In this study bacterial community was analyzed to evaluate the impacts of long-term use of agricultural chemicals on a soil ecosystem as well as to obtain fundamental data on the relationship. Sequences of 16S rRNA clones from a non-agricultural site and a tangerine orchard soil which has a history of long-term use of agricultural chemicals over 30 years were analyzed. This revealed that bacterial community containing 5 divisions and 18 genera was distributed in a tangerine orchard soil, while bacterial community containing 9 divisions and 44 genera was distributed. In a tangerine orchard soil site, the most abundant bacteria in subdivision level were placed into Proteobacteria γ group which occupied 56% of total clones. The other bacterial clones from the ocrhcard soil exposed to agricultural chemicals over 30 years were Acidobacteria group (25%), Fimicutes group (5%), Planctomycetes group (2%), Proteobacteria α (1%), δ group (1%), and Cyanobacteria group (1%). Whereas, the clones were from the non-agricultural site were distributed among the division or subdivision Acidobacteria group (14%), Planctomycetes group (13%), Proteobacteria α (10%), β (9%), δ (9%), Fimicutes group (8%), Verrucomicrobia group (8%), Actinobacteria group (6%), Proteobacteria γ group (3%), Bacteroidetes group (3%), Gemmatimonadetes group (3%), and Cyanobacteria group (1%). This finding suggests the possibility that long-term application of agricultural chemicals or fertilizers on a tangerine orchard might result in drastic reduction or alteration in the composition of the bacterial community in the contaminated soil site.
The purpose of this study is to investigate the soil compositions, methane production, the number of methanogens, and the community structure of methanogens in rice paddy soils and dry field farming soils in the summer and autumn seasons. As a result of the analysis of soil compositions, any regular tendency to increase or decrease has not been found in most soil samples due to the change of seasons. It has also been found that more methanogens exist in the rice paddy soil that utilize organic farming practices and emptiness farming practices than in the dry field farming soil. The fewer numbers of methanogens utilizing the acetate have been found than those of the methanogens utilizing the hydrogen or the formate. In an experiment of methane production, the methanes increased for two weeks when the acetate was added, but they continued to increase for seven weeks more when the formate and the hydrogen were added. In the phylogenetic analysis using the mcrA gene, the methanogens had diverse clusters in the rice paddy soil, whereas the methanogens were concentrated only in a few clusters in the dry field farming soil.
C-1 compounds are observed in anaerobic sediment of high salt environments. Thus, surface sediments and waters from these environments are therefore potential habitats for aerobic methylotrophic microorganisms. The soil samples collected from saltern and tidal flat as inoculums and methanol as carbon and energy source was supplied. After subculture depending on the salt concentration, methanol oxidizing bacteria growth condition investigated, the results of methanol oxidizing bacteria can grow in salt conditions, and the maximum concentration was 20%. Analysis based on denaturing gradient gel electrophoresis of 16S rRNA genes indicates that Methelyophaga-like bacteria were dominants of methylotrophs in the enrichment culture. Quantitative PCR showed that archaeal cells were about 1-10% of bacterial cells. Additionally archaea were assumed not to be involved in methanol oxidation since bacterial antibiotics completely blocked the methanol oxidation. Our results suggest that Methelyophaga-like bacteria could be involved in C-1 compounds oxidation in hypersaline environments although those activities are sensitive to salinity above 20%.
Although a global ban on the use of endosulfan, an organochloline insecticide, has taken effect in mid-2012, it has been still used in several countries, including India and China, and detected in diverse environments in the world due to its relative persistence and semi-volatility. In this study, the effect of endosulfan on soil bacterial community was investigated using 16S rRNA gene pyrosequencing method. When endosulfan was applied to an upland soil at a rate of 100 mg/kg soil (ES soil), the number of operational taxonomic units (OTU) and diversity indices for bacteria initially decreased and gradually recovered to the level of the non-treated soil (NT soil) during an eight-week incubation period. At bacterial phylum level, relative abundances of Proteobacteria and Verrucomicrobia were higher while those of Chloroflexi and Spirochaetes were lower in the ES soil than in the NT soil, suggesting that an endosulfan application affects the bacterial community structure in soil. In the ES soil, the relative abundances of the OTUs affiliated to the genera Sphingomonas and Burkholderia increased in the initial period of incubation while those affiliated to the genera Pseudonocardia and Opitutus increased in the late period of incubation. Because the first three genera contain bacterial strains reported to degrade endosulfan, they are expected to be involved in the degradation of endosulfan, probably one after another.
Kim, Mee-Kyung;Hong, Jun-Hyeok;Kim, Youn-Kwon;Ahn, Tae-Seok;Shin, Eung-Bai
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.28
no.3
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pp.240-248
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2006
In this study, a retrofitting BNR process that was modified for the economical applicability was proposed and evaluated in the pilot plant($50m^3/d$). At the same time the bacterial community structure was investigated in the pilot plant by using FISH(fluorescent in situ hybridization) method. Economically 16% of the initial construction cost for the proposed process(introduction of a biological nutrient removal process of $60,000m^3/d$ scale basis) was reduced due to the absence of a bioreactor. Water treatment efficiencies and maintenance facilities of the modified process were satisfied with the strengthened discharge permits in Korea throughout a long term pilot plant operating including a winter season. Bacterial populations in the pilot plant and in the control plant(A2/O process, B SIP(Sewage Treatment Plant)) were remained uniformly during the test period, but bacterial structure in the bioreactor was changed drastically. Proportions of ${\beta}$-proteobacteria group including soil bacteria which play a important role in wastewater treatment increased $25{\sim}607%$ in population.
In this study, gut bacterial communities in xylophagous insects were analyzed using the pyrosequencing of 16S rRNA genes for their potential biotechnological applications in lignocelluloses degradation. The result showed that operational taxonomic units (OTUs), species richness and diversity index were higher in the hindgut than in the midgut of all insect samples analyzed. The dominant phyla or classes were Firmicutes (54.0%), Bacteroidetes (14.5%), ${\gamma}-Proteobacteria$ (12.3%) in all xylophagous insects except for Rhinotermitidae. The principal coordinates analysis (PCoA) showed that the bacterial community structure mostly clustered according to phylogeny of hosts rather than their habitats. In our study, the two carboxymethyl cellulose (CMC)-degrading isolates which showed the highest enzyme activity were most closely related to Bacillus toyonensis $BCT-7112^T$ and Lactococcus lactis subsp. hordniae $NCDO\;2181^T$, respectively. Cellulolytic enzyme activity analysis showed that ${\beta}-1,4-glucosidase$, ${\beta}-1,4-endoglucanase$ and ${\beta}-1,4-xylanase$ were higher in the hindgut of Cerambycidae. The results demonstrate that xylophagous insect guts harbor diverse gut bacteria, including valuable cellulolytic bacteria, which could be used for various biotechnological applications.
A total of 858 heterotrohic bacteria were isolated and analyzed hy numerical method to investigate the heterotrophic hacterial community structure in Naktong Estuary. Although the values of H' (Shannon's diversity index). ranged between 1.54 and 3.49. were similar with those of the data hefore the construction of Naktong River barrage, however J' (evenness index. 0.31-0.80) was reduced. Physiological tolerance index for water temperature ($P_{s}$) was high at St.l and 2 whose depthes arc shallower than the other stations. and indices for pH ($P_{h}$) and salinity ($P_{s}$) were high at St. 2. 3. 4 where freshwater and seawater arc mixed. The predominant clusters were identified as Aeromonas. Vihrio. Pseudomonas. Acinelobacter-Morexella. Alcaligenes. Flavobacterium. Micrococcaccae. and Enterohacteriaceae. The kinds nf the isolates were similar with the previous result. hut the dominant genus was changed. These results suggest that the environmental changes in Naktong Estuary affect the hacterial physiological adaptation rather than the composition of heterotrophic hactcrial community.
Culture-independent 16S rDNA-DGGE profiling and phylogenetic analysis were used to examine the predominant bacterial communities associated with the two sponges, Dictyonella sp. and Spirastrella abata from Jeju island. The culture-independent approach involved extraction of total bacterial DNA, PCR amplification of the 16S ribosomal DNA using primer pair 341f-GC and 518r, and separation of the amplicons on a denaturing gradient gel. Denaturing gradient gel electrophoresis banding patterns indicated 8 and 7 bands from the two sponge species, Dictyonella sp. and Spirastrella abata, respectively. There were not common major bands in two different sponges. Comparative sequence analysis of variable DGGE bands revealed from 93% to 98% similarity to the known published sequences. The dominant bacterial group of Dictyonella sp. belonged to uncultured Gammaproteobacteria, while, that of Spirastrella abata belonged to uncultured Alphaproeobacteria and Firmicutes. DGGE analysis indicated predominant communities of the sponge-associated bacteria differ in the two sponges from the same geographical location. This result revealed that bacterial community profiles of the sponges were host species-specific.
Park, Hong-Ki;Jung, Eun-Young;Jung, Mi-Eun;Jung, Jong-Moon;Ji, Ki-Won;Yu, Pyung-Jong
Journal of Life Science
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v.17
no.9
s.89
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pp.1284-1289
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2007
The Biological Activated Carbon (BAC) process in the water treatments represents a kind of biofiltration process which capabilities of bacteria to remove organic matters are maximized. It enables to eliminate organic matters and effectively reduce microbial regrowth potentials. As attached bacteria employ natural organic matter as a substrate, they are significantly dependent on indigenous microorganisms. In this study, characteristics of bacterial community by culturable and unculturable Methods have been conducted in a pilot plant using SAC in water treatment process at the downstream of the Nakdong River. Based on the results, HPC and bacterial- production for coal-based activated carbon material were $1.20{\sim}56.2{\times}l0^7$ cfu/g and $1.2{\sim}3.7\;mgC/m^{3}h$, respectively, in the SAC process. The highest level of attached bacteria biomass and organic carbon removal efficiency was found in the coal-based activated carbon. The genera Pseudomonas, Flavobacterium, Alcaligenes, Acilzetobacter, and Spingomonas were identified for each activated carbon material. Pseudomonas vesicularis was the dominant species in the coconut- and coal-based materials, where as Pseudomonas cepacia was the dominant species in the wood-based material. The Scanning Electron Microscope (SEM) observation of the activated carbon surface also found the widespread distribution of rod form and coccus. The community of attached bacteria was investigated by performing Fluorescent in situ hybridization (FISH) analysis. a group was dominant in coal, wood and coccunt-based materials, ${\alpha},\;{\beta}\;and\;{\gamma}$ group ranged from 27.0 ${\sim}$ 43.0%, 7.1 ${\sim}$ 22.0%, 11.3 ${\sim}$ 28.6%, respectively. These results suggest that a group bacterial community appears to be regulated removal efficiency of organic material in water treatment process.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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