The purpose of this study was to evaluate the effects of negatively electric field on bone healing in rabbit segmental long bone defects using negatively charged PTFE membrane. Ten millimeter segmental defects in the rabbit radius were used as the experimental model. After membranes were then charge injected using a corona-charging apparatus, the left defects were covered with non charged PTFE membranes as control groups, whereas the right defect was covered with negatively charged PTFE membranes as test group. The animals were divided into 4 groups of 2 rabbits each, and sacrificed at 2, 4, 6, and 8 weeks. Histomorphometric analysis showed a more newly formed bone in negatively charged membrane at early healing period. At 2 weeks, the proportion of new bone formation to total defect area was 0.32% in control group, 1.10% in experimental group. At 4 weeks, the proportion of new bone formation to total defect area was 6.86% in control, and 13.75% in experimental. At 6 and 8 weeks, no obvious difference was found between the two groups but newly formed bone in test groups were slightly more than that in control groups. In conclusion, negatively charged membranes showed more newly bone tissue than noncharged membranes at an early healing period. Although the number of samples was small, this study showed that the combination of negatively electrical stimulation and P1FE membrane may be of value in long bone healing.
Journal of Dental Rehabilitation and Applied Science
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v.27
no.2
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pp.141-147
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2011
The aim of this study was to evaluate histomorphometrically and compare the efficiency of various bone graft material and autogenous tooth bone graft material which were used in sinus bone graft procedure. Subjects were the 24 patients who had treated with sinus bone graft using lateral approach from October 2007 to September 2009 at SNUBH. The average age was $52.51{\pm}11.86$ years. All cases was taken after 4month of procedure and divided into 3 groups according to bone graft material. Group 1: autogenous tooth bone graft material, Group 2: OrthoblastII(integra lifescience corp. Irvine, US)+Biocera(Osscotec, seoul, korea), group 3: DBX(Synthes, USA)+BioOss(Geistlich Pharm AG, Wolhusen, Switzerland). Total 37 implant placement area were included and evaluated(7 in group 1, 10 in group 2, 20 in group 3). Evaluation of new bone formation, ratio of woven bone to lamellar bone, ratio of new bone to graft material were performed on each tissue section. Kruskal-Wallis test was used for statistical analysis(SPSS Ver. 12.0, USA). New bone formation were $52.5{\pm}10.7%$ in group 1, $52.0{\pm}23.4%$ in group 2, $51.0{\pm}18.3%$ in group 3. There were no statistical significant differences between each groups. Ratio of woven bone to lamella bone were $82.8{\pm}15.3%$ in group 1, $36.7{\pm}59.3%$ in group 2, $31.0{\pm} 51.2%$ in group 3. Ratio of new bone to graft material were $81.3{\pm}10.4%$ in group 1, $72.5{\pm}28.8%$ in group 2, $80.3{\pm}24.0%$ in group 3. After 4 month of healing period, all group showed favorable new bone formation and around graft material and implant. Within limitation of our study, it is suggested that autogenous tooth bone graft material might be used as novel bone graft material for sinus bone graft.
New techniques for regenerating the destructed periodontal tissue have been studied for many years. Current acceptable methods of promoting periodontal regeneration alre basis of removal of diseased soft tissue, root treatment, guided tissue regeneration, graft materials, biological mediators. Platelet-derived growth factor (PDGF) is one of polypeptide growth factor. PDGF have been reported as a biological mediator which regulate activities of wound healing progress including cell proliferation, migration, and metabolism. The purposes of this study is to evaluate the possibility of using the PDGF as a regeneration promoting agent for furcation involvement defect. Eight adult mongrel dogs were used in this experiment. The dogs were anesthetized with Pentobarbital Sodium (25-30 mg/kg of body weight, Tokyo chemical Co., Japan) and conventional periodontal prophylaxis were performed with ultrasonic scaler. With intrasulcular and crestal incision, mucoperiosteal flap was elevated. Following decortication with 1/2 high speed round bur, degree III furcation defect was made on mandibular second(P2) and fourth(P4) premolar. For the basic treatment of root surface, fully saturated citric acid was applied on the exposed root surface for 3 minutes. On the right P4 20ug of human recombinant PDGF-BB dissolved in acetic acid was applied with polypropylene autopipette. On the left P2 and right P2 PDGF-BB was applied after insertion of ${\beta}-Tricalcium$ phosphate(TCP) and collagen (Collatape) respectively. Left mandibular P4 was used as control. Systemic antibiotics (Penicillin-G benzathine and penicillin-G procaine, 1 ml per 10-25 1bs body weight) were administrated intramuscular for 2 weeks after surgery. Irrigation with 0.1% Chlorhexidine Gluconate around operated sites was performed during the whole experimental period except one day immediate after surgery. Soft diets were fed through the whole experiment period. After 2, 4, 8, 12 weeks, the animals were sacrificed by perfusion technique. Tissue block was excised including the tooth and prepared for light microscope with H-E staining. At 2 weeks after surgery, therer were rapid osteogenesis phenomenon on the defected area of the PDGF only treated group and early trabeculation pattern was made with new osteoid tissue produced by activated osteoblast. Bone formation was almost completed to the fornix of furcation by 8 weeks after surgery. New cementum fromation was observed from 2 weeks after surgery, and the thickness was increased until 8 weeks with typical Sharpey’s fibers reembedded into new bone and cementum. In both PDGF-BB with TCP group and PDGF-BB with Collagen group, regeneration process including new bone and new cementum formation and the group especially in the early weeks. It might be thought that the migration of actively proliferating cells was prohibited by the graft materials. In conclusion, platelet-derived growth factor can promote rapid osteogenesis during early stage of periodontal tissue regeneration.
To investigate the expression pattern of noncollagenous bone matrix proteins such as osteonectin(OSN), osteopontin(OPN) and osteocalcin(OSC) mRNA during bony healing procedure induced by guided bone regeneration method, we made artificial defects on bilateral femur of rats. Then induced bony healing by application of a nonabsorbable PTFE membrane in experimental sites and without its application in control sites for 3 weeks. The mRNA expression pattern at specimens obtained at 1, 2 and 3 weeks after operation was detected by in situ hybridization method using its antisense mRNA probes. The experimental sites revealed more rapid and favorable bony healing than control sites and new bone formation was limited within defected area by inhibitory activity of bone marrow cells. In experimental sites, the OSN and OSC mRNA were expressed strongly on osteoblasts of regenerating cortical bone at 1st week and on osteoblasts lining the trabecular bone in marrow space at 3rd week, whereas, in control sites, their expression were noted on osteoblasts lining the reactively formed sponge bones at 2nd and 3rd week. In addition, the OPN mRNA was expressed on osteoblasts and osteoclasts at sites of remodeling and osteocytes of remained trabecular bone of defected area in experimental sites and on macrophages at 1st week and osteoclasts at sites of remolding at 2nd and 3rd week in control sites. The above findings suggest that the more rapid and favorable bony healing might be induced by blocking of invading fibrous connective tissue into bony defects. And the earlier expression of OSN and OSC mRNA on osteoblasts of experimental sites suggest that the formation and resorption of regenerating bone was more rapidly progressed in confined spaces made by applicate membranes.
1. 목 적 이 연구의 목적은 성견의 하악 골 결손부에 이식한 생체 유래 골 이식재에 대한 치조골의 반응을 알아보는 것이다. 2. 연구방법 및 재료 생후 1년 이상 된 성견 4마리의 하악 제2소구치 및 제 4 소구치를 발거하고 발치와에 금원심 폭경 8mm, 협설 폭경 5mm, 치조정에서의 깊이 6mm인 결손부를 형성하였다. 4주간의 자연 치유 후 판막을 형성하여 결손부의 크기를 확인하였다. 각각의 결손부 크기가 일정하도록 수정한 후 '이식재+차폐막'군에는 OCS-B을 이식하고 Bio-gide을 차단막으로 사용한 후 봉합하고 '이식재군'은 OCS-B 이식 후 차폐막 없이 봉합하였으며 '비이식'군은 아무런 처치없이 일차봉합하였다. 수술 4, 6주에 실험동물을 각각 희생시켜 실험부위를 적출하고 비탈회 연마 표본을 제작하여 골 치유 양성을 조직학적 및 조직계측학적으로 관찰하였다. 3. 연구결과 이식재 비이식군 및 이식군 모돼서 별다른 부작용없이 잘 치유되었다. 세 실험군 모두에서 술후 4주에 비교하여 술 후 6주에서의 결손부 산생골 형성량이 증가하였다. 술후 4주 소견에서 비이식군은 결손부 주변부위에서 골이 생성되어 나오는 양상을 보였으며 이식군은 이식재 주변으로 골침착 시작되는 것을 관찰할 수 있었다. 술후 6주 소견에서 비이식군은 결손부 경계부로부터의 지속적인 골 생성을 관찰할 수 있었으며 이식군은 이식재 주변으로 침착된 골의 양이 많아지고 신생골이 가교를 형성하는 것을 관찰할 수 있었다. 4. 결 론 차폐막 유무와 상관없이 OCS-B는 염증반응을 전혀 일으키지 않았으며 우수한 골 전도성을 보였다. 또한 결손부의 형태를 잘 유지하여 골재생을 위한 공간을 확보할 수 있었다. 이는 OCS-B가 골이식재로서의 필요조건을 갖추었음을 확인한 결과이며 보다 장기적인 관찰에서 OCS-B의 흡수 가능성을 확인하는 것이 필요할 것으로 보인다.
Underlying malocclusions and dentofacial deformities are often related to variations in the craniofacial development. Type I and type II collagens are considered the major collagens of bone and cartilage respectively. Monitoring the patterns of those protein expressions during development will Provide a basis for the understanding of normal and abnormal growths. This study was undertaken to investigate the morphogenetic changes and the expression patterns of type I and II collagen proteins involved in the developing mandible of human embryos and fetuses. 50 embryos and fetuses were studied with Hematoxylin and Eosin, Alcian, blue-PAS, Masson Trichrome, md Immunohistochemical stains. The results were as follows : 1. A 13.5 mm embryo showed the stomatodeum with dental lamina, maxillary and mandibular processes. Meckel's cartilage appeared in the mandibular arch of a 20.5 mm embryo. New bone formation was bilaterally initiated at the outer side of middle portion of Meckel's cartilage of 22-38 mm embryos. 2. Meckel'cartilage was resorbed at the 15th week fetus. The endochondral ossification was observed where there was direct replacement of cartilage by bone. Meckel'cartilage disappeared and membraneous ossification were observed at the 25th week. 3. Before the appearance of Meckel's cartilage, the expression of type I collagen was moderate at the odontogenic epithelium of maxillary & mandibular process, but mild for the expression of type II collagen. 4. During the appearance of Meckel's cartilage and new bone formation, the immunoactivity of type II collagen was more expressed than type I collagen at the Meckel's cartilage and new bone. 5. During intrarmembranous bone formation, the expression of type II collagen was rare in the bony trabeculae. There was a switch for the expression of collagens from type II to type I during the appearance of Meckel's cartilage.
Journal of Dental Rehabilitation and Applied Science
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v.24
no.4
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pp.381-388
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2008
Various techniques and diversely designed implants have been developed to overcome anatomic limitations of the maxillary posterior alveolar bone. The OSFE (osteotome sinus floor elevation) technique has been used for maxillary sinus augmentation. Also, $Endopore^{(R)}$ implant was designed to increase the surface area by its sintered porous surface. The purpose of this study was to evaluate the survival rate of $Endopore^{(R)}$ implants placed in the posterior maxilla in association with the elevation of the sinus membrane using OSFE technique, and examine the new bone formation in the sinus. One hundred fifteen $Endopore^{(R)}$ implants in 66 patients were placed in the posterior maxilla by OSFE technique. The implants were clinically and radiographically followed up for an average of 26.3 months. Most implants were stable and radiographs showed that the bone regenerated in contact with the implants. But, 5 implants in 4 patients were removed after the prosthetic restoration and the survival rate was 95.6% during the follow-up period. The height of new bone formed in the sinus was $3.26{\pm}1.04mm$.
골 대체재에서 생체활성재라 함은 이 물질이 체내에 식립 되었을 때 표면에 사람의 뼈와 물리적, 화학적으로 매우 유사한 성질을 갖는 저결정성 탄산 아파타이트가 스스로 형성되어 이 층을 매개로 하여 섬유성 조직의 생성 없이 신생골과 직접적으로 결합하는 능력을 갖는 물질을 말한다. 이와 같은 생체활성 물질은 1970년대 초 Hench가 Na$_2$O-CaO-SiO$_2$-P$_2$O$\^$5/ 글래스계에서 처음으로 발견하였으며 이를 Bioglass$\^$ⓡ/라고 명명한데서부터 유래한다. 그 후 결정성 아파타이트가 함유된 결정화 글래스인 Ceravital$\^$ⓡ/, 고결정성 아파타이트, 아파타이트와 wollastonite 결정을 포함한 Cerabone$\^$ⓡ/, 아파타이트와 phlogophite를 함유한 Bioverit$\^$ⓡ/, MgO-CaO-SiO$_2$-P$_2$O$\^$5/ 글래스, CaO-SiO$_2$ 글래스, ${\beta}$-tricalcium phosphate, 천연 calcite 등의 다양한 세라믹 물질이 생체활성을 갖는 것으로 보고되었다.(중략)
이 연구는 임플란트를 식립하기를 원하는 전신건강상태가 양호하며 구강위생상태가 좋은 14명 환자(남자:8명, 여자:6명, 평균나이 : 44세)의 20개의 발치와 내에 흡수성 차폐막(BioMesh. Sam Yang Corporation, Korea)과 함께 탈회냉동 건조동종 골(dem-ineralized freezedried bone allografts, $250-500{\mu}m$. Pacific Coast Tissue Bank, U.S.A.)과 이종골(Bovine-Bone, Bio-Oss 0.25-1.0 mm, Geistlich, Biomaterials and Osteohealth, Switzerland)을 1:1(부피)로 혼합하여 이식한 후 그 치유양상을 관찰하고자 조직학적 및 면역조직화학적으로 평가하였다. 이직재가 탈락되는 것을 방지하기 위하여 발치한 후 1개윌이 경과된 후에 이식재와 차폐막을 위치시켰다. 표본제작을 위하여 이식술을 시행한 지 약 6개윌 후에 임플란트를 식립하기 직전 식립부위에서 trephine bur로 골을 채취하였는데, 20증례 중 7증례에서 임플란트를 식립하기 전에 차폐막이 노출되었다. 차폐막이 노출되지 않은 것을 대조군으로, 노출된 것을 실험군으로 설정하였다. 조직학적인 관찰을 위하여 통상적인 방법에 따라 탈회 표본을 제작하였고, alkaline phosphotase(ALP)틀 이용하여 면역조직화학적 염색을 시행한 후 골 형성 상태를 평가하여 다음과 같은 결과를 얻었다. 본 연구에서는 발치와내에서 골유도재생술 후 나타나는 치유 형태를 5가지 형태로 분류할 수 있었다. Type I, II와 III는 새로운 골 형성을 나타내지 않았고, 면역조직화학적 검사 시 ALP 음성 소견을 나타내었다. Type V는 새로운 골 형성과 ALP 양성 소견을 나타내었으나 염증, 괴사, 결합조직의 증식 등은 없었다. Type IV와 Type V의 차이는 결합조직의 증식여부로 구분되었다. 막이 노출되지않은 증례들 중 7 증례에서는 Type V의 치유 형태를, 2증례에서는 Type IV의 치유 형태를 나타내었다. 막이 노출되었던 증례에서는 Type I, II, III의 다양한 치유 형태를 나타내었다. 본 연구결과, 발치와 내에 골유도재생술을 시행한 후 차폐막의 노출 여부가 신생골 형성에 중요한 영향을 미칠 것으로 사료되며, 본 연구에서 분류한 치유 형태가 향후 골유도재생술 후의 결과 분석에 활용될 수 있을 것으로 사료된다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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