Kim, Bo Hyun;Park, Chan Woo;Yang, Hee-Man;Seo, Bum-Kyoung;Park, So-Jin;Lee, Kune-Woo
Journal of Nuclear Fuel Cycle and Waste Technology(JNFCWT)
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v.15
no.1
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pp.27-34
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2017
In this study, desorption characteristics of Cs from clay according to the hydrophobic alkyl chain length of the cationic surfactant were investigated. Alkyltrimethylammonium bromide was used as a cationic surfactant, and the length of the hydrophobic alkyl chain of the cationic surfactant was varied from -octyl to -cetyl. The adsorbed amount of the cationic surfactant on montmorillonite increased with the length of the hydrophobic alkyl chain, and intercalation of the cationic surfactant into the clay interlayer increased the interlayer distances. The Cs removal efficiency was also enhanced with increasing alkyl chain length, and the cationic surfactant with the cetyl group showed a maximum Cs removal efficiency of $992{\pm}2.9%$.
Alkylbenzenes used as synthetic lubricant base oils have been analyzed to find the quantity of mono- and di-substituted alkyl aromatic hydrocarbon compositions and the number of carbon atoms in alkyl chains by $^{13}C$-NMR, near-infrared, and UV-Vis spectroscopy. Also, linear long chain alkylated benzene in the engine lubricants was analyzed quantitatively by infrared spectroscopy.
New self-assembled discotic liquid crystals have been prepared through single hydrogen bonding between phenol and pyridine moieties, and their liquid crystalline properties were investigated. For the construction of discotic structure, we used phloroglucinol as a core molecule and trans-4-alkoxy-4'-stilbazoles with systematically varied alkyl chain lengths as peripheral units. FTIR results showed that the intermolecular hydrogen bonds between core and peripheral molecules are successfully formed, and the stability of the hydrogen bond is strongly influenced by molecular ordering. Discotic complexes exhibited different liquid crystalline phases depending on the length of alkyl chains around the discotic mesogen. The discotic complexes with longer alkyl chains showed hexagonal columnar mesophases, while the other complexes formed nematic columnar mesophases. These results indicated that the type of mesophase structure was strongly dependent on the alkyl chain length around the aromatic core.
It has been known that the intercalation of long alkyl chains in montmorillonites (MMT) increased the hydrophobicity as well as gallery spacing of UT, which has influenced on the exfoliation behavior of various polymers. A series of organophilic MMTs were synthesized from the water/isopropyl alcohol solution of MMT with ammonium salts of various alkyl amines. The properties of obtained MMTs such as thermal decomposition temperature, gallery spacing as well as hydrophobic property were investigated. The X-ray diffraction experiments on organophilic montmorillonite demonstrated that the increase of length of alkyl substituent resulted in increase in the spacing between silicate layers, which was ranged from 13.1 to 29.4 $\AA$. On the other hand, introduction of (di-, tri-) alkyl substituents in ammonium salts decreased water absorption of organophiplic montmorillonite to 2.7%.
The molecular assembly of p-iodo-phenyl octadecyl ether (I-POE), p-iodo-phenyl docosyl ether (I-PDE) and a binary mixture of these two molecules on graphite has been studied using a scanning tunneling microscope. Each molecular system self-assembles on the graphite surface to form a stable monolayer with a head-to-tail configuration. For the binary system, the I-POE and I-PDE molecules do not mix on the surface, preferring instead to form isolated monolayer domains. Here, the I-POE molecules are preferentially adsorbed on the graphite surface, due to the effects of alkyl chain length and the functional group on the monolayer structure.
Succinic acid ester derivatives have been used as additives for the base oil of metal working fluids and pressure working oils. In this paper, a series of succinic acid alkyl half-esters were synthesized with over 97% yields by ring-opening reaction of succinic anhydride and fatty alcohol and were soluble in 100 N base oil within 1 wt% concentration. The structures and purities of ester derivatives were confirmed by $^1H-NMR$ and FT-IR spectrum and GC analysis. Anti-corrosion properties of the esters in sea water were evaluated through ASTM D665 method and weight loss method and compared to that of succinic alkyl esters without carboxylic acid group in the molecule. As the results, anti-corrosion properties of succinic acid alkyl half-esters with carboxylic acid group were better than those of succinic acid alkyl esters without carboxylic acid group. And, Anti-corrosion properties of the esters with a shorter alkyl chain of high concentration showed better performance than those with longer alkyl chain of low concentration. Inhibition efficiency % (IE%) of the esters was over 95% in the concentration of 80 ppm and corrosion rate (CR) was below 0.3 mm/year at the same concentration. Thus, the corrosion properties of succinic acid alkyl half-esters result from the carboxylic acid groups in molecules.
Several amide derivatives have been used as additives for base oil of metal working fluids and pressure working oils. In this paper, a series of succinic acid alkyl half-amide derivatives were synthesized as over 97% yields by ring-opening reaction of succinic anhydride and several amines and were soluble in 100 N base oil within 1 wt% concentration. The structures of the synthesized amides were confirmed by $^1H$-NMR, FT-IR spectrum and GC analysis. Anti-corrosion properties of the amides in sea water were evaluated through ASTM D665 method and weight loss method. As the results of anti-corrosion properties, the properties of the amides with shorter alkyl chain and high concentration showed better performance than those with longer alkyl chain and low concentration. Also, the dialkyl amides showed better anti-corrosion properties than those of the monoalkyl amides. Inhibition efficiency% (IE%) was over 93% in the concentration of 40 ppm and corrosion rate (CR) was below 0.5 mm/year in the same concentration.
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.33
no.3
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pp.428-434
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2016
In this study, benzyltrialkylammonium chlorides with different alkyl chain length were synthesized and applied to liposome. Prepared cationic surfactant embedded liposomes were measured particle size, zetapotential, release property and antibacterial activity. The average particle size of liposomes was 120~140 nm. As alkyl chain length was increased, the liposome size was increased. Zetapotential for the solution of liposomes added cationic surfactants were in the range of +80~90 mV. In release test, collagen release rate could be controlled by alkyl chain length. liposome embedded long alkyl chain surfactant had enhanced sustained release property. Entrapment efficiency of hydrophilic collagen were 25.9~27.5%.
The Journal of Korea Institute of Information, Electronics, and Communication Technology
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v.14
no.5
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pp.362-368
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2021
A homeotropic liquid crystal (LC) alignment state on rubbed fluorinated self-assembled monolayers (FSAMs) is described according to alkyl chain length. A simple procedure, gas-phase method, for the preparation of FSAM was used. The average optical transmittance in the visible light range of FSAMs were 76.63% to 78.21%, which were superior to the conventional polyimide layer having a transmittance of 75.89%. In addition, the excellent homeotropic LC alignment characteristics of FSAMs were observed through pretilt angle measurement and polarized optical microscope images. By measuring the contact angles and the surface energies of FSAMs, it was confirmed that pretilt angles of LC molecules increased according to the alkyl chain length. High optical transparency and uniform homeotropic LC alignment characteristics of FSAMs showed the possibility of FSAMs as an LC alignment layers.
Inorganic-organic hybrid perovskite solar cells have demonstrated considerable improvements, reaching 25.5% of certified power conversion efficiency (PCE) in 2020 from 3.8% in 2009 comparable to silicon photovoltacis. However, there remains important concern on the stability of perovskite solar cells under environmental conditions that should be solved prior to commercialization. In order to overcome the problem, we have introduced a small amount of octylammonium iodide with longer alkyl chain than volatile methylammonium iodide into MAPbI3 perovskites. The presence of octylammonium into perovskites were confirmed using Fourier-transform infrared spectroscopy and UV-visible spectroscopy. Moreover, octylammonium-modified perovskite solar cells showed a PCE of 16.6% and enhanced moisture stability with an increased contact angle of 72.2° from 57.0°. This work demonstrated the importance of perovskite compositional engineering for improving efficiency and stability.
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