Kim, Dong Won;Kim, Chang Suk;Choi, Ki Young;Jeon, Young Shin;Jeong, Young Kyu;Yoon, Yeo Hag;Hon, Choon Pyo
Analytical Science and Technology
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v.6
no.5
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pp.463-469
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1993
HDBPDA ion exchange resin, {(4, 5) : (13, 14)-Dibenzo-6, 9, 12-trioxa-3, 15, 21, -triazabicyclo [15. 3. 1]heneicosa-(1, 17, 19)(18, 20, 21) triene ion exchange resin : HDBPDA ion exchange resin} had a capacity of 3.8meq/g dry resin. The distribution coefficients of alkali and alkaline earth metal ions on HDBPDA and strongly acidic cation exchange resin, Dowex 50W-X8(200-400mesh) in water, and the various concentrations of hydrochloric acid were determined. Concentration of hydrochloric acid have almost not influenced on the distribution coefficients of alkali and alkaline earth metal ions for the HDBPDA ion exchange resin, but generally the distribution coefficient slightly increased with decreasing concentration of hydrochloric acid. The distribution coefficients of metal ions in water are larger than those in various hydrochloric acid concentration. The distribution coefficients of alkali and alkaline earth metal ions for the Dowex 50W-X8 ion exchange resin increased with decreasing hydrochloric acid concentration. Especially, the distribution coefficients of alkaline earth metal ions increased rapidly compared to those for alkali metal ions. The distribution coefficients of alkali and alkaline earth metal ions on HDBPDA ion exchange resin increased in a linear manner with decreasing acid concentration, and the slope, d log Kd/d log $M_{HCl}$ is about -0.2. Of the distribution cofficients of alkali metal ions on Dowex 50W-X8, at range of moderate hydrochloric acid concentration, the slope is about -1, while the slope for alkaline earth metal ions is about -2. However, at very low hydrochloric acid concentration, the linear variation between distribution coefficient and acid concentration was not occurred, but the slope was deviated from above values at low acid concentration.
Proceedings of the Korean Printing Society Conference
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2001.06a
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pp.45-45
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2001
자료의 보존에 있어서 종이의 열화로 인해 자료의 분석, 열화메커니즘의 해석, 종이의 보존이란 측면 하에서의 관심이 서서히 집중되고 있는 실정이며, 그 중요성도 크게 대두되고 있는 실정이다. 산성지를 중성화하는 화학적시스템, 즉, 탈산성화처리는 알카리계금속(Ca, Mg, Zn, Na)과 유기용매, 수용성용매를 이용하여 이들 약품을 종이내에 침투시켜 중성화(pH 6-8) 함으로써 종이의 주성분인 cellulose를 보다 안정화시키는 방법으로 산을 중화하여 보존성을 향상시킬 수 있는 것이다. 즉, 탈산처리란 화학적으로 종이속에 생기는 산 또는 산을 발생하는 물질을 알칼리물질로 중화하는 것이다. 또한 중화후 알칼리 물질이 종이에 잔류하면 장래에 내부적으로 발생하는 산이나 외부(대기중의 오염물질 등) 로부터 침입하는 산도 중화하여 보존성을 향상시킬 수가 있다. 따라서, 본 연구는 산성초지법에 의해 제조된 용지들의 열화특성과 알카리 토금속을 처리한 후에 알카리도를 상승시킨 용지의 열화특성을 물리·화학적 변화를 통하여 종이의 보존성을 비교 검토·규명함으로써 문(도)서의 보존체계를 마련하고자 하며, 보존과 관련된 기초자료를 얻고자 실시하였다.
Journal of the Korean Crystal Growth and Crystal Technology
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v.26
no.6
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pp.238-242
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2016
The effect of the alkali, alkali earth metal elements on selective catalytic reduction(SCR) catalyst deactivation behavior were investigated in terms of microstructure, surface area, pore volume and De-NOx test. Poisoned SCR catalyst were manufactured by injection of $K_2CO_3$, $Na_2CO_3$, $Ca(CH_3COO)_2{\cdot}H_2O$, $C_4H_6MgO_4{\cdot}4H_2O$, $H_3PO_4$ solutions in the new SCR catalyst at $350^{\circ}C$ for 6 hours. New and poisoned catalysts surface were similar. But specific surface area, pore volume decrease from Na, Mg, K, Ca, P compared to new SCR catalyst. Especially, Na poisoned catalyst surface area and pore size extremely decreased by $10.20m^2/g$, $0.061cm^2/g$. De-NOx test results of new and poisoned catalysts at $150{\sim}450^{\circ}C$ indicated that alkali metal (K, Na) poisoned SCR catalysts have the lowest De-NOx efficiency, alkali earth metal poisoned SCR catalysts (Ca, Mg) De-NOx efficiency are higher than alkali metal poisoned SCR catalysts. P poisoned SCR catalyst De-NOx efficiency is similar new SCR catalyst. It were considered that physical deactivation of SCR catalyst was affected by SCR catalyst surface area and pore volume change.
Kim, Dong Won;Chung, Yong Soon;Kim, Chang Suk;Choi, Ki Young;Lee, Yong Ill;Hong, Choon Pyo
Journal of the Korean Chemical Society
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v.39
no.5
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pp.371-378
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1995
The triazacrown compound, 1,7-dioxa-4,10,13-triazacyclopentadecane trihydrobromide salt (Na3O2-3HBr) was synthesized. And this compound was used to synthesize the new ion exchanger, which combined with Merrifield peptide resin. This new ion exchanger had a capacity of 3.2 meq/g dry resin. And the distribution coefficients of alkali and alkaline earth metal ions on this ion exchanger in the various concentrations of hydrochloric acid were determined. The ion exchange behaviors of alkali and alkaline earth metal ions in the various hydrochloric acid concentrations are, also, discussed.
Kim, Pyoung-Joong;Park, Soung-Yun;Kim, Sang-Su;Jang, Su-Jeong;Jeon, Sang-Baek;Ju, Jae-Sik
Journal of the Korean Society of Marine Environment & Safety
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v.18
no.1
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pp.1-13
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2012
We measured various geochemical parameters, including the grain size, loss on ignition(LOI), total organic carbon(TOC), total nitrogen(TN), total sulfur(TS) and metallic elements, in surface sediment collected from 19 stations in Gamak Bay in April 2010 in order to understand the sedimentary types, the origin of organic matters, and the distribution patterns of alkali(Li, Na, K, Rb) and alkaline earth(Be, Mg, Ca, Sr, Ba) elements. The surface sediments were mainly composed of mud. The concentrations of Chlorophyll-a, TOC, TN, TS and LOI in sediment were the highest at the cultivation areas of fish and shellfish in the northern and southern parts of the bay. The redox potential(or oxidation-reduction potential) showed the positive value in the middle part of the bay, indicating that the surface sediment is under oxidized condition. The organic materials in sediment at almost all of stations were characterized by the autochthonous origin. Based on the overall distributions of metallic elements, it appears that the concentrations of alkali and alkaline earth elements except Ba in sediment are mainly influenced by the dilution effect of quartz. The concentrations of Sr and Ba are also dependent on the secondary factors such as the effect of calcium carbonate and the redox potential.
Mutual interferences of alkali and alkali-earth metals in atomic absorption were examined. For determination of Na or K interfering elements increase the absorbancy, and for Ca or Mg decrease. Since influences of coexisting elements become nearly constant by addition of large amount of same coexisting element, could be use mixed standard solution for alkali or alkali-earth metal determination in the presence of other alkali and alkali-earth metals. The metals can be readily incorporated into scheme of rapid silicate analysis. Precision and accuracy are good.
Dealuminated and alkali/alkaline-earth metal exchanged Y-type and ZSM-5 zeolites were prepared as catalytic materials. Comparing with the composition of starting material, the magnitude of Si/Al ratio was increased after dealumination and cation exchange process. The ratio of Si/Al on surface was appeared to be larger than that in bulk. The destruction of basic frame in catalysts observed was understood to be due to a detachment of aluminum, which results in reducing framework while increasing non-framework. This phenomenon becomes more serious with increasing time of steam treatment and even more significant for the cation exchanged catalysts. The desorption peaks of the NO-TPD profiles taken after dealumination and cation exchanged Y-type and ZSM-5 zeolites shifted to the low temperature region. It was also found that the longer the steam treatment time, the degree of shift toward low temperature region was increased. The catalytic activities are dependent on the nature of cation exchanged, the ratio of Si/Al and the ratio of framework/non-framework by a change in basic frame.
Proceedings of the Korean Nuclear Society Conference
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1996.05c
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pp.373-378
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1996
알칼리 및 알칼리토금속(Cs,Rb,Ba,Sr), 전이감속원소(Zr,Fe,Mo,Ni,Pd,Rh), 란탄족 (La,Y,Nd,Ce,Eu.) 및 MA(Np,Am)등 17개 원소로 구성된 질산매질의 모의 방사성용액에서 옥살산에 의한 란탄족과 MA(Minor Actinide)의 공침전 연구를 수행하였다. 옥살산농도 0.5M에서 질산농도의 영향과 아스코빅산 첨가에 따른 원소들의 침전율이 조사되었다. 각 원소들의 침전율은 질산농도에 따라 약간 감소하였으나 란탄족과 MA는 99%이상 공침전되었다. 아스코빅산이 첨가되는 경우 Pd이 금속으로 환원침전되고 Mo.Fe,Ni.Ba의 경우는 침전율이 10∼20% 감소하는 것으로 나타났으나 기타원소들에 대해서는 영향이 나타나지 않았다. Pd의 환원침전은 질산농도 1.0M미만에서 일어났으며. 아스코빅산 농도가 0.01M∼0.02M 부근에서 최대로 나타났다. 하이드라진이 아스코빅산과 같이 첨가될 때 Pd의 환원침전을 억제하는 역할을 하였다.
The impregnated alkali metal (Na, K), and the alkali earth metal (Ca, Mg) activated carbons were produced from the bamboo activated carbon by soaking method of alkali metals and alkali earth metals solution. The carbonization and activation of raw material was conducted at $900^{\circ}C$. The specific surface area and the pore size distribution of the prepared activated carbons were measured. Also, NO and activated carbon reaction were conducted in a thermogravimetric analyzer in order to use for de-NOx agents of the used activated carbon. Carbon-NO reactions were carried out in the nonisothermal condition (the reaction temperature $20{\sim}850^{\circ}C$, NO 1 kPa) and the isothermal condition (the reaction temperature 600, 650, 700, 750, 800, $850^{\circ}C$, NO 0.1~1.8 kPa). As results, the specific volume and the surface area of the impregnated alkali bamboo activated carbons were decreased with increasing amounts of the alkali. In the NO reaction, the reaction rate of the impregnated alkali bamboo activated carbons was promoted to compare with that of the bamboo activated carbon [BA] in the order of BA(Ca)> BA(Na)> BA(K)> BA(Mg) > BA. Measured the reaction orders of NO concentration and the activation energy were 0.76[BA], 0.63[BA(Na)], 0.77[BA(K)], 0.42[BA(Ca)], 0.30 [BA(Mg)], and 82.87 kJ/mol[BA], 37.85 kJ/mol[BA(Na)], 69.98 kJ/mol[BA(K)], 33.43 kJ/mol[BA(Ca)], 88.90 kJ/mol [BA(Mg)], respectively.
Proceedings of the Korean Institute of IIIuminating and Electrical Installation Engineers Conference
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2008.05a
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pp.227-230
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2008
본 논문은 알칼리토금속계인 마그네슘 등의 수화 반응에 수반되는 반응열과 전기화학적 작용을 이용하여 버너와 같은 화기를 이용하지 않고 야외에서 생수 등을 간접가열 하여 커피, 컵라면, 분유, 피자등의 음식을 가열 할 수 있는 발열제품을 개발하는 데이터를 얻었다. 마그네슘과 금속계 화합물을 혼합하여 tea bag에 넣어 셀 형태로 만들어 발열효과를 높이기 위해 특수시험관의 재질 및 두께의존성, 발열제 양과 혼합물질에 따른 온도특성 등을 확인하였다. 발열제에서 발생되는 열의 효율적인 전달과 포장 재질의 선정 및 휴대의 간편성 등을 고려하여 타당성을 검증하였다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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