325 mg tablet, and ibuprofen 200 mg (or naproxen) tablet can work as well as the combined methocarbamol 500 mg tablet with acetaminophen 325 mg tablet with stretches. Both methods were successful in managing pain. The drug combination of methocarbamol 500 mg, acetaminophen 325 mg and ibuprofen 200 mg tablets yielded similar benefits as the methocarbamol 500 mg and acetaminophen 325 mg tablets paired with physical stretching exercises regarding managing overall pain.

• Journal of Korean Academy of Nursing
• /
• v.42 no.5
• /
• pp.689-698
• /
• 2012

Purpose: This study was done to develop and evaluate a drug dosage calculation training program using cognitive loading theory based on a smartphone application. Calculation ability, dosage calculation related self-efficacy and anxiety were measured. Methods: A nonequivalent control group design was used. Smartphone application and a handout for self-study were developed and administered to the experimental group and only a handout was provided for control group. Intervention period was 4 weeks. Data were analyzed using descriptive analysis, ${\chi}^2$-test, t-test, and ANCOVA with the SPSS 18.0. Results: The experimental group showed more 'self-efficacy for drug dosage calculation' than the control group (t=3.82, p<.001). Experimental group students had higher ability to perform drug dosage calculations than control group students (t=3.98, p<.001), with regard to 'metric conversion' (t=2.25, p =.027), 'table dosage calculation' (t=2.20, p =.031) and 'drop rate calculation' (t=4.60, p<.001). There was no difference in improvement in 'anxiety for drug dosage calculation'. Mean satisfaction score for the program was 86.1. Conclusion: These results indicate that this drug dosage calculation training program using smartphone application is effective in improving dosage calculation related self-efficacy and calculation ability. Further study should be done to develop additional interventions for reducing anxiety.

• Journal of fish pathology
• /
• v.23 no.3
• /
• pp.357-367
• /
• 2010

The pharmacokinetic properties of amoxicillin trihydrate (Amox) were studied after single oral administration and single intravenous injection to cultured eel, Anguilla japonica, respectively (average $220{\pm}10\;g$, $28{\pm}1^{\circ}C$). Plasma samples were taken at 3, 5, 10, 15, 24, 30, 48, 96 and 144 h post-dose. The kinetic profile of absorption, distribution and elimination of Amox in plasma were analyzed fitting to a two-compartment model by WinNonlin program. In oral dosage of 40 and 80 mg/kg body weight, the peak plasma concentrations of Amox, which attained at 3~12 h post-dose, were 3.4 and $3.3\;{\mu}g/ml$, respectively. In intravenous injection with 1 mg/kg, the peak plasma concentrations of Amox, which attained at 9 h post-dose, was $7.2\;{\mu}g/ml$. The following parmeters were calculated for a single oral dosage of 40 and 80 mg/kg body weight, respectively: AUC (the area under the concentration-time curve)= 464 and $667\;{\mu}g{\cdot}h/ml$; $T_{max}$ (time for maximum concentration)= 2.1 and 3.6 h; $C_{max}$ (maximum concentration)= 3.04 and $3.4\;{\mu}g/ml$. Following intravenous injection at 1 mg/kg, this parameters were AUC= $748\;{\mu}g{\cdot}h/ml$; $C_{max}=4.2\;{\mu}g/ml$. The apparent oral bioavailability at 40 and 80 mg/kg were 1.6 and 1.1%, respectively. Despite using the trihydrate form of amoxicillin, the oral bioavailability was low in eel.

• Journal of fish pathology
• /
• v.31 no.1
• /
• pp.23-34
• /
• 2018

The pharmacokinetic properties of cefadroxil (CDX) were studied after oral administration for 7 days to cultured olive flounders (average 660 g), Paralichthys olivaceus. For examination of pharmaco-kinetic profiles, CDX of 45 to 225 mg/kg body weight was administered at two different water temperatures, $13{\pm}3^{\circ}C$ or $22{\pm}3^{\circ}C$. CDX concentrations were determined in muscle, plasma, gastrointestinal tract, hematopoietic organs and liver by HPLC-MS/MS. Muscle samples were taken at 0.25, 0.5, 1, 3, 7, 14 and 28 days post dose, whereas plasma, gastrointestinal tract, hematopoietic organs and liver concentrations were measured at 1, 3, 7, 14 and 28 days post-dosing. The kinetic profiles of $C_{max}$, $T_{max}$, $T_{1/2}$ of CDX were analyzed by fitting to a non-compartmental model with PKSolver program. The following pharmacokinetic parameters were obtained with oral administration of 45 and 225 mg/kg at 13 and $22^{\circ}C$ in muscle, plasma, gastrointestinal tract, hematopoietic organs and liver, respectively: $C_{max}$ (maximum tissue concentration)=$985.98-5,032.86{\mu}g/kg$, $5,670.99-38,922.23{\mu}g/l$, $2,457.27-10,192.78{\mu}g/kg$, $886.04-3,070.87{\mu}g/kg$ and $1,188.15-3,814.33{\mu}g/kg$; $T_{max}$ (time for maximum concentration)= every 1 day; $MRT_{0-{\infty}}$ (mean residence time)= 1.51-4.74, 2.12-3.06, 4.25-13.18, 1.37-18.66 and 1.78-29.76 days; $T_{1/2}$ (half-life)= 1.08-3.47, 1.14-5.42, 3.56-10.99, 1.17-14.93 and 1.25-28.55 days.

• Journal of the Korean Academy of Child and Adolescent Psychiatry
• /
• v.14 no.1
• /
• pp.12-25
• /
• 2003

Objectives：As increasing number of new antidepressants have been being introduced in clinical practice, pharmacological understanding has been broadened. These changes mandate new information and theories to be incorporated into the treatment process of children with depressive disorders. In light of newly coming knowledge, this review intended to recapitulate the characteristics of new antidepressants and to consider the pivotal issues to develope guidelines for the treatment of depression in childhood and adolescence. Methods：Searching the Pub-Med online database for the articles with the key words of 'new', 'antidepressants' and 'children' ninety-seven headings of review articles were obtained. The author selected the articles of pertinent subjects in terms of either treatment guideline or psychopharmacology of new antidepressants. When required, articles about the clinical effectiveness of individual antidepressants were separatedly searched. In addition, the safety information of new antidepressants was acquired by browsing the official sites of the United States Food and Drugs Administration and Department of Health and Human Services. Results：1) For the clinical course, treatment phase, and treatment outcome, the reviews or treatment guidelines adopted the information from adult treatment guidelines. 2) Systematic and critical reviews unambiguously concluded that selective serotonin reuptake inhibitors(SSRIs) excelled tricyclic antidepressants( TCAs) for both efficacy and side effect profiles, and were recommend for the first-line choice for the treatment of children with depressive disorders. 3) New antidepressants generally lacked treatment experiences and randomized controlled clinical trials. 4) SSRIs and other new antidepressants, when used together, might result in pharmacokinetic and/or pharmacodynamic drug-to-drug interaction. 5) The difference of the clinical effectiveness of antidepressants between children and adults should be addressed from developmental aspects, which required further evidence. Conclusion：Treatment guidelines for the pharmacological treatment of childhood and adolescence depression could be constructed on the basis of clinical trial findings and practical experiences. Treatment guidelines are to best serve as the frame of reference for a clinician to make reasonable decisions for a particular therapeutic situation. In order to fulfill this role, guidelines should be updated as soon as new research data become available.

• 한국지구과학회:학술대회논문집
• /
• 2005.02a
• /
• pp.239-248
• /
• 2005

이 논문은 과학영재교육원의 학생 선발과정을 중심으로 과학영재아 판별과정을 분석해보고, 과학영재교육원의 학생 선발과정에서 발생할 수 있는 오류를 점검하여, 이를 보완할 수 있는 개선안을 마련하고자 하는데 목적을 두고 있다. 분석결과 과학, 수학과 관련된 창의적 문제의 지필평가 성적이 선발의 가장 중요한 기준이었다. 지필평가 단계에서 지망분야에 관계없이 과학, 수학 및 창의력검사를 모두 치러야 하는 교육원에 초점을 맞추어 그 점수 활용에 있어서 발생할 수 있는 오류를 점검하였다. A 교육원의 경우 학생 선발은 다단계 평가를 원칙으로 하고 있었으며, 1단계 지필평가에서 과학, 수학, 창의력검사라는 세 과목 시험의 합산점수로서 선발하고 있었다. 이 교육원의 ○○년도 중등과정 응시자 276명을 대상으로 합격자와 불합격자의 지필평가 점수를 분석하여 과학, 수학, 창의력검사의 시행에 오류가 없었는지 점검하였다. 또 이들의 합산에 의한 선발이 의미 있는 결과를 보이는지 분석하였다. 그 결과 과학, 수학, 창의력검사의 상관도분석에서 과학은 수학 및 창의력검사와 유의미한 상관이 있었으나, 수학과 창의력검사는 독립적으로 분석되었다. 또 이들의 합산에 지원분야별 배점으로 계산한 선발은 본래의 취지, 즉 과학, 수학, 창의력에서 모두 우수한 학생을 선발하고자 하는 의도대로 진행되었으나, 판별분석 결과 합격과 불합격자 판별에서 88.1%의 정확도를 보여 다소 오류가 있었음을 발견하였다. 이는 해당년도에 출제된 문제의 난이도 및 시험 과목별 평균점수 차를 고려하지 않아 발생하는 문제로 파악되어져 원점수 대신 표준점수로 변환하여 오류를 보완할 것을 제안한다. 자체와 직접 관련되는 영역으로는 좌반구의 측두엽과 전두엽 부분이 관찰되었다. 특히 한국어 어말어미 산출시 나타나는 형태점화 양상과 관련된 대뇌영역으로 발견된 브로카 영역에서의 활성화는 어미 변환과 관련된 영역이라기보다는 산출시 관련되는 articulation, motor coordinate관련 영역으로 추정되고, 측두엽의 활성화는 형태소, 의미 관련 지식의 data base로 추정된다. 또한 우반구 전두엽 부분에서 관찰된 활성화는 억제관련 영역으로 짐작된다.러한 동물실험이 그 기초를 제공해 줄 수 있을 것이다. 또한 행동성향 및 기억의 종류에 따른 약물효과의 차이는 기억과 관련된 질병인 알츠하이머 환자에 있어 개개인에게 맞는 적절한 특징적인 치료약물이 존재할 것이라는 가능성을 제공해줄 뿐만 아니라 학습과 기억력 증진 효과를 기대해 볼 수 있을 것이라고 생각된다. 및 지역산업발전의 기획${\sim}$조정기구로서, 선진국의 지역발전기구(Regional Development Agency : RDA)인 지역전략산업기획단이 2002년도부터 산업자원부와 9개 시도에 의해 설립되어 지역네트워크의 활성화와 클러스터의 형성 촉진을 하게 되었고 2004년도에는 13개시도로 확대${\sim}$운영되고 있고, 지역특화사업(H/W)과 지역산업기술개발과제(S/W)와 함께 패케지 형태로 지원되며, 주요역할은 크게 지역산업의 정책기획 분야와 평가관리, 지역혁신역량 조사 및 DB구축 등으로 구분된다. 그중에서도 권역별, 지역별, 지역산업진흥사업 육성과 중장기 산업발전계획을 수립하기 위하여 지역혁신역량을 바탕으로 한 지역 Technol

• Korean Journal of Clinical Pharmacy
• /
• v.16 no.1
• /
• pp.69-74
• /
• 2006

날트렉손은 ${\mu}-opioid$ 수용체에 특이적이고 선택적으로 길항작용을 나타내어 마약이나 마약성 진통제의 강한 의존성 치료에 쓰일 뿐만 아니라, 알코올 의존성 치료에도 쓰이는 약물이다. 본 연구는 날트렉손 제제인 레비아 정 (50 mg tablet, 제일약품) 을 대조약으로 하여 시험약인 명인 제약의 트락손 50 mg정의 생물학적 동등성 평가를 하기 위해 22명의 건강한 지원자를 모집하였다. 지원자를 두 군으로 나누어 1정씩 투여하였고 $2{\times}2$ 교차시험을 실시하였다. 날트렉손의 혈장 중의 농도를 정량하기 위하여 발리데이션된 LC/MS/MS를 사용하였다. 채혈 시간은 투약 전 및 투약 후 0.25, 0.5, 0.75, 1, 1.5, 2, 3, 4, 6, 9, 12 시간에 걸쳐 시행하였다. 생물학적 동등성을 판정하기 위한 파라미터로 12시간까지의 혈장 중 농도 곡선 하 면적$(AUC_{12hr})$과 최고 혈중 농도 $(C_{max})$를 사용하였다. $AUC_{12hr}$의 평균은 $43.45ng{\cdot}hr/ml$ (시험약)과 $43.31ng{\cdot}hr/ml$ (대조약) 으로 관찰되었고, $C_{max}$의 경우 각각 12.01 ng/m1 (시험약)과 12.27 ng/ml (대조약)으로 관찰되었다. $AUC_{12hr}$의 경우 로그변환 한 평균치 차의 90%의 신뢰구간이 log0.95-log1.07이었고, $C_{max}$의 경우 log0.87-log1.14로 계산되어 두 항목 모두 log0.8-log1.25이어야 한다는 식품의약품 안전청과 FDA의 기준을 모두 만족시켰다. 이상의 결과를 종합하면 시험약 트락손 정 50mg 은 대조약 레비아 정 50 mg에 대하여 생물학적으로 동등한 것으로 판정되었다.

• Korean Journal of Clinical Pharmacy
• /
• v.15 no.2
• /
• pp.160-164
• /
• 2005

수마트립탄은 뇌혈관에 분포되어 있는 5-HT1B/1D수용체에 특이적이고 선택적으로 작용하여 뇌혈관 수축 작용을 나타내어 편두통의 치료에 널리 쓰이는 약물이다. 본 연구는 수마트립탄 제제인 이미그란(50 mg tablet, GSK사)을 대조약으로 하여 시험약인 명인 제약의 수마트란 50mg정의 생물학적 동등성 평가를 하기 위해 22명의 건강한 지원자를 모집하였다. 지원자를 두 군으로 나누어 1정씩 투여하였고 $2{\times}2$ 교차시험을 실시하였다. 수마트립탄의 혈장 중의 농도를 정량하기 위하여 발리데이션된 HPLC/FD를 사용하였다. 채혈 시간은 투약 전 및 투약 후 0.5, 1, 1.5, 2, 2.5, 3,4, 5, 7, 9, 12시간에 걸쳐 총 12시점에 걸쳐 시행하였다. 생물학적 동등성을 판정하기 위한 파라미터로 12시간까지의 혈장 중 농도 곡선 하 면적$(AUC_{12hr})$ 최고 혈중 농도$(C_{max})$를 사용하였다. $AUC_{12hr}$의 평균은 $137.87ng{\cdot}ml/hr$(시험약)과 $130.12ng{\cdot}ml/hr$(대조약)으로 나타났다. $C_{max}$의 경우 각 각 29.30 ng/ml(시험약)과 29.25ng/m1(대조약)으로 관찰되었다. $AUC_{12hr}$의 경우 로그변환 한 평균치 차의 90% 신뢰구간이 log0.95-log1.24이었고, $C_{max}$의 경우 log0.90-log1.149로 계산되 어 두 항목 모두 log0.8-log1.25이어야 한다는 식품의 약품 안전청 과 FDA의 기준을 모두 만족시켰다. 이상의 결과를 종합하면 시험약 수마트란 정 50 mg은 대조약 이미그란 정 50 mg에 대하여 생물학적으로 동등한 것으로 판정되었다.

• Journal of Digital Convergence
• /
• v.14 no.6
• /
• pp.317-323
• /
• 2016

The aim of the convergence study is to evaluate anti-asthma effects of white ginseng complex extract(WGCE) on OVA-induced allergic asthma in mice. WGCE was administered at 100 mg/kg and 300 mg/kg to mice, where asthma was induced by OVA. Th2 cytokine including IL-4, IL-5 and IL-13 were measured by Luminex. Also, OVA-IgE and eosinophil were measured by haemocytometer and BALF total cells were measured microscope. Production of IL-4, IL-5, IL-13 and OVA-IgE in serum was decreased, respectively, in comparison with control. The eosinophil in whole blood decreased significantly. In addition, WGCE groups showed a decrease in the BALF total cells. These results demonstrated that WGCE decreases the Th2 cytokine and asthma factors. Therefore, we strongly suggest that WGCE could be effectively used as a therapeutic drug based on its anti asthma factors.