Park, Gee-Bae;Lee, Yong-Suk;Choi, Myung-Ho;Lee, Do-Ik;Lee, Kwang-Pyo
YAKHAK HOEJI
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v.36
no.6
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pp.598-603
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1992
The purpose of this study was to assess the effect of three formulations; product A (polyethylene glycol was used as a main dispersing agent), product B (wax mixture was used as a main dispersing agent) and product C(silicon dioxide was used as a main dispersing agent) on bioavailability of acetaminophen soft gelatin capsules(softgels) and to develop an effective acetaminophen softgel which exhibits an excellent bioavailability. Acetaminophen softgels of various formulations were prepared as 4 minim round type by rotary die method. Four softgels of the three formulation (A, B, C), each of which contained 50 mg acetaminophen, were administered orally to 12 normal healthy rabbits using a three-way cross over design. Plasma acetaminophen concentrations were measured by HPLC. The results obtained in this study were as follows: 1. The Tmax rank order of acetaminophen softgel was C$(63.75{\pm}10.62\;min)$>A$(36.25{\pm}5.37\;min)$>B$(35{\pm}6.74\;min)$. 2. The decreasing Cmax order of softgel product was A$(93.51{\pm}0.55\;{\mu}g/ml)$>B$(3.16{\pm}0.37\;{\mu}g/ml)$>C$(2.6{\pm}0.55\;{\mu}g/ml)$. 3. The $[AUC]^{\infty}_0$ rank order for three acetaminophen softgel formulations was A $(14.89{\pm}1.56\;{\mu}g/ml{\cdot}min)$ >B$(14.39{\pm}1.43\;{\mu}g/ml{\cdot}min)$>C$(11.45{\pm}1.49\;{\mu}g/ml{\cdot}min)$. 4. Pharmacokinetic parameters such as Tmax, Cmax and $[AUC]^{\infty}_0$ of product A and B did not differ significantly(p>0.05). On the other hand, those of product C were significantly different(p>0.05).
Synthetic zinc wave employs Pulsed plane wave as transmit beam with linear time delay curve. The received echoes in different transmit directions at different transmit times are superposed at imaging Points with Proper time delay compensation using synthetic focusing scheme. This scheme. which uses full aperture in transmit, obtains a high SNR image, and also features high lateral resolution by using two way dynamic focusing at all imaging depths. In this Paper, we consider the Problems in realization of synthetic zinc wave. Also. we have applied the scheme to obtain phantom and in-vivo images using a linear array of 5 MHz. In phantom test. experimental images show high resolution over a more extended imaging depth than conventional fixed Point transmit and receive dynamic focusing schemes In-vivo images show that the resolution could not overcome conventional focusing systems because of motion blurring and(or) aberration of tissue. but the frame rate tan be increased by a factor of more than 5 compared to conventional focusing schemes. with competitive resolution at all imaging depths .
Five kinds of packed column and two kinds of capillary column were used to get optimum condition for ethanol analysis by using fifteen different volatile, low molecular weight organic substances. Only two columns, Gaskuropack 54 and DB-1, showed good separation efficiency. In the adding salt-effect experiment 0.6N - perchloric acid, 1M - meta-phosphoric acid and saturated NaCl solution were used for alcohol concentration measurement of biological fluids and tissue specimens. Among adding salt experiment, adding saturated NaCl solution showed the most stable value of alcohol concentration. This fact might be due to the increased vaporization of alcohol in the saturated NaCl solution. In the time-course of blood alcohol concentration, the alcohol level was lineary decreased to the diameter of vessel containing specimens. This result was interpreted in view of ethanol level, weight, water content, and hematocrit value. The ethanol distribution levels were measured from samples of blood and tissue obtained from 25 postmortems cases investigated by NISI. This study showed that the distribution level was decreased in order of brain, blood, kidney, spleen, liver, and lung.
We developed a 37-channel magnetoencephalogram (MEG) measurement system based on low-noise superconducting quantum interference device (SQUID) magnetometets, and operated the system to measure MEG signals. By using double relaxation oscillation SQUIDs with high flux-4o-voltage transfers, the SQUID outputs could be measured directly by room temperature preamplifiers and compact readout circuits were used for SQUID operation. The average field noise level of the magnetometers is about 3 fT/√Hz in the white region, low enough for MEG measurements when operated inside a magnetically shielded room. The 37 magnetometers were distributed on a hemispherical surface haying a radius of 125 mm. In addition to the 37 sensing channels. 11 reference channels were installed to pickup external noise and to form software gradiometers. A low-noise liquid helium dewar was fabricated with a liquid capacity of 30 L and boil-off rate of 4 L/d. The signal processing software consists of digital filtering, software gradiometer, isofield mapping and source localization. By using the developed system, we measured auditory-evoked fields and localized the current dipoles, demonstrating the effectiveness of the system.
The objective of this study was to re-evaluate ultrasound attenuation as an indicator of bone properties. Ultrasound attenuation(BUA), were measured in the three orthogonal directions of trabecular bone cubes, Measurements of bone mineral density(BMD) were made using quantitative computed tomography and apparent density by weighing bone specimens and measuring their volume. Ultrasonic modulus was calculated from the standard equation with apparent density and ultrasound velocity. Ultrasound attenuation at a frequency of 0.5 MHz and BUA were correlated with BMD and ultrasonic modulus in the anterior/posterior, medial/lateral, and superior/inferior directions. Analysis of correlations demonstrated that attenuation at 0.5 MHz was superior to BUA in describing both BMD and elastic modulus of trabecular bone. This result may be used to improve current ultrasound diagnostic techniques for assessing bone status.
Biosorption of Pb and Cr to Sargassum sagamianum was evaluated in the various conditions. An adsorption equilibrium was reached in about 15 min. for Pb and Cr. The uptake capacity was 224.5 mg Pb/g biomass and 77.5 mg Cr/g biomass, respectively. The adsorption parameters for Pb and Cr were determined according to Langmuir and Freundlich model. Biosorption of Pb and Cr was increased with an increase in pH value. Pb and Cr adsorbed by S. sagamianum could be recovered by desorption process with 0.1M HCl, 0.1M $HNO_3$ and 0.1M EDTA and the efficiency of Pb desorption was above $90\%$, whereas the efficiency of Cr desorption was below $51\%$.
Choi, Jun Shik;Lee, Jin Whan;Lee, Chong Ki;Shin, Gui Ho
Korean Journal of Clinical Pharmacy
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v.1
no.1
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pp.15-21
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1991
This study was attempted to investigate the dissolution rate and bioavailability of commercially available furosemide preparations. A. B. and C. The dissolution test was conducted in an artificial gastric juice using the basket method. and furosemide (40 mg) was administered orally to 8 normal volunteers by cross-over design. The results were as follows: the AUC and dissolution rate in 100 min ($D_{100\;min}$) were higher in order of preparations. A > C > B. But the peak concentration. time to reach peak concentration $(T_{max})$, and mean dissolution time (MDT) were in order of preparations. C > A > B. There were significantly linear correlations between the AUC and the $D_{100\;min}$, and between the $T_{max}$ and the MDT. From the results of this experiment. it can be concluded that commercially available preparations bioavailability of furosemide, which may be predicted from the dissolution rate.
Park, Sun Hee;Lee, Chang Hoon;Choi, Young Wook;Park, Gee Bae;Kim, Johng Kap
Korean Journal of Clinical Pharmacy
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v.1
no.1
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pp.9-14
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1991
Inclusion complexes of piroxicam with $\alpha,\;\beta\;and\;\gamma- cyclodextrins$ were prepared and suspended to enhance the bioavailability of piroxicam. A quantitative analysis was employed HPLC for the determination of piroxicam in the rabbit serum after a single oral dose in suspension of piroxicam and each of inclusion complexes of piroxicam with $\alpha,\;\beta\;and\;\gamma- cyclodextrins$, respectively. The bioavailability and serum level of piroxicam exhibited the highest in piroxicam clathrated $\beta-cyclodextrin$ than both piroxicam and the other complexes administered. and the total area under the curve of serum concentration versus time for their inclusion complexes were larger than that of piroxicam.
Inclusion complex formation of furosemide with ${\beta}-cyclodextrin({\beta}-CyD)$ in solid state was confirmed by X-ray diffractometry, IR spectroscopy and differential scanning calorimetry (DSC). The solid complexes of ${\beta}-CyD$ with furosemide in molar ratio of 2 : 1 were prepared by solvent evaporation method. The photodegradation of furosemide in alkaline solution under the light and the hydrolysis of furosemide in acidic solution were not inhibited by complex formation with ${\beta}-CyD$. However, the bioavailability of furosemide was improved by complex formation with ${\beta}-CyD$ after oral administration to rats.
발포금속은 초경량 재료로서 폐기공과 개기공의 두 가지 형태의 구조를 지니고 있으며 폐기공은 내충격성, 흡음성, 단열성의 기능을 지니고 있고, 개기공은 필터, 생체지지대, 촉매재, 열방출재 등으로 사용되고 있다. 개기공발포재는 삼차원 구조모양으로 프리커서를 이용한 압력정밀주조나 기공입자용출법으로 제조하고 있으나 기공의 크기나 셀의 형상, 두께 등을 조절하기에 어려움이 있다. 이를 해결하기 위하여 환경친화적인 펄라이트를 사용하여 목적하는 크기의 그래뉼을 제조한 후, 용융마그네슘합금을 감압주조법으로 주조하여 그래뉼의 크기로 기공율을 조절하고, 주형의 온도와 압력에 따른 유동의 길이를 측정하였다. 그래뉼 직경이 2.3 $mm{\O}$ 일때에 주형의 온도 $300^{\circ}C$ 이상, 압력이 5000 Pa 이상에서 유동길이 6.5 cm 이상을 얻었다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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