• Proceedings of the Korea Water Resources Association Conference
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• 2005.05b
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• pp.1011-1015
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• 2005

본 실험에서는 부력 조건이 달라질 때 단공방류구에서 정체수역으로 수평방류되는 부력제트의 거동을 규명하였다. LIF (Laser Induced Fluorescence) 시스템을 이용하여 수행하였는데, LIF 시스템은 고해상도의 이미지를 취득할 수 있어 데이터의 정확도가 높으며, 동시에 한 평면상의 농도장을 일시에 측정할 수 있는 장점이 있는 기술이다. LIF 시스템은 크게 세부분으로 구성되어 있는데 방출시스템, 포착시스템, 처리시스템이 그것이다. 실험 조건을 고려해서 온수를 이용하여 주변수와의 밀도차를 재현하였으며, LIF 시스템의 추적입자로 형광염료 Rhodamine B를 사용하였다. 또한, 실험 데이터 취득과정에서 필요한 검정과정을 수행하였는데, LIF 시스템에서 검정과정은 레이저 입사광의 강도가 불균등한 분포를 가지는 점과 주변수의 매질에 의한 근의 감쇠가 발생하는 문제를 해결하기 위한 것이다. LIF 시스템은 부력제트의 농도장을 매우 정밀하게 측정할 수 있는데, 방류밀도 Froude 수가 변함에 따라 측정된 순간이미지를 통해 제트의 진화과정을 상세하고 가시적으로 확인할 수 있었다. 검정과정을 거친 농도 종단면에서 중심선의 연장선이 LIF 시스템에 의해 측정된 순간이미지의 중심선 궤적과 거의 일치하는 것도 알 수 있었다. 또한 LIF 시스템을 통해서 취득된 단일수평부력제트의 궤적과 중심선 희석률을 기존의 상용모형인 VISJET과 CORMIX1에 의해 예측된 결과와 비교$\cdot$분석한 결과, 제트 중심선 궤적의 경우, LIF 시스템을 이용한 측정값은 대체로 VISJET 모형의 결과와 일치하는 것으로 밝혀졌다. 중심선 희석률의 경우, LIF 측정값은 대체로 CORMIX1 모형, Cederwall(1968)의 경험식과 일치하는 경향을 보였다.0\%$일 때가 밸브를 $60\%$와 $80\%$ 개폐시켰을 때보다 $0.3kg/cm^2,\;0.29kg/cm^2$ 낮게 나타나 밸브를 전체 개방 했을 때 관로내의 수압이 상수설계기준에 적합한 수압을 유지함을 알 수 있다. 상수관로 설계 기준에서는 관로내 수압을 $1.5\~4.0kg/cm^2$으로 나타내고 있는데 $6kg/cm^2$보다 과수압을 나타내는 경우가 $100\%$로 밸브를 개방하였을 때보다 $60\%,\;80\%$ 개방하였을 때가 더 빈번히 발생하고 있으므로 대상지역의 밸브 개폐는 $100\%$ 개방하는 것이 선계기준에 적합한 것으로 나타났다. 밸브 개폐에 따른 수압 변화를 모의한 결과 밸브 개폐도를 적절히 유지하여 필요수량의 확보 및 누수방지대책에 활용할 수 있을 것으로 판단된다.8R(mm)(r^2=0.84)$로 지수적으로 증가하는 경향을 나타내었다. 유거수량은 토성별로 양토를 1.0으로 기준할 때 사양토가 0.86으로 가장 작았고, 식양토 1.09, 식토 1.15로 평가되어 침투수에 비해 토성별 차이가 크게 나타났다. 이는 토성이 세립질일 수록 유거수의 저항이 작기 때문으로 생각된다. 경사에 따라서는 경사도가 증가할수록 증가하였으며 $10\% 경사일 때를 기준으로 $Ro(mm)=Ro_{10}{\times}0.797{\times}e^{-0.021s(\%)}$로 나타났다.천성 승모판 폐쇄 부전등을 초래하는 심각한 선천성 심질환이다. 그러나 진단 즉시 직접 좌관상동맥-대동맥 이식술로 수술적 교정을 해줌으로써 좋은 성적을 기대할 수 있음을 보여주었다.특히

• Proceedings of the Korea Water Resources Association Conference
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• 2005.05b
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• pp.1317-1322
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• 2005

하수관거 설계시나 단지개발사업, 그리고 하수관거정비사업과 같이 오수처리시설의 적정 규모 결정을 위해서는 정확한 상수사용량 및 오수발생량 원단위가 요구되지만 국내의 경우 이러한 원단위에 대한 기초자료 부족과 자료의 신빙성 결여로 인해 적정 원단위를 결정하는데 어려움이 있다. 이러한 관점에서 단지개발이 이루어지는 도시에서는 도시의 규모, 입지조건, 기후조건, 생활양식 등 다양한 요인들이 고려된 오수발생패턴 및 발생량 조사가 필요하며, 조사된 원단위는 오수처리시설의 적정 규모 결정뿐 아니라 침입수/유입수 분석 및 하수관거정비에 대한 성과예측에도 활용될 수 있다. 본 연구에서는 현재 단지개발 및 하수관거정비사업이 진행중인 하남시의 표본이 될 수 있는 대표구역을 선정하고 그 지역에서 조사지역을 세부적으로 분류하여 각 지역별 오수발생특성을 분석하였다. 대상지역인 하남시는 총면적의 $97\%$가 자연녹지 및 생산녹지이며, 나머지 $3\%$는 일반주거지역 및 일반 상업지역으로 나뉜다. 그리고 도시계획상 공장지역으로 편성된 부분이 없어 앞으로도 하남시 대부분의 면적이 녹지와 주거/상업지역으로 구성될 것이다. 이러한 하남시의 특성을 고려하여 조사지역은 공장지역을 제외한 일반주거지역, 밀집주거지역, 영업지역으로 분류하였으며 이렇게 분류된 지역은 각각 오수발생패턴 및 오수농도에 대한 조사를 실시하여 오수발생특성을 분석하였고, 조사지역별 인구수 조사와 연계하여 원단위 자료를 추출하였다. 이렇게 조사된 자료들을 통해 침입수/유입수 분석에 요구되는 오수전환율, 야간생활하수량 비율을 산정하였으며, 차후 단지개발 및 관거정비 후에 발생하는 오수 발생특성과 비교분석을 통하여 하남시 지역의 오수발생특성에 대한 신뢰성 있는 자료로 활용될 것으로 기대된다. RMA2 모형을 이용하여 충주댐에서의 물의 흐름을 해석한 결과 옥순대교$\~$청풍대교 구간 사이에 댐 및 지형적 영향으로 인해 잘 발달된 와류가 하도 전체를 통하여 발생되고 있었고 이는 댐 부유물 정체현상이 나타나는 지점과 잘 일치하고 있었다.정함 후 감마분석에 의하여 구하였다. CF:CS 연령모델을 적용한 결과 깊이에 따른 supported $^{210}Pb$와 퇴적 속도는 0.91cm/year 인 것으로 산정 되었다.RS is a more advanced content-based image retrieval system than other systems which support only concepts or image features.방하는 것이 선계기준에 적합한 것으로 나타났다. 밸브 개폐에 따른 수압 변화를 모의한 결과 밸브 개폐도를 적절히 유지하여 필요수량의 확보 및 누수방지대책에 활용할 수 있을 것으로 판단된다.8R(mm)(r^2=0.84)$로 지수적으로 증가하는 경향을 나타내었다. 유거수량은 토성별로 양토를 1.0으로 기준할 때 사양토가 0.86으로 가장 작았고, 식양토 1.09, 식토 1.15로 평가되어 침투수에 비해 토성별 차이가 크게 나타났다. 이는 토성이 세립질일 수록 유거수의 저항이 작기 때문으로 생각된다. 경사에 따라서는 경사도가 증가할수록 증가하였으며 $10\% 경사일 때를 기준으로 $Ro(mm)=Ro_{10}{\times}0.797{\times}e^{-0.021s(\%)}$로 나타났다.천성 승모판 폐쇄 부전등을 초래하는 심각한 선천성 심질환이다. 그러나 진단 즉시 직접 좌관상동맥-대동맥 이식술로 수술적 교정을 해줌으로써 좋은 성적을 기대할 수 있음을 보여주

• Journal of the korean academy of Pediatric Dentistry
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• v.43 no.3
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• pp.313-319
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• 2016

Wolf-Hirschhorn syndrome (WHS), associated with the deletion of the short arm of chromosome 4, causes multiple congenital malformations. Patients suffer from various deformities, including mental and growth disorders, epilepsy, hypotonia, congenital heart defects, and atypical craniofacial features. The "Greek warrior helmet appearance" is the most characteristic feature, with a prominent glabella, high arched eyebrow, broad nasal bridge, and hypertelorism. Cleft lip with or without cleft palate is observed in 30% of patients. Dental structure anomalies also exist including multiple tooth agenesis and over-retained primary molars caused by MSX1 gene impairment, and cone-shaped and taurodontic teeth. This case, a 9-year-old girl with WHS, showed intellectual disability, delayed growth development, previous occurrence of seizures, otitis media, and the typical facial features of WHS. Dental findings included multiple congenital missing teeth, over-retained primary teeth, and severe caries on the primary molars. Dental treatments were performed under general anesthesia. This report documents the characteristics of WHS, including general and oral features, and discusses the importance of oral hygiene and preventive dental management.

• Journal of the korean academy of Pediatric Dentistry
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• v.31 no.3
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• pp.372-380
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• 2004

Cleidocranial dysplasia(CCD) is a congenital disorder of skeletal and dental abnormality, which is mesodermal dysfunction influencing many tissues and organs. Skeletal abnormalities in CCD are delayed closure of cranial suture and fontanelle, presence of wormian bone and clavicle aplasia. And CCD has an effect on the long bones, phalanges, spine, pelvis, muscles, and central nervous system. Dental manifestations include retention of deciduous teeth, multiple supernumerary teeth, delayed or absent eruption of permanent teeth and formation of cysts around nonerupted teeth. But as a result in common with a lack of medical and physical disability patient may have no substantive complaint, there are many masticatory and psychological problem by absent eruption of permanent teeth after exfoliation of deciduous teeth. For this reason CCD is necessary fo early diagnosis and must be improvement of the patient's appearance as well as provision of a functioning masticatory mechanism by treatment of surgical removal of supernumerary teeth, followed orthodontically eruption of the natural permanent teeth at adequate time.

• Childhood Kidney Diseases
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• v.1 no.1
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• pp.67-72
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• 1997

Purpose : Congenital urinary tract anomaly is the most common anomaly in the childhood and progress to chronic renal failure and growth retardation. Therefore, early diagnosis arid treatment of urinary tract anomaly are important. Method : We reviewed medical records of 124 patients who had urinary tract anomalies on radiologic studies from Jan. 1986 to Dec. 1996. We analyzed demography and clinical characteristics of urinary tract anomalies. Results : 1) The age distributions were as follows ; 61 cases of 124 patients (49%) were under 1 year, 11 cases (8.8%) from 1 to 3 years, 20 cases (16%) from 4 to 6 years, 10 cases (8%) from 7 to 9 years, 9 cases (7.2%) from 10 to 12 years, 10 cases (8%) from 13 to 15 years, and 3 cases (2.4%) from 16 to 18 years. 2) Chief complaints in patients with urinary tract anomalies were fever, flank pain, prenatally diagnosed hydronephrosis, abdominal mass, dysuria and hematuria. 3) Of 124 patients, 68 cases(54.8%) were combined with urinary tract infection, and main causative organism was E.coli, and the most frequently associated anomaly was vesicoureteral reflux. 4) Most of the urinary tract anomalies were VUR, UPJ obstruction, congenital hydronephrosis and double ureter in order of sequence. 5) Whereas the frequency of simple urinary tract anomaly was 87.9%, that of complex anomaly was 12%. 6) Operative corrections were needed in 47 cases and 7 cases were progressed to renal insufficiency. Conclusion : We emphasize that early detection of urinary tract anomaly, appropriate treatment and regular follow-up are needed.

• Journal of the korean academy of Pediatric Dentistry
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• v.36 no.4
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• pp.607-612
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• 2009

The malignant tumor in childhood is one of the main causes of children s death due to disease. The traditional treatment for the malignancy is known for the radiation therapy and the chemical therapy or both. However, the treatments tend to induce intraoral complications. Different from adults, almost all children on cancer therapy are expected to have dental complications, because their permanent teeth are on the developmental stage. The degree of dental complication depends on the patient's age, type of chemical and other factors-radiation dose and frequency. In this report, 3 children who had experienced the anti-cancer therapy on their age between 1 and 4 years were selected and dental complications were examined. The children have chance for the various oral complications including the developmental problems such as agenesis, microdontia and hypoplasia of the teeth. Therefore, it's important to understand the side-effects of anticancer therapy during the permanent teeth had been developmental stage in young patients. Also, oral health care specialists, including pediatric and hospital dentist can support the oncology team by providing basic oral care, implementing oral care protocols, delivering emergency dental treatment undergoing anticancer treatment.

• Journal of the korean academy of Pediatric Dentistry
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• v.37 no.3
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• pp.374-380
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• 2010

Treacher Collins syndrome(TCS) is a rare, incurable condition occurring in approximately 1 of 25,000 to 50,000 births. It may occur as a spontaneous mutation out of genetically normal parents or it may be manifested as an autosomal dominant pattern. TCS is characterized by facial deformities such as, underdevelopment of the maxilla, mandible and zygoma, malocclusion, bilateral deformities of auricles, antimongoloid slant of the palpebral fissures. The syndrome is often associated with cleft lip and palate, ear malformations and hearing loss, short stature, and anomalies of the heart and skeleton. Respiratory difficulty associated with air way obstruction may also be observed, and there is considerable difficulty in airway management during general anesthesia. It is necessary that dentists provide safe dental treatments and guidelines to TCS patients by providing adequate understanding about the characteristics of the syndrome and proper ways of managements. The purpose of this study is to report the dental and medical characteristics of the patient who visited the Department of Pediatric Dentistry, Yonsei University for multiple dental caries treatment and to review the literatures of TCS.

• Korean Journal of Cleft Lip And Palate
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• v.10 no.1
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• pp.1-16
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• 2007

이차구개는 발생과정에서 구개선반의 형성과 성장, 거상과 융합의 과정을 통해 형성된다. 이와 같은 이차구개의 형성과정은 미세한 분자유전학적 신호전달기전에 의해 조절되는 것으로 알려져 있어서, 신호전달과정에 관여하는 유전인자의 발현이상이 되면 정상적인 이차구개가 형성되지 못하고 구개파열이라는 선천성 기형이 발생된다. 구개파열의 유발인자들에 대한 많은 연구에도 불구하고 현재까지 정상적인 이차구개의 형성을 조절하는 분자유전학적 기전에 대해서는 명확히 알려져 있지 않다. 따라서 본 연구에서는 이차구개의 형태분화를 조절하는 분자유전학적 기전을 알아보고자, 이차구개 형성의 내적 조절인자 중 핵심유전자로 알려져 있는 Osr2가 결손된 생쥐의 이차구개 형성과정에서 정상생쥐에 비해 발현의 변동이 나타나는 유전자를 확인하였다. 유전자 발현의 변동은 발생 14.5일(E14.5)의 구개선반으로부터 추출한 total RNA를 이용하여 ACP-based GeneFishing PCR을 시행하여 확인하였고, 각각의 변동된 유전자를 동정하여 정상생쥐의 이차구개 형성과정에서의 발현양상을 in situ hybridization을 시행하여 확인하였다. 총 120쌍의 primer를 이용한 검색을 통해서 정상생쥐의 구개선반에 비해 mutant에서 발현이 변동된 유전자는 7개가 검출되었고, 이들은 모두 정상생쥐에 비해 mutant에서 발현이 증가되는 것으로 확인되었다. 검출된 유전자는 vimentin(Vim), ${\beta}$-tropomyosin 2(Tpm2), thioredoxin-like 5(Txnl5), procollagen type II alpha 1(Col2a1), Insulin-like growth factor binding protein 7(IGFbp7), Sui 1 homologs(Sui 1), Defender against cell death1(Dad1)이었다. 검출된 유전자를 동정하여 정상생쥐의 구개 형성과정에서의 발현양상을 알아본 결과, Col2a1 을 제외한 유전자들은 모두 E13.5의 구개선반에서 특이적으로 발현되고 있었으나 구개선반이 융합된 E15.5에서는 Vim, Txnl5 그리고 Dad1 만이 봉합선을 따라 발현이 지속되고 있었다. 이상의 결과로 보아 검출된 유전자들은 구개선반의 형태분화과정에서 발현되어 이차구개의 형성과정에 관여할 것으로 여겨진다. 또한 이들은 이차구개 형성의 내적조절인자인 Osr2의 downstream target 으로 구개선반의 성장과 융합과정에 직접적으로 관여하는 유전물질일 것으로 추정된다.

• Childhood Kidney Diseases
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• v.14 no.1
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• pp.71-78
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• 2010

Purpose : Hydronephrosis is found about 30% of children with urinary tract infection (UTI). It can be caused by various conditions, although most childhood hydronephrosis is congenital. This study was performed to investigate the relationship between febrile UTI and hydronephrosis. Methods : We retrospectively reviewed the medical charts of 183 patients diagnosed as UTI between January 2007 and May 2009 at Korea University Guro Hospital. Inclusion criteria were as followings; 1) fever more than $37.5^{\circ}C$ measured in the axilla, 2) positive urine culture, 3) no history of urinary tract anomaly on antenatal sonography and urinary tract infection. We classified the enrolled children into two groups of patients with hydronephrosis (HN) and those without hydronephrosis (NHN). Results : The 80 patients were HN and 103 patients NHN. Hydronephrosis was found in 58 patients with left kidney, 8 right and 14 both kidneys. Most of hydronephrosis were of low grade. Compared with NHN group, initial renal cortical defects on DMSA scan significantly increased in HN group (HN 37.5%, NHN 16.5%, P<0.05). The incidence of VUR was not different between the two groups (HN 22%, NHN 12.1%). White blood cell counts and C-reactive protein were not different between the two groups. Follow-up DMSA scan (about 6 months later after UTI) showed no difference of renal scarring in both two groups. Conclusion : Our data suggests that hydronephrosis in febrile UTI patients is clinically useful for detecting renal cortical defects, but is not associated with follow-up renal scar.

• Journal of Life Science
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• v.26 no.7
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• pp.868-874
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• 2016

Receptor-interacting protein kinase 1 (RIPK1) and RIPK3 are members of the serine or threonine protein kinase superfamily that phosphorylates the hydroxyl group of serine or threonine through the highly conserved kinase region. The RIPK family plays a crucial role not only in inflammation and innate immunity, but also in mediating programmed cell death, such as apoptosis and necroptosis. The interaction between RIPK1 and other TNFR1-related proteins has been shown to assemble a signaling complex I that controls activation of the pro-survival transcription factor NF-κB upon binding of cytokines to TNF receptor 1 (TNFR1). Moreover, RIPK1 and RIPK3 interact through their RIP homotypic interaction motifs (RHIMs) to mediate programmed necrosis, which has long been considered an accidental and uncontrolled cell death form with morphological characteristics differing from those of apoptosis. Highly conserved sequences of RHIM in RIPK1 and RIPK3 were shown to regulate their binary interaction, leading to assembly of a cytosolic amyloid complex termed the “necrosome”. The necrosome also contains mixed lineage kinase domain-like protein (MLKL), which has been found recently to be a substrate of RIPK3 to mediate downstream signaling. This review provides an overview of the functional and physiological characteristics of RIPKs and MLKL in TNF signaling.