This study describes the damage effects modeling for a quantitative prediction about the hazardous distances from pressurized chlorine saturated liquid tank, which has two-phase leakage. The heavy gas, chlorine is an accidental substance that is used as a raw material and intermediate in chemical plants. Based on the evaluation method for damage prediction and accident effects assessment models, the operating conditions were set as the standard conditions to reveal the optimal variables on an accident due to the leakage of a liquid chlorine storage vessel. A model of the atmospheric diffusion model, ALOHA (V5.4.4) developed by USEPA and NOAA, which is used for a risk assessment of Off-site Risk Assessment (ORA), was used. The Yeosu National Industrial Complex is designated as a model site, which manufactures and handles large quantities of chemical substances. Weather-related variables and process variables for each scenario need to be modelled to derive the characteristics of leakage accidents. The estimated levels of concern (LOC) were calculated based on the Gaussian diffusion model. As a result of ALOHA modeling, the hazardous distance due to chlorine diffusion increased with increasing air temperature and the wind speed decreased and the atmospheric stability was stabilized.
A theory of liquid is proposed by assuming that the molecules in the liquid state have the solid-like and the gas-like degrees of freedom. The calculated values of the thermodynamic properties of argon, chlorine, ammonia and benzene are in good agreements with those of the observed values.
사염화우라늄을 제조하기 위한 가장 효율적인 반응계는 이산화우라늄, 염소가스와 탄소분말이다. 여러 가지 실험변수 가운데 이산화우라늄의 염소화반응에 사용된 염소가스 주입량과 탄소의 양이 사염화우라늄 제조에 미치는 영향에 관하여 연구하였다. 각각의 실험변수들에 대한 전화율과 휘발률 계산을 통해 효율적인 반응을 위한 적정 염소가스 주입량과 탄소의 양을 구하였고, 이산화우라늄의 증가함에 따라 직접접촉에 의한 기체-고체반응에서는 전화율과 휘발률은 증가했으나 이후 과량을 첨가함에 따라 감소하였고, 용융염내의 기체-액체반응에서는 전화율의 미미한 증가와 휘발률의 감소를 확인하였가. 염소주입량이 증가함에 따라 전화율과 휘발률이 증가했으며, 과량의 염소가수 주입시 고이온가 염화물의 생성량이 증가하였다.
Although disinfection in drinking water treatment plants provides a safer water supply by inactivating pathogenic microorganisms, harmful disinfection by-products may be formed. In this study, the disinfectant, chlorine, was produced on-site from the electrolysis of salt (NaCl), and the by-products of the disinfection process, bromate and chlorate, were analyzed. The provisional guideline levels for bromate and chlorate in drinking water are $10{\mu}g/L$ and $700{\mu}g/L$, in Korea, respectively. Bromide salt was detected at concentrations ranging from 6.0 ~ 622 mg/kg. Bromate and chlorate were detected at concentrations ranging from non-detect (ND) ~ 45.3mg/L and 40.5 ~ 1,202 mg/L, respectively. When comparing the bromide concentration in the salt to the bromate concentration in the chlorine produced by salt electrolysis, the correlation of bromide to bromate concentration was 0.870 (active chlorine concentration from on-site production: 0.6-0.8%, n=40). The correlation of bromate concentration in the chlorine produced to that in the treated water was 0.866.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.37
no.10
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pp.1337-1342
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2008
This study was conducted to investigate effects of chemical sanitizers on inhibiting foodborne pathogens, such as Listeria monocytogenes (L. monocytogenes), Salmonella Typhimurium (S. Typhimurium), and E scherichia coli O157:H7 (E. coli O157:H7), on cabbages. Cabbages were inoculated with the culture cocktail of pathogens and treated with water, 100 ppm commercial chlorine, and 50, 100, and 200 ppm chlorine dioxide ($ClO_2$) for 1, 5, and 10 min at room temperature ($22{\pm}2^{\circ}C$). Treatments with water did not significantly reduce levels of three pathogens whereas other treatments with chemical sanitizers significantly reduced levels of three pathogens. Treatment with 200 ppm $ClO_2$ for 10 min was the most effective at inhibiting pathogens and reduction levels were 1.90, 1.92, and 1.98 log CFU/g for L. monocytogens, S. Typhimurium, and E. coli O157:H7, respectively. Levels of reduction were increased with the increase of $ClO_2$ concentrations. When chemically injured cells were investigated, there were no significant differences on the levels of injured cells between before and after treatment with commercial chlorine and $ClO_2$. These results suggest that $ClO_2$ can be used as an alternative sanitizer for reducing pathogens on fresh produces.
Disinfection by-products(DBPs), such as volatile trihalomethanes and the nonvolatile organochlorine acids, created by chlorination have been extensively studied. However MX which contributes 20-50% of the mutagenic activity in drinking water began to people's attention since 1990. Its chemical name is 3-chloro-4-dichloromethyl-5-hydroxy-2(5H)-furanone. According to WHO guidelines its concentration should be controlled, but its value has not been set up. Due to analytical difficulties in measuring this compound at such a low concentrations and lack of information on toxicity to human. Because concentration (ng/L) of MX in drinking water is low traditional testing methods are ineffective. Therefore this study compared LLE and SPE and have chosen SPE to improve preconcentration. MX has been identified in chlorinated drinking water samples in several countries but not in korea Therefore this study analyzed concentration of MX in different water sources and in spring water. This study examined the causes of changing MX content. Chlorine dosage, seasons, water temperature and distance from the source was all discoverd to be relavant. MX was analyzed in various treatment to find optimum disinfection methods. The outcome was that the concentration of MX was minimized when using biological activated carbon-O3 and granular activated carbon.
Sixteen organochlorine pesticides extracted out from the crops and cleaned by solvent-solvent partitioning and Florisil column chromatography were determined by gas-liquid chromatography. The majority of the pesticides were well separated by being eluted through 5% QF-1 column and some of them through 3% OV-17 column and 2.596 DC-200/2.5% QF-1 column, and the eluted pesticides were detected by $^{63}Ni$ electron capture detector. The linear calibration curves were obtained for the most of pesticides while some curves were slightly deviated from the linearity. In the determination of 16 pesticides added to thirteen kinds of crops, the recoveries were showed over 85% for the most cases and the relative standard deviations of 5 analyses were less than 12.1%. The results were within the criteria of the AOAC method.
The solvent extraction and cleanup processes for the simultaneous gas-liquid cliromatographic determination of 16 kinds of organochlorine pesticide residues were investigated. The pesticides were extracted out from-various crops with the aqueous acetone solution acidified (pH < 1.5) by adding conc. $H_3PO_4$. Most of the pesticides were partitioned from the solution with petroleum ether. Evaporated the extracting solvent, the residues were dissolved in ethylether-petroleum ether (6 : 94) eluent and eluted through the Florisil column activated at 650$^{\circ}$C for 2.5hrs. The extraction efficiency was over 94% and impurities were effectively removed by the column chromatography.
This study is to develop the consequence modeling methodology for quantitative prediction of the hazard distance(or toxic buffer distance) for two-phase flow continuous releases from the pressurized chlorine saturated liquid storage tank of the chemical plant facilities. The source term modeling was peformed by the refined analysis method based on USEPA's guideline and SuperChems model self-calculation, respectively. The hazard distance was predicted for STEL, IDLH and ERPGs(ERPG-2 and ERPG-3) concentrations being used as the toxic regultaion concentration in hazard estimation. To use as hazard estimation guideline for the establishment of the emergency response planning, the effects of source characteristics and meteorological vaiations on the hazard distance was especially considered for ERPG-2 concentration.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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