This paper was designed to investigate the causes of child hearing loss which is essential to language development especialy in young childhood. Accurate history taking, precise otolaryngological examination and impedence audiometry were performed on 185 hard of hearing children under age 5 during last 8 months and investigated its causes. The results were as follows: 1. Infections diseases were the most common causes of sensorineural hearing loss (44/123cases, 30.1%), and mother's condition during pregnancy the second, and birth injury or head trauma the third. 2. Acute or chronic ear ear diseases were the most common causes of counductive hearing loss (32/62, 51.6%), frequent URI the second (19/62, .30.6%), and adenoid vegetation the third (7/62, 11.3%). 3. The majority of causes of child hearing loss under age 5 was exogenous (179/185 cases, 96.8%), and the minority was endogenous (6/185 cases, 3.2%).
Purpose : To assess the usefulness of magnetic resonance imaging (MRI), karyotyping, brainstem auditory evoked potential (BAEP), electroencephalogram (EEG), tandem mass screening test, and newborn metabolic screening test in children with language delay for diagnosing underlying diseases. Methods : From January 2000 to June 2007, a retrospective chart review was performed for 122 children with language delay who visited the Child Neurology Clinic at Yeungnam University Hospital and who underwent neuropsychologic tests and other diagnostic evaluations for underlying diseases. They were grouped into phenomenological diagnostic categories, and test results were analyzed according to the underlying diseases. Results : Of 122 patients, 47 (38.5%) had mental retardation, 40 (32.8%) had developmental language disorders, 23 (18.9 %) had borderline IQ, and 12 (9.8%) had autism spectrum disorder. In 26 (21.3%) cases, the causes or relevant clinical findings to explain language delay were found. Eight (10.4%) of 77 MRIs, 6 (8.0%) of 75 EEGs, and 4 (5%) of 80 BAEPs showed abnormal results. Results directly attributed to diagnosing underlying diseases were 2 hearing defects in BAEPs and 1 bilateral perisylvian cortical dysplasia in MRIs. No abnormal results were found in karyotyping, tandem mass screening tests, and new-born screening tests. Conclusion : Commonly used tests to diagnose the cause of language delay are not very effective and should only be used selectively, according to patient characteristics. However, despite the low diagnostic yields from these tests, because many patients show abnormal results, these tests are useful when conducted in complete evaluation.
Histologic and microstructural changes during the postembryonic development of the wolf spider Arctosa kwangreungensis were studied using light and scanning electron microscopy to examine the relationship between a morphological differentiation and behavioral properties. The postembryo with abdominal yolk sac was stayed inactive in the egg case because its muscular and visual systems were not fully developed to a functional level. The first instar spiderlings, developed from the postembryo by a first molting process, started to exhibit its pigmentation on their body cuticles. In particular, undifferentiated cell clusters of central nervous system (CNS) were densely distributed within the cephalothorax, and highly differentiated abdominal ganglion was observed. They had a characteristic visual system looks more like its adult counterpart, and had segmented appendages looks more like the tiny spiders containing well oriented muscular system. After 3rd instar, spiderlings grew more rapidly with accordance to their consistent growth and periodical molting processes. Thus, the relative area of CNS with respect to cephalothorax was gradually decreased, instead a pair of venom glands, musculature, and connectives occupied the residual area. It has been revealed that the early development of spider can be controled by the feeding condition of larval period, since histologic and microstructural differentiations in both appendages and optic system were completed at the second instar. In particular, behavioral properties of the wandering spiders that depend on vision and their running ability were deeply related to physiological differentiation of the microstructural development.
Lee, Jung Sun;Kwon, Hae Oak;Jee, Young Mee;Chae, Kyu Young
Clinical and Experimental Pediatrics
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v.48
no.7
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pp.753-759
/
2005
Purpose : This study was performed to characterize clinical features of benign convulsions with gastroenteritis(CwG) in infants. Methods : We reviewed clinical features of 67 episodes in 64 patients with afebrile seizure accompanied gastroenteritis admitted to Dept. of Pediatrics Bundang CHA hospital from January 2001 to June 2004. Patients with meningitis, encephalitis/encephalopathy or apparent history of epilepsy were excluded. Results : There were 32 boys and 35 girls. The age of onset ranged from 1 to 42 months($18.5{\pm}6.1$ months). The number of children admitted to the hospital with acute gastroenteritis was 2,887 in the same period. The percentage of patients with CwG was 2.3. Seizure type was exclusively generalized tonic or tonic-clonic seizure. The average number of seizures during a single episode was 3.1 (range, 1-13). Two or more seizures occurred in 53(79.1%) of the 67 episodes. Antiepileptic drugs were administered for 42 episodes. Seizure did not cease after the administration of one kind of antiepileptic drug in 23 episodes(54.7%). The seizures were rather refractory to initial antiepileptic treatment. There were no abnormalities in serum biochemistry test including glucose and electrolytes. Cerebrospinal fluid was normal in all 54 episodes. Stool cultures were negative in 49 episodes. Rotavirus was positive in stools in 51(82.3%) of 62 episodes. Norovirus was positive in stools in 2 episodes and astrovirus in 1 of 18 episodes. CT and/or MRI were performed in 15 cases and demonstrated no neuroradiologic abnormalities. Of 73 Interictal EEG, initial 24 cases showed occasional spike or sharp wave discharges from the mid-line area during stage I-II sleep, which were apparently differentiated from vertex sharp transient or K-complexes. The mean follow-up period was 5.7 months(1-36 months). Three patients experienced a recurrence of CwG, but all patients exhibited normal psychomotor development at the last follow-up. Conclusion : Afebrile infantile convulsions with gastroenteritis are brief generalized seizure in cluster with normal laboratory findings and good prognosis. Therefore CwG is likely to be categorized as situation-related seizure of special syndrome. Recognition of this entity should lead to assurance of the parents and long-term anticonvulsant therapy is not usually warranted.
In modern society, the amount of information has been significantly increased according to the development of IT convergence technology. That leads to develop information obtaining and searching technologies from lots of data. However, they don't seem to have been actually effective for users' health care and promotion not only for limitations of Web-based information and but for lack of personalization. Health information support services have been generally developed in a format of inputting data on bio-information acquired into the computer for the existing network-based transmission. In this paper, a life habits disease system that uses the existing medical data and Framingham risk factor(FRS) performs neural network is proposed. Based on the proposed system, it is possible to provide the fundamental data and guideline to doctors for recognizing the life habits disease diagnosis of patients and that represents increases in the welfare of patients.
Lee, Mi A;Eom, Joo Pil;Lee, Hae Young;Cha, Byung Ho
Clinical and Experimental Pediatrics
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v.48
no.1
/
pp.93-96
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2005
Neurofibromatosis type I is an autosomal dominant disorder with varied manifestations in bone, soft tissue, the nervous system and skin. This is characterized by cafe-au-lait spots, neurofibromas, Lisch nodules, optic glioma, bony displasia, and intertriginous freckling. One of the more serious aspect of the disease relates to the arterial involvement. Vascular changes in neurofibromatosis may occur in any arterial tree from the proximal aorta to the small arteries but these changes are most common in the renal arteries, aorta, celiac arteries and mesenteric arteries. Of the many complications observed in neurofibromatosis type I, cerebrovascular lesions may be the least appreciated. About 40 cases of neurofibromatosis type I associated with occlusive cerebrovascular disorders have been reported in the literature, but MRI and angiographic findings typical of moyamoya disease are rarely described. We experienced a case of moyamoya disease associated with neurofibromatosis type I in a 3-year-old girl who of complained gait disturbance and paraparesis and showed findings typical of moyamoya disease on MRI and carotid angiogram.
The characteristics of cranium, vertebral column and fin supports of Acanthorhodeus gracilis were examined. The fish did not have a fontanell in cranium nor process of supraethmoid. It had double orbitosphenoids and a basioccipital process developed from anterior portion of basioccipital. It had a high and triangular dorsal process on supraoccipital. In the urohyal, hypohyal attachment was bifurcated and horizontal and vertical plate were in an elongated rhombus shape with posterior edge pointed. It had teeth of 1-rowed, 5/5 and 4 free teeth. The fish did not have a coracoid foramen on shoulder girdle. It does not have a uroneural on ural centrum. It had a long and slender posterior process of pelvic bone. It had a large and flat supraneural. The fish had 14 or 15 interneural spines, of which the 1st, 2nd, 3rd and 4th had single basiosts and the rest had double basiosts. It had 11 or 12 interhemal spines, of which the 1st, 2nd, 3rd and 4th had single basiosts and the rest had double basiosts.
The brand and product awareness of Korean electronics companies in the North American market has grown significantly and North American consumers has been recognized as an innovative technology products good performance of Korean electronics appliances. The consumer need of energy saving has led to a rise in market share because Korean electronics appliances have the excellence in energy saving aspects. The expansion of smartphones and mobile devices and the development of smart grid technology can affect electronics market. Domestic companies are continuously develop new product to provide consumers convenient with a variety of additional features combined consumer products. This study proposes a convergence model for sales prediction of electronic appliances using sales data of A company from the North American market. We develop the convergence model for sales prediction based on based on artificial neural network and genetic algorithm. In addition, we validate the superiority of the proposed convergence model by comparing the prediction performance of traditional prediction models.
Our experiment studied that grafted stem cells reduced behavioral deficiency in rodent animal models of clip compressive surgery inducing spinal cord infarction. Our research proved the effect of embryonic stem cells to the spinal cord infarction caused by compressing T9-10 with an aneurysm clip, focusing the application of grafted stem cells for reduction of infarction and regeneration of spinal cord nervous injury. Therefore, our research suggests manifest results that implantation of mouse embryonic stem cell could show behavioral improvement after severe spinal cord damage. Therefore, mouse embryonic stem cell (mESC) could be useful application for the method in neurological injury. Conclusively, stem cell implant therapy may enhance the effectiveness of stem cell implant for central nervous system injury.
The effect of extraceflular matrix (ECM) protein on the neuronai differentiation of SI(-N-SH and IMR-32 human neuroblastoma cell lines was examined. When ceils were cultured on the laminin/collagen coated plate for 7 days, the extensive neurite outgrowth was observed In IMR-32. To address the reason why IMR-32 cell llne did not respond to ECM proteins, the ECM mediated early signalling mechanisms were analysed in both SK-N-SH and IMR-32. When cells were plated on the laminin/collagen coated plates, tyrosine phosphorylated proteins were Increased within an hour In both of these cells. Moreover, the foaal adhesion IlInase (FAK) was tyrosine phosphorylated in both of these two cell lines. These results suggest that the ECM mediated early signalling mechanism was normal in IMR-32 cell line. The expression of both NSE and Bcl-2 was increased by ECM treatment in SK-N-SH. However, these components were not changed by ECM In IMR 32 cells to ECM component Is likely due to the abnomality of the transcriptional regulation mechanism which Is responsible for the neuronal differentiation.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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