• Maxillofacial Plastic and Reconstructive Surgery
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• 제22권4호
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• pp.442-448
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• 2000

저자들은 2례의 제2새열낭종을 경험하였다. 증례 1은 26세의 여자에서 3년 전부터 서서히 크기가 증가하다가 1년 전 임신과 함께 현저히 크기가 증가한 병력이 있으며, 낭종은 우측 악하부와 흉쇄유돌근 전내측에 위치한 무통성의 파동을 보이는 $7.5{\times}5{\times}4cm$ 크기의 연성 종물로서 내외측으로 누공 형성은 없었다. 증례 2는 56세 남자에서 2년전 악하간극 농양으로 진단하고 절개 및 배농을 시행한 병력이 있으며, 낭종은 좌측 악하부와 흉쇄유돌근 전내측에 위치한 무통성의 파동을 보이는 $5.5{\times}4{\times}3cm$ 크기의 연성 종물로서 역시 내외측으로 누공 형성은 보이지 않았다. 조직학적으로 중층편평상피로 이장되어 있었고 상피 하방에서는 림프양 조직이 관찰되었으며, 완전절제술을 시행한 다음 술후 $3{\sim}4$년이 경과된 현재까지 재발이나 다른 합병증 없이 양호한 경과를 보이고 있다.

• 대한두경부종양학회지
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• 제27권1호
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• pp.84-87
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• 2011

Branchio-otic syndrome(BOS) is a relatively uncommon genetic malformation associated with dysmorphogenesis of the first and second branchial arches and is characterized by branchial fistulae, congenital preauricular fistulae, and anomalies of the pinnae, external, middle, and inner ears, accompanied by hearing loss. Recently, we experienced a case of BOS in a 10 years old female patient and report this case with a review of literature. 10-year-old girl presented with hearing impairment, bilateral preauricular fistula and cervical fistula. The pure tone audiometry revealed that she had 60dB sensorineural hearing loss on right side and 90dB mixed hearing loss on left. Bilateral branchial fistula was found on the neck CT scan and bilateral ossicular and cochlear abnormality combined with enlarged internal auditory canal was noted on the temporal bone CT scan. To investigate the association with EYA1 gene, we performed DNA sequncing with peripheral white blood cell and found the point mutations on Exon 7, 12 and 16 of EYA1 gene. The preauricular fistula and branchial fistula was excised surgically and hearing aid was applied on her left side. There was no sign of fistula recurrence for seven years after the surgery.