• 한국가축번식학회지
• /
• 제1권1호
• /
• pp.73-82
• /
• 1977

• 한국가축번식학회지
• /
• 제11권2호
• /
• pp.98-111
• /
• 1987

• 한국수산학회:학술대회논문집
• /
• 한국수산학회 2005년도 춘계학술대회
• /
• pp.151-152
• /
• 2005

• 한국양식학회:학술대회논문집
• /
• 한국양식학회 2001년도 추계 한국양식학회 학술대회
• /
• pp.260-262
• /
• 2001

• 한국동물학회:학술대회논문집
• /
• 한국동물학회 1994년도 한국생물과학협회 학술발표대회
• /
• pp.147.2-147
• /
• 1994

• 한국동물학회:학술대회논문집
• /
• 한국동물학회 2000년도 한국생물과학협회 학술발표대회
• /
• pp.123.3-124
• /
• 2000

• 월간당뇨
• /
• 통권183호
• /
• pp.12-14
• /
• 2005

• 종축개량
• /
• 제12권8호통권78호
• /
• pp.91-93
• /
• 2007

• 한국인구학
• /
• 제19권2호
• /
• pp.5-18
• /
• 1996

• 한국수정란이식학회지
• /
• 제10권2호
• /
• pp.145-151
• /
• 1995

초기배의 성판정은 대상가축의 성을 선발하는 수단으로써 가축의 육종 및 번식에 있어 가치가 매우 높다. 체세포, 체외수정 또는 처녀발생 초기배의 성을 결정하기 위해 capillary polymerase chain reaction (PCR)을 이용하였으며 성판정에 이용되는 상실배 또는 배반포는 체외수정과 그 후의 난관상피세포와의 공배양에 의해 생산되었다. 초기배의 genomic DNA는 0.2$\mu$g/$\mu$L proteinase K를 함유하고 있는 PCR lysis buffer에 하나의 초기배를 부유하게 50˚C 에서 1시간동안 배양한 후 95˚C에서 10분간 효소를 비활성화시킴으로써 준비되었다. 웅성 초기배에서는 두개의 증폭산물(소특이)만이 생산되었다. 이 기법에 의한 성판정 결과 초기배의 성비는 예상되는 1:1의 성비와 유의적인 차이가 없었다. 잔여 난구세포 또는 투명대에 결합된 정자 등으로 인한 잘못된 성판정이 종종 발생하였는데, 이는 citrate 처리후 투명대를 완전히 제거함으로써 false positive 또는 negative 결과를 극복할 수 있었다. 이상과 같은 결과는 체외생산 소 초기배의 신속하고(2시간 증폭) 정확한 성판정의 가능성과 초기배 이외의 세포로부터의 오염이 확립된 수세방법에 의해 효과적으로 배제될 수 있음을 제시하였다.