본 연구는 인간면역결핍바이러스의 입자를 비이온성 계면활성제로 처리할 때 바이러스 입자구조에서 분리되어 방출되는 바이러스 구조단백질들의 분포를 sucrose gradient로 분석하여, 바이러스 입자를 구성하는 바이러스 구조단백질과 바이러스입자의 생물리학적 특성을 연구하였다. 바이러스입자들을 0.16% NP40 (Nonidet P-40)으로 처리할 때, 바이러스 capsid 단백질과 바이러스 막 단백질 (membrance protein)들은 다른 바이러스 구성성분들과 잘 분리되었다. 계면활성제처리에서 방출되지 않은 구성 성분들은 matrix 단백질, nucleocapsid 단백질, reverse transcriptase, integrase 및 바이러스 RNA genome로써, 이들은 subviral 구조를 형성한다. 이러한 결과는 상대적으로 다른 바이러스들의 capsid 단백질과 면역 결핍 바이러스의 capsid 단백질 (p24)를 비교할 때, 면역결핍바이러스의 capsid 단백질은 바이러스핵을 형성할 때, capsid 단백질 사이의 결합력이 매우 약한 것으로 추정된다. 또한 바이러스 조절단백질의 하나인 vpr 단백질을 함유하는 바이러스입자를 NP40 처리하여 분석하였을 때, vpr 단백질은 subviral 구조에 존재하는 것으로 나타났다.
Humic acid has been extracted and purified from biologically nondegradable humic substances. Using the ion exchange capability of carboxylic acids which are the main component of the humic acids, a membrane was prepared with poly(viny1 alcohol). Its transport behavior of biologically active ions, $K^+$and $Na^+$, were investigated. The ion transport velocity increased with hydrogen ion concentration, especially, in the range of $10^-1$~$10^0$. The selectivity increased with increasing the concentrations of $K^{+}$ and Na$^{+}$, In particular, the transport velocity of $K^+$ increased twice compared to that of $Na^+$ at the 100 hydrogen ion concentration. In this regards, humic acid may be used as a new material for ion exchange membranes.
Many researchers have studied that many processes to effectively remove heavy metals in water/wastewater. Especially, among many processes, physical and chemical processes are relatively simple and obtain high treatment efficiency for removal heavy metals compared with biological treatment. Recently, interests in physical and chemical methods are sharply increasing again because of dangerousness for radioactive element. In this study, various physical and chemical processes such as chemical precipitation, ion-exchange, electrodialysis, and membrane separation are introduced.
Park, Jong-Bu;Park, Seung-Kook;Hur, Hyung-Woo;Kang, Ho
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.31
no.2
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pp.109-113
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2009
This study was performed to investigate the characteristics of nutrient removal of municipal wastewater in membrane bioreactor system. Membrane bioreactor consists of four reactors such as the anaerobic, the stabilization, the anoxic and the submerged membrane aerobic reactor with two internal recycles. The hydraulic retention time (HRT), sludge retention time (SRT) and flux were 6.2 h, 34.1 days and 19.6 L/$m^2$/hr (LMH), respectively. The removal efficiency of $COD_{Cr}$, SS, TN and TP were 94.3%, 99.9%, 69.4%, and 74.6%, respectively. The estimated true biomass yield, specific denitrification rate (SDNR), specific nitrification rate (SNR), specific phosphorus release rate (SPRR) and specific phosphorus uptake rate (SPUR) were 0.653 kgVSS/kgBOD/d, 0.044 $mgNO_3$-N/mgVSS/d, 0.035 $mgNH_4$-N/mgVSS/d, 51.0 mgP/gVSS/d and 5.4 mgP/gVSS/d, respectively. The contents of nitrogen and phosphorus of biomass were 8.86% and 3.5% on an average.
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.37
no.3
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pp.152-158
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2015
This paper investigated the membrane fouling potential at the state of passive adsorption which is no permeation with the test modules on COD (Chemical oxygen demand) loading rates, examined the recovery rate and resistance on membrane fouling by three cleaning manners of hydrophobic membrane in a bioreactor. The results showed that high COD loading led to the increase of extra-cellular polymeric substances and filtration resistance. The permeability resistance from 1st day to 63rd day was getting increased, however, the value of permeability resistance after 63th day during the operation period was almost same level at three COD loading rates, it was due that the biomass adhesion on membrane surface at the state of passive adsorption reached to the critical state. Also, the final recovery rates after three cleaning manners were 78%, 72% and 69% at the COD loading concentrations of 250 mg/L, 500 mg/L and 750 mg/L respectively, and then recovery rate by physical cleaning at Run 2 and Run 3 was decreased after 40th day, it proved that biomass cake, which is not easily removed, was formed on the membrane surface because of high COD loading rate and EPS concentration.
This study was carried out to establish the in vitro short-term culture system of developing male germ cells by purifing germ cells of various stages. The decapulated testicular cells were incubated with collagenase (lmg/ml) and try psin (2.5mg/ml) in HBSS. After separating male germ cell, the separated germ cells were stained with heamatoxylin/eosin and determined developing stages under light microscopy. The purity of pachtene spermatocytes a and round spermatid were 85%, respectively. Yield of total male germ cells was highly variable between individuals, with a mean value of 3.5 to 4.5 ${\times}$ 10$^7$ cells/testis. Viability of the cell was over 97% after separation. In DMEM medium, the optimal cell number for culture is approximately 1 x 10$^5$ cells/dish, but low cell den-sities than 1 ${\times}$ 10$^5$ cell/dish showed a decreased cell viability. Furthermore, about :36.8% of pac-hytene cells was successfully cultured for 6 days and some of cells were developed to secondary spermatids and round spermatids. Therefore, our data suggested that this culture conditions will be utilize as a feasible tools to produce tran-sgenic livestock using techniques such as intrac-ytoplasmic injection and cell fusion.
The rheological characteristics of the ethanol fermentation broth were pseudoplastic when the yeast concentration was above 150g/L. From the viewpoint of rheological properties, the cell concentration below 150g/L was recommended for ethanol fermentation. Since the cell floc was formed at the cell concentration of 100 g/L, yeast cells were not much plugged in the pores of the membrane. The cell concentration above 100g/L was desirable when considering the permeability of the membrane. Since ethanol productivity was the highest when the cell concentration was 130 g/L in cell recycled ethanol fermentation. The optimal dilution rate was determined at 1.3 h-1 at constant cell mass of 130g/L. At this dilution rate, the ethanol productivity and glucose conversion ratio ware 80 g/L$\cdot$h and 0.94, respectively.
Genomic and cDNA clones containing the RAT3 gene involving in Agobacterium-mediated plant transformation were identified using plant DNA flanking the righ border of a T-DNA rescued from the rat3 mutant as hy-bridization probe. Two highly homologous cDNA clones were identified; one (RAT3-1) weakly hybridized with the probe whereas another (RAT3-2) strongly hybridized with the probe. Both Rat3-1 and Rat3-2 proteins contain a putative signal peptide for secretion. The deduced molecular weights of encoded proteins are 15 kDa. The results of genomic DNA blot analysis and DNA sequencing indicated that RAT3-1 and RAT3-2 exist as single copy genes and they were arranged side by side with just 600 bp distance between them. RAT3-1 was disrupted by the integration of T-DNA into the 3 untranslated region in rat3 mutant. A BLAST search showed that both RAT3-1 and RAT3-2 proteins have homology with only the C-terminal region of $\beta$-1,3-glucanase homologues from Triticum aestivum and Arabidopsis thaliana. Thses $\beta$-1,3-glucanase homologues contain an unusually long C-terminal region with no sig-nificant homology to other $\beta$-1,3-glucanase.
Journal of the korean academy of Pediatric Dentistry
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v.31
no.3
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pp.439-447
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2004
The aim of this study is to survey the frequency of mutans streptococci species and biotypes isolated from dental plaque in Korean children and the relationship between species and biotypes of mutans streptococci and dft index. Dental plaques were collected from the anterior and molar teeth of upper and lower jaws in the subjects, aged below 12 years old. A dental examination was performed for dft (decayed, filled, total) with the WHO caries diagnostic criteria. The mutans streptococci from the sample were cultured selectively on mitis salivarius-bacitracine (MSB) agar plate. For biotyping of mutans streptococci, biochemical test was performed. From the culture, bacterial genomic DNA was prepared for using of PCR template for the identification of mutans streptococci at the species-level. Forty strains of mutans streptococci were isolated from dental plagues of 40 patients. The biotype I (45%) and biotype IV (32.5%) were most frequently detected. The prevalence of S. mutans and S. sobrinus was 69% and 31%, respectively. There was no positive relationship between species and biotypes of mutans streptococci and dft index. Our results revealed that biotype I and S. mutans were frequently detected in Korean children and support that dental caries incidents by many causative factors not only bacterial factor.
Here we report the draft genome sequence of the Caballeronia sordidicola strain PAMC 26633, isolated from Psoroma species, a lichen material from Barton Peninsula, King George Island in Antarctica. As we have observed in previous genomic studies in the genus Caballeronia from polar lichen, draft genomic sequences of PAMC 26633 had an assortment of genes of ecological importance and of biotechnical potentials, which include diverse metabolic genes for carbohydrates, amino acids, and genes for nitrogen/sulfur metabolisms, stress responses, membrane transporters, antibiotic resistance, and heavy metal resistance. CRISPR genes and sequences were not found and there were some phage remnants and transposons.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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