In this paper, we analyzed the properties change of electric wire when the thermal stress was applied to 600V grade polyvinyl chloride insulated wire (IV). In the structure analysis, normal wire has the properties of direction on the surface, but in case of deteriorated wire at above $400^{\circ}c$, it formed the carbide, the crack and the crystal. The surface composition rate of normal wire was Cu : 100%, but the section composition of the deteriorated wire at $800^{\circ}c$ showed Cu : 78.89%, O : 21.11%. In result of analyzing the differential scanning calory of copper wire, the new reaction peak was observed on the deteriorated wire at above $700^{\circ}c$. In case of the deteriorated wire as $150^{\circ}c$ at the differential thermal analysis, an endothermic reaction appeared at $264^{\circ}c$ lower than the reactive point of normal wire. The occupation rate of oxygen according to the deterioration of copper wire is about 20% at $500^{\circ}c$.
Layered double hydroxides ($Mg-Al-CO_3$ systems, LDH), which are hydrotalcite-like anionic clay minerals, having different $Mg^{2+}\;to\;Al^{3+}$ ratio were synthesized by coprecipitation method. The subsequent products were characterized by the following methods; elemental analysis, X-ray powder diffraction, thermal analysis (DSC and TGA), FT-IR and $^{27}$Al-MAS NMR. X-ray powder patterns showed that the products formed were layered structure materials. Two heat absorption peaks were observed around 20 ∼280$^{\circ}C$ (surface water and interlayer water) and 280∼500$^{\circ}C$ (water from lattice hydroxide and carbon dioxide from interlayer carbonate) in DSC diagrams, and they were quantitatively analyzed by TGA diagrams (in case LDH4 16.2% and 28.6% respectively). FT-IR spectra indicate that the interlayer carbonate ions occupied symmetrical sites between two adjacent layers in a parallel direction. $^{27}$Al-MAS NMR spectra show only single resonance (8.6 ppm) of the octahedrally coordinated aluminum similar magnesium. When LDH4 was calcined at 560$^{\circ}C$ for 3 hours in air, its layered structure was destroyed giving a mixed metal oxide. However it readily became rehydrated in aqueous chromate solution to its original structure.
Kim, Byoung-Soo;Kim, Jae-Kyeong;Ahn, Ik-Sung;Kim, Hyoun-Soo;Koo, Kee-Kahb
Applied Chemistry for Engineering
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v.30
no.2
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pp.178-185
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2019
Three spherical quaternary composites composed of metal/metal oxide/high explosive/oxidizer were prepared by a crystallization/agglomeration process. From the characteristics of composites by thermogravimetric analysis (TGA) and differential scanning calorimetry (DSC), the shortening of the decomposition zone of high explosives in the quaternary composite was observed, which may be attributed to the autocatalytic reaction caused by $ClO_2$ or HCl which are ammonium perchlorate (AP) degradation products. The activation energy analysis showed that the activation energy abruptly decreases at the end of the decomposition zone of high explosives, and it was considered to be caused by $HNO_2$ which is common in decomposition products of high explosives. The activation energy predicted from complex pyrolysis results by the distributed activation energy model (DAEM) showed much better in accuracy than those by model-fitting methods such as Kissinger-Akahira-Sunose and Flynn-Wall-Ozawa models.
Journal of the Korean Society for Nondestructive Testing
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v.23
no.5
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pp.409-417
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2003
Cure monitoring can be used to improve the quality and productivity of thermosetting resin matrix composite products during their manufacturing process. In this work, the sensitivity of dielectrometry was improved by adequate separation the efforts of sensor and externals on the measured signal. A new algorithm to obtain the degree of cure during dielectric cure monitoring of glass/polyester and glass/epoxy composites was developed by employing a function of both temperature and dissipation factor, in which five cure monitoring parameters were used to calculate the degree of cure. The decreasing pattern of dissipation factor was compared with the relationships between the degree of cure and the resin viscosity. The developed algorithm might be employed for the in situ cure monitoring of thermosetting resin composites.
Journal of the Microelectronics and Packaging Society
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v.13
no.3
s.40
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pp.39-45
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2006
This study was investigated the thermal properties of underfill with various epoxy resins using thermal analysis methods such as differential scanning calorimetry (DSC), thermo gravimetry analysis (TGA), dynamic mechanical analysis (DMA) and thermo-mechanical analysis (TMA). And, the adhesion strength of the underfills/FR-4 substrate was evaluated. The glass transition temperature (Tg) of underfill which was composed the cycolaliphatic epoxy resin was lower than that of underfill which was not composed the cycolaliphatic epoxy resin. The thermal degradation of underfill was composed of two processes, which involved chemical reactions between the degrading polymer and oxygen from the air atmosphere. The coefficient of thermal expansion (CTE) of underfill which was composed the cycolaliphatic epoxy resin was higher than that of underfill which was not composed the cycolaliphatic epoxy resin. The excessive curing temperatures caused a weak boundary layer of epoxy resin, which resulted in a deterioration of mechanical properties in the epoxy resin and thus led to poor adhesion property between the underfill/FR-4 substrate.
폴리아릴레이트(PAr)와 열방성 액정고분자(LCP)블렌드의 상용성과 두 고분자 사이 의 에스터 교환반응을 시차 주사 열분석기 (DSC)와 Fourier transform 적외선 분광분석기 (FT-IR spectroscopy)로 연구하였다. DSC를 이용하여 PAr-LCP 블렌드의 유리전이온도 (Tg)를 관찰한 결과, 두 개의 Tg가 관찰되었다. 측정된 Tg 결과로부터 블렌드 각 상에 녹아 있는 두성분의 상거동을 조사했으며 그결과 LCP가 PAR-rich 상에 녹아 들어간 양이 PAr 이 LCP-rich 상에 녹아 들어간 양보다 더 많음을 알수 있었다. 이러한 결과는 두 고분자 사 이에 부분적으로 상용성이 있음을 의미한다. 액정고분자의 이방성을 고려하여 PAr-LCP 블 렌드의 고분자-고분자 상호작용계수($\chi$12)는 0.069~0.076의 값으로 계산되었다. 두 고분자사 이의 에스터 교환반응를 조사하기 위하여 DSC내에서 열처리한 결과, 열처리 후에 PAr과 LCp의 Tg는 열처리하기 전에 비해 더 큰폭으로 두 Tg의중간값으로 이동하였다. 열처리한 PAr-LCP 블렌드를 FT-IR spectroscopy로 분석한 결과, 순수한 PAr과 LCP에 없는 새로운 에스터기의 특성피이크가 발견되었다. 이와 같은 열분석과 FT-IR spectroscopy 연구 결과 로부터 주어진 열처리 조건에서 PAr과 LCP 사이에 에스터 교환반응이 일어났음을 확인할 수 있었다.
Nanoparticles with unsaturated poly(hydroxyalkanoate)s (UPHAs) biosynthesized with Pseudo-monas oleovorans were prepared by spontaneous emulsification solvent diffusion method. The influence of nanoparticle formation was investigated with various experimental parameters such as sonication conditions, sol-vent, surfactant and polymer contents, etc. The physical and chemical properties of UPHAS and its nanoparticles were characterized using $^1$H- and $\^$13/C-nuclear magnetic resonance spectroscopies, attenuated total reflection infrared spectroscopy, differential scanning calorimetry and gel permeation chromatography. The morphology of particles was observed using scanning electron microscope and the size and distribution of nanoparticles were measured with electrophoretic light scattering spectrophotometer. The mean diameter of particles decreased with increasing sonication amplitude and time. The addition of ethanol into UPHAS chloroform solution decreased the particle size presumably due to increased solvent diffusion into water phase. The particle size increased with increased the concentration of UPHAS solution. Under the 2-4% poly(vinyl alcohol) (PVA) aqueous solution the minimum mean diameter of particles was shown. The higher degree of hydrolysis and degree of polymerization of PVA increased the mean diameter of particles.
Journal of the Korean Society of Propulsion Engineers
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v.18
no.4
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pp.9-17
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2014
In this study, in order to improve the ignitability of high energy aluminum powder, natural oxide films (alumina) were chemically removed, and instead nickel coat was applied. We used an electroless plating for nickel coating and confirmed quantitatively and qualitatively a time-dependent degree of nickel coating through analysis of surface by SEM/EDS. We also conducted element analysis by XRD and thermal properties by TGA/DSC in air oxidizer environment. There results explained the ignition enhancement mechanism of the nickel-coated aluminum powder in air. The difference between coated and un-coated aluminum powder, the effectiveness of coated powder has better ignitability.
Jin, Xinghan;Haider, Muhammad Zeeshan;Park, Min-Woo;Hu, Jong-Wan
KSCE Journal of Civil and Environmental Engineering Research
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v.43
no.5
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pp.555-566
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2023
In this study, a composite phase change material (CPCM) produced using the SOL-GEL technique was developed as a thermal energy storage medium for low-temperature applications. Tetradecane and activated carbon (AC) were used as the core and supporting materials, respectively. The tetradecane phase change material (PCM) was impregnated into the porous structure of AC using the vacuum impregnation method, and a thin layer of silica gel was coated on the prepared composite using the SOL-GEL process, where tetraethyl orthosilicate (TEOS) was used as the silica source. The thermal performance of the CPCM was analysed using differential scanning calorimetry (DSC) and thermogravimetric analysis (TGA). DSC results showed that the pure tetradecane PCM had melting and freezing temperatures of 6.4℃ and 1.3℃ and corresponding enthalpies 226 J/g and 223.8 J/g, respectively. The CPCM exhibited enthalpy of 32.98 J/g and 27.7 J/g during the melting and freezing processes at 7.1℃ and 2.4℃, respectively. TGA test results revealed that the AC is thermally stable up to 500℃, which is much higher than the decomposition temperature of the pure tetradecane, which is around 120℃. Moreover, in the case of AC-PCM and CPCM thermal degradation started at 80℃ and 100℃, respectively. The chemical stability of the CPCM was studied using Fourier-transform infrared (FT-IR) spectroscopy, and the results confirmed that the developed composite is chemically stable. Finally, the surface morphology of the AC and CPCM was analysed using scanning electron microscopy (SEM), which confirmed the presence of a thin layer of silica gel on the AC surface after the SOL-GEL process.
In Korea, although the generation of waste plastic has been increasing, the rate of recycling is considerably low and moreover, there is no suitable method for the treatment of waste plastics. However, pyrolysis, which is appropriate for the treatment of highly polymerized compounds, such as plastics, has recently gained much interest. In this study, a property of the products from the pyrolysis of mixed waste plastics, with a possible practical use for the recycling oil produced, were assessed. First of all, in order to investigate the pyrolysis characteristic of waste plastics, TGA (Thermogravimetric analysis) and DCS (Differential Scanning Calorimetry) were performed on a number of different plastics, including PP, LDPE, HDPE, PET and PS, as well as others. According to the result, it appeared that PP was the most efficiently pyrolyzed by changing the temperature, followed by LDPE, HDPE, PET, PS and the other plastics, in that order. From the results, the optimum conditions f3r pyrolysis were set up, and the different waste plastics pyrolyzed. The recycling oil produced from the flammable gases generated during the pyrolysis was com-pared with fuel oil by an analysis using the petroleum quality inspection method on KS(Korea industrial Standard). The results of the analysis showed the recycling oil was of a similar standard to fuel oil, with the exception of the ignition point, with a quality somewhere between that of paraffin oil and diesel fuel. With respect to these results, the quality of the recycling oil produced by the pyrolysis of waste plastics was suf-ficient for use as fuel oil.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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