Park, Jong Youn;Kim, Na Ri;Park, Jae Min;Myeong, Jeong In;Cho, Jae Kwon
Korean Journal of Ichthyology
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v.28
no.1
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pp.9-18
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2016
Histological and morphological development of the digestive tract of sevenband grouper were observed from after hatching to 60 days. Fishes were fed with rotifer (Brachionus rotundiformis) and chlorella (Chlorella ellipsoidea) after hatching from 2 to 20 days rotifer and brine shrimp (Artemia salina) in after 20 days rotifer, brine shrimp and semi-dry artificial diet in after 23 days. Histological and morphological development of ten larvae was observed by paraffin embedding method after fixing in 10% neutral buffered formalin. Sevenband grouper RLG showed characteristics of carnivorous fish by average 0.87. Larvae after hatching can't open the mouth and anus digestive tract was observed in a straight line following yolk sac. Larvae was observed feeding activity by opening the mouth and anus. Metamorphosis started 8 days after hatching. Esophagus divided four layer, and goblet cell was observed in esophagus, mid intestine and rectum. Larvae started cannibalism and it was caused by difference of growth. The inside of stomach was differentiated to cardiac orifice, body of stomach, pyloric stomach, and pyloric caeca. Goblet cell was observed all intestine. Gastric gland differentiated after hatching 28 days in stomach. Secretion of gastric juice was found at stomach and mucosal fold pyloric caeca. Even thought the inside of stomach expended and the number of gastric gland increased consistently and goblet cell in intestine and mucosa became longer, histochemical changes follow couldn't be found during transforming juveniles 38 days after hatching.
Dongguan City of Guangdong province, one of the core areas of the Pearl River Delta, has also pursued economic development through the geographical advantage close to Hong Kong. In the early 1980s, small and medium-sized multinational corporations related to home appliances industry from Hong Kong invested to the Dongguan area and set up a production factory. In the mid-1990s, as Taiwanese PC manufacturers invested, local industrial clusters have developed in Dongguan with core of the IT, PC components and electronic industries. The case of the IT industrial cluster in Dongguan is a typical example of the development of Chinese manufacturing industry after the reform of China. This paper focused on the coupling strategy case of Dongguan City industrial cluster in Guangdong province, and theoretically compared the endogenous growth factor analysis(NMID) of regional industrial development with the regional differentiation of industry based on external linkage with global production network(GPN).
Kim, Young Chang;Park, Hong Woo;Kim, Ok Tae;Bang, Kyong Hwan;Kim, Jang Uk;Hyun, Dong Yun;Kim, Dong Hwi;Cha, Seon Woo;Choi, Jae Eul
Korean Journal of Plant Resources
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v.26
no.1
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pp.84-89
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2013
We established that regenerated plants of Panax ginseng were directly transplanted into the soil without the acclimatization process. When regenerated plants were treated at the concentration of $0.4mg\;l^{-1}$ for 9 hr before transplantation into the soil, our results showed that the survival rate of them was the highest. The optimal size of the root was above 4 cm in length and 0.4 g by weight before transplantation into the soil. The highest survival rate increased to 59.6%. After 4 years of cultivation in the fields, our results showed that there were no significant morphological differences between regenerated plants and wild-type ginseng. Also, we obtained healthy seeds from regenerated plants. This study provides the basis for a relatively rapid multiplication of selected genotypes and will allow a much more rapid evaluation of the germplasm of the unexplored and unstudied Korean ginseng.
This experiment was designed to improve the production efficiency of germ-line chimeric mice from phospholipase C (PLC)-$\beta$3 or peroxiredoxin (Prx) E -targeted ($\Delta$) ES cells by the investigating the manipulation conditions and characteristics of Jl ES cells. Four targeting clones were isolated to investigate the karyotypical and morphological stability prior to injection. All clones ($\Delta$PLC$\beta$-3 C3, $\Delta$Prx II C3, C10 and I5) showed more than 80% euploidism, however, most of $\Delta$PLC$\beta$-3 C3 clones were extensively differentiated compared to the other clones. Nine of 13 $\Delta$Prx II chimeras appeared to have at least 80% chimerism, whereas $\Delta$PLC$\beta$-3 C3 chimeras had 20% chimerism at most. Therefore, the morphological stability of ES cells under stable euploidism might mainly affect the production rate of high-coat chimeric mice. To increase the collection rate of injectable blastocysts (IBs), 5 to 10 week -aged C57BL/6J female mice were sacrificed at 3.5 days post-coitum. Ten week-aged mice were the most optimal IB donors by showing the highest collection rate (2.94/mouse) of injectable blastocysts without increase of non-injectable embryos (0.29/mouse). Foster mothers might be another factor because ICR x C57BL/6J F1 foster mother showed more increased productivity in litter size (2.8 vs. 5.6) and chimera (0 vs. 35.3%) than those of ICR foster mothers. In conclusion, the efficient production of germ-line chimeras mainly depends on the maintenance of ES cell morphology during targeting procedure, and the establishment of manipulation conditions might be a key point to maximize it.
Protein kinases play very important role for maintaining viability in prokaryote and eukaryote. The metabolism of prokaryotic cell is generally regulated by bacterial two-component regulatory systems that are composed of histidine and asparitic acid kinases, however, some eukaryotic signal transduction system such as, serine and threonine kinases, have been also found to be involved in the regulation of morphogenesis and physiological differentiation in Streptomyces. Streptomyces griseus, a streptomycin producer, was expected to have varlous types of eukaryotic-type serine/threonine protein kinases, controlling morphogenesis. Thus, many steps of chromatographies were applied to isolate serine and threonine kinases from S. griseus IFO13350. The immunoaffinity steps using anti-phosphoserine, anti-phosphothreonine, and anti-phosphotyrosine agarose column chramatographies were successfully introduced to identify eukaryotic protein kinases from S. griseus IFO13350. Eight proteins with the expected molecular weight of 14, 29, 31, 35, 40, 52, 56, and 60 kDa, were identified on SDS-PAGE, and the their kination activity was confirmed by nonradioactive protein kination assay using FITC-labeled peptide as the substrate.
This study was carried out to develop an efficient transformation protocol via particle bombardment with PLBs (protocorm-like bodies) in Phalaenopsis. To achieve this aim, osmoticum treatment and an increasing shooting chances in particle bombardment process were applied for this study. In addition, pCAMBIA3301: ORE7 vector which contains a herbicide-resistance bar gene as a selectable marker and ORE7 gene as a gene of interests were employed. With regard to the increasing chances of shooting in particle bombardment, double shooting was the best results with 1.5 ~ 2.5 times higher than those of a single or triple shooting treatment in the productioon of PPT (D-L-phosphinothricin)-resistant PLBs. However, regeneration rate of shoots in double shooting was not high as a single shooting. Further, double shooting showed 35 ~ 40% higher than that of a single shooting in the frequency of browning. Regarding effects of different osmotic treatments, combination of 0.2 M sorbitol with 0.2 M mannitol showed the best results in transformation efficiency, regeneration of transformants and reduction of browning. Putative transgenic Phalaenopsis plants were analyzed by PCR analysis and confirmed the presence of bar and ORE 7 gene. Also, real-time PCR was conducted by using 21 transgenic plants and showed only 4 plants had one copy of transgene; whereas, the other 17 plants had more than 2 copies of transgene. Transgenic phalaenopsis plants produced in this study were transferred to pots and flowered normally without morphological variations in flower and leaf.
Neural stem/precursor derived from pluripotent human embryonic stem cells (hESCs) has considerable therapeutic potential due to their ability to generate various neural cells which can be used in cell-replacement therapies for neurodegenerative diseases. However, production of neural cells from hESCs remains technically very difficult. Understanding neural-tube like rosette characteristic neural precursor cells from hESCs may provide useful information to increase the efficiency of hESC neural differentiation. Generally, neural rosettes were derived from differentiating hEBs in attached culture system, however this is time-consuming and complicated. Here, we examined if neural rosettes could be formed in suspension culture system by bypassing attachment requirement. First, we tested whether the size of hESC clumps affected the formation of human embryonic bodies (hEBs) and neural differentiation. We confirmed that hEBs derived from $500{\times}500\;{\mu}m$ square sized hESC clumps were effectively differentiated into neural lineage than those of the other sizes. To induce the rosette formation, regular size hEBs were derived by incubation of hESC clumps($500{\times}500\;{\mu}m$) in EB medium for 1 wk in a suspended condition on low attachment culture dish and further incubated for additional $1{\sim}2$ wks in neuroectodermal sphere(NES)-culture medium. We observed the neural tube-like rosette structure from hEBs after $7{\sim}10$ days of differentiation. Their identity as a neural precursor cells was assessed by measuring their expressions of neural precursor markers(Vimentin, Nestin, MSI1, MSI2, Prominin-1, Pax6, Sox1, N-cadherin, Otx2, and Tuj1) by RT-PCR and immunofluorescence staining. We also confirmed that neural rosettes could be terminally differentiated into mature neural cell types by additional incubation for $2{\sim}6$ wks with NES medium without growth factors. Neuronal(Tuj1, MAP2, GABA) and glial($S100{\beta}$ and GFAP) markers were highly expressed after $2{\sim}3$ and 4 wks of incubation, respectively. Expression of oligodendrocyte markers O1 and CNPase was significantly increased after $5{\sim}6$ wks of incubation. Our results demonstrate that rosette forming neural precursor cells could be successfully derived from suspension culture system and that will not only help us understand the neural differentiation process of hESCs but also simplify the derivation process of neural precursors from hESCs.
Transmedia storytelling is that a number of contents based on various media platform establish a world, and refereed as newly appeared mode in the age of digital convergence. Transmedia storytelling, each different media organically creates and produce various meaning to create a world, makes alteration in not just only producer's area but also consumer's area. The first property of Transmedia storytelling is joint producing in creation and intelligence collectiveness for enjoyment. The second property is the differentiation of story through crossover and combination, which offer new experience and penetration to consumers. As last property, it is the process of collecting and transpiring story by making relationship to establish that world. Such properties of Transmedia storytelling will act as an analysing base for transmedia contents establishing through various media platform.
1. 목적 Prostaglandin은 치주질환과 관련된 국소적 골 대사에 중요한 역할을 한다. ${\Delta}^{12}PGJ_2$는 생체 내에서 혈장의 존재 하에 형성되는 천연 $PGD_2$ 대사산물이며 peroxisome- proliferator에 의해 활성화되는 감마 수용체 (PPAR ${\Gamma}$)에 대해 높은 친화성을 갖는 리간드로서 핵 수용체군에 속하는 전사조절인자이다. 이 연구의 목적은 골화 과정에서 ${\Delta}^{12}PGJ_2$의 역할을 규명하기 위해, 조골세포주의 증식과 분화에 미치는 영향과 그에 관련된 세포기전을 조사하는 데에 있다. 2. 방법 인간 골육종세포주인 Saos-2 (ATCC.HTB 85)와 쥐의 조골세포주 (MC3T3-E1)를 배양한 후 실험군에 농도가 각각 $10^{-5}$, $10^{-6}$, $10^{-7}$, $10^{-8}$, $10^{-9}$ 몰인 ${\Delta}^{12}PGJ_2$와 ciglitazone (합성 PPAR 감마 길항체)를 첨가하였다. 조골세포에서 PPAR 감마의 발현을 관찰하기 위해 역전사효소-중합효소연쇄반응(RT-PCR)을 특정한 primer를 이용하여 시행하였다. 세포 증식은 1일, 2일, 3 일째에 MIT 분석법으로 측정하였고, 2 일째에 알칼리성 인산효소 (ALPase) 생산을 측정하였다. 위의 결과에서 얻은 적정한 농도에서 다양한 조골세포 분화의 표지자들-제 1 형 교원질, 알칼리성 인산효소, osteopontin 및 bone sialoprotein-에 대한 간이 정량적 역전사효소-중합효소연쇄반응 (semiquantitative RT-PCR)을 실시하였으며 골결절 형성에 대한 효과를 알아보고자 석회화 분석도 시행하였다. 3. 결과 ${\Delta}^{12}PGJ_2$와 ciglitazone 모두 Saos-2 세포주의 증식을 촉진시켰다 .$10^{-8}$ 몰의 ${\Delta}^{12}PGJ_2$와 $10^{-6}$몰의 ciglitazone을 첨가한 실험군을 대조군과 비교했을 때, 시간에 비례하여 세포 증식률이 증가되었다. 알칼리성 인산효소의 활성화 검사에서도 증식률에서와 유사한 결과를 보여주었다. 간이 정량적 RT-PCR에서는 ${\Delta}^{12}PGJ_2$로 처리한 군의 경우 제 1 형 교원질, 알칼리성 인산효소, osteopontin, 그리고 bone sialoprotein의 상대적 mRNA 수준이 유의하게 높았다. 석회화 분석에서는 MC3T3-E1 세포를 $10^{-6}$ 몰의 ${\Delta}^{12}PGJ_2$로 처리한 군과 $10^{-5}$ 몰의 ciglitazone으로 처리한 군에서 현저한 골결절 형성을 보였다. 이러한 결과들은 ${\Delta}^{12}PGJ_2$가 유용한 골 유도물질이 될 수 있으며 또한 그 작용기전이 PPAR 감마-의존형 경로와 연관되어 있음을 보여준다.
Bark is a general medium for potted Cymbidium in Korea, but it is difficult to shake off or eliminate the medium from the roots before exporting the potted plants. This working process can injure the roots and then deteriorate plant marketability. This study was carried out to select the optimum medium easier to eliminate from the roots instead of bark and the optimum amount of applied fertilizer to improve the plant growth. Cymbidium young plants 'Honey Hot' and 'Desert Look' were planted in pots with bark, cocochip, and peatmoss. The plants were treated with 2, 4, and 6 g of slow release fertilizer. The plant growth characteristics were investigated in the first and second years during production period of three years. The medium characteristics and mineral nutrient content of the leaves were also examined in the second year. In the first year, the plant growth of 'Desert Look' was improved in all peatmoss treatments more than bark. 'Honey Hot' showed the highest plant growth values in the bark treatment. In the second year, the plant growth of the two cultivars was improved in peatmoss. Cocochip treatments showed the lower plant growth values than bark and peatmoss in the first and second year. There was no significant difference among fertilizer amounts in all the media. The higher CEC values of peatmoss medium resulted to higher capacity to hold more nutrients than bark, and the nutrient retention of the peatmoss improved the plant growth. The higher K and Ca contents in the leaves would contribute to improve the plant growth. Consequently, it would be possible to use peatmoss instead of bark for Cymbidium young plants, but there must be always attention to appropriately water the medium and manage the moisture.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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