Protective effects of monoclonal antibodies against n. fowleri were comparatively studied. nALB/c mice were treated with two types of monoclonal antibodies, Nf 2 and Nf 154, before and after the infection with N. fowleri. The mortality and mean survival times were then compared. Also, direct effect of the monoclonal antibodies on the N. fewleri trophozoites in vitro were observed. In vitro protective effects of the monoclonal antibodies were also studied in cells infected with N. fowleri. The observed results are summarized as follows: 1. Among mice pretreated twice before the infection with monoclonal antibody Nf 2 (McAb Nf 2), only 15.8% were killed, and the mean survival time was 17, 7 days. This was not much different from the mice pretreated once, as the mortality and mean survival time were 16.7% and 17 days. Those effects were compatible with monoclonal antibody Nf 154 (McAb Nf 154). The above findings contrast with the mortality and mean survival time of the control mice, which were 22.7% and 14.6 days respectively. 2. Mice which received twice the McAb Nf 2 following N. fowleri infection incurred a 19.4% mortality rate with 13.6 days survival time; 17.9% and 15.8 days with on time administration, in contrast to the 25% and 14.6 days in the control group. 3. Marked agglutination effect of McAb Nf 2 or McAb Nf 154 were observed on n. fowkwi, trophogoites. 4. When N, fowleri trophozoites were treated with McAb Nf 2 or McAb Mf 154 combined with comments, the proliferation rate was more significantly suppressed than in that the control, 5. N. fowleri trophozoites treated with McAb Nf 2 or McAb Nf 154 showed an increased number of swollen mitochondria, disfigured cisternal, lipid droplets, and osmiophilic granules in the cytoplasm. 6. A remarkable protective effect of monoclonal antibodies was noticed in CHO cells infected with N. fowleri. More than 90.6% of the infected CHO cells survived, contrasted with 27% of untreated cells. The overall results in this study suggest that N. fewleri treated with monoclonal antibodies against N. fowleri reduce the mortality and prolong the survivial time of the mice when the antibodies are administered before the infection. The protective effect of the monoclonal antibodies is surmised being caused by agglutination of the trophozoites.
This study was performed to observe the role of Pneumocystis carinii as an etiologic agent of interstitial pneumonia in immunocompromised hosts. Total 90 male Sprague-Dawley rats, approxi. mately 150-180 g, were used. Fifteen of them were used as control group and remaining 75 (5 groups) were as immunosuppression groups; group 1 received prednisolone (25 mg/kg twice weekly) only; group 2 Prednisolone and tetracycline (75 mk/kg/day) ; group 3 Prednisolone, tetracycline and trimethoprim-sulfamethoxasole (50~250 mg/kg/day) : group 4 prednisolone and trimethoprim-sulfamethoxasole; and group 5 prednisolone and griseofulvin (300 mg/kg/day) until death. The survival days of each group rat were calculated, and upon death their lungs were removed immediately and then stamp smears were prepared and stained by Giemsa or toluidine blue O. For histopathologic observation, lungs were fixed in 10% formalin, cut into sections and stained with Gomori's methenamine silvei, hematoxylin-rosin, and Brovkn & Brenn stain. The results obtained were as follows: 1. The mean survival time of each group rat was 19.3$\pm$5.2 days (group 1), 41.1$\pm$14.0 days (group 2), 50.5$\pm$18.4 days (group 3), 43.0$\pm$22.9 days (group 4) or 21.8$\pm$5.1 days (group 5). Significant differences were noted between group 1 and group 2(p<0.01), group 1 and group 3 (p<0.01), and group 1 and group 4 (p<0.01), which represented bacterial infections were most fatal in immunocompromised rats. Group 5 revealed no difference in the survival day from group 1, while significant differences were noted between group 2 and group 5(P<0.01), group 3 and group 5(p<0.01), and group 4 and group 5(p<0, 01), which represented little importance of fungal infection as the cause of death of the rats. 2. The first fatality due to p. carinii pneumonia occurred 17 days after the beginning of the immunosuppression. The occurrence rate of P. carinii pneumonia in the decreasing order was 92.9% (group 3), 80.0% (group 2 and group 5), 78.6% (group 4) and 33.3% (group 1). With regard to the pathological stage of P. carinii pneumonia, the stage 1 was 11.3%, the stage 2, 28.3%, and the stage 3, 60.4%. 3. Viewing from the duration of immunosuppression, bacterial pneumonia chieay appeared in 1 month, mixed infections (P. carinii and bacteria, or p. carinii and fungi) in 1~2 months, and pure P. carinii pneumonia after 2 months. The present study revealed that P. carinii pneumonia was the most important cause of death of immunocompromised rats later than 1 month after the start of immunosuppression.
Kim, Byeong-Gu;Bae, Sang-Il;O, Tae-Yun;Jang, Un-Ha
Journal of Chest Surgery
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v.29
no.6
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pp.664-668
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1996
Malignant mesothelioma has been considered a uniformly fatal disease associated with a median survival of 4 to 18 months. However, a multimodality approach toward therapy may Increase the length of palliation when a maximal resection of tumor is achieved. Recently we have experienced a 49 years-old male patient who had d ffuse malignant mesothelioma. The patient has complained of blood-tinged sputum and right chest pain for several months. Chest x-rays and CT scans showed compact haziness in the right entire thorax with massive bloody elusion, diffuse pleural thickening and collapsed underlying lung. We performed extrapleural pneumonectomy, and postoperative chemotherapy with cisplatin and mltomycin (Memorial Sloan-fettering Cancer Center method) was done. We are observing him for months now and there is no evidence of local recurrence.
Suspension culture of recombinant Chinese hamster ovary (CHO) cells producing follicle-stimulating hormone was performed to investigate the effect of glycine betaine on cell growth and FSH production at low culture temperature. At 28$^{\circ}C$, cell growth was suppressed, but cell viability remained high for a longer culture period. When the culture temperature was lowered from 37$^{\circ}C$ to 28$^{\circ}C$, more than 14-fold increase in the maximum FSH titer was achieved. In batch culture at 28$^{\circ}C$, the use of 15 mM glycine betaine (GB) to culture medium resulted in the enhancement of maximum cell density and FSH titer by 11% and 17%, respectively, compared to the culture without GB. In pseudo-perfusion culture at 28$^{\circ}C$ with the exchange of fresh medium containing 15 mM GB, a final FSH of $2,058{\mu}g$ which is approximately 1.4-fold higher as compared to the culture without GB was obtained. This enhanced FSH production with 15 mM GB was not just because of enhanced specific FSH productivity (qFSH), but mainly because of the extended culture longevity. Taken together, this result demonstrates that the application of GB at low culture temperature is feasible to enhance the production of recombinant proteins in rCHO cells.
Shin, Jong Wook;Choi, Jae Ho;Park, In Won;Yoo, Jae Hyung
Tuberculosis and Respiratory Diseases
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v.63
no.1
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pp.31-41
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2007
Background: In pathogenesis and prognosis of lung cancer, significance of enormous types of genetic expression were very compounding and undetermined. We performed this study to search association between clinical characteristics and expression of COX-2, MMP-9 and p53 in non-small cell lung cancer. Methods: Ninety-one patients with adenocarcinoma or squamous cell carcinoma were enrolled. We had searched clinical data retrospectively and performed immunohistochemical staining for COX-2, MMP-9 and p53. We had analyzed significance of these three genes in clinical features and prognosis for survival. Results: 1) In squamous cell carcinoma, male was predominant and was significantly correlated with smoking. 2) Major prognostic determinants for overall survival were curative resection. 3) Expression of COX-2 was more frequent in adenocarcinoma than in squamous cell carcinoma. 4) Negative staining of COX-2, MMP-9 and p53 was more frequent in squamous cell carcinoma than adenocarcinoma. 5) Survival duration was longer in the group with positive expression of p53 and negative for COX-2 and MMP-9 (median duration of survival = 165.6 weeks) than groups with the other expressional patterns. 6) Significant correlation was found between expression of MMP-9 and COX-2. In squamous cell carcinoma, expression of MMP-9, COX-2 and mutant p53 were mutually correlated. 7) COX-2 expression was significant prognostic factor for survival in resected cancer group. In unresected inoperable non-small cell lung cancer group, MMP-9 was statistically significant prognostic factor for overall survival. Conclusion: COX-2 and MMP-9 might have some roles for progression or prognosis in some selected patients with non-small cell lung cancer. COX-2 and MMP-9 may have some roles for disease progression or prognosis in selected patients with NSCLC.
Stomal recurrence after total laryngectomy presents serious therapeutic problems despite aggressive treatment methods. The purpose of this study is to evaluate the critical analysis of etiology and treatment results and to clarify the treatment plans and prevention of stomal recurrence. Among 159 cases who had undergone total laryngectomy for cancers of larynx(135 cases) and hypopharynx(24 cases) during recent 10 years, stomal recurrence occured in 12 cases(1 case with type I, 2 cases with type II, 2 cases with type III, 3 cases of type IV and unclassified 4 cases according to Sisson's classification) and the retrospective analysis of results were as follows: 1) Average duration of stomal recurrence was $8.2{\pm}4.35$ months after cessation of primary treatment. 2) The overall incidence of stomal recurrence was 7.6%. 3) The suggested etiology in the pathogenesis of stomal recurrence could be inadequate surgical margin, delayed laryngectomy after initial tracheostomy and improper management of metastatic nodes. 4) Mean survival time was $7.3{\pm}5.61$ months and one case with type I underwent surgical salvage is still alive out of 7 cases with chemotherapy and radiotherapy and 5 cases with surgical salvage and adjacent therapy. In summary, aggressive surgical resection should be recommended in cases with high risks of stomal recurrence.
Kim In Ah;Choi Ihl Bhong;Chung Su Mi;Shinn Kyung Sub
Radiation Oncology Journal
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v.11
no.2
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pp.403-409
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1993
Between 1988 and 1992, seven patients with overt meningeal leukemia who had received adequate central nervous system (CNS) prophylaxis were treated with intermittent craniospinal irradiation and intrathecal methotrexate (IIIC). Follow-up time ranged from 8 months to 41 months with median of 20 months. Three of 7 patients developed subsequent CNS relapse. CNS remission durations were 8, 9, 13, 20, 28, 34, 36 months from diagnosis of CNS leukemia for which IIIC was given. Disease free survival after CNS relapse ranged from 2 to 36 months with median of 11 months. Overall survival after CNS relapse ranged from 8 to 41 months with median of 28 months. Five patients died of sepsis and bleeding secondary to bone marrow relapse. Two patients are alive at present. But they developed recurrent CNS disease 10 to 11 months after completion of IIIC. To improve the outcome, modification of IIIC by reduction of rest period and prolonged administration of intrathecal chemotherapy after completion of IIIC are required.
Purpose : To evaluate our clinical experience with the combination of teletherapy and intraluminal brachytherapy in patients with unresectable or inoperable esophageal cancers. Materials and Methods : From Nov 1989 to Mar 1993, twenty patients with esophageal cancer were treated with radical radiotherapy and intraluminal brachytherapy at Yonsei Cancer Center. All patients had squamous histolgy and stage distribution was as follows: stage II, 4($20{\%}$)patients; III, 15 ($75{\%}$)patients; IV, 1($5{\%}$)patients. A dose of S-12Gy/1-3weeks with intraluminal brachytherapy (3-5Gy/fraction) to 5mm from the outside of the esophageal tube using high dose rate Iridium-192 remotely afterloading brachytherapy machine was given 2 weeks after a total dose of 59-64Gy with external radiotherapy. Induction chemotherapy using cisplatin and 5-FU was performed in 13 patients with median 3 cycles(1-6 cycles), Response rate, local control rate, survival and complications were analysed retrospectively. Results : Two-year overall survival rate and median survival were $15.8{\%}$ and 13.5 months. Response rates were as follows complete remission(CR) 5($25{\%}$): partial remission a(PRa) 7($35{\%}$): partial remission b(PRb) 7($35{\%}$), no response(NR) 1($5{\%}$). Patterns of failure were as follows; local failure 13($65{\%}$), local and distant failure 3($15{\%}$), distant failure 0($0{\%}$). Ultimate local control rate was $20{\%}$. Treatment related complications included esophageal ulcer in two patients and esophageal stricture in one. Conclusion : Though poor local conrol rate, median survival was improved as compared with previous results of radiation therapy alone(8months) and chemoradiation combined treatment(11 months) in Yonsei Cancer Center High-dose-rate intraluminal brachytherapy following external irradiation is an effective treatment modality with acceptable toxicity in esophageal cancer.
Yeom, Gue-Saeng;Moon, Jung-Seob;Yang, Jin-Ho;Kim, Dong-Won;An, Min Sil
Proceedings of the Plant Resources Society of Korea Conference
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2019.10a
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pp.52-52
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2019
산채는 사람에 의하여 개량 육성되어 논밭에서 재배하고 있는 농작물과 달리 자연 그대로 산야에서 자생하는 식물 중 식용으로 가능한 것을 말한다. 우리나라 산야에는 480종의 식물이 식용으로 이용될 수 있다고 하나 현재 전국에서 재배하고 있는 작목은 36종으로 추정되며, 앞으로도 80여 종이 개배 가능한 작물로 추정된다. 산채류의 이용형태별 생산가능시기는 3~5월의 생채 생산과 6~7월의 건채 생산으로 소비자의 기호에 부합하는 신선 생채의 소비한계는 제한되어 있기 때문에 재배유형별 생채 수량검정을 통해 수확시기 연장 및 재배품목을 다양화 시킬 필요 있다. 이에 본 시험은 산채류 재배유형별 수확기간을 구명하고자 표고 500 m의 전북 남원시 허브산채시험장에서 2018년 5월 말 갯기름나물 등 15 종을 노지와 하우스에 정식하여 각 작물의 생육특성, 수확한계기 등을 조사하였다. 1년차 지상부 생육특성을 조사한 결과 참취, 개미취, 섬쑥부쟁이, 질경이, 갯기름나물, 두메부추, 돌단풍, 참당귀의 경우 초장, 엽장 등은 노지보다 하우스에서 높은 편이었고 생존율은 비슷하거나 하우스에서 더 높은 경향을 보였다. 우산나물, 단풍취의 생존율은 하우스에서 더 높았으나 생육 초기 엽소현상으로 인해 1년차 생육은 노지, 하우스에서 둘 다 저조하였고 곤달비, 어수리, 곰취, 눈개승마의 경우 노지에서는 7월 중순이후 지상부가 전부 고사하였으나 하우스에서는 생존율이 상대적으로 양호하여 11월 상순까지 후기 생육을 하였다. 2년차 산채류 출현기 조사한 결과 하우스 재배에서 산마늘이 2월 중순으로 가장 빨랐고 갯기름나물, 곤달비 등 10종이 2월 하순에 출현하였으며 참당귀 3월 상순, 단풍취 및 우산나물 3월 중순, 돌단풍이 가장 늦은 3월 하순에 출연하였다. 생체수확 시기는 갯기름나물, 눈개승마, 산마늘, 두메부추, 섬쑥부쟁이는 3월 중순부터 가능했고 곤달비 등 12개종은 3월 하순, 우산나물은 4월 상순, 돌단풍은 4월 중순으로 가장 늦게 생체수확이 가능했다. 노지 재배의 경우 산마늘과 눈개승마가 3월 중순으로 가장 빨랐고 갯기름나물 등 10종이 3월 하순에 출현하였으며 돌단풍, 참당귀, 단풍취가 4월 상순으로 가장 늦은 출연을 보였다. 생체수확 시기는 눈개승마와 산마늘이 4월 상순으로 가장 빨랐으며 갯기름나물 등 10종이 4월 중순부터 가능했고 돌단풍, 참당귀, 단풍취가 4월 하순으로 가장 늦었다. 수확한계기 조사 결과 눈개승마, 산마늘, 우산나물은 하우스 및 노지재배에서 20일정도로 가장 짧았으며 그 외 작물들은 계속적으로 수확이 가능하였으나 6월 상순 이후에는 품질이 나빠져 생체상품으로서 가치가 없었다.
Oriental medicine as a candidate for effective cancer treatment recently gain positive concerns in fields of therapeutic oncology. that is why some herbal medicines have been empirically safer in toxicity than anticancer drugs used in western medicine, and to show excellent therapeutic efficacy in human trial. Thus, these effects by clinically applied-herbs have not yet fully demonstrated in experimental tumor model. This study was initiated to evaluate the antitumor effect of Insambaekhaptang as candidate of antitumor-herbal agent against B16 melanoma metastasized into C57BL/6 mice lung. In experiment to test whether Insambaekhaptang can directly kill cancer cells in vitro or not, Insambaekhaptang showed direct killing action in concentration or higher against B16 melanoma cells using MTT assay, and showed lower IC50. Another experiment to know whether Insambaekhaptang can inhibit growth and metastasis of cancer cell or not, Insambaekhaptang significantly inhibited Solid tumor by intraperiperal injected-melanoma and lung metastasis induced by intravenous injected-melanoma in inbred C57BL/6 mice. When quantitative survival time increasing, we could obtain results that increased 113% in treated by Insambaekhaptang. These results show that Insambaekhaptang can inhibit growth of B16 melanoma cells through various biological mechanisms.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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