성인의 선천성 식도 기관지루는 드문 질환이고 그 중 Braimbridge 제III형은 매우 드물다. 본 교실은 폐내형 기관지성 낭종을 동반한 선천성 식도 기관지루(제III형) 1례를 경험하였다. 환자는 38세 남자로 내원 3일전부터 시작된 기침과 복통을 주소로 내원하였다. 식도조영술상 식도와 우폐하엽의 낭성 병변사이에 누관이 발견되었다. 누공절제술과 우폐하엽과 우폐중엽 절제술을 시행하였고 수술후 경과는 별 문제가 없었다.
Esophagobronchial fistula is an uncommon complication of tuberculous lymphadenitis and usually requires surgical treatment in addition to antituberculosis medication. A case of tuberculous esophagobronchial fistula was healed effectively with antituberculous therapy alone.
We report a case of colobronchial fistula, which is an extremely rare complication of esophagocologastrostomy A 53-year-old man developed recurrent respiratory symptoms 30 months after colon interposition for corrosive esophageal and gastric strictures. Chest radiographs and computed tomography showed an aspiration pneumonia and total atelectasis of the left lower lobe(LLL). Esophagoscopy and barium esophagogram revealed fistula between the colon just below the esophagocolostomy and superior segment of the LLL. The colobronchial fistulectomy and left lower lobe lobectomy were performed. This rare complication should be considered in patients who develop recurrent productive cough whenever they drink or eat something after esophagocologastrostomy.
Bronchoesophageal fistula is a rare clinical entity whether congenital or acquired in adult. We experinced 8 cases of bronchoesophageal fistula and performed surgical correction from 1991 to 1994. Of the 8 patients, 5 patients were male and three were female aging from 21 to 61 years(mean 44.12$\pm$14.62 years). Seven of 8 patients had congenital bronchesophageal fistula and the other one had acquired bronchoesophageal fistula. According to the classification of Braimbridge and Keith, 4 cases were belonged to type I and 3 cases were type II . The diagnosis was confirmed by esophagogram in six patients, by bronchoscopy and bronchogram in two patients, and in one patient, the fistula was discovered i cidentally during operation. All patients received astulectomy and concomitant procedures were applied as follows ; 4 diverticulectomy, 4 right lower lobectomy, 1 bilobectomy, 1 left lower lobectomy and 1 wedge resection of left lower lobe. All but one patient were discharged without any complication and have been in good condition.
A case of non-malignant esophago-bronchial fistula of 15 years duration is described and problems of diagnosis and therapy are discussed. Pulmonary tuberculosis is the most likely etiology of their fistula,but other inflammatory origin is not completly rule out.
Acquired communicated diverticula between the esophagus and respiratory system are infrequent, and they are caused by carcinoma, trauma, infection, and traction. This report reviews the feature of benign esophagobronchial fistula due to midesophageal diverticulum. Patient is twenty year old man with excellent result by surgical intervention . The surgical procedures consist of divertuculectomy and superior segmentectomy of lower lobe of right lung. Clinically and radiologically, the patient is free from substernal distress, regurgitation, esophagorespiratory fistula, and esophageal stricture after surgical treatment.
Congenital esophagobronchial fistula presented in adult life is rare and usual1y manifests as recurrent pneumonias or other chronic suppurative complications such as bronciectasis. Most of congenital esophagobronchial fistula can be diagnosed by esophagography and can be cured by fistulectomy and/or resection of destroyed pulmonary lobes. We recently experienced 5 cases (2 female and 3 male patients) of congenital esophagobronchial fistula (all of them were Braimbridge type I). Mean age of the patients at the time of diagnosis of esophagobronchial fistula was 53.8 year-old (44-70 year-old) and mean duration of symptoms and complications such as cough after swallowing water, recurrent pneumonias and bronchiectasis was 29 years (12-50 years). 4 patients were treated by fistulectomy and resection of destroyed lobes with abolition of symptoms. So we report 5 cases of congenital esophagobronchial fistula with review of literatures.
A fistulous communication between an esophageal traction diverticulum and the tracheo-bronchial tree appears to be of rare occurrence. This report reviews the feature of congenital esophagobronchial fistula associated with esophageal traction diverticulum. This 38-year-old male patient suffered from coughing, hemoptysis, fever and chest pain. This patient was taken a diverticulectomy and lobectomy of right lower lobe. Post-operation course was uneventful.
Congenital bronchoesophageal fistula without esophageal atresia is very rare and often has an insidious clinical course that occasionally persists into adult life. Here are presented five cases of congenital bronchoesophageal fistula without esophageal atresia in adults treated successfully in the Seoul National University Hospital. The patients included two women and three men in the range of 16 and 45 years old. [mean age: 32 years old] Three of five cases could be diagnosed preoperatively by esophagogram and bronchogram but two of them could only be found in operative field. Cineesophagogram is recommended, on review of the literature, to be the most rewarding diagnostic procedure.
Acquired esophagobronchial fistula is relatively rare disease. Its causes are malignancy of esophagus or bronchus, infection, trauma, and diverticulum of esophagus. Malignant esophagobronchial fistula is more frequent than benign origin. The patient was 21-year-old female and had typical Onos sign. On esophagogram, fistulous tract was identified between esophagus and left lower lobe bronchus. The cause was nonspecific inflammation of mediastinum. The fistulous tract was resected and reinforced by mediastinal pleura. Postoperative course was uneventful.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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