The locus coeruleus (LC) contains about half of the total number of noradrenergic neurons in the brain and those noradrenergic neurons from the LC innervate entire brain regions. The LC is a major common target region in several neurodegenerative disorders such as Alzheimer's, Pakinson's and Huntington's diseases. The brain-derived neurotrophic factor (BDNF) regulate neuronal cell survival and differentiation of central nervous system neurons, including LC noradrenergic neurons. In this study, various small molecules and growth factors were tested as candidates to promote the production of BDNF in LC noradrenergic neuronal cells. The molecules tested include neuropeptides, cytokines, growth factors, neurotransmitters, and intracellular signaling agents. Four small molecules or growth factors, FGF8b, BMP-4, forskolin, and dibutyryl cGMP, were found to increase the release of BDNF in LC noradrenergic neurons. Especially, BMP-4 significantly enhanced BDNF production over 2.5-fold in LC noradrenergic neurons.
The patient with end-stage renal disease show several nervous complications. The factors contributing to the nervous complications are still incompletely characterized. Cyanate, known as one of the uremic toxins, is derived spontaneously from urea. To investigate the mechanism of cyanate-induced effect on C6 glioma cells, the glioma cells were treated with 0, 1, 5, 10, 20 and 40 mM cyanate. There was a dose-dependent decrease in cell viability and the decreased number of cell was observed in glioma cells by treatment with cyanate. Western blot showed the down- regulation of procaspase-3, which means up-regulation of caspase-3, and the up-regulation of caspase-8, but the down-regulation by cyanate. In addition, cDNA microarray showed 934 down-regulated genes and 165 up-regulated genes on 1,099 genes in cyanate treated group. Treatment with cyanate led to 16 down-regulated genes and 6 up-regulated genes on apoptosis category, and especially heat shock 70 kD protein 1A gene on the category of apoptosis was significantly up-regulated. These results suggest that cyanate can induce apoptosis through caspase-8 and caspase-3 in glioma cells and decrease of gene expression including apoptosis category in glioma cells. These effects of cyanate may play a role in the nervous complications of patient with end-stage renal disease.
We present a case of recurrent extraventricular neurocytoma with malignant glial differentiation in left temporoparietal area. A 37-year-old man with presentation of generalized seizure had undergone biopsy of brain tumor in left parietal area in 1987, which revealed extraventricular neurocytoma and radiotherapy was followed. Postoperative course was uneventful until eleven years after biopsy, when he became gradually aphasic and right hemiplegic. Brain CT and MRI revealed enlargement of tumor with peritumoral edema and calcifications. He underwent subtotal tumor removal in 1998. Microscopic examination of second biopsy specimen revealed presence of large areas composed of anaplastic glial cells with frequent mitosis, nuclear pleomorphism, large eosinophilic cytoplasm and eccentric nuclei, resembling gemistocytes, which were strongly immunoreactive to glial fibrillary acidic protein(GFAP) but not to synaptophysin(SNP). Also focal areas of neuronal cells were found, which were immunoreactive to SNP but not to GFAP. These histologic findings imply that this recurred tumor was a high grade, mixed tumor with divergent differentiation of neuronal and astrocyte lineage. We report a rare case of extraventricular cerebral neurocytoma with malignant glial differentiation with review of the literature.
DNA transfection is a powerful tool for studying gene functions. The $Ca^{2+}$-phosphate precipitation remains one of the most popular and cost-effective transfection techniques. Mature neurons are more resistant to transfection than young ones and most other cell types, and easy to die if microenvironment changes. Here, we report a transfection protocol for mature neurons. The critical modifications are inclusion of glial cells in culture and careful control of $Ca^{2+}$-phosphate precipitation under microscope. Cerebral glial cells were grown until ${\sim}70-80%$ confluence in DMEM/10% horse serum, which was thereafter replaced with serum-free Neurobasal/Ara-C, and 319 hippocampal neurons were plated onto the glial layer Formation of fine $DNA/Ca^{2+}$-phosphate precipitates was induced using Clontech $CalPhos^{TM}$ Mammalian Transfection Kit, and the size ($0.5-1\;{\mu}m$ in diameter) and density(about 10 particles/$100\;{\mu}m^2$) were carefully controlled by the time of incubation in the medium. This modified protocol can be reliably applied for transfection of mature neurons that are maintained longer than two weeks in vitro, resulting in 10-15 healthy transfected neurons per a well of 24-well plates. The efficacy of the protocol was verified by punctate expression of $pEGFP-CaMKII{\alpha}$, a synaptic protein, and diffuse expression of pDsRed2. Our protocol provides a reliable method for transfection of mature neurons in vitro.
아기는 약 200억 개의 뇌세포를 가지고 바깥 세상에 태어난다. 게다가 더 놀라운 사실은 이 200억 개의 뇌세포가 또다시 각각 2만 개 이상의 다른 가지들로 연결되면서 신경망을 형성해 나간다는 것이다. 이 신경 전달망이 바로 아이 인생의 절대적인 영향을 끼치는 잠재력의 근원이다. 다시 말해 똑똑한 아이일수록 이 신경망들이 숫자도 훨씬 많고 복잡하게 얽혀있다는 것이다. 그러나 이렇게 형성된 뇌세포들은 적절한 연락이 오지 않으면 스스로 쓸모없다고 판단하여 임신 8개월 전에 40~75% 가량이 죽어버린다.
Seo, Dong-Man;Kim, Sang-Jeong;Lim, Won-il;Kim, Jun;Kim, Chong-Whan
Journal of Chest Surgery
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v.31
no.5
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pp.441-450
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1998
The medullospinal tract cells are known to play an important role in the control of the cardiovascular activities. To clarify the modes of action of the neurotransmitters on these cells, glutamate, GABA(${\gamma}$-aminobutyric acid) and bicuculline were applicated iontophoretically into the rostral ventrolateral medulla in adult cats anesthetised with ${\alpha}$-chloralose. Followings are the results obtained : 1. The spontaneous activities of the cardiac-related neurons in rostral ventrolateral medulla (RVLM) were increased by the glutamate and decreased by the GABA. 2. Bicuculline, an antagonist of GABA, alone didn't increase the frequency of the action potentials, but could reverse the cellular response to the GABA, simultaneously applicated. 3. GABA seemed to decrease the peak as well as the basal discharge of the neurons in RVLM, but hardly changed their periodicities. 4. The cellular responses of RVLM evoked by the peripheral nerve stimulation could be inhibited by the iontophoretically released GABA. In conclusion, GABA seemed to act as an inhibitory neurotransmitter on the cardiac- related neurons in RVLM of the cats anesthetized with ${\alpha}$-chloralose. But the maintenance of the periodicities of these cells after the application of bicuculline suggested that the afferent activity of the baroreceptor didn't play a key role in the spontaneous activities of the RVLM neurons.
The paraidehyde-fuchsin(PAE)-positive neurosecretory cells in the brains of wax moth Galleria mellonella have been morphologically examined at the six different metamorphic stages. During the metamorphosis, neurosecretory cells in the brain can be found in the five unclei of pars intercerebralis, lateral region of protocerebrum, optic lobe, deutocrebrum and tritocerebrum. The five nuelel include one to seven neurosecretory cells. On the bases of cell sizes and histochemical specificities of neurosercretion within cells, all the PAF-positive neurosercretory cells included in the six different metamorphic brains can be recognized as four species of neurosecretory cells as follows; (1) large (about 25 $\mu$m), neurosecretion-parcked cell (type I neurosecretory cell), (2) large, granule-dispersed cell (type II neurosecretury cell), (3) small (about 15 $\mu$m), neurosecretion-packed cell (type III neurosecretory cell), and (4) small, granule-dispersed cell (type IV neurose-cretory cell). The three tb seven medial neurosecretory cells are included in the pars intercerebralis of the six different metamorphic brains. With the increase of days from the late larva to the adult the type I cells of medial neurosecretory cells gradually decrease in number, but the respective three type II neurosecretory cells appear in the five different metamorphic brains except in pupa 2 day before the emeregnce of the adult which has only one type II. The one to five lateral neurosecretory cells are observed in the lateral region of protocerebrum from thepupa just after pupation to the adult. The type IV neurosecretory cells are the most in number of lateral neurosecretory cells. The one type Ineurosecretory cells are included near the optic lobe of only the 4-day-old pupa. the one deutocerebral neurosecretory cell, type II, appears only in the adult. The tritocerebrum includes both three neurosecretory cells in the late larva and one neuresecretory cell in the adult. In the late larva the two tritocerebral neurosecretory cells are type Ill neurosecretory cell and the one is type IV. The remaining one tritocerebral neurosecretory cell is type IV.
Deep seawater (DSW) generally refers to seawater at depths equal to or greater than 200 meters. DSW is rich in inorganic materials which have attracted attention for its various applications. In this study we investigated the effects of the DSW upwelled from the East Sea, offshore Yang Yang (KangWon-do, Korea), on the expression of ${\mu}$-opioid receptor (MOR) of cultured rat hippocampal neurons. Neurons were grown in a minimal essential medium containing 10% (v/v) fetal bovine serum and either 25% (v/v) distilled water, or hardness (H) 800, or H 1000 DSW. Cultures grown in the presence of DSW with H 800 and H 1000 exhibited robust MOR immunoreactive signals in both neurons and astrocytes. Interestingly, the increase in MOR immunoreactive signals was more dramatic in astrocytes than in neurons. Statistical analysis revealed that the relative intensities for MOR clusters increased approximately 4-fold in astrocytes cultured in H 800 and H 1000 media. These increases were statistically very significant (p<0.001). In contrast, the increase in intensities for MOR immunoreactive signals was relatively less dramatic in neurons, where only the increase in the H 1000 culture was statistically very significant (p<0.001). These results indicated that DSW promotes expression of MOR in both neurons and astrocytes, and more significantly in the latter.
Journal of the Korea Institute of Information and Communication Engineering
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v.21
no.6
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pp.1212-1217
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2017
We constructed a population of myelinated cells with co-culture of neuronal cells and Schwann cells from DRG. Schwann cells and neuronal cells were isolated from dorsal root ganglion (DRG) in embryos of rat in vitro respectively. The cultured Schwann cells and cultured neuronal cells, respectively were co-cultured in a same plate. This procedure contains following four steps: first step of suspension of the embryonic dorsal root ganglion cells, second step of addition of anti-mitoticcocktail, third step of purification of dorsal root cells, and fourth step of addition of Schwann cells to dorsal root ganglion cells. These cells were performed accomplishment of myelination. This myelinated co-culture system was infected by Semliki forest virus and then induced demyelination processing in this myelinated co-culture. We identified myelination and demyelination processing using antibody of peripheral myelin protein 22 (PMP 22) meaning presence of myelinated neuron.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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