Core-shell Poly(styrene-co-N-isopropylacrylamide) (poly(St-co-NIPAm) was prepared by soap-free emulsion polymerization of styrene (St) and N-isopropylacrylamide (NIPAm) in aqueous solution with potassium persulfate (KPS) as an initiator. The effects of St/NIPAm ratio, concentrations of monomer and crosslinker were studied. Also, Thermo sensitivity of microgels prepared was investigated. Particle size of microgels increased with increasing mol ratio of NIPAm to styrene. Transmittance of the microgel dispersion decreased rapidly when heated above a low critical solution temperature (near $32{\sim}34^{\circ}C$, cloud point). Swelling ratio of the microgel increased with increasing of the concentration of monomer (NIPAm) and decreased proportional to the concentration of crosslinker.
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.14
no.1
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pp.109-115
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1997
Fluorescent anionic oligo surfactants were synthesized by the condensing products of long chain alkylvinylether-maleic anhydride cooligomers and resorcinol including dye structures. Their various surface activities and dispersing action were studied on the aqueous solution. These oligo surfactants exhibited a remarkable surface tension lowering property, lower foaming and a large dispersing action for the particles of ${\alpha}-copper$ phthalocyanine blue. Further it was ascertained that the binding of oligo surfactant onto the pigment surface caused the deviation towards lower wavelengths at the maximum fluorescent intensity as compared with aqueous oligo surfactant solutions, These surface active properties of the oligo surfactants may be attributed to rigid and hydrophobic structure of dye groups, besides surface-active groups of alkylether groups and carboxylic group of the anionic oligo surfactants.
Dispersions are prepared from poly(ethylene-co-acrylic acid) (PEAA) ionomer with two different counter-ions, ammonium and sodium. The diffusional characteristic of urea aqueous solution are measured for the films prepared from the above mentioned dispersions. It is attempted to find the relationship between diffusional behavior and various chemical and physical characteristics of films. DSC is employed to characterize glass transition temperature and degree of crystallinity and the structural features of crystal phase and ionic clusters are examined by WAXD and FTIR. The diffusional characteristics of ionomer is found to be dependent on various parameters such as the size of initial dispersion as well as the kind of counter ion and the degree of neutralization.
MAPTAC-MMT was prepared by exchanging the mineral cation (sodium montmorillonite) with 3-(methacryloyl amino) propyltrimethyl ammonium chloride, thus rendering the mineral organophilic and forming polymerizable moieties directly bonded to the surface of montmorillonite (MMT). Thermoresponsive nanocomposites (PNIPAM-MMT) were synthesized by polymerization of N-isopropyl acrylamide in an aqueous suspension of MAPTAC-MMT at room temperature. Thermoresponsive nanocomposites exhibited a low critical solution temperature (LCST) similar to unmodified poly(N-isopropyl acrylamide) (PNIPAM). The LCST of thermoresponsive nanocomposites decreased in proportion to the amount of MAPTAC-MMT. TGA results showed that the thermal stability of thermoresponsive nanocomposites was improved compared to PNIPAM itself the thermoresponsive polymer.
The quaternary alloy (Co/Ni/P/Mn) coatings were prepared using electroless plating on the polypropylene. Compositions of the quaternary alloys (Co/Ni/P/Mn) were controlled by the amount of agents. The composition by EDS, morphology with SEM, film thickness, and surface electrical resistance of the samples were measured. Higher phosphorous content samples give larger electric resistance, thus a relationship is admitted between P content and electric resistance. The corrosivity of the coatings were evaluated by electrochemical methods in the 3.5 wt% NaCl and 5.0 wt% $H_2SO_4$ solutions, respectively. It was concluded that phosphorous addition enhances resistivity in the corrosion.
The amphiphilic copolymer by the conjugation of biocompatible chitosan and antioxidant lipoic acid was studied as a drug delivery carrier. The amphiphilic copolymer was self-assembled to form nanoparticles in the aqueous solution. 5-Fluorouracil widely used as an anticancer drug was encapsulated inside the nanoparticles by a solid dispersion method. The degree of branching of lipoic acid on chitosan was controlled to obtain the optimal condition for the drug delivery carrier. The sizes of nanoparticles were about 250 nm by the dynamic light scattering. The encapsulation efficiency of nanoparticles were about 10%. The copolymer with 42% degree of branching showed the best performance as a drug delivery carrier.
Hyaluronic acid-based beads were prepared in order to develop a biomedical material for augumentation. Hyaluronic acid was crosslinked by 1,3-butadiene diepoxide in a suspension state maintained by rapid mixing of soybeen oil and hyaluronic acid solution. The particle size, surface area and swelling ratio were measured to investigate the physical properties of the synthesized beads and the bead surface was examined by scanning electron microscopy. The beads were formed in the range of $5-12vol\%$ concentration of crosslinking agent, which showed monodisperse size distribution. Both BET surface area and swelling ratio decreased as the concentration of either hyaluronic acid or crosslinking agent increased, and crosslinking temperature decreased. Bead size could be effectively controlled by mixing speed without affecting other physical property.
Carbon Black has various advantageous properties such as reinforcement, tinting, weathering, chemical resistance, electrical resistance, etc., but it has poor affinity in the solution. The purpose of this study is to enhance dispersion in the aqueous solution by altering the surface characteristics. Two different treatments were applied for both channel black and furnace black respectively. Channel black was treated in alkaline solution to replace hydrogen of the carboxyl group with alkaline metal, Li, Na, K. Furnace black has few functional groups, and it was treated with $HNO_3$ to increase the number of functional group on carbon black. It was seen that the substitution of alkaline metal on the surface of channel black enhances the degree of dispersion. Also the higher the acid concentration and reaction temperature, the more the number of some functional groups on the furnace black. Reaction time was not seen to be effective.
Monodisperse, spherical $PMSQ/TiO_2$ composite fine powders were prepared by modified sol-gel process where 300 nm $TiO_2$ fine powders were used as seed particles for hetero-condensation with hydrolyzed MTMS (Methyltrimethoxysilane). The reaction was carried out under $N_2$ atmosphere at ambient temperature using $NH_3$ as a catalyst. Methanol was used as a solvent. Powder was obtained by the filtration of the solution with a glass filter and washing with acetone. The stirring rate, reaction temperature, $[H_2O]/[MTMS]$ and $[MTMS]/[TiO_2]$ ratio were varied to investigate shapes and sizes of particles. Monodisperse particles of $1-2{\mu}m$ diameter were obtained with [MTMS]=0.2 M, $[NH_3]=0.6M$, $[H_2O]/[MTMS]=100$, $[MTMS]/[TiO_2]=10-50$ at ambient temperature with mild stirring condition. These composite particles had a contact angle of almost 180 degree contact angle with water, which proves their excellent hydrophobicity. The study of UV absorption spectra showed that they have UV protecting effect.
Transition metal based spent catalysts (Ni-Mo and Co-Mo), which were scrapped from the petrochemical industry, were reused for the removal processes of volatile organic compounds (VOCs). Especially the optimum regeneration procedures were determined using the removal efficiency of VOCs. In this work, the spent Ni-Mo and spent Co-Mo catalysts were pretreated with different physic-chemical treatment procedure: 1) acid aqueous solution, 2) alkali solution, 3) chemical agent and 4) steam. The various characterization methods of spent and its regenerated catalysts were performed using nitrogen adsorption, X-ray diffraction (XRD) and scanning electron microscopy (SEM) equipped with an energy dispersive spectrometry (EDS). It was found that all spent catalysts were found to be potentially applicable catalysts for catalytic oxidation of benzene. The experimental results also indicated that among the employed physico-chemical pretreatment methods, the oxalic acid aqueous (0.1 N, $C_2H_2O_4$) pretreatment appeared to be the most efficient in increasing the catalytic activity, although the catalytic activity of spent Ni-Mo and spent Co-Mo catalysts in the oxidation of benzene were greatly dependent on the pretreatment conditions. The pretreated spent catalysts at optimum condition could be also applied for removing other aromatic compounds (Toluene/Xylene).
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[게시일 2004년 10월 1일]
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