Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.31
no.2
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pp.329-332
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2002
We investigated the effect of Sarcodon aspratus extract on expression of cell cycle regulators. Methanol extract of Sarcodon aspratus showed a growth suppression on HepG2. As shown by western blot analysis, the expressions of cyclin A and Dl known as cell cycle regulators were decreased after treatment of Sarcodon aspratus extract. On the other hand, the expression of cyclin Bl was increased in the presence of Sarcodon aspratus extract. Furthermore, the expression of p53, a tumor supressor gene, and p27, a cell cycle dependent protein kinase inhibitor, were increased, whereas the expression of PCNA was decreased. In conclusion, our study suggests that growth inhibitory effect of Sardodon aspratus methanol extract on HepG2 is induced by cell cycle arrest in the Gl phase caused by decrease in cyclin A, Dl expressions and increases in p53, p27 expression.
1. 닭 우모색에 있어서 흑색 melanin이 착색을 이압하는 I gene은 8주시 체중을 억제하는 작용을 하였다. 2. Barring을 나타내는 B gene이 I gene과 E gene이 나타났을 때 8주시 체중을 더욱 억제하였다. 3. 확장 흑색인자인 E gene과 I gene이 상호작용을 할 때에 8주시 체중을 억제하나 I gene이 억제작용 하는 이상의 작용은 하지 않았다. 4. I gene의 성장률 억제작용은 8주시 체중이 900-1,100g였을 때 평균 암탉에 있어서 37g 수탉에 있어서 25g 수탉에 있어서는 40g이었다. 이 시기의 성장률에 대하여 I와 E B S.의 공동작용은 더욱 억제작용을 하였는데 890-1,070g시에 암탉에 있어서는 45g, 수탉에 있어서는 53g였다. (중략)
콩의 배당체 isoflavone류를 생리 활성형 aglycone으로 전환율을 증진시켜 콩 발효식품의 기능성을 증진시키고자, 식용버섯 균사체와 청국장 발효균 B. megateriw SMY-212를 이용하여 단독과 2단계 배양한 발효대두의 메탄올 추출물에 대한 항산화능과 인체 전립선암과 자궁암 세포주의 성장억제 효과를 조사하였다. 2단 발효대두 추출물의 수소공여능 효과는 1,000 $\mu$g/mL 농도에서 17.8∼26.9%로서 단독 발효대두보다 30∼40% 높았으며, 그 중에 동충하초와 SMY-212를 배양한 것이 가장 높았다. Linoleic acid에 대한 항산화 효과는 단독 발효대두는 동충하초가 가장 높았으며, 2단계 배양한 발효대두는 팽이균사체와 SMY-212가 오히려 높게 나타났다. 인체 전립선암 세포주(DU145)와 자궁암 세포주(Hela)에 대한 성장억제 효과는 단독배양에 서 모두 팽이버섯 균사체를 이용한 발효대두가 가장 높았으며, 2단계 배양에서 DU145에서는 팽이버섯과 아가리쿠스 균사체 배양물에 SMY-212를 이용한 발효대두가 높았고, HeLa에서는 팽이버섯, 동충하초, 새 송이버섯 균사체의 추출물 순으로 높았다. 결론적으로 삶은 콩에 버섯 균사체의 단독배양보다는 버섯균사체와 SMY-212를 2단 배양한 발효대두 추출물이 암세포주 성장억제 효과가 높게 나타났다.
The present study assessed the cytotoxic effects on cell growth and senescence in human cancer (A-549, AGS, HCT-116, MDA-MB-231, and U 87-MG) and normal (MRC-5 and mesenchymal stem cells) cell lines treated with efavirenz (EFA), an inhibitor of non-nucleoside reverse transcriptase (RTase). Following EFA treatment, the half-maximal inhibitory concentration (IC50) values were approximately 15 µM, and the IC50 value was significantly (p<0.05) lower in the cancer cell lines, compared to normal cell lines. After determining the IC50 values against EFA, each cell line was treated with 15 µM EFA for up to one week. Significant (p<0.05) decreases in endogenous RTase and telomerase activity were observed in the cancer cell lines. RTase and telomerase activity were absent or detected at very low levels in both EFA-untreated and treated MRC-5 and MSC normal cells. The cell doubling time (CDT) was also significantly (p<0.05) prolonged by the decreased cell growth rate in the EFA-treated cancer cell lines compared to the untreated cell lines. Furthermore, EFA-treated cancer cells displayed a high number of cells with a high intensity of senescence-associated ß-galactosidase activity (SA-ß-gal activity), compared to the untreated cells. The present study showed that inhibition of RTase activity induces cellular senescence and arrests cell growth in human cancer cell lines; however, normal cell lines showed greater tolerance against EFA. RTase treatment could offer optional chemotherapy for cancer treatment in human cancer cell lines with high RTase activity.
This study was earned out to investigate the antimutagenic and cytotoxic effects of Eleutherococcus senticosus Maxim fruits ethanol extract on Salmonella typhimurium TA98, TA100 and cancer cell lines using Ames test and SRB assay, respectively. They were extracted with ethanol and then fractionated with hexane, chloroform, ethyl acetate, butanol and water to get active fractions. In the Ames test, most of the extracts had strong antimutagenic effects against the mutagenesis induced by MNNG, 4NQO, B(${\alpha}$)P and Trp-P-l. The ethanol extract (200 $\mu\textrm{g}$/plate) of Eleutherococcus senticosus fruits showed 87.2% inhibitory effect on the mutagenesis induced by MNNG against TA100. And also, The suppression ratio against B(${\alpha}$)P and Trp-P-l in the TA100 showed 96.1% and 95.5%, respectively. In the cytotoxic effects against human cancer cell lines (A549, AGS, MCF-7, Hep3B), the value of inhibition were mostly above 60% for each fraction (1 mg/mL). Hexane fraction (1 mg/mL) against showed the strongest cytotoxic effects of 92.7% compared to those of other fraction and butano fraetion against Hep3B was relatively high growth inhibitory effect of 82%.
Various methods have been used on patients with skeletal Class II division 1 malocclusion. The activator, Frankel appliance, headgear, Herbst appliance, and Twin-block appliance are some examples. The ideal treatment effect using these appliances would be to inhibit horizontal and vertical growth of the maxilla while promoting mandibular growth and obtaining optimum dentition. The Teuscher appliance has a simultaneous combined headgear effect with maxillary growth inhibition and an activator effect with mandibular growth promotion. The purpose of this study was to examine how well these effects were clinically obtained and the results are as follows. 1. The forward growth of the maxilla was effectively inhibited. 2. The downward-forward growth of the maxillary dentoalveolar complex was inhibited. 3. Growth promotion of the mandible was not observed. 4. The overjet, overbite, molar key were effectively improved. 5. The protruded upper lip and facial profile were unproved.
This experiment was carried out to investigate the effect of red ginseng extract on the growth of Lactobacillus sp. (L acidophilus, L casei, L salivarius), Escherichia coli and Listeria monocytogenes in pH controled medium by $\beta-Glycerol\;PO_4$ buffer. The growth of Lactobacillus sp. was show a similar pattern in control and MRS broth with red ginseng extract $1.0\%$ but was remarkably show inhibiting in MRS broth with over $2.0\%$ red ginseng extracts. The growth of E coli was inhibited in Trypticase soy broth with $1.0\%$ red ginseng extracts. Also the growth of L monocytogenes was inhibited in Trypticase soy broth with $5.0\%$ red ginseng extract The growth of L acidophilus KCTC3150, L casei KCTC3189, L salivarius ssp. salivarius CNU27, and E coli KCTC1039, L monocytogenes KCTC3443 were remarkably inhibited in pH non-control medium and pH control medium with $10\%$ red ginseng extract These results was suggested to effect of inhibition of microorganisms growth not pH decrease by organic acid but another components in red ginseng extract.
The present study investigated the anti-proliferate and anti-invasive of Phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA)-induced matrix metalloproteinase (MMP-2) and MMP-9 activities of combined treatment with cisplatin and ethyl acetate fractions of Paeonia japonica. Cell Proliferation was detected by the MTS assay and the activity and mRNA expression of MMP-2/-9 were examined by zymography and RT-PCR. As results, cisplatin or p. japonica treatment of YD-10B cells resulted in a dose-dependent inhibition of cell growth. Also, the viability of YD-10B cells treated with combination of 200 μM cisplatin and 50 ㎍/ml p. japonica was inhibited to 50% in compared with the cisplatin alone. In PMA-treated YD-10B cells, co-treatment of 200 μM cisplatin with 50 ㎍/ml p. japonica significantly inhibited mRNA expression and protein activation of MMP-2/-9. Therefore, This study suggest that the combination treatment of cisplatin and p. japonica potentiates a promising anti-invasive agent and has more potential anti-cancer drug for oral cancer therapy than cisplatin alone.
Phytoextraction is a technique which uses plants to clean up metal-contaminated soils. Recently, various chelating agents were introduced into this technique to increase the bioavailability of metals in soils. Even though the technique is an economic and environment-friendly method, this cannot be applied in highly metal-contaminated areas because plants will not normally grow in such conditions. Therefore, this research focuses on identifying chelating agents which are biodegradable and applicable to highly metal-contaminated areas. Alunimum (Al) as a target metal and cysteine (Cys), histidine (His), citrate, malate, oxalate, succinate, and ethylenediamine (EDA) as biodegradable chelating agents were selected. Ethylenediamine tetraacetic acid (EDTA) was used as a comparative standard. Plants were grown on agar media containing various chelating agents with Al to analyze the effect on plant growth. His slightly diminished the inhibitory effect of Al on root growth of plants, whereas, Cys, citrate, malate, oxalate, and succinate did not show significant effects. Both EDTA and EDA strongly diminished the inhibitory effect of Al on root growth. The effect of EDA is correlated with decreased Al uptake into the plants. In conclusion, as a biodegradable chelating agent, EDA is a good candidate for highly Al-contaminated areas.
Effects of 7.5% potassium sorbate and/or 1% ascorbic acid dip on she]f-life of chicken parts stored at $4^{\circ}C$ was investigated. There was no remarkable difference in the microbial growth between 1% ascorbic acid dipped chicken parts and untreated chicken parts. Off-odor developed after 8 days storage and bacterial spoilage was occurred after 12 days storage. 7.5% potassium sorbate dip significantly retarded mesophilic and psychrotrophic counts compared with untreated, markedly reduced growth rate of Enterobacteriaceae. Fecal coliforms were not detected and bacterial spoilage was not occurred until 21 days storage. off-odor developed after 19 days storage and color was not significantly deteriorated until 21 days storage. Additional effect of 7.5% potassium sorbate and 1% ascorbic acid dip was found on retarded mesophilic, psychrotrophic and Enterobacteriaceae counts compared with 7.5% potassium sorbate dip alone. Bacterial spoilage was not occurred until 21 days storage. off-odor developed after 21 days storage and color was not significantly deteriorated until 21 dayss storage.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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