Park, Jong-Min;Kim, Do-Yoon;Lee, Jae-Man;Leem, Chai-Sun;Jin, Sung-Ho;Cho, Yong-Kwan;Han, Sang-Uk
Journal of Gastric Cancer
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v.7
no.2
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pp.97-101
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2007
We report our experience with a case of performing laparoscopy-assisted total gastrectomy along with pancreas-preserving splenectomy for treating early gastric cancer. laparoscopy-assisted total gastrectomy was planned for a 62-year-old male patient with a double early gastric cancer located in the upper and lower third of the stomach. Five trocars were placed and we used a harmonic scalpel to dissect the greater curvature. Enlarged splenic hilar lymph node was encountered and they were proved to be metastasis by frozen section biopsy. We then performed total gastrectomy with pancreas-preserving splenectomy for the purpose of completely dissecting the lymph nodes along the splenic artery and splenic hilum. We created a 4 cm sized longitudinal mini-laparotomy below the xiphoid process to remove the specimen, and anastomosis was done via the Roux-en-Y method. The patient was discharged on the 9th postoperative days after an uneventful recovery. Our experience shows that laparoscopy-assisted total gastrectomy with pancreas-preserving splenectomy is a relatively safe procedure for treating upper third early gastric cancer with metastatic splenic hilar lymph nodes.
Injured spleens have been successfully managed without operation in a number of children; however, splenectomy or splenic-conserving surgery may not be avoided because of exsanguinating hemorrhage. This study was performed to evaluate the efficacy of splenic arterial embolization (SAE) to control hemorrhage from injured spleens in children. We compared the outcomes of two groups of children with splenic injury. The first group (G1) consisted of eighteen children who were managed with conventional selective nonoperative treatment between 1993 and 1994. The second group (G2) consisted of 23 children prospectively studied from 1996 to 1997 after SAE was added in the management protocol of splenic injury. The criteria for SAE were grade III or IV injury, extravasation of contrast material revealed by CT, or unstable vital signs without evidence of associated injuries. Laparotomy was performed in 6 patients of G1 (33.3 %), 2 of whom had associated injuries. Five underwent splenectomy and the overall salvage rate in G1 was 72.2 % (13/18). In G2, eight patients (34.8 %) had SAE, which stopped bleeding successfully in all patients. Two of G2 (8.7 %) had laparotomy because of associated injuries. Only one patient underwent splenectomy and the salvage rate was 95.6 % (22/23). No patients required transfusion after SAE. In conclusion, the SAE effectively controlled hemorrhage from injured spleens. More spleens were salvaged with a reduced laparotomy rate after application of SAE in splenic injury.
Usually in the subtotal gastrectomy, the left and the right gastric arteries, as well as the left and the right gastroepiploic arteries are ligated. Thus, to avoid a blue stomach surgeons preserve the spleen and the short gastric arteries. When a radical subtotal gastrectomy with splenectomy is performed, meticulous caution is necessary; otherwise, the subtotal gastrectomy might have to be changed to a total gastrectomy to prevent a blue stomach. We report the case of a 67-year-old woman who had distal stomach cancer with a splenic solitary mass, for which splenic meatastasis could be excluded. We planned and performed a laparoscopy-assisted radical subtotal gastrectomy with splenectomy as the diagnostic and therapeutic option. In this case, to avoid a remnant stomach infarction or total gastrectomy we saved the left gastric artery and vein with clearing perivascular soft tissue, lymphatics, and lymph nodes. Thus the radical therapeutic goal was reached, and serious complications were avoided.
This study was performed to evaluate regenerative effects of intrasplenic stem cell transplantation after partial hepatectomy. To evaluate the regenerative effects, Sprague Dawley rats were used. In vivo the embryonic stem cells of blastocysts were collected from superovulated rats on day 3.5 after the vaginal plug checked. The embryonic stem cells were cocultured with hepatocytes for 8 days, they were transplanted into the spleen. After the intrasplenic transplantation of cultured stem cells, they were initially distributed near the periarterial lymphatic sheath after transplantation in the hematoxylin-eosin staining. Their number were formely increased and their size enlarged at forming small lobules. The embryonic stem cells in the culture proliferated and initially proliferated around the periarterial lymphatic sheath and later they around the trabecula with blood vessels. After the transplantation of stem cells, their cell organelles were well developed rough endoplasmic reticulum at the 20th with prominent epidermal growth factor reaction, developed smooth endoplasmic reticulum at the 30th day, well differentiated bile canaliculi with increased transforming growth factor-$\beta$ and apoptosis reactions.
Juyoung Pak;Sangjoon Lee;Hyoung Nam Lee;Dongho Hyun;Sung-Joon Park;Youngjong Cho
Journal of the Korean Society of Radiology
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v.84
no.1
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pp.291-297
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2023
Isolated left-sided portal hypertension is a rare clinical syndrome caused by splenic veno-occlusive disease. Splenic vein thrombosis and extrinsic compression causes proximal splenic vein hypertension, and the splenic blood flows into the superior mesenteric or portal vein through the upper stomach's collateral vessels, such as the short gastric, coronary, and gastroepiploic veins. Open splenectomy is recommended to treat gastrointestinal bleeding caused by isolated left-sided portal hypertension. Interventional management could be a clinically useful option for selected patients who want to avoid surgical corrections. The report presents two cases of left-sided portal hypertension with gastric variceal bleeding.
Park, Hyo-Jun;Kim, Keung-Mi;Choi, Min-Gew;Noh, Jae-Hyung;Sohn, Tae-Sung;Bae, Jae-Moon;Kim, Sung
Journal of Gastric Cancer
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v.9
no.2
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pp.63-67
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2009
Splenic marginal zone lymphoma (SMZL) is a rare type of non-Hodgkin's lymphoma (NHL). We report here on a patient who displayed the synchronous occurrence of SMZL and early gastric cancer (EGC). The patient was a 74 year-old male with liver cirrhosis. An EGC in the gastric antrum was diagnosed and the preoperative abdomen computed tomography scan revealed splenomegaly and intra-abdominal lymphadenopathy. We performed subtotal gastrectomy and the postoperative pathologic examination revealed adenocarcinoma limited to the gastric mucosa and SMZL in the lymph nodes. The patient recovered from the surgery without complications and is now awaiting chemotherapy. SMZL has an indolent clinical course with good long-term survival and so there is the possibility of the occurrence of a second primary malignancy. Rare cases of a second primary malignancy being diagnosed along with SMZL have been described in the literature. Patients with SMZL should be carefully followed after treatment to detect the possible occurance of a second primary malignancy.
ABO incompatible allografting is contraindicated in most organ transplantations including heart because of the hyperacute and acute rejections caused by preexisting antibodies. However several reports showed that ABO incompatible organ transplantation could be managed successfully by plasmapheresis, antibody adsorption, immunosuppression, splenectomy, and so on. We experienced one success in ABO incompatible cardiac transplantation by means of plasmapheresis and immunosuppression. However, this does not justify heart transplantation across ABO blood group barriers. Because the effect of ABO incompatibility on continued acute rejection or chronic rejection has not been fully understood, long-term follow-up study is required.
Splenic irradiation in chronic myelogenous leukemia is reserved for patients who have painful splenemegaly despite chemotherapy and/or inoperable splenomegaly because of huge size. The role of splenic irradiation is diminution of painful splenomegaly and indirect effect of splenic irradiation on unirradiated hematopoietic and lymphoreticular tissue such as reduction of leukocyte count and increase of hemoglobin level. We report on a useful clinical method for splenic irradiation in chronic myelogenous leukemia. We have used sonography as the tool of simulation. The portal size using modified method is smaller than the field size of conventional simulation, and so this method suggests that useful to irradiation of huge splenomegaly, effective shielding of critical organ and the downfall of complication during irradiation of spleen.
Among the erythrocyte membrane defects, hereditary spherocytosis is the most common. The erythrocyte membrane defect results from a deficiency of spectrin, the most important structural protein in red cell. Hereditary spherocytosis often presents with hemolytic anemia, jaundice, moderate splenomegaly. Diagnosis is established by the presence of spherocytes in the peripheral blood, reticulocytosis, an increased osmotic fragility, and a negative Coombs test. In children, splenectomy is usually performed after age 6 years but can be done at a younger age if warranted by the severity of the anemia and the need for frequent transfusions. In the period December 1987 to Agust 1993, 9 patients with hereditary spherocytosis underwent splenectomy and the following results were obtained. 1. Nine patients were comprised of five males and four females. 2. Five patients(55.6%) had been admitted to our hospital during age 6-10 years. 3. Four of the nine patients had autosomal dominant inheritance with variable expression. The other five patients had no known inheritance. 4. The diagnosis of the spherocytosis was based on the increased osmotic fragility and increased autohemolysis of the erythrocytes, as well as on the appearance of spherocytes in the peripheral blood smear. 5. In all cases splenectomy was performed. Two patients had concomitant gall stones and choledocholithiasis, respectively. One patient with concomitant gall stones underwent simultaneous cholecystectomy and splenectomy. The other patient associated with choledocholithiasis underwent splenectomy, cholecystectomy, choledocholithotomy, and T-tube drainage. 6. Complete hematologic recovery was obtained by the splenectomy in all cases. 7. Postoperative complication was not occurred.
Pediatric laparoscopic splenectomy has been gradually accepted as the surgical management of a various splenic disorders, particularly in hematologic diseases. We report our experience with 16 patients who underwent this procedure because of hematologic disorders during the past 3 and a half years at the Department of Surgery, St. Mary's Hospital, the Catholic University Medical College. The mean age was 10 years(range 6-16 years) and the mean spleen weight was 210 gm(range 85-500 g). The indication for splenectomy were hereditary spherocytosis(6 cases), idiopathic thrombocytopenic purpura(8 cases), autoimmune hemolytic anemia(1 case), and idiopathic splenomegaly(1 case). All splenectomies were performed safely with mean estimated blood loss of 233 ml. Mean operative time and mean postoperative hospital stay were 157 min and 4.5 days, respectively. Postoperative pain, medication was needed in 3 cases, just one injection in immediate postoperative period. Diet was started on the second or third postoperative day. In conclusion, laparoscopic splenectomy in pediatric patients is a safe procedure, offering a small of abdominal scar, much less pain, a shorter hospital stay and car the lower postoperative morbidity.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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