Silane modified perfluoropolyethers (SPFPE) was synthesized as a self-assembled mono-layers (SAMs) thin film for micro-electro mechanical system (MEMS). SPFPE was compared to the Perfluoropolyethers (PFPE) as well as octadecyltrichlorosilane (OTS) and perfluorooctyltrichlorosilane (FOTS) with respect to the development of hydrophobicity in the SAMs surface. SPFPE shows less hydrophobicity than those of OTS and FOTS. Thermal annealing of SPFPE SAMs resulted in the enhancement of hydrophobicity as much as those of OTS and FOTS. The SAMs formed from SPFPE were found to be similar as OTS and FOTS SAMs with smooth R$\sub$a/ values of 0.3 nm. However, the flexible chain mobility of SPFPE resulted in 50% reduction as much as the fiction force in OTS.
Park, Jae-Jun;Lee, Chang-Hoon;Kim, Jung-Ho;Cho, Dae-Lyoung;Lee, Dae-Kyun;Lee, Sang-Hyup;Kim, Jae-Bong
Proceedings of the KIEE Conference
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2009.07a
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pp.1378_1380
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2009
절연파괴 강도에대한 특성분석을 위해 와이블 plot을 이용하였다. ENMMC에서 실란처리와 미처리특성에서 실란처리된 결과 형상파라미터가 상대적으로 높은 값을 나타내었다. 이는 절연파괴결과가 균질함을 분명하게 나타낸 결과이다. 또한 스케일파리미터에서도 처리된 결과가 상대적으로 높은 결과를 보이고 있다. 나노입자 충진함량에 대한 효과에서도 체적비로 6.2vol%가 24.87vol%보다 월등하게 높은 형상파리미터와 스케일 파리미터를 나타내었다. 현장에서는 B10의 수명이 누적확률(63.2%)보다 오히려 유효한 평가자료 라고 사료된다. 역시 실란처리 된 결과가 미처리된 것에 비하여 그리고 나노입자 충진함량이 적을수록 높은 결과를 나타내었다. 이로서 중전기기 산업절연재료로서 향후 전망을 크게 할 것으로 본다.
A novel route to the synthesis of tetramethoxysilane and other silicon alkoxides is described using siliceous mudstone as the raw material. The reaction of amorphous silica with triethanol-amine is enhanced by using an alkali metal hydroxide catalyst to form a range of triethanol-amnine-substituted silatrane species. These can undergo alkoxide exchange in acidic alcohols to form alkoxysilatranes, tetraalkoxysilanes, hexaalkoxydisiloxanes and higher siloxanes. Products were identified by FT-IR spectroscopy, XRD, SEM, 1H and 13C NMR spectroscopy, or gas chromatography.
Proceedings of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers Conference
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2003.11a
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pp.231-234
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2003
CS와 실란의 반응시 생성된 실란올들이 동종간의 반응에 비하여 실리카 표면과의 반응이 진행되는 효과에 따라서, 그리고 실란들의 종류에 따라 경화밀도와 재료특성이 상당히 달라지게 된다. 본 논문에서는 CS/MTMS 졸반응에서 CS의 종류, CS/MTMS의 함량비, 졸의 반응시간 등을 인자로 하여 졸들을 합성하고 겔화된 도막의 물성들을 조사하였다. 그 결과 MTMS의 함량과 비례하여 친수성은 증가하고 표면조도는 나아지는 것을 알 수 있었고 반응시간에 비례하여 친수성은 감소하고 표면조도는 안 좋아지는 것을 알 수 있었다. 그리고 내열성은 MTMS의 함량이 적을수록 좋은 결과를 나타내었다.
In this study, we suggest the application of the divided-wall column (DWC) to the existing trichlorosilane(TCS) purification process in the commercial polysilicon manufacturing process. Using Aspen HYSYS V7.1, an extensive simulation study was carried out for the analysis of the energy consumptions and capital cost for the conventional sequential distillation configuration and the DWC for producing a given purity and yield of trichlorosilane. As a result, it is shown that the DWC saves the separation energy by 61% and the equipment cost by 58% compared with the conventional distillation process.
Polysilanes with sterically bulky substituents, -[2-( $R^1R^2$-phenyl)propyl]Si[$R^3$]-, such as poly(2-phenylpropyl)(n-hexyl)silane [$R^1=R^2$=H, $R^3$=n-hexyl] were prepared by Wurtz-type coupling reactions with Na using a sonochemical method. The high-intensity ultrasound provided the formation of high quality Na dispersion in toluene and its active surface which was important for the synthesis of polysilanes in Wurtz-type coupling reaction was freshly and continuously regenerated during the process. The polysilanes products were mixtures of high molecular weight polymers with $\={M}_W$ of ∼$10^6$ and low molecular weight polymers with $\={M}_W$ of ∼$10^3$. It was found that the formation of high molecular weight polymerr was greatly influenced by the substituents $R^3$, directly attached to Si. On the contrary, changes on substituents ($R^1, R^2$) gave no influences at all. Overall yields for polysilanes were 75-99% in general but high molecular weight polysilanes were obtained as a major product when substituent $R^3$ is n-hexyl group and low molecular weight polysilanes were obtained as a major product when substituent $R^3$ is cyclohexyl and 2-phenylethyl groups. Effects of reaction conditions to polysilane yields were investigated.
Polyimide (PI) surface modification was carried out by ion-beam treatment and silane-imidazole coupling agent to improve the adhesion between polyimide film and copper. Silane-imidazole coupling agent contains imidazole functional groups for the formation of a complex with copper metal through a coordination bonding and methoxy silane groups for the formation of siloxane polymers. The PI film surface was first treated by argon (Ar)/oxygen ($O_2$) ion-beam, followed by dipping it into a modified silane-imidazole coupling agent solution. The results of X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) spectra revealed that the $Ar/O_2$ plasma treatment formed oxygen functional groups such as hydroxyl and carbonyl groups on the polyimide film surface and confirmed that the PI surface was modified by a coupling reaction with imidazole-silane coupling agent. Adhesion between copper and the treated PI film by ion-beam and coupling agent was superior to that with untreated PI film. In addition, adhesion of PI film treated by an $Ar/O_2$ plasma to copper was better than that of PI film treated by a coupling agent. The peeled-off layers from the copper-PI film joint were completely different in chemical composition each other. The layer of PI film side showed similar C1s, N1s, O1s spectra to the original Upilex-S and no Si and Cu atoms appeared. On the other hand the layer of copper side showed different C1s and N1s spectra from the original PI film and many Si and Cu atoms appeared. This indicates that the failure occurs at an interface between the imidazole-silane and PI film layers rather than within the PI layers.
Due to the polar characteristics of silica compared to carbon black, the degree of silica dispersion, which affects the mechanical properties of rubber compounds, is an important issue. Wolff first introduced the in-rubber structure of particles (${\alpha}_F$) to express the structure development in the compounds; however, with the introduction of bifunctional silanes, his theory could not explain the 3-dimensional network structure of the compounds. Later his theory was expanded to express the composite interaction parameter (in-rubber structure of the compound) (${\alpha}_C$), which included Wolff's filler-filler interaction parameter (${\alpha}_F$), however, there was no reported experimental result proving the theory. This research first experimentally expressed the in-rubber structure of the compound ${\alpha}_C$ (= ${\alpha}_F+{\alpha}_{FP}$(filler-silane-rubber interaction parameter) + ${\alpha}_P$ (rubber-rubber interaction parameter)) upon mono- and bifunctional silane treated silica filled natural rubber (NR) compounds. Using different structure silanes, i.e. PTES, OTES, TESPD, and TESPT, the ${\alpha}_C$ value of each compound was measured and calculated. The ${\alpha}_C$ value of TESPT treated silica filled compound was 1.64, which composed of ${\alpha}_F$ (0.99), ${\alpha}_{FP}$ (0.31), and ${\alpha}_P$ (0.34).
Ku, Sun Gyo;Kim, Yu Shin;Kim, Dong Won;Kim, Ki Sung;Kim, Youn Cheol
Applied Chemistry for Engineering
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v.29
no.1
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pp.37-42
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2018
In order to increase the compatibility of polypropylene (PP) and kenaf fiber (KF) felt, PP/KF and PP/KF/polyurethane (PU) felt composites were prepared by treating KF with three kinds of silane coupling agents. The concentration of silane coupling agents was fixed at 1 wt%. The chemical reaction between KF and silane coupling agents was confirmed by the existence of Si-O-Si and Si-O-C functional group bands appeared on FT-IR and X-ray photoelectron spectra (XPS). Thermal properties of PP/KF composites were investigated by DSC and TGA, and the thermal stability of PP/KF composites with treated KF increased. Based on tensile, flexural and impact properties of PP/KF and PP/KF/PU composites, 1-2 wt% of (3-aminopropyl)triethoxysilane (APS) contents were the optimum formulation as a compatibilizer. The tensile and flexural strength of the felt composites treated with the silane coupling agents were improved. This is mainly due to the improvement in the compatibility between PP and KF, which was confirmed by SEM images of the fractured surfaces after tension tests.
The purpose of this study was to quantify urinary and salivary bisphenol-A (BPA) concentrations according to sealant procedure among children. Nine students who had never treated with composite resin or sealant before, were recruited from one elementary school, Daegu, Korea from August 2013 to April 2014. Before sealant procedure, saliva and urine sample were collected. Immediately after sealant procedure saliva sample was collected and 24 hours after the procedure urine sample was collected. Creatinine was measured and adjusted to calculate urinary BPA concentration. Salivary and urinary BPA concentration after sealant procedure were $2.43{\pm}1.54{\mu}g/L$, $4.08{\pm}3.05{\mu}g/g{\cdot}$creatinine respectively, which were relatively higher than those before sealant procedure ($1.41{\pm}1.06{\mu}g/L$, $2.89{\pm}2.91{\mu}g/g{\cdot}$creatinine) but these were not statistically significant. We suggest that more large scale studies considering environmental confounders which have an effect on BPA are needed to establish the relationship between sealant exposure and BPA among children.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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