• 박물관보존과학
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• 제1권
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• pp.75-86
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• 1999

국립김해박물관 개관전시를 위해 일제시대 창녕 교통 제 89호분에서 출토된 금동제안교장식(金銅製鞍橋裝飾 이하 "안교장식")을 보존처리하였다. 안교장식은 수많은 편으로 파손된 채 다른 유물과 뒤섞여 보관되어 왔다. 보존처리는 유물의 원형을 되찾고 재질을 안정화시키는 점에 두고 과학적인 조사와 처리를 실행하는 한편 유물의 제작기법도 상세히 조사할 수 있었다. 그 결과 안교장식의 두꺼운 부식생성물을 벗기고 파편을 접착하여 원래 모습으로 복원하게 되었고 전시와 관리도 가능하게 조치하였다. 또한 다양한 고대 제작기법이 적용된 안교장식임을 확인할 수 있었다.

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제18권8호
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• pp.789-791
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• 1997

• 박물관보존과학
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• 제12권
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• pp.59-69
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• 2011

황남대총 출토 용문투조은판피안교의 보존처리 과정과 제작기법에 대해 소개하고자 한다. 보존처리는 물리적, 화학적 방법을 병행하여 이물질제거를 실시하였으며, 강화처리와 함께 결실 및 취약한 부분은 접합·복원하였다. 안교금구와 좌목선금구 분석결과 은(Ag)이 99 wt%이상이며, 원두정, 내연금구, 복륜은 구리 위에 수은아말감 금도금기법으로 제작하였다. 은판으로 투조된 안교금구와 좌목선금구의 결합방법은 두금구를 포갠 후 내연금구를 올려 놓고 금동원두정을 일정 간격으로 박아 결합시켰다. 그리고 곡선 형태로 생장한 나무를 의도적으로 목심으로 사용하였으며, 마(麻), 모(毛) 종류의 평직직물이 부착되어 제작되었음을 확인하였다.

• 박물관보존과학
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• 제18권
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• pp.1-18
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• 2017

본 연구에서는 경주 금관총에서 출토된 비단벌레장식 마구류의 제작 기법에 대해 비단벌레 날개를 중심으로 조사하였다. 비단벌레 날개는 상단 골격부를 제거한 후 금동투조판 아래에 놓여 장식으로 사용되었으며, 부착성 증대를 위한 가공 흔적 등은 확인되지 않는다. 금관총에서 출토된 비단벌레장식 마구류는 안교, 등자, 행엽, 죽제장니가 있으나 등자를 제외한 마구류는 대부분 파손·유실되어 전체적인 제작방법을 확인하는데 어려움이 있었다. 비단벌레 날개의 고정 방법은 바탕재에 따라 달라지며, 목심을 바탕재로 사용하는 등자와 안교는 소형정을 사용하고 죽제장니나 철제를 바탕재로 사용하는 유물은 옻칠을 사용하여 고정 후 금동투조판으로 압착하여 결합한 것으로 확인된다.

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제18권11호
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• pp.1192-1195
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• 1997

A divergent approach to 2-(hydroxymethyl)pyrrolidine-3,4-diols has been studied with 1,4-dideoxy-1,4-imino-D-arabinitol (D-AB1), a potent glycosidase inhibitor. D-AB1 was efficiently synthesized from 2,3-epoxyalcohol 6a in overall 11% yield.

• 한방비만학회지
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• 제24권1호
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• pp.102-110
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• 2024

본 증례보고는 체중 115.8 kg이고 BMI가 35.5 kg/m²인 청소년 고도 비만 환자 1명을 대상으로 145일간 한약 치료와 감로수 절식요법, 전침, 약침 등의 한의 치료와 함께 공간척추도인안교를 시행한 결과, 최초 체중의 약 19.86%에 해당하는 23.0 kg의 체중감량을 보였기에 이를 보고하는 바이다.

• 한국응용약물학회:학술대회논문집
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• 한국응용약물학회 1994년도 춘계학술대회 and 제3회 신약개발 연구발표회
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• pp.251-251
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• 1994

1차년도에서 이미 확립한 다양한리포좀의 제조 방법에 따라간세포를표 적하기 위해 이들 리포좀의 조성에 galactocercbroside를 함유시켜 targeted liposomes을 제조하였다. 표적리포좀의 제조 방법에 따른 봉합율 (cncapsulation)과 안정성을 조사했을 때, freezing-thawing 과정을 거친 리포좀이 encapsulation 과 stability가 가장 뛰어남을 알 수 있었다. In vitro 간세포 표적능력을 in vitro cell culture system에서 간세포 cell line (Hep G2, 2.2.15과 다른 cell line (Vero E6, J82)에 대한 표적리포좀과 control liposomes의 uptake를 FTTC 또는 CF 형광으로 측정했을 때, 표적리포좀이 간세포 cell line에 더 많이 uptake하는 것을 알았다. In vivo 실험에서는 6 - 8 주령의 mouse tail vain에 표적리포좀과 control liposomes을 주사하여 각 장기에 존재하는 리포좀의 양을 형광으로 측정했을 때, 표적리포좀 (targetcd liposomes)이 다른 장기에 비해 liver에 선택적으로 많이 분포함을 알수있었다. 또한 간암의 효과적인 치료를 위해 간세포와 암세포를 동시에 표적할 수는 double targeting liposomes을 design 하였다.

• 한국응용약물학회:학술대회논문집
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• 한국응용약물학회 1993년도 제2회 신약개발 연구발표회 초록집
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• pp.65-65
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• 1993

봉합율의 최적 조건을 구하기 위해 다양한 방법으로 리포좀을 제조했으며, 인지질과 봉합 약물의 비는 20:1 이상이어야 하고, 리포좀 제조 방법에 따라 봉합율이 차이가 났으며, REV, REV를 freezing-thawing한 것과 SUV를 freezing-thawing한 리포좀에서 봉합율이 좋았다. REV를 freezing-thawing한 리포좀이 가장 좋았다 (66.7%, BPB; 115.7 ug trypsin/mg lipid). 콜레스테롤의 함량은 봉합율과 안정성을 고려하여 인지 질과의 비를 7.3으로 고정시켰다. 안정성은 투과성, light scattering, qucnching 등으로 측정했으며,4$^{\circ}C$,용액 상태에서 두 달 이상동안 보관했을 때 약 10% 정도가 리포좀 내에서 빠져나왔으며, 리포좀의 크기 변화는 거의 일어나지 않았다. Calcein봉합 리포좀을 Vero E6 cell에 투여했을 때, 매우 적은 양이 cell내로 들어가는 것을 형광 현미경으로 확인할 수 있었다.

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제21권8호
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• pp.813-816
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• 2000

The synthesis of bisphenol A-derived calixarenes has been studied by changing the protecting group of the phe-nol moiety and reaction conditions. Depending on the protecting groups,the corresponding calix[6,7,8]arenes are obtained in different rat ios. For example, whcn mono-p-tert-butyldimethylsilyl-protected bisphenol A is treated with paraformaldehyde and a catalytic amount ofaqueous KOH in refluxing p-xylene with a Dean-Stark water collector for 36 h, the corresponding calix[8]arene, calix[7]arene, and calix[6]arene are producedand separated in the ratio of about 3 : 2 : l and with overall 63% yield. The calixarenes are characterized by NMR spectroscopy and mass analysis. The X-raycrystal structure of the calix[8]arene shows a pleated loop confor-mation, stabilized by intramoIecular hydrogen bonding between the inner phenolic hydroxy groups.

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제17권2호
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• pp.153-158
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• 1996

The synthesis of common skeleton of podosporin A and aureol was studied through cationic olefin cyclization as a key step. The generation of thermodynamic silyl enol ether or enol acetate under known conditions gave regioselectivity of 88:12. The enolate alkylation of 2,3-dimethylcyclohexanone with 2,5-dimethoxybenzyl bromide at the more substituted site via lithium enolate gave poor yield. In this case an organozincate or an ammonium enolate also proved to be ineffective or not practical in terms of yield. Side chain elongation of the substituted cyclohexanone 13 through Grignard reaction, Wittig reaction, or Shappiro reaction did not proceed because of steric hindrance and side reactions. However, Stille coupling reaction via enol triflate produced the desired product 18 in high yield. The advanced intermediate 22, which was efficiently synthesized from 18, produced 24 instead of the desired product under a cationic olefin cyclization condition, indicating that the cyclization occurred in a stepwise mannervia the organomercury intermediate 23.