• Proceedings of the Korean Society for Cognitive Science Conference
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• 2002.05a
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• pp.208-210
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• 2002

신경과 의사들은 실제 임상에서 환자들에게 대뇌피질감각의 이상 여부를 알기 위해 손바닥에 숫자나 문자를 쓰게 하여 알아 맞추게 하는 검사를 시행한다. 손바닥에 쓰여진 문자나 숫자를 인식하기 위해서는 몇 가지 단계의 인지과정이 필요할 것으로 생각된다. 첫번째로 손바닥에 닿는 감각을 인지해야 하고, 다음 단계로 이 감각들을 시공간적으로 통합하는 과정이 필요할 것이고, 이러한 정보들을 유지하면서 마지막 단계로 우리 머리 속에 있는 문자와 일치시키는 과정이 필요할 것이다. 본 연구에서는 위와 같은 가설 아래 각각에 해당할 수 있는 뇌영역을 밝히기 위해 기능적 뇌자기공명영상을 이용하였다. 손바닥의 일차적 감각을 인지하는 데는 일차감각영역이 활성화 되었고, 이차감각영역의 활성은 감각들의 시공간적 통합과 관련될 것으로 생각되었으며, 이것들을 유지하는 것은 작업기억의 하부구조인 시공간 그림판과 관련되는 영역이며, 문자를 일치시키는 과정은 브로카영역 부근의 활성과 관련되는 것으로 생각되었다. 위의 가설에 대한 추가검증 및 실제로 일어나는 인지과정에 대한 추가적인 연구가 필요할 것이다.

• Journal of Sericultural and Entomological Science
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• v.38 no.2
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• pp.186-188
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• 1996

곤충애 있어서 호르몬의 작용기작과 그 이용에 관하여 요야하면 다음과 같다. 곤충호르몬에는중추신경계의 신경분비세포에서 합성, 분비되는 peptide의 neuropeptide hormone (PTTH, bombyxin, diapause hormone등)이 있고, 상피계의 내분비선에서 합성, 분비되는 sesquiterpene의 유약호르몬 ( juvenile hormone)과 steroid의 탈피호르몬 (ecdysone)이 있다. 곤충호르몬은 특정한 표족세포에 있는 수용체와 높은 특이성과 높은 친화성을 가지고 결합해서 세포의 작용을 조절한다. 일반적으로 peptide hormone은 표적세포의의 세포막을 통과할 수 없으므로 표적세포의 막표면에 있는 수용체와 결합하는 것에 의해 세포내 대사제를 활성화시킴으로서 peptide hormone의 특이적인 발현이되는 것으로 알려지고 있다. 한편, ecdysone과 같은 steriod hormone이나 juvenlie hormone은 표적세포의 세포막을 용이하게 통과할수 있으므로 세포내의 세포막을 용이하게 통과할 수 있으므로 세포내로 들어가 수용체와 결합해서 hormone-receptor comlpex는 핵내로 들어가 DNA의 특이적인 영역에 결합하므로서 이들 호르몬 특이적인 기능이 발현되는 것으로 알려져 있다. Ecodysone의 활성이 있는 ecdysteroid가 여러 식물에서 발견되고 있어, 금후 양잠의 상족에 이용이 기대되고 있다. 또한, 향유약호르몬(AJH) 활성물지인 imidazole계 화합물은 양잠에 있어서 세섬도고치 생산에 그 이용이 기대되고 있다.

• Proceedings of KOSOMES biannual meeting
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• 2017.04a
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• pp.239-240
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• 2017

• Proceedings of the Korean Society of Computer Information Conference
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• 2011.06a
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• pp.273-276
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• 2011

우리는 감성 공학에 기반하여 일상 생활 속에서 비침습적이면서 사용하기 간편한 광전용적맥파신호를 계측하고 분석하는 이어폰형 생체 신호 측정 시스템에 관하여 연구하였다. 생체 신호 측정 시스템에서는 광전용적맥파(photoplethysmograph, PPG)와 3축 가속도로 생체 신호와 운동 신호를 활용하였다. 수신된 생체 신호인 광전용적맥파 신호는 Peak 검출 및 전처리 알고리즘을 통하여 심박동변동성(heart rate Variablity,HRV)에 대한 시계열 정보로 변환하고 고속 퓨리에 변환(Fast Fourier Transfirm, FFT)과 전력 스펙트럼 밀도 분석(Power Spectrum Density, PSD)방법으로 교감과 부교감 신경 활성도 변화를 관측하였고, 운동 센서로 움직임을 관측하였다. 수신부 시스템은 안드로이드 기반의 자바 어플리케이션으로 스마트 폰에서 구현하였고, 송신부인 이어폰 생체정보 측정모듈로 맥파를 측정하여 상황에 따라 변화하는 자율 신경계의 활성도비율을 확인하였다.

• Journal of Veterinary Clinics
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• v.24 no.4
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• pp.503-508
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• 2007

Although canine facial nerve paralysis(FNP) occurs similarly in humans, there is no properly recognized therapy using Western medicine for idiopathic causes. To elucidate therapeutic measures by acupuncture(AP) on canine FNP, we examined the therapeutic effect of injection-AP on the artificially induced canine FNP. Twelve dogs on artificially induced canine FNP were divided into a control group(4 dogs), an experimental dexamethasone-treated group(dexamethasone group, 4 dogs) and an experimental bee venom-treated group(apitoxin group, 4 dogs). Saline (1 ml) was intramuscularly injected into the head muscle after the induction of FNP in the control group. On the other hand, injection-AP with dexamethasone was performed on such acupoints as LI04, LI20, ST02, ST07, TH17, SI18, GB03 and GB34, twice per week after induction of FNP in the dexamethasone group. In addition, injection-AP with $100{\mu}g$ of apitoxin was performed on the same acupoints as the dexamethasone group twice per week after the induction of FNP in the apitoxin group, respectively. The changes of the clinical symptoms of FNP with each treatment during the experimental period were recorded by using clinical scores, respectively. The changes of serum creatine kinase(CK) activities along with each treatment were determined using an autoanalyzer. The significant differences of clinical scores were detected on day 14(p<0.05) in the apitoxin and dexamethasone groups, compared with those in the control group, respectively. However, significant difference was not detected between the apitoxin and dexamethasone groups. Significant differences of serum CK activities were detected on day 7(p<0.05) and day 14(p<0.05) in the dexamethasone and apitoxin groups, compared with those in the control group, respectively. However, significant difference was not detected between the dexamethasone and apitoxin groups. In condition, injection-APs with apitoxin and dexamethasone were all effective for treatment of canine FNP and the therapeutic effect by injection-AP with apitoxin was similar to that of injection-AP with dexamethasone.

• Korean Journal of Biological Psychiatry
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• v.5 no.1
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• pp.34-45
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• 1998

We provide the reader with a brief introduction to the neurobiology of neuropeptides. Several comprehensive reviews of the distribution and neurochemical, neurophysiological, neuropharmacological and behavioral effects of the major neuropeptides have recently appeared. In reviews of the large number of neuropeptides in brain and their occurance in brain regions thought to be involved in the pathogenesis of major psychiatric disorders, investigators have sought to determine whether alternations in neuropeptide systems are associated with schizophrenia, mood disorders, anxiety disorders, alcoholism and neurodegenerative disease. There is no longer any doubt that neuropeptide-containing neurons are altered in several neuropsychiatric disorders. One of the factors that has hindered neuropeptide research to a considerable extent is the lack of pharmacological agents that specifically alter the synaptic availability of neuropeptides. With the exception of naloxone and naltrexone, the opiate-receptor antagonists, there are few available neuropeptide- receptor antagonists. Two independent classes of neuropeptide-receptor antagonists has been expected to be clinically useful. Naltrexone, a potent ${\mu}$-receptor antagonist, has been used successfully to reduce the need for alcohol consumption. And cholecycstokinin antagonists are now in development as a new class of anxiolytics, which would be expected to be free from tolerance and physical dependence and lack of sedation. In this review, we deal with these two kinds of neuropeptide system, the opioid system and cholesystokinins in the brain. The role of opioid systems in the reinforcement after alcohol consumtion and that of cholesystokinins in the pathogenesis of anxiety will be discussed briefly. As we know, the future for neuropeptides in psychiatry remains bright indeed.

• Proceedings of the KIEE Conference
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• 2008.10b
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• pp.247-248
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• 2008

본 논문에서는 TYPE-2 퍼지 추론 기반의 RBF 뉴럴 네트워크(TYPE-2 Radial Basis Function Neural Network, T2RBFNN)를 설계하고 PSO(Particle Swarm Optimization) 알고리즘을 이용하여 모델의 파라미터를 동정한다. 제안된 모델의 은닉층은 TYPE-2 가우시안 활성 함수로 구성되며, 출력층은 Interval set 형태의 연결가중치를 갖는다. 여기에서 규칙 전반부 활성함수의 중심 선택은 C-means 클러스터링 알고리즘을 이용하고, 규칙 후반부 Interval set 형태의 연결가중치 결정에는 경사 하강법(Gradient descent method)을 이용한 오류 역전파 알고리즘을 사용하여 학습한다. 또한, 최적의 모델을 설계하기 위한 학습율 및 활성함수의 활성화 영역 결정에는 입자 군집 최적화(PSO; Particle Swarm Optimization) 알고리즘으로 동조한다. 마지막으로, 제안된 모델의 평가를 위하여 모의 데이터 집합(Synthetic dadaset)을 적용하고 근사화 및 일반화 능력에 대하여 토의한다.

• 월간산업보건
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• s.247
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• pp.16-19
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• 2008

파라티온(Parathion)은 폭넓고 다방면으로 사용되는 유기 인계 해충 진드기의 살충제이다. 파라티온의 첫 번째 생물학적 반응은 콜린에스테라아제 효소의 활성도 저감이다. 파라티온의 다양한 수준의 동물 노출 실험 결과, 경구 투여량 0.5-6 mg/kg 수준에서 악영향이 관찰되었다. 인간의 경우 파라티온 0.1 mg/kg 이하 수준에서는 RBC 콜린에스테라아제 효소의 활성도 감소가 나타나지 않았다. $0.2-0.8\;mg/m^3$의 작업장 노출 수준에서는 RBC 콜린에스테라아제 효소의 감소가 관찰되었다. 본 연구 결과에 근거하여 흡입 노출농도 $0.35\;mg/m^3$에 해당되는 0.05 mg/kg 이하 용량에서는 파라티온과 관련한 건강상의 생물학적 장애 증상이 유발되지 않았다. 따라서 흡입성 에어로졸과 증기상 형태로 $0.05\;mg/m^3$의 TLV-TWA가 파라티온의 작업장 노출기준으로 권고되었다. 이 노출기준은 부교감 신경의 이상과 다른 생물학적 장애 증상을 예방하는 목적에서 설정되었다. 이 수치는 인간을 대상으로 한 연구에서 얻어진 NOAEL로부터 근거를 둔 것이고, 작업자들의 RBC 콜린에스테라아제 효소의 활성도 저하를 방지하는 용량에 해당되는 것으로 예상된다. 이러한 접근은 RBC 콜린에스테라아제 효소의 억제가 단독 사용자에게서는 나타나지 않는다는 것을 확인하는데 이용되는 Biological Exposure Index의 활용과 일치된다. 인간에게 있어 파라티온 피부노출이 죽음까지도 이를 수 있다는 임상적 증세와 연관되어 있기 때문에 피부경고주석이 권고되었다. 쥐들을 대상으로 한 사료 공급 연구들에서 파라티온의 노출을 통한 명확한 종양의 발생 증가가 관찰되지 않아 비발암성 물질(A4)로 설정하였다. 파라티온의 TLV-STEL과 SEN notation을 설정하기에는 아직 충분한 데이터가 확보되어 있지 않고 있으며 파라티온의 작업 노출 모니터링에 대한 자세한 정보를 얻으려면 아세털콜린에스터라제 억제 농약의 BEI 문서들을 참고하는 것이 필요하다.

• Applied Biological Chemistry
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• v.37 no.6
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• pp.463-471
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• 1994

Physicochemical properties, gelatinization and retrogradation characteristics of surfactant added sweet potato starches were investigated. Three different surfactants, SSL (sodium stearoyl-2-lactylate), Dimodan (mono/diglyceride) and SE1670 (sucrose fatty acid ester 1670) were used. Shapes and crystallinities of starch granules were not changed by the addition of surfactants. Total lipid contents increased and the amylose content decreased by the addition of surfactants and the order was as follows: SE1670>SSL>Dimodan. The swelling power and solubility at $80^{\circ}C$ decreased in the surfactant added starches. By amylograph, initial gelatinization temperature of untreated sweet potato starch was $72.5^{\circ}C$, and did not change by the addition of surfactants, but SE1670 or Dimodan added starch showed the peak viscosity. The peak temperature of gelatinization and enthalpy of untreated starch by DSC were $53.9^{\circ}C$ and 1.3cal/g, respectively. The peak temperature increased by the addition of surfactants, while the enthalpy decreased. In gelatinization by alkali, the viscosity was lower in surfactant added starches than in untreated starch at concentration. The degree of retrogradation by ${\alpha}-amylase-iodine$ method was a lower in SSL and SE1670 added starches than untreated starch and the enthalpy by DSC also decreased in surfactant added and retrograded starches.

• Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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• v.33 no.4
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• pp.653-658
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• 2004

Oxidative stress is currently suggested as a mechanism underyling diabetes. Accordingly, the present study was designed to evaluate the effect of Aralia elate water extracts (AEW) on activities of hepatic oxygen free radical generating and scavenging enzymes in streptozotocin (STZ)-induced diabetic rats. Male Wistar rats divided into nondiabetic group, diabetic group, and diabetic-AEW supplemented group. The extract was supplemented in 1.14% of raw Aralia elata/kg diet for 7 weeks. Diabetes was induced by injecting STZ (55 mg/kg BW, ip) once 2 weeks before sacrifying. The hepatic cytochrome P-450 content, xanthine oxidase and aminopyrine N-demethylase activities were significantly lowered in the diabetic group compared to the nondiabetic group. Whereas, the activities of aniline hydroxylase and oxygen free radical scavenging enzymes, superoxide dismutase, catalase, glutathione peroxidase, glutathione reductase, glucose-6-phosphate dehydrogenase and glutathione S-transferase, were significantly higher in the diabetic group than in the nondiabetic group. However, the supplementation of AEW normalized these enzyme activities in STZ-induced diabetic rats. When the AEW was supplemented with the diabetic rats, hepatic glutathione content was markedly elevated as well as lipid peroxide level was significantly lowered compared to those of the diabetic group. Thus, these results suggested that AEW supplement enhanced the activities of oxygen species metabolizing enzymes in STZ-induced diabetic rats.