• The Bimonthly Magazine for Agrochemicals and Plant Protection
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• v.10 no.1 s.88
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• pp.55-61
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• 1989

PE멀칭(피복) 재배시에 제초제를 사용하면 약제효과와 피복효과의 상승작용으로 잡초방제력이 월등히 높아진다. 주의할 것은, 파종상의 땅고르기와 흙부수기에 신경을 써야 제대로 효과를 얻을 수 있다.

• Proceedings of the Korean Vacuum Society Conference
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• 2013.02a
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• pp.191-191
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• 2013

금속 산화물 촉매 입자는 특정한 파장에 의해서 활성화되면서 전자-정공 쌍을 생성한다. 광촉매원리를 이용하면 전자 정공 제공을 통해 기존의 물질 주위에 활성 라디칼을 생성하고 물질의 특성을 변화시킬 수 있다. 이런 독특한 특성을 이용한 금속산화물의 다양한 연구가 물리, 화학, 재료, 생명 분야에서 이루어지고 있다. 본 연구에서는 광촉매 입자와 대기압 플라즈마와의 특성을 활용하여 발생되는 물리적 특성과 재료적인 특성을 이용한 응용 연구에 대한 내용을 다루고 있다. 특히 광촉매로 가장 많이 사용되는 $TiO_2$가 $200^{\circ}C$ 이하 저온 플라즈마 방전가스에 의해 상변화되는 현상을 다루고 이에 대한 구체적인 재료 분석을 실시 하였다. 즉, 저온의 알곤과 알곤/산소 대기압 플라즈마에 의해 처리된 $TiO_2$의 결정성 변화에 대해서 조사하였고 이를 이용하여 유사 작용제의 분해에 대한 연구를 하였다. 신경작용제(VX: nerve agent)의 유사작용제인 말라치온(Malathion)뿐만 아니라 셀룰로우즈(cellulose) 계의 복잡한 구조의 화학유기물 등을 대기압 플라즈마를 이용해 분해시킬 수 있음을 알 수 있었다. 본 연구에서는 대기압 플라즈마와 금속산화물의 결정성 변화에 대한 분석을 통해 기능성화된 촉매입자를 이용한 효과적인 화학물질의 분해를 소개하고, 대기압 플라즈마의 나노 소재기술로의 높은 응용가능성도 함께 살펴보았다.

• Journal of Yeungnam Medical Science
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• v.9 no.2
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• pp.382-395
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• 1992

GABA is an inhibitory neurotransmitter in central nervous system and produce sedative, antianxiety and muscle reaxing effects via $GABA_A$ receptor or $GABA_B$ receptor. Recently it is known that GABA is widely distributed throughout peripheral organs and may playa physiological role in certain organ. The vas deferens is innervated by species-difference. These study, therefore, was performed to investigate the mode and the mechanism of action of GABA on the norepiniphrine-, ATP- and electric stimulation-induced contraction of vas deferens of rat. Sprague-Dawley rats were sacrificed by cervical dislocation. The smooth muscle strips were isolated from the prostastic portion and were mounted in the isolated muscle bath. PSS in the bath was aerated with 95/5%-$O_2/CO_2$ at $33^{\circ}C$. Muscle tensions were measured by isometric tension transducer and were recorded by biological recording system. 1. GABA, muscimol, a $GAB_A$ agonist, and baclofen, a $GABA_B$ agonist inhibited the electric field stimulation(EFS, 0.2Hz, 1mSec, 80 V, monophasic square wave)-induced contraction with a rank order of potency of GABA greater than baclofen greater than muscimol. 2. The inhibitory effect of GABA was antagonized by delta aminovaleric acid(DAVA), a $GABA_B$ antagonist, but not by bicuculline, a $GABA_A$ mtagonist. 3. The inhibitory effect of baclofen was antagonized by DAVA, but the effect of muscimol was not antagonized by bicuculline. 4. Exogenous norepinephrine(NE) and ATP contracted muscle strip concentration dependently, but the effect of acetylcholine was negligible : and GABA did not affect the NE-and ATP-induced contractions. 5. GABA, baclofen and muscimol did not affect basal tone, and GABA did not affect the NE-and ATP-induced contractionsm 6. EFS-induced contraction was including 2 distinctable components. The first phasic component was inhibited by beta gamma-methylene ATP(mATP), a desensitizing agent of APT receptor and the second tonic component was reduced by pretreatment of reserpine(3 mg/Kg, IP). 7. GABA inhibited the EFS-induced contraction of reserpinized strips, but not the mATP-treated strips. These results suggest that in the prostatic portion of the rat vas deferens, adrenergic and purinergic neurotransmissions are exist, and GABA inhibits the release of ATP via presynaptic $GABA_B$ receptor on the excitatory neurons.

• The Korean Journal of Pharmacology
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• v.10 no.1 s.15
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• pp.31-40
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• 1974

1. The authors investigated the effects of $PGE_1$ on the action of sympathomimetics in the vas deferens of guinea-pig, comparing with those in the rat vas deferens, and also the action of $PGE_1$ on the motility of nerve-free smooth muscle of chick amnion. 2. In the isolated guinea-pig vas deferens, the actions of phenylephrine and norepinephrine were much potentiated by pretreatment with $PGE_1$. Futher, in the isolated hypogastric nerve-vas deferens preparation of guinea-pig, effects of phenylephrine, norepinephrine and tyramine on the contractile response of vas to the hypogastric nerve stimulation and to the transmural stimulation were also augumented especially in tension by $PGE_1$-pretreatment. 3. In the isolated hypogastric nerve-vas preparation of rat, both contractile responses to hypogastric nerve and transmural stimulation were slowly reduced by treatment with $PGE_1$ and the potentiated effect of phenylephrine or norepinephrine was not observed in spite of pretreatment with $PGE_1$. 4. The actions of phenylephrine and norepinephrine on the denervated vas deferens of guinea-pig were also enhanced by $PGE_1$ as it were in the intact vas deferens, but there was no significant effect by $PGE_1$ on the action of norepinephrine in the denervated rat vas deferens. 5. $PGE_1$ in low concentration $(10^{-8}g/ml)$ did not affect the spontaneous motility of nerve-free smooth muscle of chick amnion ($9{\sim}11$ th day incubated chick), but in large concentration $(5{\times}10^{-8}g/ml)$ it caused irregular and slightly inhibitory movement. Pretreatment with $PGE_1$ on chick amnion did not exert any change on the action of phenylephrine applied. However, the stimulatory action of physostigmine on the chick amnion was a little antagonized by the low concentration of $PGE_1$. 6. It might be summarized that there is species difference between the actions of $PGE_1$ on the vas deferens of guinea-pig and that of rat, and the action of $PGE_1$ on the guinea-pig vas deferens might be mediated by the other mechanism rather than by direct action on the vas musculature.

• Proceedings of the Korean Society of Applied Pharmacology
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• 1993.04a
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• pp.62-62
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• 1993

Morphine은 강력한 진통작용으로 약효를 나타내고 있고 이와 같은 진통작용은 대체로 크게 대별하여 두 가지 기전으로 설명이 된다. 그 첫째는 수의 opioid수용체에 작용하여 척수에서 상행으로 전달되는 통각정보를 차단하는 것이며 또 다른 하나는 뇌에 존재하는 opioid수용체에 작용하여 진통작용을 발현한다고 알려져 있다. 실지로 임상에서 morphine을 실내에 주입하여 강한 진통작용을 가진바가 많이 보고되었다. 그러나, 아직 마약성 진통제가 뇌를 통하여 진통작용을 가지는 그 기전에 대해선 잘 밝혀지지 않았다. 많은 연구가 마약성 진통제가 뇌에 주입되면 뇌에 존재하는 opioid수용체에 작용하고 이 수용체를 가진 신경세포가 하향성 억제를 함으로써 척수에서 통각정보를 차단하여 진통작용을 나타냄을 시사한다. 그러나 아직도 이의 정확한 기전이 명쾌히 밝혀지지 않고 있다. 즉, 뇌실내에 morphine을 주입하면 이것이 과연 척수세포를 억제할 것인가에 대한 답이 없기 때문이다. 그와는 반대로 뇌실내 morphine주입은 척수세포에 아무런 영향을 미치지 못한다는 보고가 있다. 이에 본 실험은 뇌실에 주입된 morphine이 척수세포를 어떤 영향을 미치는가를 확인하고자 하였다.

• The Science & Technology
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• s.474
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• pp.28-31
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• 2008

• Korean Journal of Acupuncture
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• v.24 no.1
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• pp.13-25
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• 2007

목 적 : 흡연에 따른 건강적 피해가 많이 알려져 있음에도 불구하고 특히 여성 및 청소년 계층의 흡연이 증가하고 있으며 폐암 사망자수는 급격히 늘어나고 있는 상황이다. 완전한 금연이 실패하는 주요 이유는 담배의 중독성에서 비롯되며 금단현상을 극복하지 못해 일어나는 것으로 알려져 있다. 흡연의 중독성은 담배 주요성분 중의 하나인 니코틴(nicotine)에 의해 유발되며 따라서 모든 금연 요법 및 금연 치료보조제 들은 이 니코틴 작용을 어떻게 효과적으로 억제 또는 대체하느냐에 초점을 맞추고 있다. 최근 금연치료 요법으로 한방 침이 주목 받고 있으며 본 논문을 통해 한방 침의 금연효과에 대한 신경학적 기전을 고찰하고자 한다. 방 법 : 금연을 돕는 전형적인 보조 치료제 및 치료법이 몇 종류 개발되어 사용 중에 있으며 대표적으로 니코틴 대체 요법(nicotine replacement therapy, NRT)이나 항우울제로 사용되는 bupropion 등을 들 수 있다. 이 치료 방법들은 뇌의 도파민계 신경전달 체계에 영향을 미쳐 금연 효과를 발휘하게 되는데 실질적인 금연성공확률은 그리 높지 않은 것으로 알려져 있다 따라서 침의 자극에 대한 도파민계 신경전달 조절효과를 중심으로 고찰함으로써 침의 금연효과에 대한 의과학적 기전을 설명하고자 하였다. 결 과 : 침자극은 우수한 금연효과를 가져올 수 있는 치료법으로 기존의 금연 치료요법 및 치료제 들을 보완할 수 있는 보다 확실한 치료요법 중의 하나이며 특히 금연 후에 오는 금단현상을 효과적으로 완화시키는 작용을 한다. 그리고 이 같은 효과는 부분적으로 도파민계를 비롯한 신경전달계를 조절함으로써 가능한 것으로 판단된다. 결 론 : 본 논문을 통해 니코틴에 의한 금단현상의 신경학적 기전과 금연과 관련된 신경전달체계에 대한 침자극의 효능에 대해 고찰하였으며 기존의 금연보조치료법을 대체할 수 있는 우수한 의학적 치료법으로써의 침치료법을 제시하였다.

• Proceedings of the Korean Society of Applied Pharmacology
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• 1993.04a
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• pp.169-169
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• 1993

동물의 일반활동은 중추신경계에 작용하는 약물에 관한 많은 정보를 제공한다. 따라서 약물의 중추신경계에 대한 독성평가는 물론이고 중추신경계 작용약물의 검색에도 널리 이용된다. 본 연구에서는 여러 가지 기전으로 중추신경계에 작용하는 약물들의 일반활동을 분석하여 중추신경계 작용 약물들의 작용기전에 따르는 일반활동의 특성을 비교 분석하고자 하였다. 실험장치는 UGO BASILE제 활동측정 장치를 이용하였으며, 실험동물은 서울대학교 의과대학 실험동물 사육장에서 사육한 ICR mouse를 사용하였다. 동물의 활동측정은 환경요인을 최소한으로 배제하기 위하여 매일 9:00-11:00 까지 2시간 동안의 행동을 10분 간격으로 측정 기록토록 하였다. 중추신경 흥분제 amphetamine, 진정수면제 phenobarbital, 항불안제 diazepam, 항정신병약 chlorpromazine, 항우울제 haloperidol는 모두 용량 의존적으로 동물의 자발운동에 영향을 미쳤다. 특기할 것은 항불안제 diazepam 은 용량의존적으로 운동 억제를 나타내었으나 진정수면제 phenobarbital의 경우는 용량 의존전 운동억제를 나타내기 이전에 초기약물 유발성 aggressive behavior를 나타내었다. 본 실험결과는 동물의 자발행동의 분석으로 중추신경계 작용약물의 작용기전 규명 및 이에 따르는 약물의 분류 방법으로 유용하게 이용될 수 있을 것으로 생각된다.

• The Korean Journal of Pharmacology
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• v.28 no.2
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• pp.171-179
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• 1992

Effects of a $M_1$ receptor antagonist, pirenzepine, a $M_2$ receptor antagonist, AF-DX116, and a nicotinic receptor antagonist, mecamylamine on the pressor responses to preganglionic sympathetic nerve stimulation (PNS) and McN-A-343 and DMPP in spinal (pithed) rabbits were investigated, in order to elucidate a functional role of $M_1$, $M_2$ and nicotinic receptors in ganglionic transmission. Pirenzepine and AF-DX116 selectively inhibited the McN-A-343-induced pressor response in chlorisondamine-treated rabbit and the BCh-induced bradycardia, respectively. Electrical stimulations of preganglionic sympathetic outflow at T8 level produced increases in blood pressure. Pirenzepine $(3\;{\mu}g/kg)$ significantly inhibited the PNS-induced pressor response and the degree of inhibition was not changed by increasing the doses to $100\;{\mu}g/kg$. AF-DX116 $(100\;{\mu}g/kg)$ had no effect on the PNS-induced pressor response. Mecamylamine inhibited the PNS-induced pressor response in a dose-dependent manner. The inhibitory action of mecamylamine was significantly augmented by combined-treatment with pirenzepine $(30\;{\mu}g/kg)$ but AF-DX116 $(100\;{\mu}g/kg)$ did not affect the inhibitory action of mecamylamine. McN-A-343 and DMPP elicited pressor response in the spinal rabbit. Pirenzepine and AF-DX116 dose-dependently inhibited the McN-A-343-induced pressor response but they did not affect DMPP-induced pressor response. Mecamylamine inhibited both pressor responses induced by McN-A-343 and DMPP. These results suggest that not only nicotinic receptors but also $M_1$ receptors play a facilitatory role in ganglionic transmission but $M_2$ receptors do not contribute the transmission in spinal (pithed) rabbits.

• Journal of the Korea Institute of Military Science and Technology
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• v.27 no.4
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• pp.528-534
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• 2024

In continuous research of detecting highly toxic chemical warfare agents to ensure preparedness for the future battlefield, flexible and wearable sensor platforms with high sensitivity are still demanding. Herein we demonstrate a facile fabrication of polypyrrole-based chemiresistors on cellulose paper for the detection of nerve gas simulants. In order to optimize electrical properties of sensor platform, conducting polymer made of polypyrrole were first synthesized on flexible cellulose paper and interdigitated electrodes were formed thereon. Following confirmation of polypyrrole and/or oxime moiety through FT-IR analyses, electrical characteristics were measured in the various ratio of monomers between simple pyrrole and oxime-modified one. Typically for the optimized chemiresistor(2:8 molar ratio of simple pyrrole and oxime-modified one), eleven species of chemical warfare agents were examined and enhanced conductivity(10⁴~10⁵ order) was observed for three simulants(diethyl cyanophosphonate, diisopropyl fluorophosphonate and diethyl chlorophosphonate), which was mainly attributed to intermolecular hydrogen bonding, while no significant responses was recorded against sixteen common volatile organic chemicals.