Acetic acid has been used as a solvent in the process of manufacturing terephthalic acid. Although the used acetic acid has been mainly separated and recovered through the distillation process, adsorption process can be applied to recover a small amount of acetic acid remaining in the stream after the distillation process. In this study, activated carbon was selected as an adsorbent for acetic acid and the effects of temperature and acid treatment on adsorption capacity were investigated. The adsorption capacities of activated carbon for acetic acid were 0.176 mmol/g at 303 K and 0.118 mmol/g at 343 K, respectively. Adsorption capacity decreased with increasing temperature. The acid treatment of the activated carbon induced the increase in adsorption capacity, which was ascribed to increase in surface functional groups such as phenolic hydroxyl groups and carboxilic acid groups on the carbon surface. In the results of acetic acid desorption, 89% of adsorbed acetic acid was desorbed from activated carbon.
소변에서 2-에톡시 아세트산(EAA)의 존재는 2-에톡시 에탄올이나 2-에톡시에틸 아세테이트의 노출이 있었다는 특정 지표가 된다. 2-에톡시 아세트산은 2-에톡시 에탄올 또는 2-에톡시에틸 아세테이트에 노출되지 않은 사람의 생물학적 시료에서는 존재하지 않는다. 생물학적 노출지표(Biologial Exposure Index, BEI)는 주중 마지막 교대가 끝날 때 채취한 소변의 2-에톡시 아세트산 측정으로 권고하고 있다. 측정치는 주중 누적 노출의 지표이다. 작업환경 노출의 주요 흡수 경로인 피부 흡수는 2-에톡시 아세트산의 소변 농도를 크게 증가시킨다.
연구 배경 및 목적 : 봉독은 항염증 등의 효과를 가지고 있다고 알려져 있지만 세포 증식과 관련된 봉독의 효과에 대한 고찰을 위해 본 연구(硏究)에서는, 봉독(蜂毒) 약침(藥鍼) 자극(刺戟)이 아세트산 유발(誘發) 통각(痛覺) 과민증(過敏症)을 가진 쥐의 치상회(齒狀回)에서의 세포(細胞) 증식(增植)과 COX2 발현(發現)에 미치는 영향(影響)에 대해 알아보고자 하였다. 실험방법 : 대조군, 아세트산 처치군, 아세트산 0.1mg/kg 봉독 처치군, 아세트산 1mg/kg 봉독처치군(n=5 in each group)의 네 군으로 나누고 해당 군에 일벌 봉독(蜂毒)(Sigma Chemical Co., St. Louis, MO, USA)을 양측 족삼리 경혈(ST36)에 주입시키고 30분 후 아세트산(100% acetic acid 1% 용액의 0.5ml)을 복강내로 주입하여 복부 긴장 회수를 세었으며, BrdU 양성, COX 2 양성 세포수를 면역 화학 조직법을 수행하여 세어 보았다. 결과 : 아세트산 처치군에서는 대조군에 비해 5 bromo 2' deoxyuridine 양성 세포의 수는 감소(減少)되며, 치상회(齒狀回)에서의 COX 2의 발현(發現)은 증강(增强)되는 것으로 보여졌다. 봉독(蜂毒) 주입(注入)은 아세트산 유발(誘發) 복부(腹部) 긴장(緊張) 횟수와 치상회(齒狀回)에서의 COX2 발현(發現)을 억제(抑制)하여, 치상회(齒狀回)에서의 세포(細胞) 증식(增植)을 증가(增加)시켰다. 결론 : 이번 결과(結果)에서 보면, 치상회(齒狀回)에서의 COX 2의 발현(發現)은 세포(細胞) 증식(增植) 억제(抑制)와 관련(關聯)되며 봉독(蜂毒)은 COX 2 발현(發現) 억제(抑制)를 통해 치상회(齒狀回)에서의 새로운 세포(細胞) 형성(形成)을 증가(增加)시킨다는 것을 알 수 있다.
Changes in methanogenic pathway at low temperature were studied by incubation experiments of sediment slurries from the littoral zone of Reservoir Paldang. Methane production rates in sediment slurries increased exponentially between $5^{\circ}C$and $45^{\circ}C$, reached a maximum rate of $7.4\;nmol\;{\cdot}\;g^{-1}\;{\cdot}\;h^{-1}$ at $45^{\circ}C$, and then declined to low rate. The shift of incubation temperature from high temperature ($30^{\circ}C$) to lowtemperature ($15^{\circ}C$) resulted in a decrease of methane production rate and of hydrogen accumulation rate, and the transient accumulation of acetate concentration. Chlorofarm inhibited perfectly methanogenesis and resulted in the accumulation of hydrogen and acetate as immediate precursors for metltane formation at both incubation temperatures of $15^{\circ}C$ and $30^{\circ}C$. In terms of equivalent methane which was calculated from the two intermediary metabolites accumulated in absence of methanogenesis, methane production from acetate was accounted for 14% of total methanogenesis at $30^{\circ}C$ and 75% at $15^{\circ}C$, respectively. When the high acetate concentrations above 19 mM were added to sediment slurries, methane production was inhibited at the low temperature ($15^{\circ}C$) . Our results demonstrate that contribution of acetate on methanogenesis increases at low temperature, but this pathway is inhibited by high concentration of acetate. Therefore acetate-utilizing methanogensis appears to be a key reaction at low temperature, and seems to be one of bottlenecks of the low temperature anaerobic degradation of organic matter in littoral sediments of the reservoir.
혐기성대상과정중 메탄생성균(methanogenic bacteria)에 의한 메탄생성시 주요 기질인 아세트산 (acetic acid)을 분해할 경우에 여러 가지 복합기질 중 아미노산 첨가에 의한 분해속도증가에 미치는 영향과 투입한 아미노산이 미생물에 의하여 생체량으로 합성되는 정도를 고찰하였다. 실험결과 메탄생성균은 glycine, serine, threonine, aspartic acid, trytophan 등의 혐기성미생물의 생체량합성에 필요한 물질을 투입할 경우에 아세트산의 분해속도가 증가하였으며, 여러 가지 아미노산을 혼합하여 주입한 결과 분해속도가 17% 향상되었다. 한편, 메탄생성균의 lysing에 의하여 생성된 유기물은 메탄이나 이산화탄소의 최종산물로 전환되기보다는 새로운 메탄생성균의 생체량을 형성하는데 직접 이용되었으며, 아세트산의 분해속도를 52% 증가시켰다. 단순기질(sole substrate)과 복합기질(complex substrate)의 분해는 미생물의 생체량합성에 필요한 여러 가지 중간대사산물간의 상호자극효과에 의하여 복합기질이 용이한 것으로 나타났으며, 유입기질내 활성이 강한 슬러지의 농도는 혐기성처리에 매우 중요한 부분을 차지하였다.
Journal of the Korean Recycled Construction Resources Institute
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v.12
no.1
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pp.40-46
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2024
A novel approach is presented to address issues associated with the use of strong acidic solutions for the leaching of magnesium oxide (MgO) from spent magnesia-carbon refractories. An ultrasonic flotation and separation process is employed, with a mildly acidic solvent, acetic acid, used to selectively chelate MgO from the spent refractories. When using 2 M acetic acid as a solvent, the recovery of the graphite exhibited 99.7 % with high purity of 72.7 %, showing a significant improvement compared to using water as the solvent. Furthermore, the technology presented in this study offers a method for producing magnesium acetate through the reaction of MgO in spent refractory with acetic acid, providing a means for the purification and separation of graphite.
There are a lot of serious problums associated with conventional pulping processes, such as kraft and sulfite. In order to tackle these difficulties, organic acid pulping of Populus tomentiglandulosa T. Lee and Pinus densiflora S. et Z. have been investigated as on alternative method. The acetic acid cooking of Populus tomentiglandulosa T. Lee achieved good delignification with pulp yields of 55-65% under almost all cooking conditions. In the acetic acid cooking of Pinus densiflora S. et Z., it was not cooked at a low temperature. The strength properties of the acetic acid pulps from Pinus tomentiglandulosa T. Lee showed the optimum with 95% acetic acid concentration at $185^{\circ}C$ maximum cooking temperature for 0.5hr cooking time. The strength properties of the acetic acid pulps from Pinus densiflora S. et Z. displayed excellent tear strength in comparison with those of the other softwoods. In the process of acetic acid cooking, glucose has been removed a little, but other sugars have been eliminated. The elemental compositions and $C_9$ formulas of acetosolv lignins from Populus tomentiglandulosa T. Lee were 63.88% carbon, 5.45% hydrogen and 30.67% oxygen and $C_9H_{9.15}O_{3.24}$ The elemental compositions and $C_9$ formulas of acetosolv lignins from Pinus densiflora S. et Z. were 61.85% carbon, 6.14% hydrogen and 32.01% oxygen and $C_9H_{9.15}O_{3.50}$ The Wt. av. MWT's of the acetosolv lignins from Pinus tomentiglandulosa T. Lee and Pinus densiflora S. et Z. were 731 and 725.
본 합성법으로 제조된 메조포러스 실리카는 X-선 회절패턴, TEM, FT-IR, BET 측정 결과 MCM-41의 특성과 동일하게 나타났다. 연구 결과 PH조절에 따른 MCM의 특성을 표면적, 기공분포, XRD회절분석, SEM, TEM의 결과를 이용하여 파악하였으며, 쌀겨로부터 규소원을 MCM-41의 합성이 가능함을 알 수 있었다. PH조절에 황산과 아세트산 두 가지의 산을 사용하였다. 그 결과 황산보다는 아세트산을 사용하였을 때 수율과 주기공 크기가 증가하는것을 알수있었다. 아세트산을 이용한 경우 팽윤 효과를 나타내어 주기공 크기가 커진 것이다.
Jang, Jae Hyun;Kim, Yeji;Roh, Tae Yong;Park, Joong Kon
Korean Chemical Engineering Research
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v.54
no.5
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pp.665-670
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2016
This study deals with the possible degradation of toluene and acetic acid when subjected to cell-free enzyme system from the toluene degrading bacteria Pseudomonas putida and acetic acid degrading bacteria Cupriavidus necator. P. putida produces toluene dioxygenase only under the existence of toluene in culture medium and toluene is degraded to cis-toluene dihydrodiol by this enzyme. C. necator produces acetyl coenzyme A synthetase-1 and converts acetic acid to acetyl CoA in order to synthesize ATP to need for growth or PHA which is biodegradable polymer. In case of toluene degradation, the experiment was conducted before and after production of toluene dioxygenase as this enzyme, produced by P. putida, is an inducible enzyme. Toluene was detected using gas chromatography (GC). Similar amount of toluene was found in control group and before production of toluene dioxygenase (experimental group 1). However, reduction in toluene was detected after the production of toluene dioxygenase (experimental group 2). Acetic acid was detected through application of gas chromatography-mass spectrometer (GC-MS). The results showed the acetic acid peak was not detected in the experimental group to apply cell-free enzyme system. These results show that the cell-free enzyme system obtained from P. putida and C. necator retained the ability to degrade toluene and acetic acid. However, P. putida needs to produce the inducible enzyme before preparation of the cell-free enzyme system.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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