To elucidate the effect on the reactive extraction of acetic acid, various carriers and modifiers were investigated. Carriers used were secondary and tertiary amines and solvation extractant. Diluent was n-butylacetate. Modifiers were 4-nonylphenol, TBP(Tti-n-butyl phospate) and isodecanol. Besides the effect of temperature and pH in aqueous phase were studied. The mixture of 50% tri-n-octyl/n-decylamine tertiary amine, gave higher degree of extraction and selectivity than other extractants in the extraction of acetic acid. It was found that 4-nonylphenol as modifier fairly good. The degree of extraction was higher with decreasing the pH in aquous phase and the temperature of extraction system.
Kim, Jong Kyu;Gong, Jinhyeuk;Kim, Hyunjun;Lee, Min Hee;Joo, Jin Chul
Proceedings of the Korea Water Resources Association Conference
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2017.05a
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pp.272-275
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2017
최근 국내 대부분의 원자력 발전소 2차 계통 중 복수 탈염설비의 운전 시 pH를 제어하기 위해 에탄올아민(Ethanolamine, ETA)를 사용하고 있으나 ETA를 적용한 후 발생하는 폐수에 의한 방류수의 화학적 산소요구량(COD) 및 총 질소(TN)의 증가는 심각한 환경적인 문제를 발생 시킨다. ETA가 강이나 하천과 같은 수계로 유입되면 자연적으로 생분해되기 힘들고, 분해부산물이 증가되어 수질을 악화시킬 수도 있다. 이러한 문제점을 해결하기 위해 본 연구에서는 폐경석, 제강슬래그, 저회를 혼합하여 제올라이트화(zeolitization)과정을 통해 새로운 형태의 저비용, 고효율의 ETA 처리용 복합흡착제를 제조하였다. 최적의 흡착 및 이온교환능력을 갖는 복합흡착제는 폐경석, 제강슬래그 및 저회의 혼합조성비를 Mixture Analysis 통계법을 통해 도출하였다.
The cleavage of fullerene oxides with several aromatic amines such as 4-nitroaniline, 3-nitroaniline, 4-isopropylaniline in the present of $FeCl_3$ occurred under ultrasonic irradiation in air at $25{\sim}43^{\circ}C$. The aminated fullerenes were confirmed by MALDI-TOF-MS and UV-vis spectra.
The grafting of 2,3-epoxypropylmethacrylate (GMA) onto polypropylene fabric was carried out by the $\gamma$-ray preirradiation grafting technique. Subsequently, the GMA-grafted polypropylene fabric was reacted with iminodiacetic acid (IDA) in different mixed solvents to prepare the fibrous metal adsorbent. The grafting extent was found to be dependent on the reaction time, temperature, preirradiation dose and dose rate. The effects of various mixed solvents on the IDA amination onto GMA-grafted polypropylene fabric were investigated. Compared with other mixed solvents, the extent of amination was highest in the dimethylsulfoxide (DMSO)/water, but the reaction did not occur in the water. The adsorption characteristics of various metal ions by the prepared adsorbent were examined when it was immersed in the 100 ppm metal ion solution. The amount of adsorption followed the order:$Pb^{2+}>Co^{2+}>Fe^{2+}$.
The rate constants of the nucleophilic addition reaction of amines (piperidine and diethylamine) to phenylvinylketone in various solvents have been determined by UV spectrophotometry at $25^{\circ}C$. On the basis of the high sensitivity of the rate to the polarity of the medium, it may be concluded that the reaction intermediate has zwitterionic character. The effect of the solvents on the rate of the bimolecular nucleophilic addition reaction is described well by the Kirkwood equation: The transition state of the reaction has a cyclic structure formed through an intramolecular hydrogen bond. The addition reaction of primary and secondary amines to phenylvinylketone in all solvents take place considerably faster than that of tertiary amine and this results also can be explained by the intermediate products in the reaction have a cyclic structure formed through an intramolecular hydrogen bond for the primary and secondary amines but not for the tertiary amine.
Son, Tae Yang;Kim, Ji Hyun;Park, Chi Hoon;Nam, Sang Yong
Membrane Journal
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v.27
no.4
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pp.336-343
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2017
These days, the quality of indoor air is a very important concept for modern people who have lived in building and is a matter of new thinking. The quality is determined by the temperature and humidity of indoor air. In addition, there is a disadvantage in that energy consumption is severe for indoor air improvement. Therefore, researches on methods to solve such problems using total heat exchange have been actively conducted. So, in this study, aminated poly(styrene-ethylene-butylene-styrene) polymers were synthesized by introducing a hydrophilic substituent, ammonium, into main chain and the properties of synthesized polymers were evaluated. The synthesis was carried out through chloromethylation and amination reactions to introduce ammonium into main chain. As a result, the water uptake and the ion exchange capacity of the synthesized polymers increased as the content of the reaction reagent solution increased. It was confirmed that the important data at the total heat exchange membrane, water vapor transmission rate also increased according to temperature, equivalent.
Sonochemical reaction of fullerene oxides, $[C_{70}(O)_n](n\geq1)$ with several aromatic amines such as 4-nitroaniline, 3-nitroaniline, and 4-isopropylaniline, in the presence of $FeCl_3$ were investigated under ultrasonic irradiation. This method is applicable to a wide variety of aromatic amines especially ring deactivated, to afford the corresponding cleavage products under mild conditions. The aminated fullerenes were confirmed by MALDI-TOF-MS and UV-vis spectra.
SAPO-11 was synthesized hydrothermally and dealuminated with $H_4$EDTA. The framework structure of SAPO-11 was maintained safely by 24 hours' dealumination, but further dealumination for 48 hours caused SAPO-11 collapsed and to be changed to variscite($AIPO_4{\cdot}2H_2O$) and tridymite($SiO_2$). Dealuminated SAPO-11 showed two structural hydroxyl bands at 3607 $cm^{-1}$ and 3453 $cm^{-1}$ respectively. The intensities of these two bands increased according to the extent of dealumination, and disappeared by the adsorption of methylamine. Dealuminated SAPO-11 showed higher desorption temperatures and greater activation energies in desorption of water and methylamine compared to non-dealuminated SAPO-11. All the phenomena may be due to the stronger interactions of Bronsted acid sites of structural hydroxyl groups generated by dealumination with adsorbed water and methylamine molecules respectively.
In order to remove $NO_3;^-$ ion from ground-water, fibrous ion -exchangers, APP-g-GMA, were synthesized by GMA grafting onto PP trunk polymer with E-beam accelerator for pre-irradiation. Their degrees of grafting and amination yield increased up to $60^{\circ}C$ and showed maximum values as 133%, 88%, respectively. And their swelling ratio and ion exchange capacity at the maximum values are 86%, 2.5 meq/g, respectively which was higher than commercial ion-exchangers such as IMAC HP555 and Amberlite IRA 400. Optimum adsorption condition of $NO_3;^-$ ion was measured at pH 5~6 and -Cl form of APP-g-GMA containing trimethylammonium group showed the highest adsorption capacity.
This study demonstrates a method for synthesis of amine functionalized and easily size controllable silica nanoparticles through biomimetic polyamine complex. First, we generate a polyamine nanocomplex composed of polyallylamine hydrochloride (PAH) and phosphate ion (pi) to synthesize silica nanoparticles. The size of polyamine nanocomplex is reversibly adjusted within the range of about 50 to 300 nm according to the pH conditions. Amine groups of the PAH in the nanocomplex catalyzes the condensation reaction of silicic acid. As a results, silica nanoparticles are synthesized based on nanocomplex in a very short time. Finally, we synthesize silica nanoparticles with various sizes according to the pH conditions. In the process of synthesizing silica nanoparticles, polyamine chains that act as catalysts are incorporated into the inside and surface of the particles, subsequently, amine groups are exposed on the surface of silica nanoparticles. As a results, the synthesis and surface modification of silica nanoparticles are performed simultaneously, and the silica nanoparticles introduced with amine groups can be easily synthesized by adjusting the sizes of the silica nanoparticles. Finally, we demonstrate the synthesis of functional silica nanoparticles in a short time under milder conditions than the conventional synthetic method. Furthermore, this method can be applicable to bioengineering and materials fields.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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