Kim, Myung Kwan;Han, Dong Ki;Choi, Jae Young;Kim, Yuria;Yoo, Byung Won;Choi, Deok Young;Sul, Jun Hee;Lee, Sung Kue
Clinical and Experimental Pediatrics
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v.48
no.2
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pp.158-164
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2005
Purpose : We reviewed the therapeutic results of various Duct-Occlud coils(pfm AG, $K{\ddot{o}}ln$, Germany) to evaluate the efficacy of the most-recently modified Duct-Occlud coil(Nit-Occlud) in the transcatheter closure of patent ductus arteriosus(PDA), including large defects more than 4 mm in diameter. Methods : Two hundred and five patients who underwent percutaneous PDA occlusion using Duct-Occlud devices from March 1996 to December 2003 were enrolled and four types of Duct-Occlud [Standard(S), Reinforced(R), Reinforced reverse cone(RR) and Nit-Occlud(N)] were used in this study. The patients were followed up by echocardiogram and physical examination before discharge, one month, six months and 12 months after the procedure. Results : The rate of residual shunt according to the type of Duct-Occlud were as follows : S-54%, R-72%, RR-50%, N-14%(P<0.05 compared with other devices) at one month, S-25%, R-44%, RR-37%, N-0%(P<0.05 compared with other devices) at six months, S-8%, R-8%, RR-4%, N-0%(P<0.05 compared with S and R) at 12 months and later. Nit-Occlud coil showed the complete occlusion of PDA after six months of follow-up, even in 12 patients with relatively large PDA(>4 mm). Conclusion : The transcatheter closure of PDA using Duct-Occlud was an effective treatment and our study revealed that a Nit-Occlud coil which showed higher rate of occlusion even in PDA with large diameters over than 4 mm, was a more effective modality compared to previous devices.
Kim, Do-Kyun;Yoo, Kyung-Jong;Youn, Young-Nam;Yi, Gi-Jong;Lee, Sak;Chang, Byung-Chul;Kang, Meyun-Shick
Journal of Chest Surgery
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v.40
no.3
s.272
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pp.209-214
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2007
Background: Failed percutaneous transluminal coronary angioplasty (PTCA) is occasionally required for emergency coronary artery bypass grafting (CABG). The aim of this study was to assess the outcome of patients receiving emergency CABG after failed PTCA. Material and Method: Between May 1988 and May 2005, 5712 patients underwent PTCA, where 84 (1.4%) failed. 27 patients underwent emergency CABG after failed PTCA. The mean age was $63.7{\pm}8.9\;(46{\sim}80)$ years, with 14 male patients (51.9%). Result: All patients underwent emergent surgical revascularization within 6 hours. 22 patients underwent conventional CABG and 5 underwent off-pump CABG. The causes of PTCA failure were coronary obstruction due to new thrombi formation during the procedure (n=4), coronary dissection (n=17), coronary artery rupture (n=3) and 3 due to other causes. The rate of in-hospital operative mortality after emergent operation was 18.5% (5/27). A univariate analysis revealed that patients who died more often had left anterior descending artery disease, a preprocedural shock status, postoperative use of multiple isotropics and postoperative use of intra-aortic balloon pump. The mean follow up duration was $53.6{\pm}63.4$ months. Conclusion: Although PTCA is known to be life saving, there is still a high risk for morbidity and mortality following emergency CABG after failed PTCA, despite the advancement in PTCA techniques. This result will help identify and more effectively treat patients selected for PTCA when emergency CABG is required.
Background : Surgical intervention is known as the principle management for hemoptysis of significant amount. But surgical procedure is applicable to only small number of patients because of increased mortality in emergency surgery and various functional and structural problems after lung resection. Bronchial artery embolization(BAE) has been used as an alternative interventional technique for immediate control of patients with increased risk for surgery due to recurrent or massive hemoptysis. BAE also has limitations such as recurrent bleeding after procedure and its role for the application to small amount of hemoptysis is still not established. Method : To evaluate immediate and long term effectiveness of BAE, we analysed 65 patients with hemoptysis according to therapeutic modalities they received ; BAE versus conservative management. Results : The success rate for immediate control of hemoptysis was significantly higher in BAE group with 43 cases(100%) among 43 cases compared with 17 cases(77%) among 22 cases in conservative group (p < 0.001). The disease control duration was $19.5{\pm}8.06$ months in BAE group and $18.8{\pm}6.06$ months in conservative group(p > 0.05). The therapeutic response in BAE group was 82%(36/43 cases) and 95%(21/22 cases) in conservative group (p > 0.05). According to the amount of hemoptysis, the therapeutic response were seen in 91%(29/32 cases) in less than 100ml and 85%(28/33 cases) in 100~400ml (p > 0.05). According to the manifestation of hemoptysis, the therapeutic response in groups of recurrent and nonrecurent were 87%(20/23 cases) and 88%(37/42 cases)(p > 0.05). Conclusion : The difference of therapeutic response between BAE and conservative group in patients with small amounts of hemoptysis was not found except for immediate control of hemoptysis.
Background: Platelet-activating factor(PAF) might play an important role in the development of acute respiratory distress syndrome. Since PAF induced lung injury is similar to changes of acute respiratory distress gyndrome, and abnormalities in surfactant function have been described in acute respiratory distress syndrome, the authors investigated the effects of PAF on the regulation of surfactant protein A, B and C mRNA accumulation Method: The effects of PAF on gene expression of surfactant protein A, B and C in 24 hours after intratracheal injection of PAF in rats. Surfactant protein A, B and C mRNAs were measured by filter hybridization. Results: The accumulation of SP-A mRNA in PAF treated group was significantly decreased by 37.1 % and 41.6%, respectively compared to the control group and the group treated with Lyso-PAF(p<0.025, p<0.01). The accumulation of SP-B mRNA in PAF treated group was decreased by 18.7% and 32.2 %, respectively compared to the control group and the group treated with Lyso-PAF but statistically not significant. The accumulation of SP-C mRNA in PAF treated group was significantly decreased by 30.7% and 38.5%, respectively compared to the control group and the group treated with Lyso-PAF(p<0.l, p<0.01). Conclusion: These findings represent a marked inhibitory effects of platelet-activating factor on surfactant proteins expression in vivo. This supports, in turn, 'platelet-activating factor might be related to pathogenesis of acute respiratory distress syndrome.
배경 : 류마티스성 승모판막 폐쇄부전증과 퇴행성 승모판막 폐쇄부전증에서 승모판막 성형술의 결과와 비교하여 류마티스성 승모판막 폐쇄부전증에서도 승모팍막성형술이 적합한 치료방법이 될 수 있는지를 알아보았다. 대상 및 방법 : 95년 1월부터 98년 12월 까지 승모판막 성형술을 시행받은 184명의 환자중에서 류마티스성 승모판막 폐쇄부전증 49례(1군)의 퇴행성 승모판막 폐쇄부전증 78례(2군)를 대상으로 하였다. 평균연령은 1군이 36.3$\pm$14.6(16-74세) 2군은 52.5$\pm$13.4(14-77)세였다 총 추적 관찰기간은 1군이 72.2인년 2군이77.2인년이었다 두군에서 수술후와 수술후 6개월 1년 및 이후 1년 단위로 주기적인 심초음파를 시행하였고 이를 통계적 검정하였다. 결과 : 두 군간에 수술전 혈류역학적인 차이를 보이지 않았고 수술전 평균 승모판막 폐쇄 부전의 정도는 1군이 3.0$\pm$0.4, 2군이 3.9$\pm$0.3였으나 수술후 추적 관찰에서 각각 0.9$\pm$0.9와 0.8$\pm$0.7정도의 양호한 판막 성형술의 결과를 보였고 승모판막 면적의 변화나 승모판막에서의 평균압력차이 등 혈류역학적인 결과에도 차이를 보이고 있지 않았다 수술조기 사망과 후기 사망은 없었으며 재수술율은 1군이 인년대비 1.4% 2군이 인년대비 2.6%였고 색전발생율은 1군이 인년대비 2.8% 2군이 1.3%였다. 심내막염발생은 1군에서만 1례있었으며 상기 결과들에서 두군간에 의미있는 차이를 보이고 있지는 않았다 결론 : 향후 장기적인 추적 관찰이 필요하나 중기 성적에서 승모판막 성형술이 류마티스성 승모판막 폐쇄 부전증에서도 효과적인 치료방법임을 알수 있었다.다 출생후 폐포막의 FN의 활성은 출생후 5일 및 7일에 최고주에 달했다. 출생직후 1-2일경에 혈관의 조직내 FN의 활성이 양성을 나타내지만 3일이후 활성이감소되었다. 폐포대식세포내 FN의 활성은 출생후 증가되었다. 폐조직내 소기관지의 FN의 활성은 출생후 완만하게 상승되었다. 큰 폐포세포는 출생 1-3일에 일정량의 FN 반응이 세포질과 미세융모내에 관찰되었다. 결론 : 이상과 같은 결과로 흰쥐의 폐포의 분화과정이 계속되는 출생후 폐에서 FN의 분비는 7일이내에 성숙흰쥐의 폐포내 반응과 비슷한 반응으르 보이며 이때 폐의 실질조직은 분화가 거의 완료되었을 것으로 사료되었고 큰 폐포세포에서도 FN이 분비되는 것으로 결론지울수 있다.X>에서 $1,332.75{\mu}g/mL$으로 최 대값을 나타내었으며, 추출시간 4.24시간 및 시료에 대한 용매비 9.71 mL/g에서 가장 높게 나타났다. 추출온도가 높고, 추출시간이 증가할수록 총 polyphenol 함량이 증가하는 경향을 나타내었다. Gallic acid 함량은 $65.84^{\circ}C$에서 $30.51{\mu}g/mL$으로 최대값을 나타내 었으며, 추출시간 1.65시간 및 시료에 대한 용매비 17.17mL/g에서 가장 높은 추출율을 보였다. Gallic acid 함량에 대한 추출조건의 영향은 추출시간과 용매비에 영향을 받는 것으로 나타났으며, 설정된 범위 내에서 온도에 대한 영향은 거의 나타나지 않는 것으로 나타났다. 실험연구가 더 필요하리라 본다. 혈액학적 변화를 유도하고 환자의 연령, 혈소판 수, 대동맥 차단 시간, 체외 순환 시간, 술후 PT 및 aPTT와 같은 다인적 상황들이 술후 출혈에 영향을 미친다는 점들을 시사하고
Kim, Dong-Jin;Na, Yong-Jun;Jeong, Dong-Seop;Kim, Kyung-Hwan
Journal of Chest Surgery
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v.40
no.1
s.270
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pp.25-31
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2007
Background: Cerebral protection is one of the most important procedures during aortic arch surgery. We can minimize neurological complications through short period of total circulatory arrest and resuming of brain perfusion. We evaluated 11 patients who underwent arch replacement using antegrade brain perfusion via right axillary artery. Material and Method: Between July 2004 and July 2006, 11 patients (male 9, female 2) underwent aortic arch replacement with antegrade brain perfusion via right axillary artery. Preoperative diagnosis was listed; 5 type A aortic dissections (5/11, 45.5%), 5 aortic aneurysms (5/11, 45,5%) and 1 type A IMH (intramural hematoma, 1/11, 9%). The mean age at the time of operation was $60.3{\pm}12.8$ years. For antegrade brain perfusion, we performed right axillary artery cannulation in all patients. Retrograde brain perfusion was used briefly during total circulatory arrest. Result: The mean total circulatory arrest time was $31.1{\pm}16.9$ minutes and the mean retrograde brain perfusion time was $21{\pm}17.8$ minutes. Mean antegrade brain perfusion time was $77.9{\pm}17.5\;(43{\sim}101)$ minutes. We had neither operative mortality nor permanent neurological complications. Conclusion: By means of antegrade brain perfusion via right axillary artery, that could lead to decrease circulatory arrest time and minimize damages to severely atheromatous arch vessels, we can expect to reduce neurological complications after aortic arch replacement. Further investigation with iarge patient populations will be required.
Purpose: To compare and analyze the rate of prevention of two venous thromboembolism prophylaxis guidelines in patients with artificial joint arthroplasty and hip joint fracture. Proper prophylaxis for preventing thromboembolism in orthopedic surgery is significant because of this fetal complication. Materials and Methods: This study compared and retrospective analyzed the rate of prevention using the medical records and radiographs of patients who underwent orthopedic surgery from March 2009 to February 2011 according to the American College of Chest Physicians (ACCP) guidelines and from March 2012 to February 2014 according to the American Academy of Orthopedic Surgeons (AAOS) guidelines. Results: The guidelines for venous thromboembolism prophylaxis have been applied to patients with artificial joint replacement and hip joint fracture, the compliance rate of the ACCP guidelines was 56.0% before surgery, 67.0% after surgery with chemical prophylaxis, and 80.5% with mechanical prophylaxis. In addition, the compliance rate of the AAOS guidelines was 74.1% with chemical prophylaxis, and 88.3% with mechanical prophylaxis, which was higher than the ACCP guidelines. The compliance rates of mechanical and chemical prophylaxis before and after surgery of the ACCP guidelines, and the compliance rate of mechanical and chemical prophylaxis of the AAOS guidelines were compared and analyzed. The results revealed statistical significance (p<0.05) before and after total knee replacement arthroplasty and hip joint fracture internal fixation and total high risk orthopedic surgery. Conclusion: Raising the compliance rate of prophylaxis of venous thromboembolism in high risk orthopedic surgery is necessary and people should follow the guidelines for a unified direction depending on which situation they are in.
Background: Diagnosis and treatment are often successful in the setting of cardiac myxomas. However, cardiac myxomas can lead to catastrophic complications, due to intracardiac obstruction and embolism preoperatively, and can recur postoperatively. Material and Method: We retrospectively reviewed the clinical characteristics, surgical treatment, and recurrence data of 85 patients who underwent cardiac myxoma surgery at Asan Medical Center between November 1994 and June 2007. We analyzed the morphologic characteristics of 58 patients with left atrial myxomas and determined the development of functional mitral valve stenosis and systemic embolism through reviewing the results of preoperative echo-cardiograms to find potential preoperative risk factors. Result: Twenty-seven (31.8%) patients were men, and 58 (68.2%) were women. The mean patient age was $54.5{\pm}14.3$ years. Preoperative symptoms included obstructive symptoms in 41 (48.2%) patients, signs of embolism in 19 (22.4%), constitutional symptoms in 8 (9.4%), and no symptoms in 19 (20.0%). Among the 58 patients with left atrial myxomas, the mean maximal tumor diameter was $4.3{\pm}1.8$ (range $1.1{\sim}8\;cm$)cm. Twenty-six (44.8%) patients had a prolapsing type, defined as a tumor mobile enough to move down. to the mitral. annular plane during diastole, and 32 (55.2%) had villous type, defined as a tumor consisting of multiple fine villous extensions on the surface. Twelve (20.7%) patients had severe functional mitral valve stenosis, and 15 (25.9%) had systemic embolism preoperatively. The incidence of severe functional mitral valve stenosis was significantly higher in patients with the prolapsing type than in those with the non-prolapsing type (p=0.001). The mean maximal tumor diameter in patients with severe functional mitral valve stenosis was $5.1{\pm}1.0\;cm$, significantly larger than that seen in patients without severe functional mitral valve stenosis (p=0.041). The incidence of systemic embolism was significantly higher in patients with the villous type than in those with the smooth type (p=0.006). Postoperative complications were noted in 6 (7.1%) patients, and early mortality was noted in 1 (1.2%). The mean postoperative follow-up duration was $36.2{\pm}37.5$ months, with recurrence reported in 2(2.4%) patients during the follow-up period. The disease free interval were 48, 12 months, respectively. Conclusion: Surgical treatment for cardiac myxomas was performed safely, and long-term prognosis was good. In patients with left atrial myxoma, close attention should be maintained and surgery should be performed promptly in those of prolapsing type, those with large maximal diameter in order to prevent severe functional mitral valve stenosis, and those of villous type in order to prevent systemic embolism. Echocardiography should be followed serially in order to detect recurrence.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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