This study was to develop an effective itraconazole liquid preparation which exhibits an enhanced bioavailability. The solubility of itraconazole was increased (72-fold) in itraconazole liquid preparation as compared with itraconazole powder. The dissolution rate of itraconazole was higher for itraconazole liquid preparation filled into a hard gelatin capsule with 90% release within 20 min as compared to 55% for $Sporanox^{\circledR}$capsules. The oral absorption of itraconazole liquid preparation and $Sporanox^{\circledR}$tablets were studied in the rat. The area under the concentration-time curve $(AUC_{0-24hr})$ of itraconazole liquid preparation ($90.25\;{\pm}\;8.36\;{\mu}g{\cdot}hr/ml$) increased by 6.2 times compared to that of Sporanox tablets ($14.58\;{\pm}\;1.26\;{\mu}g{\cdot}hr/ml$) after oral administration of itraconazole 15 mg/rat each. $C_{max}$ also increased to $6.87\;{\pm}\;1.15\;{\mu}g/ml$ after administration of liquid preparation $1.58\;{\pm}\;0.16\;{\mu}g/ml$ of $Sporanox^{\circledR}$tablets. These results indicate that in vivo bioavailability of itraconazole liquid preparation was significantly enhanced as compared with $Sporanox^{\circledR}$tablets.
This study was carried out for the purpose of developing an effective temazepam soft elastic gelatin capsule (softgel) which exhibits an excellent bioavailability and of comparing the rate and extent of absorption of temazepam from the marked elixir and prepared softgel using hydrophilic liquid such as polyethylene glycol 400 as a suspending agent by rotary die method. Both softgel and elixir containing 3 mg of temazepam were given to 7 healthy male New Zealand White rabbits in a single oral dose cross-over study. Plasma temazepam concentrations were measured by HPLC. The mean peak concentrations of temazepam following a single oral dosing as softgel and elixir dosage form were 13.84 and 13.25 ng/ml, respectively. And the mean time to peak concentration was 1.29 hr for the softgel and 1.07 hr for the elixir. There was no significant difference in the extent of drug absorption (AUC) for the two different dosage froms (p>0.05). While the softgel exhibited mean lag time of 0.63 hr, the elixir did not show any lag time. Statistical moment parameters such as the mean residence time and variance of the mean residence time did not differ significantly for the two formulations.
본 연구는 인간의 갑상선 세포를 대상으로 암세포의 식별을 위하여 새로운 디지털 영상기술을 적용하여 해석한 것으로 이를 위하여 세포영상해석에 필요한 개선된 처리방법들을 제안하였다. 실험대상으로 정상세포와 암세포로 확진된 갑상선세포의 현미경 영상을 사용하였다. 세포영상으로부터 세포핵을 구분하기 위하여 기존의 방법을 개선한 방향각을 갖는 Contour Following법을 시도하여 세포핵의 영상을 매우 효과적으로 얻을 수 있음을 입증하였고, 세포핵의 특징추출을 위하여 16개의 특징파라미터들을 사용하였고 식별율을 높이기 위하여 우세특징파라미터를 선택하여 식별을 향상을 꾀하였다. 실험 결과 평균 91.11%의 식별률을 얻음으로서 효과적으로 갑상선의 암세포를 식별할 수 있음을 증명하였다.
In order to compare the pharmacokinetic profiles of enrofloxacin-HCL)ENFLX-HCL) and enrofloxacin-KOH (ENFLX-KOH) after oral administration in broiler chickens, the study was performed. The chickens used in this study weighed $1.82 {\pm}0.2 kg$ and clinically healthy. The dose of intravenous and lral administration was 5 mg per kg of body weight as enrofloxacin. After intravenous injection of enrofloxacin, it showed two-compartment model with the rapid distribution phase and the slow elimination phase. The mean apparent volume of distribution (Vd) was 2.70 l/kg. The mean half-life of elimination and distribution showed 8.26 h and 0.44 h, respectively. The mean area under curve (AUC) was calculated as $19.7 {\mu} g{\cdot} h/ml$. After oral administration of ENFLX-HCL and ENFLX-KOH with a rate of dose 5 mg of enrofloxacin/kg of body weight, Both of the products were showed one-compartment model unlike that of i.v. enrofloxacin standard solution showed the mean bioavailability of 79.64% for the ENFLX-KOG and 86.24% for the ENFLX-HCL. The mean total body clearance of the former was 0.24 l/kg/h and the latter 0.42 l/kg/h. Both enorfloxacin formulations seemed to have good tissue distribution and penetration as indicated by large volume of distribution : 2.72 l/kg for the -KOH and 4.44 l/kg for the -HCL. With the results obtained in this study, ENFLX-HCL could be used in place of its salt form in chickens.
본 논문은 쥐의 악성종양에 대한 광역학적 치료효과를 조사한 연구이다. 실험방법으로서는 쥐를 대조군과 대상군의 두 그룹으로 나누어 HepG2 and Hela cell line을 주입하여 암조직을 배양하였다. 쥐의 악성종양에 포토포린을 30시간 전에 주입하고 630nm와 650nm의 레이저를 적용하였다. 광역학적 치료후에 쥐의 두 그룹에 대한 악성종양크기, 괴사율, 악성종양 성장률, 악성종양조직의 병리학적 변화를 분석하였다. 실험결과 조직에서 악성종야세포의 괴사를 보였으며, 광조사 시간과 광량에 따라 악성종양 크기가 줄어들고 악성종양의 괴사변화를 나타냈다. 그러나 630nm와 650nm의 파장차이에 대한 악성종양의 변화의 차이는 발견할 수 없었으며 다른 정상조직에서의 손상도 발견되지 않았다.
유방암은 그 조기 발견이 암환자의 사망률을 줄이는 데 있어서 가장 중요한 요소임을 알려져 있다. 스크리닝 검사에 의해 발견되는 유방암의 20%정도를 차지하는 DCIS(ductal carcinoma in situ)의 경우 미세석회화만이 필름 상에서 볼 수 있는 유일한 소견이다. 따라서 미세석회화를 발견하고 그 형태와 분포의 분석을 통한 진단이 암의 조기 발견에 매우 중요하다. 이 검출과정을 자동화하려는 시도가 디지털 영상처리 기술의 관심이 되어 왔다. 본 연구에서는 상관계수를 특징(feature)으로 사용하여 성능을 향상시킨 통계적 패턴 분류법을 제안하였다. 결과적인 검출율은 통계적 문턱치 설정에 의한 이진호 방법과 비교하여 48%에서 83%로 향상되었다. 성능은 TP와 FP로 평가되었으며 클래스 구분시의 오차도 함께 나타내었다.
원적외선이 생체에 미치는 영향을 관찰하기 위하여 포유동물인 흰쥐를 대상으로 실험을 실시하였다. 원적외선이 발생되도록 특수설계된 장치를 이용하여 흰쥐의 생리상태, 생식활동 및 생존능력에 변화와 차이를 유발시키는지의 여부를 관찰한 결과, 물과 먹이의 소모량, 체중, 수태율, 출산율 및 새끼의 성비(性比)에 있어서 자연상태와 동일하였기 때문에 원적외선이 하등의 유해작용을 발생시키지 않는다는 사실을 확인하였고, 가혹한 실험상황에서 흰쥐의 생존력이 자연상태의 흰쥐보다 약 122% 증가한다는 결과를 얻으므로써 원적외선이 흰쥐의 체력과 지구력을 증강시키는 역할을 한다는 새로운 사실을 관찰하였다.
서양종 꿀벌(Apis mellifera L.)의 봉독은 예로부터 항염증과 탁월한 진통 효과로 인해 많은 질병 치료에 이용되어 왔다. 이러한 기능성은 멜리틴과 같은 봉독의 다양한 활성물질로부터 기인하며 약리기전에 대한 연구도 활발하다. 그러나 아직까지 봉독 내에 존재하는 생체아민에 대한 연구는 미흡하다. 본 연구에서는 초고성능액체크로마토그래피를 이용하여 봉독 내에 존재하는 생체아민인 putrescine의 존재 여부를 확인하였으며 이에 대한 밸리데이션을 수행하였다. 밸리데이션은 특이성, 정확성 및 정밀도를 평가하고 분석법을 검증하였다. Putrescine 분석의 선형성은 R≥0.99로 높은 선형성을 나타냈으며, 검출한계는 0.9 ㎍/ml, 정량한계는 2.7 ㎍/ml였으며, 회수율은 96.4%-99.9%로 나타났다. Intra-day 정밀도와 inter-day 정밀도의 상대표준편차(RSD) 값은 각각 0.16%-0.23%와 0.09%-0.36%였으며, 이는 RSD 값이 5%이하의 우수한 정밀도를 보였다. 따라서 본 분석법은 putrescine 분석에 있어서 선형성, 검출한계, 정량한계 및 회수율을 모두 만족하는 것으로 확인되었다. 또한 봉독내에 존재하는 putrescine의 함량을 조사해본 결과 3.1 ± 0.09 mg/g 존재하였으며 본 연구를 통해 봉독 내 putrescine 함량에 대한 기본적인 데이터를 제공하며, 이는 다양한 생물 활성에 대한 추가 연구에 유용할 것으로 사료된다.
본 실험은 allelopathic물질을 함유한 것으로 알려진 보리, 수수를 이용하여 주요 잡초의 발아 및 생육에 어떠한 영향을 미치는가에 대한 특성을 조사하기 위하여 실시하였던 바 그 결과는 다음과 같다. 1)보리의 생체추출물은 잡초의 발아 및 뿌리와 줄기 초기생육을 억제하였으며 그 억제정도는 잡초의 종류, 농도에 따라 반응 차이를 보였다. 일반적으로 생체추출물의 농도가 증가함에 따라 잡초발아 및 뿌리와 줄기생육을 억제하는 정도가 크게 나타났다. 2)보리, 수수의 건조분말 추출물질로 잡초의 발아율, 줄기 및 뿌리의 생육을 억제하였으며 억제정도는 allelopathy 식물체의 종류, 농도 및 잡초의 종류에 따라 차이를 보였다. 건조분말 농도가 10% 이상이었을 때 까마중, 털진득찰, 개비름, 강아지풀의 발아가 전혀 안되었으며 쇠비름은 10%만 발아가 되었다. 3)보리, 수수 건조분말의 토양혼화시 건조분말의 농도가 높아짐에 따라 잡초의 발아율 및 줄기와 뿌리생육이 억제되었으며, 건조분말농도가 10% 이상일 때는 80%이상 발아 및 생육의 억제를 가져 왔다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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