Proceedings of the Korean Institute of Surface Engineering Conference
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2014.11a
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pp.204-206
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2014
석탄 화력발전소에는 연소가스의 질소산화물(NOx) 저감을 위한 SCR(selective catalytic reduction)설비가 운전되고 있으며, SCR은 환원제인 암모니아($NH_3$)를 이용하여 연소가스 내에 질소산화물을 물과 질소로 분해하는 역할을 한다. 그러나, 연소가스 중의 일부 삼산화황($SO_3$)과 미반응 암모니아가 결합하여 황산암모늄염(Ammonium bisulfate; $NH_4HSO_4$)을 생성하며, 이는 후단 APH(air preheater)의 열소자에 점착된 후 분진들과 함께 성장하여 막힘을 야기한다. 막힘이 발생된 APH는 연소가스의 흐름을 방해하기 때문에 차압을 증가시키며, 이는 발전효율의 감소뿐만 아니라 급전정지를 초래한다. 이를 해결하기 위하여 $CO_2$ 드라이아이스 세정 방법을 적용하였으며, pilot-scale plant에서 실험을 수행하였다. 또한, 드라이아이스 공정변수인 분사압력과 분사시간을 제어하여 pilot-scale plant의 APH 열소자 표면에 생성되어있는 오염물질들의 제거효율을 관찰한 결과 95 %의 높은 제거효율을 보였다.
By fractional crystallization D-mandelic acid salt of diethyl-dl-1-aminobenzylphosphonate prepared from benzaldehyde, diethylphosphite and ammonia at the atmospheric pressure, gave diethyl(-)-1-aminobenzylphosphonate. (+)-1-Aminobenzylphosphonic acid was obtained by acidic hydrolysis of diethyl(-)-1-aminobenzylphosphonate hydrochloride.
Jiyu Kim;Kyoung Deok Kim;Unho Jung;Yongha Park;Ki Bong Lee;Kee Young Koo
Journal of the Korean Institute of Gas
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v.27
no.3
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pp.19-26
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2023
Hydrogen, a clean energy source free of COx emissions, is poised to replace fossil fuels, with its usage on the rise. Despite its high energy content per unit mass, hydrogen faces limitations in storage and transportation due to its low storage density and challenges in long-term storage. In contrast, ammonia offers a high storage capacity per unit volume and is relatively easy to liquefy, making it an attractive option for storing and transporting large volumes of hydrogen. While NH3 decomposition is an endothermic reaction, achieving excellent low-temperature catalytic activity is essential for process efficiency and cost-effectiveness. The study examined the effects of different zeolite types (5A, NaY, ZSM5) on NH3 decomposition activity, considering differences in pore structure, cations, and Si/Al-ratio. Notably, the 5A zeolite facilitated the high dispersion of Ni across the surface, inside pores, and within the structure. Its low Si/Al ratio contributed to abundant acidity, enhancing ammonia adsorption. Additionally, the presence of Na and Ca cations in the support created medium basic sites that improved N2 desorption rates. As a result, among the prepared catalysts, the 15 wt%Ni/5A catalyst exhibited the highest NH3 conversion and a high H2 formation rate of 23.5 mmol/gcat·min (30,000 mL/gcat·h, 600 ℃). This performance was attributed to the strong metal-support interaction and the enhancement of N2 desorption rates through the presence of medium basic sites.
Proceedings of the Korean Institute of Resources Recycling Conference
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2003.10a
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pp.246-251
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2003
전기분해법을 이용하여 수용액 중의 질산성 질소의 환원거동에 대한 연구를 통하여 수용액중의 질산 함량을 제어하는 연구를 수행하였다. 촉매전극을 채택한 복극전해조에서 30분의 조업에 질산 100ppm 이하의 저농도 용액은 70%, 300ppm 이상의 고농도의 경우는 90%까지 질소를 용이하게 제거할 수 있었다. 초기 질소농도가 증가하면서 한계전류밀도도 크게 증가하였으며, pH가 감소할수록 환원전류가 증가하였다. 그리고 수용액의 pH는 질소 환원반응기구에 큰 영향을 주는 것으로 판명되었으며, 산성에서는 질소형태로 중성 혹은 염기성에서는 암모니아 형태로 환원되는 것으로 추정된다.
Lithium-ammonia (Li-$NH_3$) solutions are possible to be successfully made under the vacuum condition but there still remains a problem of undergoing stable and reliable decomposition in vacuum for high-efficiency thermoelectric power generation. This paper describes a new method for improving the thermoelectric conversion efficiency of Li-$NH_3$ solutions in vacuum. The proposed method uses a 'U'-shaped Pyrex vacuum tube for the preparation and decomposition of pure fluid Li-$NH_3$ solutions. The tube is shaped so that a gas passageway ('U') connecting both legs of the 'U' helps to balance pressure inside both ends of the tube (due to $NH_3$ gasification) during decomposition on the hot side. Thermoelectric experimental results show that solution reaction in the 'U'-shaped tube proceeds more stably and efficiently than in the 'U'-shaped tube, and consequently, thermoelectric conversion efficiency is improved. It is also proved that the proposed method can provide a reversible reaction, which can rotate between synthesis and decomposition in the tube, for deriving the long-time, high-efficiency thermoelectric power.
Several microorganisms were isolated and characterized for the development of fermentation accelerator of animal manure. Firstly, 61 species were isolated from rice bran extract. Secondly, five strains of microorganisms were screened by the analysis of hydrolysis activities for organic compounds including protease, cellulase, amylase, and lipase. From a deodorization test for ammonia gas using the isolated strains, finally three bacterial strains were selected (NA 2, 12, 15). The selected strains, NA 2 and 15 were identified as Bacillus acidocaldarius and Planococcus sp. respectively. The media composition of key nutrients and pH for the mixed culture of the three selected strains were optimized using an experimental design method (response surface method) as follows : beef extract (4.59g/L), peptone (8.72g/L) and pH 6.3. Consequently, the isolated microorganisms seem to have potential applicability in the animal manure treatment.
Operational parameters for struvite crystallization, as a process to recover nitrogen and phosphorus resources from animal wastewater, were studied in this research. Crystallization distinctive of NH$_4$-N and PO$_4$$^{3-}$ in accordance to chemical sources, influent pH, aeration and stirring was examined using 2L of working volume of struvite reactor. Also, to find an effective treatment process combining with electrolysis method, removal characteristics of NH$_4$-N and PO$_4$$^{3-}$ in 6 different processes was tested. As chemical sources for the derivation of struvite formation, MgSO$_4$ and MgCl$_2$ were superior to CaCO$_3$ and CaCl$_2$. From experiment which was conducted to know the effects of aeration and stirring on struvite formation, it was revealed that aeration stimulated the crystallization reaction by inducing faster pH increase. While 90% of P removal was achieved within 1 hour under aeration, 14 hours was consumed under stirring condition. Struvite formation under aeration was affected by influent pH. No crystallization was observed at pH 5 level, but active crystallization reaction was induced over pH 6.0. 95% of P removal by struvite formation at pH 6, 7 and 9 was achieved within 3h, 2h and 10 min., respectively. However, over pH 10, operational problem due to excessive foam formation occurred, and blunting of crystallization reaction was observed at pH 11. When consider the pH range of animal wastewater, pH 7 to 9, efficient struvite formation could be achieved by simple aeration, without any chemical usage for pH adjustment. Among tested processes, the treatment process which electrolyzing the supernatant from struvite reactor, providing air to both reactors, showed best pollutant removal efficiencies. In this combined process, the removal efficiencies of NH$_4$-N and PO$_4$$^{3-}$ was 86% and 98%, respectively, and 92.4% of color removal was obtained.
Photocatalytic zinc oxide powders were prepared from precursor zinc acetate and ammonia solution at elevated temperature, $80^{\circ}C$, by hydrothermal precipitation method. The effect of operating parameters, pH of ammonia solution and concentration of zinc acetate solution, on the characteristics of zinc oxide powders were experimentally examined. Zinc oxide powders prepared at the conditions of pH 11, zinc acetate concentration of 1.0 M, precipitation temperature of $80^{\circ}C$, showed smallest average particle diameter of $3{\mu}m$. SEM and XRD analysis confirmed that prepared zinc oxide has hexagonal rods structure, and Anatase type crystallinity. In addition, DRS and PL analysis showed that the zinc oxide has activity at the range of 200~400 nm of UV light. And the zinc oxide decomposed 57% of a food-color stamp Brilliant blue FCF for 3 hours under the UV radiation.
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.28
no.9
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pp.955-960
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2006
Catalytic decomposition over HZSM-5 was carried out in semi-batch reactor to recover gasoline from waste plastics(HDPE). To enhance the liquid yield with a molecule range of gasoline, the properties of catalytic decomposition were investigated over a commercial Si/ZSM-5 catalyst and HZSM-5 catalysts modified with P and Mg. Optimum loadings of P and Mg on HZSM-5 were 0.5 wt% and 2.0 wt%, respectively, based on conversion and liquid yield. $NH_3-TPD$ profile indicated that strong and weak acid sites totally decreased in P loading on HZSM-5 catalyst, strong acid sites moderately decreased and weak acid sites sharply reduced in Mg loading on HZSM-5 catalyst. In the case of Si/ZSM-5 catalyst, all acid sites almost disappeared, subsequently, catalytic decomposition significantly decreased, and little liquid product was produced. When HZSM-5 catalyst was modified with P and Mg, the carbon distribution of liquid product was shifted to lower carbon number and its all components was within a molecular range of gasoline($C_5-C_{11}$). Especially, over Mg(2.0 wt%)/ZSM-5 catalyst, 55.8% of liquid yield with 100% of a molecular range of gasoline, was obtained at $400^{\circ}C$, suggesting it as a promising catalyst for recycle of waste plastics.
Quantitative analysis of silver from the thermal decomposition of chlorinated polymer contained nano silver is described. The chlorine contained in the chlorinated polymer (e.g. PVC) is liberated as hydrochloric acid gas by heating and a lot of silver produces AgCl. $HNO_3$ and $NH_4OH$ were used for dissolving the Ag and the AgCl. The silver complex was formed by $NH_4OH$. Then the complex was decomposed to silver by heating at $500^{\circ}C$ and the Ag was dissolved by dilute $HNO_3$. Recovery of silver in PVC material was 99.0%.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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