In order to increase the storage stability of watermelon stalk, storage environments such as temperature and other treatments such as vaseline, mixture of soybean oil and wheat flour, and coated paper label were tested separately after harvesting. At different storage temperatures (7, 18 and $30^{\circ}C$) shelf-life of stalk was inversely proportional to temperature. The results showed that during storage at $30^{\circ}C$ they were completely wilted in 7 days, at $18^{\circ}C$ in 15 days and at $7^{\circ}C$ in 19 days. Our data also showed that stability of watermelon stalk depending on temperature was very closely correlated with water content of watermelon stalk; during storage at $30^{\circ}C$ the water content of watermelon stalk was decreased to 21.1 % in 7 days, whereas at $7^{\circ}C$ the water content was decreased gradually to 71.2 % for 19 days of storage. In order to reduce the physiological changes in watermelon stalk at $30^{\circ}C$, following treatments such as vaseline, mixture of soybean oil and wheat flour, and coated paper label were tested. As a result, watermelon stalk without any treatment was completely wilted in 9 days, while stalks treated with vaseline and mixture of soybean oil with wheat flour were wilted in 15 and 12 days, respectively. The wilt delay was noted in the watermelon stalk for $3{\sim}6$ days during both treatments but the outward quality was found detracted, whereas when treated with coated paper label, the wilt of stalk was delayed for 3 days along with the improvement in the outward quality. Therefore this data indicate that the treatment of coated paper label during storage at $30^{\circ}C$ can be considered as a potent method for maintaining the physiology of watermelon stalk.
This study was carried out to investigate the anthocyanin pigments in the fruits of mulberry and grape. The anthocyanin pigments in the fruits of mulberry and grape were extracted with l% methanolic hydrochloric acid. The cyanidin-3-glu-coside (C3G) was separated and quantified by HPLC system using a Nova-Pack C$\sub$18/ column. The cyanidin-3-glucoside (C3G) contents of mulberry fruits were higher than that of grapes. Especially, anthocyanin pigments of mulberry fruits showed only C3G peak, but anthocyanin pigments of grapes showed some species peaks.
‘Fuji’ apples were treated by gamma irradiation (0 - 3 kGy) or methyl bromide fumigation at commercial conditions (MeBr, 26 g/kg, 4 hr) for quarantine purposes at two different treatment timing after harvest and stored under air at 0$^{\circ}C$ for 4 months. Associated with the treatment timing of irradiation or fumigation, after 40 days of storage at 0$^{\circ}C$ following harvest was more adequate than immediately after harvest in keeping qualities of stored apples. However, more than 2 kGy irradiation and MeBr fumigation were detrimental to physiological and chemical qualities of the fruits. These results show that less than 1 kGy irradiation at the delayed timing has a possibility to be applied as a quarantine procedure without significant changes in the quality of apples.
In order to isolate thermophilic bacteria with high activity of CMCase and xylanase, spent mushroom substrates was collected from an oyster mushroom cultivation farm in Jinju, Gyeongnam, Korea. Among the isolates, one strain designated as YJ09 was selected by agar diffusion method. The isolate YJ09 was identified as a member of Bacillus licheniformis based on biochemical characteristics using Bacillus ID kit and MicroLog system. Comparative 16S rDNA sequence analysis showed that isolate YJ09 formed a distinct phylogenetic tree within the genus Bacillus and was most closely related to Bacillus licheniformis with sequence similarity of 98.9%. Based on its physiological properties, biochemical characteristics and phylogenetic distinctiveness, the isolate YJ09 was classified as Bacillus licheniformis. The CMCase and xylanase activity of B. licheniformis YJ09 was slightly increased corresponding to the bacterial population from exponential phase to stationary phase in the growth curve of B. licheniformis YJ09.
This study was conducted to evaluate the effect of calcium chloride treatment (0.1%, 0.3%, and 0.5%) in red sweet pepper 'Ace' on the improvement of shelf-life and the physiological characteristics. $C_2H_4$ production and respiration rates of fruits treated with $CaCl_2$ before harvest decreased during storage of red sweet pepper at $7^{\circ}C$. Ca contents in the leaves and in the fruits showed also a greater increase in treatment of $CaCl_2$ than that in control. No difference was found in total sugar, whereas sucrose content was rapidly reduced after 20 days at $7^{\circ}C$. Ascorbic acid contents were increased by the $CaCl_2$ treatment. As Ca concentration is getting higher, the fruit decay rate was significantly reduced. From this result, we can positively conclude that foliar application with the concentration of 0.3% $CaCl_2$ and 0.5% $CaCl_2$ before harvest is effective in improving storage quality in red sweet pepper.
As for Ethephon treatment, the heading stage is 2 days later at the concentration of 250 ppm and 500 ppm for the booting stage that when there is no treatment, 4 days later at the concentration of 1000 or more ppm but no difference for the blossoming and ripening stage. The culm length get shorter as the concentration of Ethephon is higher and the rate of culm length damaged is 37% for 1500 ppm of booting stage, which is the most effective processing, and the inferior culm length damage rate is bigger than the superior culm length damage rate. There is no difference between the number of glumous flower, culm and litter weight and the non-processing and as for the thousand grain weight, it is slightly bigger than when there is not any processing. The rate of germination is indifferent, the number of seeds get numerous regardless of the concentration of treatment and the number augments by 5% maximum for the booting stage. The number of days it takes from treatment of desiccant to the moisture content for harvesting time is respectively 15 days for seeds of 30 day-treatment, 10 days for seeds of 35 days-treatment and 5 days for seeds of 40 to 45 day-treatment. As for the harvest time after treatment of desiccant, the treatment at $30^{th}$ days and $35^{th}$ after the earing is 8 days earlier than the culture by conventional methods, 8 days earlier for the treatment at $40^{th}$ day. When the desiccant treatment is implemented, the thousand grain weight is heavier as the number of days of treatment gets later. The rate of germination gets higher as the number of days of treatment after earing gets later but there is no statistically significant difference 35 days after the earing. Yields are 37% compared to the culture by conventional methods for the treatment of 30 days after the earing, 70% compared to the culture by conventional methods for the treatment of 35 days after the earing, and 92% compared to the culture by conventional methods for the treatment of 40 days after the earing. The treatment before the physiological maturity impacts greatly upon the quality of seeds.
Kim, Ju-Hee;Lee, Wang-Hyu;Cheong, Seong-Soo;Choi, Joung-Sik;Ryu, Jeong;Choi, Yeong-Geun
Research in Plant Disease
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v.8
no.2
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pp.107-112
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2002
This study was carried out to identify the causal pathogens and investigated the characteristics of Penicillium spp. isolated from postharvest decay of pear. One hundred and ninety eight Penicillium spp. were isolated from infected pear fruits. The lesions were formed when the isolated pathogen were inoculated into the wounds and unwounds of pear fruit. Total isolates were classified into 15 groups by the size, color, pigment of colony and shape of conidia. These isolates were identified to be P.expansum, P.solitum, and P.crustosum according to the types of morphological, cultural and physiological characteristics. The pathogenicity was higher in wound inoculation at low temperature than unwound one. This result confirmed that wound promoted the disease appearance. P.expansum was appeared to have the most strong virulence, whereas P.solitum and P.crustosum were classified as weak virulent species by pathogenicity test on pear fruits.
This study was conducted to find the potential of polyethylene wrapping, ethylene scrubber, and Prolong as postharvest application in oriental pear, 'Niitaka'. Polyethylene film($30{\mu}m$) wrapping greatly reduced weight loss during storage for 80 to 110 days but the occurrence of dark skin browning became severe because of high humidity in polyethylene bags. Also, in long term storage of 110 days, parts of fruit developed uneven skin disorder or rupturing of cuticle layer. Ethylene scrubber reduced uneven skin disorder but no beneficial effect was found on the prevention of core breakdown. This indicates that the ethylene scrubber probably be effective when applied dicrectly to the storage room. The immediate application of Prolong to harverted fruit was confirmed not to be useful as postharvest treatment in 'Niitaka' pears.
Long term-storage of citrus oranges after harvest has been hindered mainly by molds The goal of this research was to collect and identify those molds, which would help find a way to extend shelf-life after harvest. During the period of 1994 to 1995, fourteen different strains were isolated and purified from putrefied fruit (Citrus unshiu var.) that was stored at room temperature under open air. The storage disease was caused by the following molds: Penicillium italicum, 25.8%, Monilia candida, 19.8%; Alternaria citri, 18.1%; Mucor hiemalis, 11.0%; Phomopsis citri, 6.6%; Botrytis cinerea. 5.5%; Phoma citricarpa, 3.8%; Glomerella cingulata, 3.8%; P. digitatum, 1.1%; other molds, 4.5%; Most of the strains showed pectinolytic activity and putrefaction. These citrus fruit-putrefying molds will be used as target strains for the control of microorganisms during post-harvest storage.
In order to isolate thermophilic compost-promoting bacteria with high activity of cellulase and xylanase, spent mushroom substrates with sawdust were collected from mushroom cultivation farm, Jinju, Gyeongnam in Korea. Among of the isolates, one strain, designated SJ21 was selected by agar diffusion method. The strain SJ21 was identified as members of the Bacillus lincheniformis by biochemical characteristics using Bacillus ID kit and VITEK 2 system. Comparative 16S rDNA gene sequence analysis showed that strain SJ21 formed a distinct phylogenetic tree within the genus Bacillus and was most closely related to Bacillus subtilis with 16S rDNA gene sequence similarity of 99%. On the basis of its physiological properties, biochemical characteristics and phylogenetic distinctiveness, strain SJ21 was classified within the genus Bacillus, for which the name Bacillus sp. SJ21 is proposed. The cellulase and xylanase activity of Bacillus sp. SJ21 was slightly increased according to bacterial population from exponential phase to stationary phase in growth curve for Bacillus sp. SJ21.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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