Chae, Dong Ryeol;Lim, Seong Uk;Cho, Gye Jung;Lim, Jung Hwan;Ju, Jin Yung;Kwon, Yong Soo;Oh, In Jae;Kim, Kyu Sik;Kim, Yu Il;Lim, Sung Chul;Kim, Young Chul
Tuberculosis and Respiratory Diseases
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v.65
no.2
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pp.121-124
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2008
We experienced a rare case of sinonasal sarcoidosis initially presenting as nasal cavitary mass. When the clinical course was different from that of typical tuberculosis, physician should think the possibility of sarcoidosis, and re-biopsy or retrospective review of pathological findings might be helpful.
In order to apply into functional food or medicinal industry, nutritional characteristics and physiological functionality of Hypsizygus marmoreus (brown cultivar) were investigated. Fruiting body of H. marmoreus contained 27.3% of crude protein, 55.8% of total sugar and 11,109.3 mg/100 g dry weight of malic acid. Furthermore, 66.7% of antihypertensive angiotensin I-converting enzyme (ACE) inhibitory activity and 37.3% of antigout xanthin oxidase inhibitory activity showed in the water extract from H. marmoreus. The economically ACE inhibitory activity (81.4%) was obtained when the fruiting body of Hysizygus marmoreus was extracted with distilled water of $50^{\circ}C$ for 12 h, even though maximal ACE inhibitory activity (84.4%) was showed the extracts from $70^{\circ}C$ for 12 h.
Effect of chitosan oligosaccharides on the ACE (angiotensin I converting enzyme) inhibition and antihypertension in SHR (Spontaneously hypertensive rat) was examined. The ACE inhibition activity was observed in all the chitosan oligosaccharides used in this study, and chitosan trimer exhibited the highest inhibitory activity $(IC_{50}=0.9{\mu}M)$ compared with other chitosan oligosaccharides $(IC_{50}\;:\;2.4{\sim}100\;{\mu}M)$. The results suggested that chitosan trimer was a good inhibitor of ACE in molecular level. When the single oral dose (2.14 mg/kg, similar to dose level of Captopril, known as strong ACE inhibitor) of chitosan trimer was given to 8 or 21 week aged SHR, the blood pressure reduction of both SHRs in 4hrs were $27{\pm}4.8\;mmHg\;and\;36{\pm}4.3\;mmHg$, respectively. Therefore, it was suggested that chitosan trimer could be applicable as natural ACE inhibitor related to antihypertension.
For development of new bioactive compounds from main edible mushrooms, we determined some physiological functionalities of water extracts from mushrooms. Among water extracts from some mushroom fruiting bodies, water extracts from Pleurotus ostreatus showed 73.2% of anti-hypertensive angiotensin I-converting enzyme inhibitory activity and 73.3% of anti-gout xanthine oxidase inhibitory activity, respectively. Fibrinolytic activity was also showed 21.5 mm of clear zone in water extract of Lyophyllum cinerascens. However, the other physiological functionalities were very weaked except 40.3% of antioxidant activity in Lentinus lepideus. Furthermore, the water extracts of Pleurotus eryngii and Lyophyllum cinerascens showed high anti-osteoporosis osteoclast differentiation inhibitory activity. However, the water extract from Lentinus lepideus and Pleurotus ostreatus were not detected any osteoclast differentiation inhibitory activity.
For the development of a hangover soup containing blue mussel, 11 kinds of hot water extracts were prepared - A (mistletoe); B (shepherd's purse); C (arrowroot); D (bean sprout); E (oriental raisin); F (blue mussel); G (blue mussel and mistletoe); H (blue mussel and shepherd's purse); I (blue mussel and arrowroot); J (blue mussel and bean sprout); and K (blue mussel and oriental raisin). Extract C showed the highest effect for increasing the activities of alcohol dehydrogenase (ADH) and acetaldehyde dehydrogenase (ALDH); however, the addition of blue mussel did not provide a synergy effect on extract C. Other than the arrowroot-containing extracts (C and I), extract H showed relatively higher ADH ($237.4{\pm}1.7%$) and ALDH ($136.5{\pm}2.1%$) activities. Moreover, extract H showed the highest DPPH radical scavenging activity ($93.9{\pm}0.1%$) and angiotensin I converting enzyme (ACE) inhibitory activity ($42.7{\pm}1.6%$). The combination of blue mussel with shepherd's purse had a synergic effect on its ADH and ACE inhibitory activities.
Background: Persistent nonproductive cough is a major adverse effect encountered with ACE inhibitor treatment and the most frequent reason for withdrawal of the drug. The mechanism of cough was postulated to be associated with accumulation of bronchial irritants which are substrates of ACE. It has been speculated that occurrence of this adverse effect is genetically predetermined ; in particular, variants of the genes encoding ACE. To investigate this relationship, we determined ACE gene Insertion/Deletion polymorphism in subjects with and without a history of ACE inhibitor-induced cough. Methods: Among the 339 patients with ACE inhibitor treatment, subjects who developed cough that resolved when not taking medication were designated to cough group and other subjects who did not complain cough were designated to non-cough group. Clinical characteristics of the patients were collected by review of medical records. ACE genotypes were determined by PCR amplification of DNA from peripheral blood and agarose gel electrophoresis. Results: 37 patients complained of dry cough(cough group) and 302 patients did not complained of cough(non-cough group). The incidence of ACE inhibitor induced dry cough was 10.9%. There was a preponderance of females in the cough group (M : F=24.3% : 75.7%) compared to the non-cough group (M : F=49.7% : 50.3%, p=0.004). There was no significant difference in mean age, underlying diseases, and kinds and frequencies of ACE inhibitors and their mean dosage between the both groups. ACE genotypic frequencies were I/I : I/D : D/D=16.2% : 18.9% : 64.9% in the cough group and 18.9% : 18.2% : 62.9% in the non-cough group which showed no significant difference between the both groups(p=0.926). Allelic frequencies were I : D = 25.7% : 74.3% and 28.0% : 72.0% in the cough and non-cough group respectively and the difference was not significant(p = 0.676). Conclusion: The incidence of ACE inhibitor-induced cough are 10.9%, and women are more susceptible to ACE inhibitor-induced cough. ACE inhibitor-induced dry cough is not associated with ACE gene Insertion/Deletion polymorphism.
Kim, Kwan-Hyun;Kim, Sun-Hee;Lee, Eun-Ok;Kwon, Hyun-Jung;Choi, Jong-Won;Lim, Hak-Tae;Kim, Sung-Hoon
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
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v.23
no.1
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pp.93-96
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2009
This study was attempted to investigate the anti-hypertensive activity of Solanum tuberosum, cv. Gui valley. Ethanol extract of Gui vally (EGV) increased free radical scarvenge activity up to 91.6% of control at $200{\mu}g/m{\ell}$. It's anti-oxidant activity is similar to 10 uM of ascorbic acid, well known as antioxidant. EGV inhibited Angiotensin-I-converting enzyme (ACE) activity in vitro. ACE plays a important role in regulation of blood pressure and ACE inhibitors are important for the treatment of hypertension. Anti-hypertensive activity of EGV in vivo was assessed in lead acetate (LAT)-induced hypertensive rats for 8 weeks. Elevated blood pressure in control group was significantly decreased by EGV at 200 mg/kg. Also, ACE activity in blood was also suppressed by EGV treatment. Taken together, these results suggest that EGV has an anti-hypersive activity via inhibition of ACE and can be used for the treatment or prevention of hypertension.
Kim, Jae-Ho;Jeong, Seung-Chan;Lee, Dae-Hyong;Lee, Jong-Soo
The Journal of Natural Sciences
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v.16
no.1
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pp.1-13
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2005
The angiotensin I-converting enzyme (ACE) inhibitor has anti-hypertensive effects and has long been used as prevention or remedy of hypertension. This study were carried out to produce and purify a new ACE inhibitor from recombinant E. coli and further elucidate its structure-function relationship. Recombinant pGEX-4T-3 containing ACE inhibitory peptide gene of Saccharomyces cerevisiae was transformed into E. coli BL21(DE3). Glutathione-S transferase (GST) fusion protein from E. Coli BL21(DE3) harboring the recombination pGEX-4T-3 was obtained and the ACE inhibitory peptide was purified with Sephadex G-25 column chromatography. The purified ACE inhibitory peptide was a novel decapeptide with sequence Tyr-Asp-Gly-Gly-Val-Phe -Arg-Val-Tyr-Thr which shows very low similarity to the other ACE inhibitory peptide sequence. The purified ACE inhibitor competitively inhibited ACE.
Inhibitory compounds of angiotensin converting enzyme (ACE) were separated from Doenjang (traditional Korean fermented soybean paste). Water extracts from Doenjang which showed ACE inhibitory activity were separated with gel permeation chromatography (GPC), in which two fractions with high ACE inhibitory activities were obtained. The first fraction from GPC was further isolated by semi-preparative reverse phase preparative-HPLC (high performance liquid chromatography) and 2-dimensional electrophoresis/thin layer chromatography (TLC). The purified spot had molecular weight of 759 daltons and ninhydrin-positive non-peptide. The second fraction from GPC was also further isolated by semi-preparative reverse phase HPLC and $NH_2-column$ HPLC. One fraction with high ACE inhibitory activity was purified and characterized. Molecular weight of this fraction by LC-MS was 272.34 daltons. The active fraction was identified as Arg-Pro with ACE $IC_{50}$ of $92\;{\mu}M$.
The goal of this study was to develop a highly valuable Korean traditional ginseng wine containing various bioactive compounds with good acceptability. The effect of some medicinal plants on the quality and physiological functionality of Korean traditional ginseng wine were investigated. Advanced traditional ginseng wine (AG wine) prepared by addition of 0.5% each Pleuropterus multflorus and Pueraria lobata into the rice mash containing 1% ginseng, 0.4% Fermivin(commercial alcohol fermentation yeast) and Koji (2:1 mixture of nuruk and amylase containing 36 Saccharogenic power per g) showed the highest acceptability and ethanol content (16.8%). Changes of functionalities of the AG wine during fermentation at $25^{\circ}C$ for 30 days were investigated. The highest antihypertensive angiotensin I-converting enzyme inhibitory activity (78.9%) and total acceptability of the AG wine were shown after fermentation at $25^{\circ}C$ for 20 days. However, antioxidant activity, SOD-like activity and fibrinolytic activity of the AG wines were not detected or very low. HMG-CoA reductase inhibitory activity of the AG wine was also shown to be 8.2% and 9.2% after fermentation for 15 days and 20 days, respectively.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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