Paecilomyces tenuipes DGUM 32001, an entomopathogenic fungus, was examined to evaluate in vitro cytotoxicity against several human cancer cells. The fruiting bodies of P. tenuipes were extracted with methanol and fractioned with some organic solvents i.e. chloroform, ethyl acetate, and butanol. The methanol extracts of P. tenuipes showed significant cytotoxicity against human cancer cell lines; HeLa, HeLa S3, and A-431. Among the fractions tested, the ethyl acetate fraction had the highest cytotoxicity against three cancer cell lines. The $IC_{50}$ values of ethyl acetate fraction against HeLa, HeLa S3, and A-431 were 13, 35, and 30 $\mu$g/ml, respectively. However, cytotoxicity might not be due to apoptosis. The methanol extract of cultured mycelia showed high cytotoxicity against HeLa cell lines.
Jaspine B is an anhydrophytosphingosine that is isolated from a marine sponge. Because of its structural similarity to sphingosine, it shows anti-cancer effects in human carcinomas. Therefore, this study aims to investigate its anti-proliferative effect on various cancer cells and to correlate its association with the intracellular accumulation of Jaspine B in relevant cancer cells. The anti-proliferative effect of Jaspine B in various cancer cells was determined by a cell viability test, and the intracellular concentration of Jaspine B in relevant cancer cells was determined using mass spectrometry coupled with liquid chromatography. The correlation coefficient and p value between the cytotoxicity and the cell accumulation of Jaspine B were determined using SPSS 16.1. The cytotoxicity of Jaspine B varied depending on the type of cancer cell when compared the $EC_{50}$ values of Jaspine B. Breast and melanoma cancer cells were susceptible to Jaspine B, whereas renal carcinoma cells were resistant. The intracellular concentrations of Jaspine B had a reciprocal correlation with the $EC_{50}$ values in the same cells (r = 0.838). The results suggested that the anti-proliferative effect of Jaspine B was associated with the cellular accumulation of this compound. However, Jaspine B was not a substrate for P-glycoprotein and breast cancer resistance protein, as major efflux pumps caused multidrug resistance. The maintenance of a high intracellular concentration is crucial for the cytotoxic effect of Jaspine B; however, efflux pumps may not be a controlling factor for Jaspine B-related resistance in cancer cells.
The present study assessed the cytotoxic effects on cell growth and senescence in human cancer (A-549, AGS, HCT-116, MDA-MB-231, and U 87-MG) and normal (MRC-5 and mesenchymal stem cells) cell lines treated with efavirenz (EFA), an inhibitor of non-nucleoside reverse transcriptase (RTase). Following EFA treatment, the half-maximal inhibitory concentration (IC50) values were approximately 15 µM, and the IC50 value was significantly (p<0.05) lower in the cancer cell lines, compared to normal cell lines. After determining the IC50 values against EFA, each cell line was treated with 15 µM EFA for up to one week. Significant (p<0.05) decreases in endogenous RTase and telomerase activity were observed in the cancer cell lines. RTase and telomerase activity were absent or detected at very low levels in both EFA-untreated and treated MRC-5 and MSC normal cells. The cell doubling time (CDT) was also significantly (p<0.05) prolonged by the decreased cell growth rate in the EFA-treated cancer cell lines compared to the untreated cell lines. Furthermore, EFA-treated cancer cells displayed a high number of cells with a high intensity of senescence-associated ß-galactosidase activity (SA-ß-gal activity), compared to the untreated cells. The present study showed that inhibition of RTase activity induces cellular senescence and arrests cell growth in human cancer cell lines; however, normal cell lines showed greater tolerance against EFA. RTase treatment could offer optional chemotherapy for cancer treatment in human cancer cell lines with high RTase activity.
The present sturdy was designed to determine the effect of the antiproliferation in human cancer cells, using vegetable extract of Radish, Radish leaves, Burdock, Shiitake, Carrot of the ordinary vegetable soup. Human cancer cells identify the cancer cell growth with MTS, using stomach cancer cell line (AGS), human promyelocytic leukemia (HL-60) and lung cancer cell line (A549). Shiitake and Carrot are effective on the cancer cell growth inhibition activities of AGS. Radish leaves, Burdock, Carrot have a significance with HL-60 and Radish, Radish leaves works well in A549. The vegetable extracts which is effective for cancer cell growth inhibition is considered to applicate base line data for using functional materials and for wellness life.
Proceedings of the Korean Society of Applied Pharmacology
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1994.04a
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pp.234-234
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1994
최근 새롭게 조명된 생약에 관한 여러 연구를 통해, 기존의 항암제 보다는 더 효과적이고 인체에는 부작용이 적은 항암제를 개발해내기 위해 국내 자생 생약중 총 103 종류( 95 손 98종 )을 채집하였다. 이들 생약을 암세포주( L1210, P333 D$_1$)와 장상세포주(Vero)을 대상으로 MTT colorimetric assay를 실시하여 항종양성에 대해 알아보았다. 이들 세포주에 대한 $IC_{50}$/ 값으로 세포독성능을 알아보았다. 그리하여 정상세포주에는 적은 세포 독성능을 나타내면서, 암세포주에는 높은 세포 독성능을 나타내는 생약제 6종( BuOH 추출물 2종, MeOH) 추출물 4종 )을 선정하였다. 이중 항암활성능이 가장 높은 미역줄나무(Tripteryrium regelii)를 선택하여 유기용매별로 추출, 그 각각에 대한 세포 독성능이 가장 높게 나타난 2분획을 선택하여 기존에 시판중인 Adriamycin과의 병용 투여시의 세포 독성능의 상승효과를 확인 하였다. 즉 Adriamycin과의 단독 투여보다 복합 투여시에 암세포주에 대한 세포 독성능이 높아졌고, 정상세포주에 대한 독성이 감소되는 효과가 나타났다. 또한 in vitro 에서는 세포 독성능이 다소 적더라도 in vivo에서 면역학적 활성이 기대되는 생약제 3종을 선정하여 항암성분의 분리 및 정제를 하여 항암성에 대하여 알아보았다.
Kim, Hyun-Young;Hwang, In-Guk;Kim, Tae-Myoung;Kim, Dae-Joong;Park, Dong-Sik;Kim, Jae-Hyun;Lee, Jun-Soo;Jeong, Heon-Sang
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.39
no.8
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pp.1107-1112
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2010
This study was conducted to investigate the effect of 70% ethanol and water extract of Korean rough rice ('Ilpum', 'Goami2', 'Keunnun', 'Sulgaeng', 'Baegjinju', and 'Heugkwang') before and after germination on proliferation of human cancer cell lines (HepG2, PC-3, and MCF-7). Antiproliferation effect was higher in ethanol extract than water extract, and was higher in after germination. 'Ilpum' ethanol extract after germination showed higher anti-proliferation effect on HepG2 and PC-3 cell lines than before germination. The cell viability on HepG2 and PC-3 cell lines of 'Ilpum' ethanol extract after germination was 27.23% and 5.05% at 1.0 mg/mL, respectively. The anti-proliferation effect on MCF-7 was the highest in 'Ilpum' and 'Heugkwang' 70% ethanol extract after germination and those cell viabilities were 7.27% and 17.00% at 0.5 mg/mL, respectively. These results suggest that germinated rough rice might have a potentially preventive effect on human cancer cells.
This study was carried out examine the effect of Celeriac Extract, which contains various anticancer ingredients, on the proliferation inhibition of human-derived cancer cells and the degree of inhibition. The five cell lines used in the experiment were lung cancer cells A549, prostate cancer cells DU-145, uterine cancer cells HeLa, breast cancer cells MCF-7, and liver cancer cells SNU-182. All cancer cells derived from the human body were used, and the inhibition of cancer cell proliferation with Celeriac Extract 10ug/mL, 100ug/mL, and 1000ug/mL was measured using the CCK-8 method. As a result of examining the inhibition of cancer cell proliferation, Celeriac Extract 1000ug/mL showed significant proliferation inhibition in lung cancer cells A549, prostate cancer cells DU-145, uterine cancer cells HeLa, and liver cancer cells SNU-182, and showed a concentration dependence. However, only a concentration-dependent decrease was observed in breast cancer cells MCF-7.In conclusion, it can be seen that the cell proliferation inhibition mechanisms of Celeriac Extract using various human-derived cancer cell lines provide the potential for cancer prevention and therapeutic development.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.31
no.1
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pp.143-148
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2002
We investigated the cytotoxicity effects of Lycii fructus (LF) on HePG2, MCF7 and C6 cell lines by the MTT assay. We extracted the methanol (LFM) and fractionated to five partition layers. Among partition layers, the ethylether partition layer (LFMEE) was showed the strongest cytotoxic effects on all cancer cell lines. The hexane partition layer (LFMH) also was showed significant cytotoxic activities on Hela and MCF-7 cell lines. We also determined the induction of intracellular quinone reductase (QR) activity on HepG2 cells. Among various partition layers of Lycii fructus; LFMH was showed the most effective such induced effect such as 1.85 to the control value of 1.0. And we also determined the enhancement of anticarcinogenic effect by combination of Lycii fructus with vitamin C on all cell lines. These results suggest that potentially useful anticarcinegenic chemicals could be isolated from LFMEE and LFMH of the Lycii frutus and also we found the enhanced effect by the combination of various partition layers of LFM with vitamin C.
Park, Il-Kwon;Lee, Jeong-Ock;Lee, Hoi-Seon;Seol, Kwang-Youl;Ahn, Young-Joon
Applied Biological Chemistry
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v.41
no.2
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pp.187-190
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1998
The cytotoxic activity of MeOH extracts of the freeze-dried silkworm (Bombyx mori)-derived materials (4th instar larvae, female and mate pupae, virgin female and male adult), dried Beauveria bassiana-infected silkworm larvae, dried feces from the 4th instar larvae B. mori, and dried mulberry (Morus alba)-derived materials (leaves, fruits, root barks) in vitro was evaluated by sulforhodamine B assay, using the five human solid A 549 lung, SK-OV-2 ovarian, SK-MEL-2 melanoma, XF-498 CNS and HCT-15 colon tumor cell lines. The responses varied with both cell line and material used. The 70% hot MeOH extract of B. mori feces (BFH) revealed potent cytotoxic activity against model tumor cell lines whereas moderate activity was observed from the MeOH extract of B. mori feces. M. alba root barks, and M. alba fruits. The other test materials were ineffective. Because of its potent cytotoxic activity, the activity of each solvent fraction from the BFH was determined. Chloroform and ethyl acetate fractions showed the most potent cytotoxic activity. In conclusion, our results may be an indication of at least one of the pharmacological actions of B. mori feces. M. alba root barks, and M. alba fruits.
Kim, Min-Jae;Kim, Hyeon-Ji;Kim, Moo-Gyeong;Lee, Sung-Ho;Jeon, Byeong-Gyun
Journal of Life Science
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v.31
no.3
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pp.266-279
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2021
The present study examined the cytotoxic effects of a Smilax china L. extract (SCLE) in human cancer (A-549, MCF-7, MDA-MB-231, U87-MG, AGS, MKN-74, and SNU-601) and normal MRC-5 fibroblasts, as well as in mesenchymal stem cells derived from dental tissue (DSC). The 50% inhibitory concentration (IC50) values for SCLE were significantly (p<0.05) lower in the cancer cell lines (A-549, MCF-7, MDA-MB-231, U87-MG, AGS, MKN-74 and SNU-601) than in the MRC-5 and DSC cells. Cell growth was significantly (p<0.05) more inhibited in the cancer cell lines treated with 200 ㎍/ml SCLE than in the normal MRC-5 and DSC, and anoikis-like floating cell morphology was observed in the SCLE-treated cancer cells. The cells detached by SCLE treatment were retrieved daily and assayed for viability and telomerase activity. Cells retrieved at 4 days showed significantly decreased viability and telomerase activity (p<0.05), as well as apoptosis-like abnormal morphology, when compared to cells retrieved in the previous 3 days. The ratio of apoptosis and cells in the G1 phase was significantly (p<0.05) increased in the A-549, AGS, and MCF-7 cancer cells treated with SCLE for 4 days compared to untreated controls. However, after SCLE treatment, cell adhesion was not increased by application of an inhibitor of the associated protein kinase (ROCK) that mainly contributes to the increase in cell attachment. This suggests that the cellular detachment by SCLE is probably controlled by a Rho-independent mechanism(s). These observations indicate that SCLE readily induces anoikis in cancer cells and could serve as a potent agent for cancer chemotherapy.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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